检索结果-南通市图书馆

MOFs-Ag基SERS印迹复合材料的制备及选择性检测有机染料的研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

MOFs-Ag基SERS印迹复合材料的制备及选择性检测有机染料的研究

作者：薛咏长春理工大学

学位级别：硕士

本文研究制备的MOFs-Ag基SERS印迹基底将表面增强拉曼散射光谱检测技术与分子印迹技术相结合,从而实现了指纹峰鉴别物质的检测目的。材料的高灵敏度及特异性识别能力可以满足部分有机染料在实际水样中快速检测的要求。样品无损性的优势... 详细信息

本文研究制备的MOFs-Ag基SERS印迹基底将表面增强拉曼散射光谱检测技术与分子印迹技术相结合,从而实现了指纹峰鉴别物质的检测目的。材料的高灵敏度及特异性识别能力可以满足部分有机染料在实际水样中快速检测的要求。样品无损性的优势及印迹基底优异的稳定性和良好的循环使用性也能确保材料能够在被洗涤后重复使用以降低检测成本。具体研究内容如下:(1)以四氯化锆和二氨基对苯二甲酸(BDC-NH)为原材料,通过水热法合成了Ui O-66(NH),随后采取自聚合的方式在其表面修饰一层聚多巴胺(PDA)并附着银纳米粒子,最后通过沉淀聚合的方式制备了Ag@Ui O-66(NH)/PDA-MIPs(AUP-MIPs)基底材料。通过多种方法对该材料的形貌和性能进行表征,并选用酸性橙II(OII)为目标物对基底的实际检测性能进行研究。结果表明,AUP-MIPs可以在实际水样中特异性识别OII分子,其检测灵敏度可达10M,基底具有良好的稳定性且至少可以被循环使用3次。(2)以六水合硝酸锌(Zn(NO)·6HO)为锌源,2-甲基咪唑为有机配体,在常温条件下制备了掺杂Ui O-66(NH)的复合MOFs材料(ZIF-8/Ui O-66(NH))。最后采用不同的方法在材料表面附着Ag NPs并覆盖了印迹聚合物以制备出Ag@ZIF-8/Ui O-66(NH)-MIPs(AZU-MIPs),并采用多种手段对印迹基底形貌及其内部多种基团进行表征。分别选取OII和Rh B为目标物以印证基底材料的检测灵敏度,结果表明AZU-MIPs对Rh B的检测灵敏度更为优异,其检测浓度范围为10M～5×10M。此外,印迹材料赋予的特异性识别能力可以保证AZU-MIPs能应用于实际复杂水样中染料分子的SERS检测。(3)以PA-6为原料制备了掺杂Ui O-66(NH)的复合膜(PA-6/Ui O-66(NH))。在负载Ag NPs并覆盖印迹层后,采用SEM和XRD等方法对Ag@PA-6/Ui O-66(NH)-MIPs(APU-MIPs)的形貌及相关性质进行表征。分别选取OII和Rh B为目标物验证了印迹基底的实际检测能力,并探究了合成条件对样品的SERS检测灵敏度的影响。结果表明,APU-MIPs对这两种染料的最低检测浓度可达10M和10M。以Rh B组为例,基底材料的SERS检测结果具有优异的稳定性,且可以对目标分子进行选择性检测,样品的实际检测结果也可以满足水样的SERS检测要求。

关键词： SERS检测 MOFs-Ag基底分子印迹技术选择性检测有机染料

聚磷腈荧光纳米纤维用于选择性检测液相中苦味酸的研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

高分子学报 2015年第12期25卷 1477-1485页

作者：魏玮叶苇韬卢荣杰朱叶罗静顾瑶刘晓亚江南大学化学与材料工程学院食品胶体与生物技术教育部重点实验室无锡214122

以六氯环三磷腈和4,4'-二羟基二苯砜为单体,通过一步沉淀聚合制备了环交联型聚磷腈荧光纳米纤维(PZS-NF),对其化学结构、形貌、热稳定性及荧光特性进行了表征;进一步以PZS-NF为荧光化学传感器,研究了其检测液相中苦味酸(PA)的性能,并探... 详细信息

以六氯环三磷腈和4,4'-二羟基二苯砜为单体,通过一步沉淀聚合制备了环交联型聚磷腈荧光纳米纤维(PZS-NF),对其化学结构、形貌、热稳定性及荧光特性进行了表征;进一步以PZS-NF为荧光化学传感器,研究了其检测液相中苦味酸(PA)的性能,并探讨了检测机理.结果表明:PZS-NF的平均直径为80 nm,高度交联的有机-无机杂化结构赋予了其优异的热稳定性;纳米纤维在369 nm紫外光的激发下,在433 nm具有显著的荧光特性,对液相中的PA表现出了高灵敏、高效和高选择性的荧光猝灭响应;优异的检测性能缘于PZS-NF结构中具有大量富电子的氮原子,通过酸碱相互作用将PA分子富集到纳米纤维表面,从而有效促进了PZSNF与PA之间形成非荧光基态配合物,同时有利于PZS-NF向PA发生激发态能量转移.

