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掩蔽剂在透析法测定尿碘中的应用

地方病通报 1993年第4期8卷 39-41页

作者：蒋继勇苏茂义林法福徐恩超海啸董红燕新疆地方病防治研究所乌鲁木齐830002 新疆乌鲁木齐县防疫站

尿样中加入硫酸锌(A)或三氯化铁与氯胺T混合液(B),可减少或消除透析法测定尿碘过程中某些干扰物质的影响,从而使尿碘值与碱灰化法测定结果达到基本—致。试验结果表明,在尿样中加入A掩蔽剂,其掩蔽作用优于B掩蔽剂,所测尿碘值与碱灰化法... 详细信息

尿样中加入硫酸锌(A)或三氯化铁与氯胺T混合液(B),可减少或消除透析法测定尿碘过程中某些干扰物质的影响,从而使尿碘值与碱灰化法测定结果达到基本—致。试验结果表明,在尿样中加入A掩蔽剂,其掩蔽作用优于B掩蔽剂,所测尿碘值与碱灰化法结果基本一致。因此,此法可用于碘缺乏疾病的尿碘监测。

关键词：透析法碱灰化法掩蔽剂尿碘

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透析法制备复方红花注射液

中成药 1990年第8期 44-44页

作者：黎国梓解军放第八十九医院 (潍坊261200)

我们用透析法制备的复方红花注射液,经静脉滴注给药治疗冠心病500余例,疗效显著,无热原反应。取红花、丹参、当归、葛根等中药用蒸馏水洗1次,加适量蒸馏水煎煮3次,每次1h。合并煎液浓缩至1g/ml生药,冷后加3倍量95％乙醇,搅匀,静置24h,... 详细信息

我们用透析法制备的复方红花注射液,经静脉滴注给药治疗冠心病500余例,疗效显著,无热原反应。取红花、丹参、当归、葛根等中药用蒸馏水洗1次,加适量蒸馏水煎煮3次,每次1h。合并煎液浓缩至1g/ml生药,冷后加3倍量95％乙醇,搅匀,静置24h,滤过。滤液回收乙醇至无醇时,并浓缩至2g/ml生药,得提取液。再将提取液置玻璃纸透析袋中,每袋约装700ml,悬于2000ml的搪缸内。加注射用水1000ml,于60℃左右透析24h。吸取透析液置盐水瓶中,压盖后消毒贮存;同上反复透析4～5次,至透析液加三氯化铁试液不显污绿色为止。合并

关键词：中草药注射液红花活血祛瘀药透析法生药

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枯草杆菌蛋白酶与茜素氨羧络合剂作用研究

光谱学与光谱分析 2005年第9期25卷 1471-1474页

作者：王兴明董发勤丁立生杨定明石荣铭西南科技大学材料学院化学与生物工程系四川绵阳621010 中国科学院成都生物研究所四川成都610041

应用UV光谱法研究在pH4.20的酸性溶液中,枯草杆菌蛋白酶(BSP)与茜素氨羧络合剂(ALC)的相互作用。测得生成的缔合物的最大吸收峰为510nm,与试剂相比红移85nm。应用平衡透析法、摩尔比法和双波长法进行测定,结果表明,表观摩尔吸光系数εB=... 详细信息

应用UV光谱法研究在pH4.20的酸性溶液中,枯草杆菌蛋白酶(BSP)与茜素氨羧络合剂(ALC)的相互作用。测得生成的缔合物的最大吸收峰为510nm,与试剂相比红移85nm。应用平衡透析法、摩尔比法和双波长法进行测定,结果表明,表观摩尔吸光系数εB=6.68×103L·mol-1·cm-1,表观结合常数K=7.25×106L·mol-1,平均结合数n=10,与BSP的活性部位基本吻合。研究发现,该反应基本符合Scatchard模型,认为是BSP与ALC之间以电荷力为主、疏水力为辅综合作用的结果。

关键词：枯草杆菌蛋白酶茜素氨羧络合剂作用机理 UV光谱法透析法

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用透析法制备中草药注射剂

中国药学杂志 1982年第7期 16-19页

作者：王极德赵秋萍张秀芹崔今有吉林省药品检验所

透析法在生物制品、生化制剂的分离、精制上应用很早,临床使用的丙种球蛋白、转移因子等即是采用透析法生产的。但透析法在制备中草药注射剂方面的应用少有报道。为此我们进行了一些实验。

