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进行性脊髓性肌萎缩案

中国针灸 2001年第7期21卷 446-446页

作者：周永贵广安市代市中心卫生院针灸科

蒋×,男,20岁,司机.初诊日期:1998年9月10日.现病史:3月前出现左上肢发软,手握力降低,开车不灵活,初未引起重视,未曾治疗,以后逐渐加重,且出现手背肌肉萎缩,随后延及前臂、上臂,致左上肢无法工作.入院见形体消瘦,整个左上肢肌肉明显萎缩... 详细信息

蒋×,男,20岁,司机.初诊日期:1998年9月10日.现病史:3月前出现左上肢发软,手握力降低,开车不灵活,初未引起重视,未曾治疗,以后逐渐加重,且出现手背肌肉萎缩,随后延及前臂、上臂,致左上肢无法工作.入院见形体消瘦,整个左上肢肌肉明显萎缩,左上肢肌力Ⅲ级,肱二头肌腱反射减弱,病理反射未引出,感觉无障碍.诊断:进行性脊髓性肌萎缩.采用针灸为主的综合疗法治之.取穴:肩髃、臂、手三里、曲池、合谷、外关、列缺、后溪、足三里、百会、八邪、C4～C7夹脊穴、脾俞、胃俞、肝俞、肾俞、肺俞.

关键词：进行性脊髓性肌萎缩治疗诊断

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家族性进行性脊髓性肌萎缩2例

中国社区医师（医学专业） 2007年第19期9卷 144-145页

作者：田立华吴淑明齐跃吉林省四平市妇婴医院 136000

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婴儿型进行性脊髓性肌萎缩2例报告

哈尔滨医药 1990年第4期 40-41页

作者：王葳李世恒曲文军王恩泉于东海王延复孙东海周莉哈尔滨市红十字儿童医院病理科哈尔滨市红十字儿童医院神经科

婴儿型进行性脊髓性肌萎缩是小儿神经系统的少见病,文献报导国内仅见1例尸检报告。我院对2例新生儿起病,婴儿期死亡的典型病例进行了尸检,现报告如下。病例报告例1,男,47天,住院号68559。患儿系第1胎,足月剖腹产。生后12小时即发现四肢... 详细信息

婴儿型进行性脊髓性肌萎缩是小儿神经系统的少见病,文献报导国内仅见1例尸检报告。我院对2例新生儿起病,婴儿期死亡的典型病例进行了尸检,现报告如下。病例报告例1,男,47天,住院号68559。患儿系第1胎,足月剖腹产。生后12小时即发现四肢活动少,吸吮无力,哭声低微。父母非近亲婚配。母孕期健康,胎动正常。无家族史。入院检查:体重4kg,

关键词：婴儿型小脑脑干脊髓前角运动细胞进行性脊髓性肌萎缩四肢肌细胞变性

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进行性脊髓性肌萎缩一例

中国厂矿医学 2002年第4期15卷 350-350页

作者：刘桂萍陕西省建材医院儿科西安市710043

患儿男性，10月。以肢体弛缓性瘫痪进行性加重之主诉入院。

关键词：进行性脊髓性肌萎缩治疗心电图

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小儿进行性脊髓性肌萎缩5例临床分析

中国当代儿科杂志 1999年第3期1卷 160-160页

作者：李朝霞王秀英湖南医科大学附二院儿科株洲市妇幼保健院

进行性脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传性疾病。本病国内较罕见，本文对我科１９０～１９８年诊治的５例进行性脊髓性肌萎缩分析报道如下。１临床资料１１一般资料５例均为男性患儿，年龄为３个月至５岁，１岁以内３例；起病年龄... 详细信息

进行性脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传性疾病。本病国内较罕见，本文对我科１９０～１９８年诊治的５例进行性脊髓性肌萎缩分析报道如下。１临床资料１１一般资料５例均为男性患儿，年龄为３个月至５岁，１岁以内３例；起病年龄最小２个月，最大６个月；就诊时病程...

