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纯化供者CD34^(+)细胞输注治疗单倍体造血干细胞移植后难治性造血重建不良8例临床分析

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中华血液学杂志 2023年第12期44卷 1027-1031页

作者：何云马瑞王慧芳张圆圆吕萌莫晓冬闫晨华王昱张晓辉许兰平刘开彦黄晓军孙于谦北京大学人民医院北京大学血液病研究所国家血液系统疾病临床医学研究中心造血干细胞移植北京市重点实验室北京100044

造血重建不良(poor hematopoietic reconstitution,PHR)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的严重并发症,表现为植入功能不良(poor graft function,PGF)或持续性血小板减少(prolonged isolated thrombocytopenia,PT)[1]。文献报道PGF的发生率为5%~27%[2],原发PT发生率为10.1%[3]。PGF及PT均可导致非复发死亡增加,严重影响移植预后[4-6]。PHR目前尚无标准治疗办法,常用治疗手段包括输血支持、二次移植、供者淋巴细胞输注(DLI)和促造血生长因子等,但输血支持伴随输注相关铁过载等不良反应,二次移植或DLI可致非复发死亡率升高和GVHD发生。目前allo-HSCT后PHR的发生机制尚未阐明,可能与CD34+细胞数量或质量受损有关[1,7-10]。再次输注纯化供者CD34+细胞可促进患者造血干/祖细胞重建,国外文献报道治疗PHR的有效率为58.3%~100%[11-19]。本研究对近年来在本中心接受纯化供者CD34+输注的8例单倍体造血干细胞移植后难治性PHR患者进行回顾性分析。

关键词：单倍体造血干细胞移植造血重建供者淋巴细胞输注铁过载异基因造血干细胞移植造血生长因子造血干/祖细胞

异基因造血干细胞移植治疗DEK-NUP214融合基因阳性急性髓系白血病患者12例疗效分析

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中华血液学杂志 2024年第4期45卷 383-387页

作者：申昱妍杨栋林何祎庞爱明陈欣马巧玲张荣莉魏嘉璘翟卫华韩明哲姜尔烈冯四洲中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 血液与健康全国重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心细胞生态海河实验室天津300020 天津医学健康研究院天津301600

2016年11月至2022年8月期间,12例DEK-NUP214融合基因阳性急性髓系白血病患者在中国医学科学院血液病医院接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)。12例患者中男5例,女7例,中位年龄34(16~52)岁。12例患者初诊时均检出DEK-NUP214融合基因阳... 详细信息

2016年11月至2022年8月期间,12例DEK-NUP214融合基因阳性急性髓系白血病患者在中国医学科学院血液病医院接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)。12例患者中男5例,女7例,中位年龄34(16~52)岁。12例患者初诊时均检出DEK-NUP214融合基因阳性,10例患者染色体核型分析显示t(6;9)(p23;q34)易位(2例患者未行染色体核型分析),11例患者检出FLT3-ITD突变,11例患者检出WT1高表达。9例患者allo-HSCT前处于第一次完全缓解状态,1例患者疾病未缓解,2例患者处于复发状态。所有患者均接受清髓性预处理,5例患者接受同胞全相合造血干细胞移植,7例患者接受单倍体造血干细胞移植。移植物单个核细胞中位数为10.87(7.09~17.89)×10^(8)/kg,CD34^(+)细胞中位数为3.29(2.53~6.10)×10^(6)/kg。所有患者均获得造血重建,粒细胞植入中位时间为14(10~20)d,血小板植入中位时间为15(9~27)d。移植后1年移植相关死亡率为21.2%。移植后1、3年累积复发率分别为25.0%、50.0%,无白血病生存率为(65.6±14.0)%,总生存率为(72.2±13.8)%。

关键词：急性髓系白血病中国医学科学院造血干细胞移植造血重建移植物染色体核型分析总生存率 DEK

带血管骨髓移植加速部分清髓受体的造血系统重建

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实用医学杂志 2022年第12期38卷 1494-1498页

作者：王玉芝吴燕虹张斌唐建兵程飚陈建武南部战区总医院烧伤整形科广州510010

目的利用带血管骨髓移植方法,同时移植骨髓细胞和其天然的微环境以加速重建部分清髓大鼠的造血系统。方法以前期构建的大鼠股骨移植模型作为骨髓的载体,将其移植给经5 Gy放射清髓的同品系Lewis大鼠,通过血常规、脾指数测定、骨髓细胞计... 详细信息