关键词：中草药注射剂透析法透析膜水醇法有效成分含量

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NEPE推进剂溶胶的制备与表征

火炸药学报 2017年第2期40卷 84-87,93页

作者：聂海英杨秋秋黄志萍刘治国韦雪梅湖北航天化学技术研究所湖北襄阳441003

采用乙醚浸泡,氯仿索氏提取制备了硝酸酯增塑聚醚(NEPE)推进剂粗溶胶,然后通过乙醚少量多次洗涤法、色谱法、透析法3种方式进一步提纯制得NEPE推进剂纯溶胶;采用红外光谱、元素分析、核磁共振光谱、凝胶渗透-二极管阵列检测器表征了溶... 详细信息

采用乙醚浸泡,氯仿索氏提取制备了硝酸酯增塑聚醚(NEPE)推进剂粗溶胶,然后通过乙醚少量多次洗涤法、色谱法、透析法3种方式进一步提纯制得NEPE推进剂纯溶胶;采用红外光谱、元素分析、核磁共振光谱、凝胶渗透-二极管阵列检测器表征了溶胶的化学组成。结果表明,NEPE推进剂溶胶由聚乙二醇多异氰酸酯固化反应的聚氨酯片段以及未反应完全的聚乙二醇组成;透析法成本低廉,所得溶胶纯净,杂质含量低于10^(-5)。NEPE推进剂溶胶的分子质量主要集中在10 000~41 800Da,约占总溶胶的80%。老化后推进剂溶胶中大分子聚合物相对较少。

关键词： NEPE推进剂溶胶透析法制备表征

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红细胞药物载体的研究进展

中国药学杂志 2004年第5期39卷 324-327页

作者：连燕舒葛卫红张建新东南大学公共卫生学院江苏南京210009 南京大学医学院附属鼓楼医院江苏南京210008

目的总结近年来红细胞(RBC)药物载体的研究进展。方法查阅近几年国内外有关的文献资料分析评述。结果与结论RBC用不同的方法处理后,能把药物和生物活性物质包载到细胞内,制备成载药RBC,载药RBC作为新型给药系统,比其他药物载体有许... 详细信息

目的总结近年来红细胞(RBC)药物载体的研究进展。方法查阅近几年国内外有关的文献资料分析评述。结果与结论RBC用不同的方法处理后,能把药物和生物活性物质包载到细胞内,制备成载药RBC,载药RBC作为新型给药系统,比其他药物载体有许多优点,有深远的研究和应用前景。

关键词：红细胞药物载体给药系统制备预膨胀法透析法

盐酸阿霉素和知母皂苷AⅢ共载脂质体的制备及包封率的测定

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中草药 2019年第1期50卷 69-75页

作者：马宁辉路璐丁越张立涓陈依张彤上海中医药大学上海200120

目的建立盐酸阿霉素和知母皂苷AⅢ共载脂质体包封率的测定方法。方法采用薄膜分散法制备盐酸阿霉素和知母皂苷AⅢ共载脂质体,分别用透析法、微柱离心法和超高速离心法分离脂质体和游离药物,采用HPLC法测定游离药物含量和脂质体中的药物... 详细信息

目的建立盐酸阿霉素和知母皂苷AⅢ共载脂质体包封率的测定方法。方法采用薄膜分散法制备盐酸阿霉素和知母皂苷AⅢ共载脂质体,分别用透析法、微柱离心法和超高速离心法分离脂质体和游离药物,采用HPLC法测定游离药物含量和脂质体中的药物含量,计算得出盐酸阿霉素和知母皂苷AⅢ的包封率。结果确定盐酸阿霉素和知母皂苷AⅢ共载脂质体处方为DPPC-DSPE-PEG2000-TAⅢ-DOX比例为5∶1∶1∶1,采用薄膜分散法制备的脂质体大小适中,粒径为(55.4±0.40)nm,PDI为0.20±0.02,电位为(-17.4±0.6)mV;在所选的色谱条件下,脂质体的其他组分不干扰样品的测定,盐酸阿霉素在24.9～498.0μg/mL(r=0.999 9),知母皂苷AⅢ在50.55～1 011.00μg/mL(r=0.999 6)线性关系良好。研究结果表明微柱离心法能有效地将盐酸阿霉素和知母皂苷AⅢ双载脂质体与游离药物分离,测得的包封率分别为(85.12±1.27)%、(76.51±0.46)%。结论薄膜分散法可用于盐酸阿霉素和知母皂苷AⅢ共载脂质体的制备;微柱离心法准确度高、重复性好并快捷方便,可用于包封率的测定。