关键词：聚磷腈纳米纤维荧光苦味酸选择性检测

氮掺杂石墨烯量子点对Cr(Ⅵ)的选择性检测

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

天津工业大学学报 2017年第2期36卷 37-41页

作者：张纪梅蔡宇玲张志秋范咏梅米超天津工业大学环境与化学工程学院天津300387

为制备生物兼容性良好的Cr(Ⅵ)离子检测材料,以柠檬酸为碳源,以氨水为氮源,采用水热法制备了具有良好水溶性和荧光性能的氮掺杂石墨烯量子点(N-GQDs).以N-GQDs作为荧光探针,基于Cr(Ⅵ)能够使荧光探针的荧光发生淬灭的原理,实现对水溶液... 详细信息

为制备生物兼容性良好的Cr(Ⅵ)离子检测材料,以柠檬酸为碳源,以氨水为氮源,采用水热法制备了具有良好水溶性和荧光性能的氮掺杂石墨烯量子点(N-GQDs).以N-GQDs作为荧光探针,基于Cr(Ⅵ)能够使荧光探针的荧光发生淬灭的原理,实现对水溶液中Cr(Ⅵ)的选择性检测.研究水热温度、反应时间、溶液的pH值对N-GQDs荧光性能的影响,并借助傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线电子能谱(XPS)表征了氮掺杂石墨烯量子点的化学信息.结果表明:随着水热温度、反应时间、pH值的增加,N-GQDs的荧光强度先增大后降低;在水热温度180℃、反应时间10 h、pH=7.0时,氮掺杂石墨烯量子点的荧光性能最好,此时该荧光探针在水溶液中的最低检测限可达到50 nmol/L.

关键词：氮掺杂石墨烯量子点荧光探针六价铬离子选择性检测

用NMR方法选择性检测蛋白质的支链NH2信号

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

用NMR方法选择性检测蛋白质的支链NH2信号

作者：周志明华中科技大学

学位级别：硕士

蛋白质的三维结构是理解其功能的基础,并为药物筛选、新药设计提供有用的模型和信息。X-ray晶体衍射(XRD)和NMR是两种能够测定蛋白质三维结构的基本技术。XRD可以快速、有效地测定蛋白质的高分辨的三维结构。在PDB(Protein Data Bank)... 详细信息

蛋白质的三维结构是理解其功能的基础,并为药物筛选、新药设计提供有用的模型和信息。X-ray晶体衍射(XRD)和NMR是两种能够测定蛋白质三维结构的基本技术。XRD可以快速、有效地测定蛋白质的高分辨的三维结构。在PDB(Protein Data Bank)中收录的蛋白质的结构中,约85%是由XRD测定的。但该技术的缺点是需要单晶样品。对于具有稳定溶液结构的蛋白质,只有NMR波谱技术才能测定其三维结构,而且该技术可以提供分子动力学、分子间相互作用的信息。虽然在NMR波谱技术中,NMR谱的处理、分析,结构精制是个非常费时的过程,但该技术不需要单晶样品,而且是在近似蛋白质生理环境下测定其结构。在本论文中,发展了一个选择性检测蛋白质的支链NH2信号的脉冲实验,并用该实验获得了蛋白质PDZ7的支链NH2信号的识别。此外,在本论文中对新的NMR实验方法、以及NMR在蛋白质结构测定中的应用做了较为全面的论述。具体的内容如下: 论文的第一章对蛋白质结构测定中的基本NMR原理、新的NMR实验方法做了较详细的论述,尤其是在同位素标记技术、提高NMR灵敏度、三共振实验等方面做了较为详细的探讨。论文的第二章对NMR在蛋白质结构测定中的蛋白质样品制备、NMR实验、蛋白质的NMR谱的分析归属、蛋白质结构计算等做了论述。在论文的第三章中,对梯度灵敏度增强HSQC实验进行了改进。在其t1演化期加入一段延时(((=1/2JNH),在该段延时中,标量耦合(JNH)的进动使得NH信号变得不可观测,而NH2信号被保留。并用这一改进的HSQC实验选择性检测PDZ7的支链NH2信号,测定了PDZ7的5对支链NH2信号。此外,用三共振实验方法完成了蛋白质PDZ7的主链的顺序认证。

关键词： NMR 蛋白质溶液结构测定三共振实验选择性检测 PDZ7

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

基于电化学方法的尿酸选择性检测研究

基于电化学方法的尿酸选择性检测研究

作者：邹虹群大连理工大学

学位级别：硕士

尿酸(Uric acid,UA)作为人体内嘌呤的代谢物,人体内的尿酸浓度与各种疾病有关,比如尿酸盐肾病、痛风以及Lesch-Nyan综合征等。然而,人体体液中除了尿酸之外还存在着许多干扰物质,比如抗坏血酸(Ascorbic acid,AA)和还原性辅酶I(Reduced n... 详细信息