目的利用带血管骨髓移植方法,同时移植骨髓细胞和其天然的微环境以加速重建部分清髓大鼠的造血系统。方法以前期构建的大鼠股骨移植模型作为骨髓的载体,将其移植给经5 Gy放射清髓的同品系Lewis大鼠,通过血常规、脾指数测定、骨髓细胞计数、流式和组织病理等方法评估受体的造血恢复情况,并分别以静脉注射等量骨髓细胞或生理盐水作为阳性对照和阴性对照组。结果与阴性对照组相比,带血管的骨髓和静注的骨髓均显著加速了部分清髓大鼠白细胞和血小板的恢复;脾脏指数高于对照组(P造血系统的重建,可以作为一种新的骨髓移植方式。

关键词：带血管骨髓移植造血重建造血微环境骨髓细胞移植异体复合组织移植

骨髓间充质干细胞（BMSCs）促进移植后造血重建及免疫调控的实验研究

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骨髓间充质干细胞（BMSCs）促进移植后造血重建及免疫调控的实验...

作者：陈达兵福建医科大学

学位级别：硕士

目的研究骨髓间充质干细胞（Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs）促进移植后造血重建的作用及机制,进一步探究其对造血干细胞移植后免疫调控的影响。方法1.骨髓间充质干细胞的分离培养与鉴定制备骨髓间充质干细胞,通过离心贴壁... 详细信息

目的研究骨髓间充质干细胞（Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs）促进移植后造血重建的作用及机制,进一步探究其对造血干细胞移植后免疫调控的影响。方法1.骨髓间充质干细胞的分离培养与鉴定制备骨髓间充质干细胞,通过离心贴壁法获得BMSCs,取第二代细胞,在显微镜下观察细胞形态,行细胞形态学鉴定,通过流式细胞术检测细胞免疫表型,并通过分化诱导实验鉴定BMSCs的多向分化功能。2.BMSCs促进移植后造血重建的作用及机制研究2.1制备人CD34造血干细胞（Hematopoietic stem cells,HSC）,通过磁珠分选获得CD34HSC,并通过流式细胞术检测细胞免疫表型。2.2将BMSCs、CD34HSC、CD34HSC+BMSCs分别置于24孔板中,加入集落形成培养基,孵育8天后,记录集落数。2.3将CD34HSC与BMSCs的共培养4周,每周计数非粘附活细胞,并拍摄图像。2.4免疫缺陷鼠NCG小鼠清髓后,对其进行人CD34造血干细胞移植,构建人源化造血干细胞移植小鼠模型。实验分组如下:（1）对照组:单纯白消安清髓。（2）HSC移植组:白消安清髓后给予CD34HSC。移植后6周眼球静脉采血,流式细胞术检测鼠CD45和人CD45表达水平。2.5在人源化造血干细胞移植小鼠模型基础上,评估BMSCs对造血重建的影响。实验分组如下:（1）对照组:单纯白消安清髓。（2）HSC移植组:白消安清髓后给予CD34HSC。（3）BMSCs共回输组:白消安清髓后给予CD34HSC+BMSCs。每3天眼球静脉采血1次,进行血细胞分析。3.BMSCs在体外参与免疫调控的作用及机制研究3.1对人外周血单核细胞（peripheral blood mononuclear cell,PBMC）进行羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯（carboxyfluorescein succinimidyl amino ester,CFSE）染色,用抗CD3/CD28抗体刺激,分析BMSCs浓度依赖性的免疫抑制作用。共培养72h后,比较阳性对照组PBMC增殖反应,探究BMSCs对PBMC增殖的影响。3.2应用流式细胞术分析CD4/CD8细胞表面活化标志物CD69、CD25和HLA-DR的表达,探究BMSCs对淋巴细胞体外激活的影响。3.3应用流式细胞术分析PBMC表面标志物CD25、Fox P3、IFN-γ、IL-4、IL-17的表达,探究BMSCs对体外T细胞亚群的影响。3.4混合淋巴细胞共培养评估BMSCs对同种异体T细胞免疫反应的影响及机理。结果1.成功分离培养并鉴定了骨髓间充质干细胞成功制备了骨髓间充质干细胞,其形态呈长梭形,细胞均一,呈高度一致;BMSCs表面表达CD73、CD90、CD105,不表达CD45,经分化诱导实验后,可以被诱导分化为脂肪细胞,成骨细胞及成软骨细胞。2.BMSCs促进移植后造血重建的作用2.1成功制备了人CD34造血干细胞,流式细胞术证实其表面高表达CD34。2.2 BMSCs组未形成集落,CD34HSC组形成集落数为（43.75±7.93）个,CD34HSC+BMSCs组形成集落数为（80.00±7.02）个,相比于CD34HSC组,CD34HSC+BMSCs组形成的集落数更多。2.3 CD34HSC组非粘附细胞数分别为（W1:2.31±0.36;W2:2.75±0.62;W3:2.89±0.79;W4:3.34±0.29）*10^4个,CD34HSC+BMSCs组非粘附细胞数分别为（W1:2.64±0.56;W2:8.25±3.70;W3:7.62±1.25;W4:11.49±2.28）*10^4个,CD34HSC+BMSCs+细胞因子组非粘附细胞数分别为（W1:2.73±0.37;W2:12.98±2.40;W3:10.64±1.75;W4:13.20±4.02）*10^4个,相比于CD34HSC组,BMSCs在非炎性及炎性环境下都能够促进CD34HSC体外增殖。2.4成功构建了人源化造血干细胞移植小鼠模型。CD34HSC组小鼠外周血表达人CD45,表明人CD34造血干细胞成功植入。2.5移植CD34HSC后的人源化造血干细胞移植小鼠在35天后恢复血象,而移植了CD34HSC+BMSCs后的人源化造血干细胞移植小鼠在28天后恢复血象,BMSCs共回输组血象更快恢复。3.BMSCs在体外参与免疫调控的作用3.1 Control组CFSE阳性细胞比例为（2.33±0.22）%,刺激组CFSE阳性细胞比例为（10.34±0.83）%,1/5BMSCs组CFSE阳性细胞比例为（2.73±0.71）%,1/5BMSCs+细胞因子组CFSE阳性细胞比例为（2.31±0.45）%,1/10BMSCs组CFSE阳性细胞比例为（2.48±0.54）%,1/10BMSCs+细胞因子组CFSE阳性细胞比例为

