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进行性骨化性肌炎一例报告

中国医学科学院学报 1989年第6期11卷 466-468页

作者：徐文璇协和医院北京

进行性骨化性肌炎为一种少见病。国内外均较少报道,本院1987年收治一例并经活检证实。患者男,28岁,出生时即有斜颈畸形及左胸锁乳突肌坚硬,后者经X线证实为左胸锁乳突肌片块状骨化(图1)。10岁时右颈肌疼痛变硬,活检证实为纤维增生,经对... 详细信息

进行性骨化性肌炎为一种少见病。国内外均较少报道,本院1987年收治一例并经活检证实。患者男,28岁,出生时即有斜颈畸形及左胸锁乳突肌坚硬,后者经X线证实为左胸锁乳突肌片块状骨化(图1)。10岁时右颈肌疼痛变硬,活检证实为纤维增生,经对症治疗硬块消失。11岁田径训练后出现右大腿外侧肌肉硬痛,逐渐发展如坚石。20岁右腹肌硬痛,治疗后消失。23岁左大腿外侧肌硬痛如右侧。1987年12月入院前后颞颌关节疼痛,张口困难。入院后检查:张口仅半指,斜颈,颈部X线同图1。双拇指及双(足母)趾短小畸形;双(足母)趾关节融合畸形,且关节腔消失(图2)。双大腿外侧8×30cm骨化区,X线平片

关键词：进行性骨化性肌炎周围畸形斜颈拇指异位骨化运动器官关节

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进行性骨化性肌炎一例报告

中华骨科杂志 2003年第5期23卷 319-320页

作者：张浩史占军第一军医大学附属南方医院脊柱骨病外科广州510515

进行性骨化性肌炎(myositis OSSifi- cans progressiva，MOP)或进行性骨化性纤维发育不良(fibrodysplasia ossificans progressiva)的特点为肌肉及纤维软组织内的异位骨化，通常二者可互译~(|1|)。MOP是一种遗传性结缔组织疾病，特征性... 详细信息

进行性骨化性肌炎(myositis OSSifi- cans progressiva，MOP)或进行性骨化性纤维发育不良(fibrodysplasia ossificans progressiva)的特点为肌肉及纤维软组织内的异位骨化，通常二者可互译~(|1|)。MOP是一种遗传性结缔组织疾病，特征性表现为先天■趾及拇指畸形，进行性全身软组织异位骨化，异位骨化部位可包括横纹肌、肌腱、韧带、筋膜及皮肤等~[2]。现报告一例由意外损伤引发全身症状爆发的MOP。

关键词：进行性骨化性肌炎进行性骨化性纤维发育不良异位骨化遗传性结缔组织疾病

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进行性骨化性肌炎一例

中华儿科杂志 2017年第3期55卷 228-229页

作者：柳媛朱佳周志轩邹继珍赖建铭首都儿科研究所附属儿童医院风湿免疫科北京100020 首都儿科研究所附属儿童医院病理科北京100020

患儿男,2岁8月龄余,因发现皮肤肿物1年余入院.患儿于发病前10 d从椅子上摔倒在地,之后出现头部肿物,质软、无触痛,2-3个月后自行消退,不留痕迹,其后相继累及颈肩部、腰背部,病初肿块质地软,无压痛,经3-4个月后部分肿块可自行消退、部... 详细信息

患儿男,2岁8月龄余,因发现皮肤肿物1年余入院.患儿于发病前10 d从椅子上摔倒在地,之后出现头部肿物,质软、无触痛,2-3个月后自行消退,不留痕迹,其后相继累及颈肩部、腰背部,病初肿块质地软,无压痛,经3-4个月后部分肿块可自行消退、部分逐渐变硬,伴有颈部活动受限、呈进行性加重.患儿病程中无反复发热、皮疹,无关节肿痛.家族中无类似病例.患儿生长发育史、预防接种史正常.

关键词：进行性骨化性肌炎颈部活动受限自行消退进行性加重预防接种史皮肤肿物头部肿物反复发热

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进行性骨化性肌炎的临床和影像学特点

中华放射学杂志 2011年第11期45卷 1070-1071页

作者：邹月芬宗敏南京医科大学第一附属医院放射科 210029

进行性骨化性肌炎（myositis ossificans progressiva，MOP）义称进行性骨化性纤维发育不良，是一少见病。国内外各类文献报道较少，均是病例报道，其中张浩等对51例MOP的分析是基于阅读所有病例报道基础上的综合描述。笔者通过分析2007... 详细信息

进行性骨化性肌炎（myositis ossificans progressiva，MOP）义称进行性骨化性纤维发育不良，是一少见病。国内外各类文献报道较少，均是病例报道，其中张浩等对51例MOP的分析是基于阅读所有病例报道基础上的综合描述。笔者通过分析2007年4月至2009年5月本院24例MOP患者的发病机制、临床及影像特点，旨在进一步提高临床及影像等各科对该病的认识，增加诊断的准确性。

关键词：进行性骨化性肌炎影像学特点临床进行性骨化性纤维发育不良病例报道 2009年发病机制影像特点

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进行性骨化性肌炎1例报告并文献复习

实用放射学杂志 2008年第11期24卷 1519-1521页

作者：姚晓群杨广夫何滨韩博闫新成李金柱刘晖杨小军富宪民张文奎张保其西安医学院附属高新医院影像中心

目的探讨进行性骨化性肌炎的临床特点及影像诊断要点。方法通过报告1例进行性骨化性肌炎病例并复习文献,总结该病临床特点及影像学表现。结果进行性骨化性肌炎的临床特点为多发对称性趾(指)骨发育畸形、多发异位骨化、多发性骨软骨瘤。... 详细信息

