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山西医科大学学报 2015年第6期46卷 550-552页

作者：陈玲群王练红周金王林怀化市第二人民医院检验科怀化418000 湖南医药学院检验系

目的研究NK1R转录起始位点上游启动子近端E盒点突变对下游基因转录活性的影响。方法定位NK1R基因转录起始点上游近端E盒结构,克隆含近端E盒的启动子序列,对E盒进行点突变,构建野生型和突变型荧光素酶报告基因载体,分别与内参荧光素酶报... 详细信息

目的研究NK1R转录起始位点上游启动子近端E盒点突变对下游基因转录活性的影响。方法定位NK1R基因转录起始点上游近端E盒结构,克隆含近端E盒的启动子序列,对E盒进行点突变,构建野生型和突变型荧光素酶报告基因载体,分别与内参荧光素酶报告基因载体p GL4.74 hluc转染MCF-7细胞,根据转染质粒类型分为PGL3野生型组、PGL突变型组、PGL3-basic组。结果 PGL3野生型组NK1R荧光素酶载体相对表达量为0.75±0.05;PGL3突变型组荧光素酶载体NK1R相对表达量0.60±0.07;PGL3-basic组相对表达量为0.38±0.05。结论 E盒结构可以影响所在启动子对下游基因的转录激活作用,点突变可以降低对下游基因的转录活性。

关键词：速激肽受体1 E盒启动子荧光素酶报告基因载体

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内热针干预腰椎间盘突出症大鼠模型的效果及其潜在机制

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广西医学 2024年第5期46卷 721-726页

作者：董飞李娜刘晓素刘业双邓玉龙石家庄市中医院针灸推拿康复科河北省石家庄市050051 河北省中医院骨科河北省石家庄市050051

目的探讨内热针干预腰椎间盘突出(LDH)大鼠模型的效果及其潜在机制。方法将40只大鼠随机分为正常组、模型组、内热针组、电针组,每组10只。除正常组外,给予其余3组建立LDH模型。建模后,分别给予内热针组与电针组大鼠内热针与电针治疗,... 详细信息

目的探讨内热针干预腰椎间盘突出(LDH)大鼠模型的效果及其潜在机制。方法将40只大鼠随机分为正常组、模型组、内热针组、电针组,每组10只。除正常组外,给予其余3组建立LDH模型。建模后,分别给予内热针组与电针组大鼠内热针与电针治疗,不给予正常组与模型组大鼠任何干预。干预2个疗程后,观察各组大鼠背根神经节组织病理变化,检测各组大鼠热刺激缩足阈值(TPWL)、神经传导速度、血清白细胞介素(IL)⁃6和IL⁃1β水平、背根神经节组织速激肽受体(NK)1和NK2蛋白表达水平。结果模型组大鼠神经元细胞肿胀及细胞凋亡明显,细胞核不规则改变且核仁模糊,胞浆中尼氏小体排列混乱并呈空泡形态,内热针组及电针组大鼠的上述改变有所改善。与正常组大鼠比较,其余3组大鼠TPWL降低,感觉和运动神经传导速度均减慢,血清IL⁃6、IL⁃1β水平及背根神经节组织NK1、NK2蛋白表达水平升高。模型组、电针组及内热针组大鼠的TPWL依次升高,感觉和运动神经传导速度依次增快,血清IL⁃6、IL⁃1β水平及背根神经节组织NK1、NK2蛋白表达水平依次降低(P<0.05)。结论内热针可缓解LDH大鼠模型的疼痛,提高其感觉和运动神经传导速度,其作用机制可能与抑制NK1/NK2表达而减轻炎症反应有关。

关键词：腰椎间盘突出内热针神经传导疼痛炎症反应速激肽受体1 速激肽受体2 大鼠

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六经头痛片对离体大鼠主动脉收缩及三叉神经降钙素基因相关肽表达的影响

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中草药 2017年第20期48卷 4192-4197页

作者：邸志权安梦培朱晓丹冯玥霍璇付合明胡金芳申秀萍天津药物研究院新药评价有限公司天津300301 天津市新药非临床评价技术工程中心天津300301 天津中新药业集团股份有限公司隆顺榕制药厂天津300457