关键词：骨髓间充质干细胞造血干细胞造血重建免疫调控

造血重建对血液系统恶性肿瘤异基因造血干细胞移植预后的影响

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中华血液学杂志 2012年第9期33卷 747-750页

作者：张燕任汉云邱志祥王茫桔许蔚林刘微李渊董玉君尹玥孙玉华王莉红欧晋平王文生岑溪南北京大学第一医院血液科 100034

目的分析异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）治疗血液系统恶性肿瘤造血重建时间和预后的关系。方法回顾性分析2003年7月至2011年8月在北京大学第一医院接受allo—HSCT（除外脐血移植）治疗的血液系统恶性肿瘤患者173例，根据中性粒细... 详细信息

目的分析异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）治疗血液系统恶性肿瘤造血重建时间和预后的关系。方法回顾性分析2003年7月至2011年8月在北京大学第一医院接受allo—HSCT（除外脐血移植）治疗的血液系统恶性肿瘤患者173例，根据中性粒细胞和血小板植入中位时间各分为两组，比较累计5年总生存（OS）率、移植相关死亡（TRM）率和复发率（RR），并多因素分析相关预后因素。结果中性粒细胞植入时间快速组5年累计Os率为66．63％，TRM率为21．58％，RR为18．65％，而中性粒细胞植入时间缓慢组OS率为61．84％，TRM率为24．14％，RR为23．57％，单因素分析提示中性粒细胞植入时间与OS率、TRM率、RR无关（P值均〉0．05），而血小板植入时间两组在Os率上有一定差异，快速植入组较缓慢植入组0s率（分别为69．44％和54．31％）有较明显增高趋势，但差异无统计学意义（P=0．065），TRM率分别为19．13％和25．45％（P=0．424），RR分别为17．36％和24．71％（P=0．251）。多因素分析显示中性粒细胞植入时间不是预后的影响因素，而血小板植入时间对患者的OS和TRM率均有统计学意义，但其对疾病复发未见影响。移植前疾病状态是复发的唯一独立预后因素。结论allo—HSCT后血小板植入时间可作为一个预后因素，植入时问早可提高患者OS率，降低TRM率。