尿酸(Uric acid,UA)作为人体内嘌呤的代谢物,人体内的尿酸浓度与各种疾病有关,比如尿酸盐肾病、痛风以及Lesch-Nyan综合征等。然而,人体体液中除了尿酸之外还存在着许多干扰物质,比如抗坏血酸(Ascorbic acid,AA)和还原性辅酶I(Reduced nicotinamide adenine dinucleotide,NADH)等。因此,准确且有选择地检测人体内尿酸的浓度,对于疾病的预防和治疗具有重要意义。目前,临床上检测UA的方法主要是酶比色法,而实验室检测UA的方法主要是电化学法,选择性检测UA的电化学方法,主要有利用尿酸酶对尿酸进行专一性检测;修饰电极以提高电极性能,使混合溶液中UA和干扰物质的氧化峰分开,从而达到选择性检测的目的。但是,酶对于检测环境要求严格且保存周期短。而修饰电极以提高电极性能的方法具有不稳定、修饰过程繁琐等缺点。为了解决上述问题,本文结合电喷印(Electrohydrodynamic jet,E-Jet)技术与微机电系统(Micro-Electro-Mechanical Systems,MEMS)工艺制作、修饰了碳电极。提出了一种以Nafion为电极修饰物,电沉积为电极修饰方法,非酶选择性检测UA的方案。研究了在AA和NADH存在情况下的UA选择性检测,主要内容如下:首先,利用电喷印技术和MEMS工艺制作了碳电极,并用石墨烯修饰了碳电极,以NADH和铁氰化钾(K[Fe(CN)])测试了电极性能。NADH检测结果表明,裸电极中NADH氧化峰值电流大于石墨烯修饰碳电极(Graphene-modified electrode,GME)的氧化峰值电流,但在GME中NADH的氧化峰电位明显小于裸碳电极的氧化峰电位。K[Fe(CN)]检测结果显示GME中氧化峰和还原峰之间的电位差要比裸碳电极的电位差小。两种物质测试结果表明GME具有更大的有效电化学反应面积,使电化学反应更容易发生。最后本文还用碳电极分别测试了UA和AA,均取得较好的结果,其中UA的浓度与氧化峰值电流线性相关系数达到0.9996,显示出了高的线性度。其次,通过把Nafion修饰到电极表面,制作了Nafion修饰电极,实现了UA的选择性检测。为了进一步提高Nafion修饰电极的性能,对Nafion膜的浓度、修饰方法和检测方法进行了优化,最终以浓度为1wt%的Nafion溶液为修饰液,采用电沉积法对电极进行修饰,并采用差分脉冲伏安法对UA进行选择性检测。检测结果表明UA浓度与峰值电流的线性相关系数为0.9998,灵敏度为9.3655μA/mM。最后将Nafion修饰电极用于血清检测,结果表明电极能够从血清中选择性检测出UA,且浓度低至0.125 mM,灵敏度为0.778μA/mM,线性相关系数为0.9689。

关键词：尿酸选择性检测电喷印电化学传感器 Nafion

磁响应型SERS印迹探针的制备并用于选择性检测水体中的2,6-二氯苯酚

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

吉林师范大学学报（自然科学版） 2020年第3期41卷 86-92页

作者：李洪吉张金月任楚奇任桐高炎车广波王庆伟吉林师范大学环境科学与工程学院吉林四平136000 吉林师范大学环境友好材料制备与应用教育部重点实验室吉林长春130103 吉林师范大学吉林省高校环境材料与污染控制重点实验室吉林四平136000

将表面增强拉曼散射技术(SERS)与分子印迹技术(MIT)相结合,合成了一种新型印迹传感器.本实验以Fe3O4@SiO2为支撑材料,利用磁性分离技术代替传统离心分离技术,以降低样品损失.随后,将银纳米颗粒固定在Fe3O4@SiO2表面作为SERS基底,通过沉... 详细信息

将表面增强拉曼散射技术(SERS)与分子印迹技术(MIT)相结合,合成了一种新型印迹传感器.本实验以Fe3O4@SiO2为支撑材料,利用磁性分离技术代替传统离心分离技术,以降低样品损失.随后,将银纳米颗粒固定在Fe3O4@SiO2表面作为SERS基底,通过沉淀聚合技术合成Fe3O4@Ag@MIPs,并用于选择性检测水溶液中2,6-DCP.实验结果表明,Fe3O4@Ag@MIPs具有良好的磁分离性能、灵敏的检测性能以及选择性.该研究证实Fe3O4@Ag@MIPs展现出较高的灵敏度和选择性,能够有效地选择性检测水体中残留的2,6-DCP.同时,也为环境水中残留的其他氯酚类污染物的检测提供了一种新的方法.

关键词：表面增强拉曼散射技术分子印迹聚合物磁性分离选择性检测 2,6-二氯苯酚