目的观察六经头痛片对大鼠离体血管平滑肌收缩活动及三叉神经降钙素基因相关肽(CGRP)表达的影响。方法制备大鼠离体主动脉血管环,采用麦氏浴槽法观察六经头痛片对血管平滑肌收缩活动的影响;培养三叉神经节组织,观察六经头痛片对三叉神经... 详细信息

目的观察六经头痛片对大鼠离体血管平滑肌收缩活动及三叉神经降钙素基因相关肽(CGRP)表达的影响。方法制备大鼠离体主动脉血管环,采用麦氏浴槽法观察六经头痛片对血管平滑肌收缩活动的影响;培养三叉神经节组织,观察六经头痛片对三叉神经节CGRP表达的影响。结果六经头痛片可以减弱KCl及去甲肾上腺素(NE)引起的胸主动脉环收缩反应,对KCl收缩的半数抑制浓度(IC_(50))为0.97 mg/m L,对NE收缩的IC_(50)为0.55 mg/m L。而且,六经头痛片在1.4、0.14mg/m L时可明显减少离体培养24、48 h后三叉神经节CGRP阳性细胞的数量(P<0.05)。结论六经头痛片既可以对抗血管平滑肌的收缩,又可以降低三叉神经具有扩张血管作用的CGRP的量,说明六经头痛片具有稳定血管舒缩的作用。

关键词：六经头痛片偏头痛三叉神经降钙素基因相关肽速激肽受体1

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TACR1作为膀胱疼痛综合征的治疗靶点及机制研究

TACR1作为膀胱疼痛综合征的治疗靶点及机制研究

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作者：刘博可上海交通大学

学位级别：硕士

目的:研究速激肽受体1（TACR1）作为治疗膀胱疼痛综合征/间质性膀胱炎（BPS/IC）相似的自身免疫性膀胱炎（EAC）小鼠模型的盆腔疼痛、排尿症状和膀胱炎症的作用,并分析TACR1发挥治疗可能的通路。材料和方法:将雌性C57BL/6小鼠分为以下三... 详细信息

目的:研究速激肽受体1（TACR1）作为治疗膀胱疼痛综合征/间质性膀胱炎（BPS/IC）相似的自身免疫性膀胱炎（EAC）小鼠模型的盆腔疼痛、排尿症状和膀胱炎症的作用,并分析TACR1发挥治疗可能的通路。材料和方法:将雌性C57BL/6小鼠分为以下三组:正常对照组、EAC模型组和拮抗组,通过膀胱匀浆两次免疫接种小鼠诱导自身免疫的EAC模型。造模成功后,拮抗组对EAC模型小鼠给予特异性TACR1拮抗剂-阿瑞吡坦灌胃一周,其余两组给予PBS。一周后,分析三组小鼠的膀胱区疼痛阈值、排尿症状,以及膀胱组织病理学表现,并测定膀胱组织中IL-1β,TNF-α,ICAM-1和TACR1的表达水平,并使用RNA-seq技术检测用药前后小鼠膀胱组织内全转录组水平的改变。结果:EAC小鼠良好的模拟了膀胱疼痛综合征的症状和病理生理学改变。与PBS处理的EAC模型组相比,拮抗组小鼠表现出较盆腔疼痛阈值升高,总尿液斑点和小尿点数量降低,膀胱重量与小鼠体重比率下降,膀胱炎症程度减轻、肥大细胞浸润减少,IL-1β,TNF-α和ICAM-1在膀胱组织中的表达降低。而是否使用阿瑞吡坦治疗对EAC小鼠膀胱中TACR1的表达没有影响。RNA-seq分析发现阿瑞吡坦对BPS的治疗作用很有可能是TACR1通过RAC2调节ICAM-1的表达。结论:拮抗TACR1能够缓解EAC模型小鼠的膀胱区疼痛、排尿症状和膀胱局部炎症。这表明TACR1很可能成为BPS/IC治疗的新靶点。

关键词：速激肽受体1 阿瑞吡坦间质性膀胱炎膀胱疼痛综合征自身免疫性膀胱炎

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