关键词：造血干细胞移植造血重建血液肿瘤预后

当归多糖促进骨髓移植小鼠造血功能重建及其初步机制研究

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当归多糖促进骨髓移植小鼠造血功能重建及其初步机制研究

作者：牛雪芳重庆医科大学

学位级别：硕士

研究背景骨髓移植是治疗恶性血液病、免疫功能低下、恶性实体瘤、骨髓抑制和缺血性疾病等的重要手段。骨髓移植前通常需要对患者进行大剂量放疗或化疗,由此所致的骨髓严重抑制使得造血干/祖细胞(Hematopoietic stem/progenitor cells,HS... 详细信息

研究背景骨髓移植是治疗恶性血液病、免疫功能低下、恶性实体瘤、骨髓抑制和缺血性疾病等的重要手段。骨髓移植前通常需要对患者进行大剂量放疗或化疗,由此所致的骨髓严重抑制使得造血干/祖细胞(Hematopoietic stem/progenitor cells,HSCs/HPCs)植入率低下和造血重建困难,最终导致移植失败,这是骨髓移植亟待解决的科学问题。当归是中医临床的“补血、活血”要药,有“补血益气”之功效,已有数千年的临床应用历史。当归多糖(Angelica Sinensis Polysaccharide,ASP)是当归的主要药物活性成分。文献报道,ASP对机体的造血系统和免疫系统有明确促进作用,抗肿瘤和抗辐射损伤也有显著功效。课题组前期工作证明,ASP既能促进造血干细胞(Hematopoietic stem cells,HSCs)增殖与分化,也能改善造血诱导微环境(hematopoietic inductive microenvironment,HIM)功能,但机制尚不清楚。现代造血理论认为,骨髓HIM对HSCs的自我更新和多向分化起着极为重要调控作用。研究证明,骨髓HIM的核心成分是骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs),BMSCs不仅为造血细胞增殖与分化提供生物支架,而且还可以通过分泌造血生长因子(hematopoietic growth factor,HGF)来调控血细胞的发生。基于既往研究结果,我们推测移植供体小鼠骨髓细胞后,给受体小鼠注射ASP能促进供体小鼠骨髓HSCs对受体小鼠的造血重建功能。本课题通过构建小鼠骨髓移植模型,给受体小鼠移植供体小鼠骨髓单个核细胞,并注射ASP干预,阐释ASP对受体小鼠重建造血功能的影响和初步机制,旨在为ASP用于骨髓移植重建造血功能提供理论依据和实验室资料。技术方法1.小鼠骨髓移植模型建立与给药:颈椎脱臼处死雄性供体小鼠,取股骨,制备骨髓单个核细胞悬液,计数待用。将雌性受体小鼠放入特制的有机玻璃箱中,给予小鼠全身一次性致死剂量X射线照射(照射距离,55厘米,剂量率,300c Gy/min,总剂量8.0Gy),构建受体小鼠造血功能衰竭的骨髓移植模型。随机将雌性受体小鼠分为三组,每组10只。对照组:辐射小鼠后6h内,由尾静脉输入无菌PBS(0.2ml/只),之后腹腔注射PBS(0.2ml/d);骨髓移植组(BMT):辐射受体小鼠后6h内移植雄性供体鼠BMMCs悬液0.2ml/只(含5×10个细胞),同时给予受体小鼠腹腔注射PBS(时间与剂量同对照组);骨髓移植+当归多糖(ASP)组(TASP):细胞移植同骨髓移植组,给受体鼠腹腔注入ASP(100mg/kg/d×9d)。BMMCs移植后每天称受体鼠体重,连续9d。移植BMMCs后第9d,处死小鼠取脾脏和骨髓,DNA琼脂糖凝胶电泳检测受体小鼠骨髓细胞与脾集落细胞Y染色体决定基因。2.受体小鼠造血重建功能检测:骨髓移植后第9d,取眼眶血检测血常规,包括WBC、RBC、HGB、PLT各项指标;计数受体鼠每只股骨有核细胞总数;流式细胞术检测受体鼠骨髓细胞的细胞周期。3.受体小鼠造血功能重建机制检测:提取BMMCs,在37℃,含5%CO的条件下培养BMSCs,观测BMSCs贴壁生长特点;计数成纤维细胞集落(CFU-F)数量;EDU法检测BMSCs增殖能力;ELISA试剂盒测定受体小鼠血清和BMSCs培养的上清液中的相关造血生长因子(HGF)。4.受体小鼠氧化应激相关指标的检测:采用相关试剂盒检测受体小鼠血清中T-AOC和受体小鼠骨髓造血细胞的ROS水平;用q PCR法检测受体小鼠骨髓细胞中抗氧化基因GCLC、GCLM和NQO1的基因表达。实验结果1.对照组小鼠7d内死亡,证明C57BL/6J小鼠的一次性辐射致死剂量为8.0Gy;骨髓移植+ASP组受体小鼠体重恢复明显快于单纯骨髓移植组受体小鼠;在雌性受体小鼠脾集落细胞和骨髓造血细胞能检测到雄性供体鼠Y染色体基因;2.骨髓移植+ASP组受体小鼠外周血WBC、RBC、HGB、PLT计数和每只股骨中有核细胞数均显著高于单纯骨髓移植组受体小鼠(P<0.01,P<0.05),且处于G0/G1期的骨髓细胞比率显著降低,S期和G2/M期细胞比率上升(P<0.05)。3.骨髓移植+ASP组受体小鼠BMSCs无论在贴壁数量、生长能力,还是在形成CFU-F集落数量均明显优于单纯骨髓移植组(P<0.05),骨髓移植+ASP组受体鼠血清和骨髓基质细胞培养上清液中粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白介素3(IL-3)、干细胞因子(SCF)含量显著增高(P<0.05)。4.骨髓移植+ASP组受体小鼠的T-AOC和抗氧化基因的表达都显著高于单纯骨髓移植组(P<0.05),且ROS水平显著降低(P<0.01)。研究结论1.证明雄性供体小鼠骨髓细胞能成功移植到了雌性受体小鼠体内。