目的探讨进行性骨化性肌炎的临床特点及影像诊断要点。方法通过报告1例进行性骨化性肌炎病例并复习文献,总结该病临床特点及影像学表现。结果进行性骨化性肌炎的临床特点为多发对称性趾(指)骨发育畸形、多发异位骨化、多发性骨软骨瘤。MRI能早期发现异位骨化前软组织肿胀及其内信号异常,CT可发现相关部位软组织内的骨化及软组织肿胀,在病变急性期后X线可整体反映病变部位、形态及钙化情况。结论进行性骨化性肌炎的诊断应早期发现,其早期诊断应根据临床特点结合影像学表现进行,避免进行诊断性穿刺或手术诱发异位骨化。

关键词：骨进行性骨化性肌炎 X线摄影体层摄影术,X线计算机磁共振成像

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进行性骨化性肌炎三例报告

实用放射学杂志 1990年第1期 21-23+62页

作者：陈复华封英群西安医科大学第二附属医院急诊科西安医科大学第二附属医院放射科

本文报告了作者在援外工作时收治的3例进行性骨化性肌炎。结合文献讨论了该病的发病机理、病理改变、临床及X线表现和必要的鉴别诊断,简要地讨论了本病的治疗和预后。

关键词：进行性骨化性肌炎援外工作致密胸锁乳突肌骨性强直韧带骨化骨桥切除畸形二头肌软组织肿胀股骨下端异位骨化

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ACVR1基因突变致进行性骨化性肌炎1例

中国当代儿科杂志 2024年第9期26卷 961-966页

作者：谢思琴丁小芳张兵史凤霞钟礼立黄寒湖南师范大学第一附属医院/湖南省人民医院儿科湖南长沙410005 湖南师范大学第一附属医院/湖南省人民医院放射科湖南长沙410005

男性患儿,2岁10个月,因发现颈胸部多发包块3月余就诊。患儿既往步态不稳,摔跤后受伤部位可见硬包块,可自行缓解。最近因外伤后发现后颈部有一包块,突出皮面,伴关节活动受限,逐渐发现左侧颈部、背部平肩胛下角处、肩胛窝、左侧腋中线处... 详细信息

男性患儿,2岁10个月,因发现颈胸部多发包块3月余就诊。患儿既往步态不稳,摔跤后受伤部位可见硬包块,可自行缓解。最近因外伤后发现后颈部有一包块,突出皮面,伴关节活动受限,逐渐发现左侧颈部、背部平肩胛下角处、肩胛窝、左侧腋中线处均有新发包块。2个月前磁共振成像检查显示双侧后颈部、背部肌肉弥漫性T1WI低信号、T2WI高信号;CT扫描显示为肌肉肿胀,部分肌肉内见片状低密度及多发结节样骨化高密度。基因检测结果提示ACVR1基因突变,最终该患儿诊断为进行性骨化性肌炎。该文对1例进行性骨化性肌炎患儿的病因、诊断及治疗进行归纳总结,为临床医生诊治该罕见疾病提供参考。

关键词：进行性骨化性肌炎 ACVR1基因儿童

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双侧翼外肌进行性骨化性肌炎一例

中华口腔医学杂志 2018年第7期53卷 488-489页

作者：林楠高宁何巍郑州大学第一附属医院口腔颌面外科 450052

进行性骨化性肌炎（myositis ossificans progressia，MOP）又名进行性纤维发育不良性骨化症，以全身筋膜、韧带、肌腱、关节囊、骨骼肌间隙内部结缔组织进行性骨化为特征，合并骨骼畸形，导致全身多处关节活动异常，甚至造成功能丧失... 详细信息

进行性骨化性肌炎（myositis ossificans progressia，MOP）又名进行性纤维发育不良性骨化症，以全身筋膜、韧带、肌腱、关节囊、骨骼肌间隙内部结缔组织进行性骨化为特征，合并骨骼畸形，导致全身多处关节活动异常，甚至造成功能丧失，临床易发生误诊误治。郑州大学第一附属医院口腔颌面外科对l例MOP患者进行诊治，报道如下。

关键词：进行性骨化性肌炎翼外肌双侧关节活动异常口腔颌面外科骨骼畸形发育不良性结缔组织

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中医药治疗全身进行性骨化性肌炎1例

中医杂志 2014年第18期55卷 1619-1620页

作者：李莉孟毅李永亮河南省中医院河南省郑州市东风路6号450000

进行性骨化性肌炎是一种少见的先天性结缔组织疾病,临床表现主要为筋膜、韧带、肌腱、关节囊、骨骼肌间隙组织中的结缔组织进行性骨化和特征性骨骼畸形。现报道1例以中医药疗法治疗的病例,治疗上以舒筋活血、活血化瘀、祛风散寒、除湿为... 详细信息

进行性骨化性肌炎是一种少见的先天性结缔组织疾病,临床表现主要为筋膜、韧带、肌腱、关节囊、骨骼肌间隙组织中的结缔组织进行性骨化和特征性骨骼畸形。现报道1例以中医药疗法治疗的病例,治疗上以舒筋活血、活血化瘀、祛风散寒、除湿为法,予身痛逐瘀汤加减,经20余天治疗症状有所改善。

关键词：进行性骨化性肌炎骨痹身痛逐瘀汤