关键词：盐酸阿霉素:知母皂苷AⅢ 脂质体透析法微柱离心法超高速离心法包封率

星点设计-效应面法优化斑蝥素纳米结构脂质载体处方工艺

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中草药 2019年第17期50卷 4114-4122页

作者：宁双成周莉莉王敏朱坤邹蔓姝夏新华湖南中医药大学药学院

目的将斑蝥毒性成分斑蝥素(CTD)整合在新型纳米载体(纳米结构脂质载体,NLC)中,并优化斑蝥素纳米结构脂质载体(CTD-NLC)处方工艺,从而降低斑蝥素的毒性并增强其靶向性。方法乳化超声分散法制备CTD-NLC,建立透析法测定其包封率,以平均粒... 详细信息

目的将斑蝥毒性成分斑蝥素(CTD)整合在新型纳米载体(纳米结构脂质载体,NLC)中,并优化斑蝥素纳米结构脂质载体(CTD-NLC)处方工艺,从而降低斑蝥素的毒性并增强其靶向性。方法乳化超声分散法制备CTD-NLC,建立透析法测定其包封率,以平均粒径、粒径分布(多分散指数,PDI)、Zeta电位、包封率与载药量为考察指标,采用单因素考察与星点设计-效应面法(CCD-RSM)优化CTD-NLC的处方工艺,多元二次项拟合评价指标与因素间的模型方程,对拟合方程进行方差分析,效应面法预测最优处方。结果优化后的CTD-NLC处方工艺:脂质总量为453.66mg、固体脂质与液体脂质的比例为1∶2、总稳定剂质量浓度为16.9 mg/mL、Pluronic F68与蛋黄卵磷脂(Lipoid E PC S)的比例为3.88∶1、超声30 min(工作2 s、停2 s);所制得的CTD-NLC外观为澄清透明伴有淡蓝色乳光,平均粒径为(85.99±0.49)nm,PDI为0.280±0.002,Zeta电位为(-8.21±0.24)m V,包封率为(98.57±0.05)%,载药量为(0.65±0.01)%。结论 CCD-RSM建立的拟合模型精准可靠,优化后处方制备的CTD-NLC分布集中,包封率高,物理稳定性好,为CTD-NLC的后续体内外研究奠定了制剂基础。

关键词：斑蝥素纳米结构脂质载体星点设计-效应面法乳化超声分散法透析法包封率

载紫杉醇聚(2-乙基-2-噁唑啉)修饰单壁碳纳米管递药系统的制备及体外抗肿瘤作用评价

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中草药 2020年第3期51卷 607-615页

作者：王小宁闫梦茹马远涛梁晓燕罗国平西安医学院药学院陕西西安710021

目的以抗肿瘤药物紫杉醇(PTX)为模型药物,制备载紫杉醇聚(2-乙基-2-噁唑啉)(PEOz)修饰单壁碳纳米管递药系统(PTX@PEOz-SWCNT),对其进行理化性质、体外释药、生物相容性及体外抗肿瘤作用的评价。方法采用化学偶联合成PEOz-SWCNT,用紫外-... 详细信息

目的以抗肿瘤药物紫杉醇(PTX)为模型药物,制备载紫杉醇聚(2-乙基-2-噁唑啉)(PEOz)修饰单壁碳纳米管递药系统(PTX@PEOz-SWCNT),对其进行理化性质、体外释药、生物相容性及体外抗肿瘤作用的评价。方法采用化学偶联合成PEOz-SWCNT,用紫外-可见吸收光谱法(UV-Vis)和红外光谱法(FTIR)对合成产物进行表征,并对其粒径和电位进行测定;制备载药复合物PTX@PEOz-SWCNT,测定其载药量和包封率,透析法进行体外释药试验;体外溶血试验评价载体材料的安全性,MTT法评价载体材料生物相容性及载药复合物对MCF-7细胞的生长抑制率,用荧光倒置显微镜考察了香豆素-6(C6)标记载体在MCF-7细胞中的摄取。结果 PEOz-SWCNT材料的平均粒径为(219.8±2.9)nm,Zeta电位值为(-35.23±0.74)mV,PTX@PEOz-SWCNT的载药量为(38.19±0.74)%,包封率为(94.38±0.94)%;载药复合物在pH 5.0的条件下释药明显加快,表现出明显的pH响应性;体外溶血试验结果表明,PEOz-SWCNT质量浓度在0.4mg/mL以下无明显溶血反应,PEOz-SWCNT材料在细胞水平生物相容性良好,PTX@PEOz-SWCNT对MCF-7细胞的生长抑制率显著增强;与C6@SWCNT相比,C6@PEOz-SWCNT载药复合物的细胞摄取增加。结论 PTX@PEOz-SWCNT递药系统在肿瘤靶向给药方面具有一定的应用前景。

关键词：紫杉醇 pH响应性聚(2-乙基-2-噁唑啉) 单壁碳纳米管递药系统生物相容性抗肿瘤透析法溶血试验