关键词：当归多糖骨髓移植造血重建造血微环境造血因子

CXCR4基因修饰骨髓间充质干细胞对照射损伤小鼠造血重建的影响

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中国实验血液学杂志 2013年第5期21卷 1261-1265页

作者：臧宇陈伟徐开林潘彬曾令宇徐州医学院附属医院血液科江苏徐州221002

本研究旨在探讨过表达CXCR4基因的骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC)移植对照射损伤小鼠造血重建的影响。采用293FT细胞包装共表达EGFP和Cxcr4慢病毒载体,转导MSC建立稳定共表达EGFP和CXCR4基因MSC(CXCR4-MSC),同时建立稳... 详细信息

本研究旨在探讨过表达CXCR4基因的骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC)移植对照射损伤小鼠造血重建的影响。采用293FT细胞包装共表达EGFP和Cxcr4慢病毒载体,转导MSC建立稳定共表达EGFP和CXCR4基因MSC(CXCR4-MSC),同时建立稳定表达EGFP的MSC(EGFP-MSC)作为对照,经尾静脉输注接受亚致死剂量(总剂量3.5 Gy)照射的BALB/c小鼠。MSC的输注量5×105,设立单纯照射组为单纯对照组。观察小鼠的一般生存状态,统计小鼠生存率。分别于第3、7、14、21、28 d外周血计数白细胞(WBC)和红细胞(RBC),流式细胞术(FCM)检测网织红细胞与网织血小板比例及血小板(Plt)数量。病理观察移植后各组骨髓、脾脏恢复情况。PCR检测MSC在受鼠体内植入情况。结果表明,各组小鼠移植后血象呈先下降、继而上升的一般趋势,其中WBC在1周后开始恢复,且CXCR4-MSC组恢复速度明显快于其他两组,差异具有统计学意义(P造血器官照射损伤后修复较快。PCR检测发现,移植后7、14、21、28 d均可在受亚致死剂量照射的受鼠体内检测到供体MSC。结论:输注过表达CXCR4基因的MSC可增加MSC植入,并促进照射损伤小鼠造血功能的恢复。