关键词：进行性脊髓性肌萎缩常染色体隐性遗传性疾病罕见小儿国内诊治分析

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婴儿进行性脊髓性肌萎缩1例

实用妇幼卫生 2003年第1期14卷 63-63页

作者：张艳萍山西省运城市妇幼保健院044000

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婴儿家族性进行性脊髓性肌萎缩症2例

黑龙江医药科学 1995年第6期19卷 83-83页

作者：吴军李明远李珂静李洪涛佳木斯医学院小儿神经精神病研究所佳木斯医学院第一附院放射科

婴儿家族性进行性脊髓性肌萎缩症是引起松软儿综合征的主要疾病之一。病因尚不清楚,多数认为属常染色体隐性遗传,其病理改变为脊髓前角运动细胞的退行性变,多呈进行性加重,主要临床表现为肌无力、肌萎缩和肌张力降低及腱反射消失。我院... 详细信息

婴儿家族性进行性脊髓性肌萎缩症是引起松软儿综合征的主要疾病之一。病因尚不清楚,多数认为属常染色体隐性遗传,其病理改变为脊髓前角运动细胞的退行性变,多呈进行性加重,主要临床表现为肌无力、肌萎缩和肌张力降低及腱反射消失。我院发现一家族姐妹两人同患本病,现报告如下。患儿,女,10岁,因四肢无力,不能行走就诊。患儿系足月第一胎顺产,生后6个月不能独坐,渐出现四肢松软无力,活动少、哭声小、吸吮力弱、易呛咳、易患肺炎、咳嗽无力。曾诊断为“佝偻病”。

关键词：家族性进行性脊髓性肌萎缩常染色体隐性遗传脊髓前角脊髓性肌萎缩症病理改变肌电图肌无力婴儿动细胞

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成体干细胞诱导分化为运动神经元的研究进展

解剖学杂志 2018年第1期41卷 91-93页

作者：王涛蔺海燕刘芳张传森第二军医大学学员旅8队上海200433 第二军医大学人体解剖学教研室上海200433

运动神经元病（motor neuron disease, MND）是一种由运动神经元慢性进行性变性导致的神经系统疾病，是临床常见病，主要影响运动功能，通常在3年内导致重大残疾或者死亡。发病率较高的MND主要有肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ amyotrophicla... 详细信息

运动神经元病（motor neuron disease, MND）是一种由运动神经元慢性进行性变性导致的神经系统疾病，是临床常见病，主要影响运动功能，通常在3年内导致重大残疾或者死亡。发病率较高的MND主要有肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ amyotrophiclateral sclerosis, ALS）、进行性脊髓性肌萎缩（progressive spinalmuscular atrophy, pSMA）和进行性延髓性麻痹（ progressivebulbar palsy, PBP）。

关键词：运动神经元病细胞诱导分化进行性脊髓性肌萎缩肌萎缩性脊髓侧索硬化症成体 neuron 神经系统疾病延髓性麻痹

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轮椅少年谱写特殊人生

健康生活 2002年第6期 15-17页

作者：卢卫平

王贺是不幸的,因为在他生下来18个月的时候,得了进行性脊髓性肌萎缩,手不能端杯,腿不能站立。不仅一辈子生活在轮椅上,连日常的生活也要别人照顾。但是,王贺也是幸运的,因为在他身边不仅有爱他的父亲和母亲,有比亲人还亲的同学和老师,... 详细信息

王贺是不幸的,因为在他生下来18个月的时候,得了进行性脊髓性肌萎缩,手不能端杯,腿不能站立。不仅一辈子生活在轮椅上,连日常的生活也要别人照顾。但是,王贺也是幸运的,因为在他身边不仅有爱他的父亲和母亲,有比亲人还亲的同学和老师,还有那些素不相识的人在关心着他。

关键词：进行性脊髓性肌萎缩糖尿病人生老师轮椅同学医科大学王明生活大医院