关键词： CXCR4 间充质干细胞造血重建照射损伤

异基因造血干细胞移植后造血及免疫重建研究进展

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中华血液学杂志 2020年第11期41卷 958-963页

作者：霍莹莹庞爱明程涛中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心天津300020

在过去60多年中,造血干细胞移植已成为多种恶性血液肿瘤和骨髓衰竭性疾病有效且极具希望的治疗方式[1,2]。其成功的关键环节之一是移植后造血功能的恢复和免疫系统重建[3]。据国际血液和骨髓移植研究中心(CIBMTR)2019年报告显示,2018年... 详细信息

在过去60多年中,造血干细胞移植已成为多种恶性血液肿瘤和骨髓衰竭性疾病有效且极具希望的治疗方式[1,2]。其成功的关键环节之一是移植后造血功能的恢复和免疫系统重建[3]。据国际血液和骨髓移植研究中心(CIBMTR)2019年报告显示,2018年在美国登记的造血干细胞移植患者中,allo-HSCT占38.3%,明显低于auto-HSCT(61.7%)[4],而我国从2008年至2016年期间共登记allo-HSCT病例16631例,其中非血缘供者造血干细胞移植(MUD-HSCT)占比由2008年的20.4%降至2016年的13.6%,同胞全相合造血干细胞移植(MSD-HSCT)占比由2008年的48.1%降至2016年的33.0%,单倍型造血干细胞移植(haplo-HSCT)占比由2008年的9.6%升至2016年的51.7%,脐血干细胞移植(UCBT)占比由2008年的2.1%升至2016年的4.2%[5]。由于allo-HSCT造血重建晚于auto-HSCT,使得早期感染率增加,其免疫重建易受移植物抗宿主病(GVHD)影响而延迟,因此,allo-HSCT造血及免疫重建的研究对提高患者的生存质量及移植疗效意义重大。

关键词：免疫重建脐血干细胞移植造血干细胞移植恶性血液肿瘤造血重建骨髓移植造血功能免疫系统

内皮祖细胞对异基因造血干细胞移植小鼠造血重建的影响

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中华血液学杂志 2013年第6期34卷 516-521页

作者：化静房婷刘迷迷黄玉金付金玉吴进燕徐开林曾令宇徐州医学院移植免疫实验室徐州医学院附属医院血液科221002

目的探讨内皮祖细胞（EPC）输注对异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）小鼠造血重建的影响。方法白消安（BU）／环磷酰胺（CY）预处理后建立C57BL／6供BABL／c小鼠allo—HSCT模型。受鼠随机分为4组：未处理组、BU／CY预处理组、单纯移... 详细信息

目的探讨内皮祖细胞（EPC）输注对异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）小鼠造血重建的影响。方法白消安（BU）／环磷酰胺（CY）预处理后建立C57BL／6供BABL／c小鼠allo—HSCT模型。受鼠随机分为4组：未处理组、BU／CY预处理组、单纯移植组和EPC联合移植组。移植后动态观察受鼠骨髓病理变化，MECA32抗体免疫组化染色观察骨髓窦内皮和微血管的变化；流式细胞术分析骨髓内干、祖细胞比例及血清细胞因子；并行外周血血细胞计数。结果①联合EPC输注组小鼠骨髓中造血组织、骨髓窦内皮及微血管的损伤较单纯移植组轻。②予EPC输注后，受鼠骨髓中造血干细胞比例在移植后21天（＋21d）内明显增高，联合移植组小鼠HSC于＋14d达高峰，明显高于单纯移植组（0．1743对0．0787）（P〈0．05），骨髓造血祖细胞移植后持续增高，＋21d时联合EPC组显著高于单纯移植组（0．4550对0．3905）（P〈0．05）。③联合移植组外周血白细胞计数早期始终高于单纯移植组，＋14d达到高值，（0．74×10^9／L对0．47×10^9／L）（P〈0．05），外周血血小板计数于＋14d升至最高，联合EPC移植组显著高于单纯移植组（1228．9×10^9／L对977．12×10^9／L）（P〈0．05）。结论allo—HSCT联合EPC输注可促进小鼠移植后的造血重建。

关键词：内皮祖细胞造血干细胞移植造血重建