检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

进行性脊肌萎缩症辨治小识

河南中医 2004年第5期24卷 59-60页

作者：李国庆商丘市中医院河南商丘476000

进行性脊肌萎缩症,是运动神经元疾病中的一种,该病选择性侵犯脊髓前角细胞,起病隐袭.表现为肌无力、肌萎缩和肌束颤动.多从上肢开始出现单手或双手的小肌肉萎缩、无力,逐渐累及前臂、上臂,少数从下肢萎缩开始.本病无感觉及括约肌障碍.... 详细信息

进行性脊肌萎缩症,是运动神经元疾病中的一种,该病选择性侵犯脊髓前角细胞,起病隐袭.表现为肌无力、肌萎缩和肌束颤动.多从上肢开始出现单手或双手的小肌肉萎缩、无力,逐渐累及前臂、上臂,少数从下肢萎缩开始.本病无感觉及括约肌障碍.从这一类疾病临床症状看,绝大部分属中医"萎症"范畴,符合萎病"手足软弱无力,筋脉迟缓不收,肌肉萎缩"的主要特征.祖国医学认为,脾为后天之本,实四肢,散精于四末.经云:"脾主身之肌肉."说:"四肢皆禀气于胃而不得至经,必因于脾乃得禀也."

关键词：进行性脊肌萎缩症益气健脾平补肝肾

进行性脊肌萎缩症呼吸功能不全24例临床报道

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

河北中医药学报 2000年第3期15卷 19-20页

作者：吴相春吴相锋来静河北省石家庄开发区医药研究所石家庄050091 河北省石家庄市第三医院

进行性脊肌萎缩症是运动神经元病的一种 ,主要选择性的侵犯脊髓前角细胞而出现的一组运动神经系统变性性疾病 ,后期侵犯到呼吸肌而致呼吸功能不全 ,也可侵犯到颅神经而致延髓麻痹 ,呼吸、吞咽困难 ,最后终因衰竭而死亡。而呼吸功能不全 ... 详细信息

进行性脊肌萎缩症是运动神经元病的一种 ,主要选择性的侵犯脊髓前角细胞而出现的一组运动神经系统变性性疾病 ,后期侵犯到呼吸肌而致呼吸功能不全 ,也可侵犯到颅神经而致延髓麻痹 ,呼吸、吞咽困难 ,最后终因衰竭而死亡。而呼吸功能不全 ,最后多以呼吸麻痹、呼吸衰竭而死亡。从 1 996年 3月 -1 999年 9月所遇脊肌萎缩症呼吸功能不全 2 4例 ,综合分析报告如下。1　临床资料　 1 1　全部病例共 2 4例 ,男性 1 8例 ,女性 6例 ,男女之比为 3∶1 ;其中年龄最小者 2 0岁 ,最大者 63岁 ,2 0～ 3 0岁 2例 ,3 1～ 40岁 6例 ,41～ 5 0岁 4例 ,5 0～ 60岁 7例 ,61～ 63岁 5例 ,平均 49 4岁 ;发病时间最短 3个月 ,最长 5年 ,平均 1 6 8个月 ;从发病至出现胸闷时间最短 3个月 ,最长 4 5年。　 1 2　 2 4例中死亡 1 5例 ,病程最长时间 4 5年 ,最短时间 5个月。出现胸闷气短至死亡最短时间 1个月 ,最长 7个月 ,从发病至死亡平均病程 1 4 9个月。死亡分析 :呼吸衰竭 1 4例 ,窒息 1例。　1 3　诊断标...

关键词：进行性脊肌萎缩症呼吸功能力不全死亡

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

进行性脊肌萎缩症的研究进展

徐州医学院学报 2003年第2期23卷 182-185页

作者：吴婷南京医科大学第一附属医院神经内科江苏南京210029

儿童期起病的进行性脊肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA),是较常见的常染色体隐性遗传病.本病由于下运动神经元变性导致进行性、对称性肌萎缩和肌张力减低.其发病率为1:6000～1:10000[1],居致死性常染色体隐性遗传病的第2位,仅次... 详细信息

儿童期起病的进行性脊肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA),是较常见的常染色体隐性遗传病.本病由于下运动神经元变性导致进行性、对称性肌萎缩和肌张力减低.其发病率为1:6000～1:10000[1],居致死性常染色体隐性遗传病的第2位,仅次于囊性纤维变.

关键词：进行性脊肌萎缩症基因诊断研究

运动神经元存活基因对进行性脊肌萎缩症的诊断价值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中风与神经疾病杂志 2000年第2期17卷 96-97页

作者：吴芳玲沈鸣九周小平姚娟张晓东何祚光王颖陈伟贤李宏均侯熙德上海铁道大学医学院附属甘泉医院神经内科上海200065 南京医科大学第一附属医院神经内科江苏南京210029 镇江市第一人民医院神经内科江苏镇江212002 南京市儿童医院神经内科江苏南京210008 南京医科大学第二附属医院神经内科江苏南京210029

目的　评价运动神经元存活基因 (Survival Motor Neuron Gene SMN)缺失检测对进行性脊肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy,SMA)的诊断价值。方法　采用错配聚合酶链反应、限制性片断长度多态性分析方法对9例确诊为、、型 SMA患者及 3... 详细信息

目的　评价运动神经元存活基因 (Survival Motor Neuron Gene SMN)缺失检测对进行性脊肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy,SMA)的诊断价值。方法　采用错配聚合酶链反应、限制性片断长度多态性分析方法对9例确诊为、、型 SMA患者及 31例家系、6 0例正常对照组进行 SMN基因外显子 7、8的缺失检测。结果　患者组 8例示 SMN基因外显子 7、8等位缺失 ,1例仅外显子 8等位缺失 ,患者家系组示 1例型 SMA患儿的母亲无症状外显子 8等位缺失 ,余 30例无 SMN基因的缺失突变 ,正常对照 6 0例 ,均无 SMN基因的缺失突变。结论　PCR- RFL P方法用于检测 SMN基因 7、8外显子等位缺失 ,方法简单 ,结果可靠 ,可作为儿童期发病的 SMA的实验室诊断方法。

关键词：进行性脊肌萎缩症运动神经元存活基因诊断

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

特殊类型的婴儿进行性脊肌萎缩症1例报告

陕西医学杂志 2002年第10期31卷 951-952页

作者：李静黄绍平西安交通大学第二医院儿科西安710004

患女,2月,G1P1,足月剖宫产.娩出时脐绕颈,哭声低弱,Apgar评分不详,产前1周其母自觉胎动减少.生后1周家长发现患儿四肢松软,右腕关节弯曲,不能背伸,四肢均无屈伸运动,手足偶然微动.

关键词：婴儿进行性脊肌萎缩症诊断病例报告

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

1例儿童型进行性脊肌萎缩症的临床护理

吉林医学 2008年第2期29卷 175-176页

作者：李欣欣孙鸿雁张海霞吉林大学第一医院儿内二科吉林长春130021

儿童型进行性脊肌萎缩症是一种少见的基因遗传病之一,往往在婴儿出生后不久发病。早期出现呼吸困难、无法行走和坐立,肌肉萎缩等症状,随着年龄的增大,病情不断加重,到2—3岁时常因引发多种并发症而夭折。[第一段]

关键词：儿童型进行性脊肌萎缩症护理

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

少年型家族性进行性脊肌萎缩症2例报告

临床神经电生理学杂志 2003年第4期12卷 252-252,254页

作者：苏常春广州市第一人民医院脑内科广东广州510180

少年型家族性进行性脊肌萎缩症又称库格尔贝格-韦兰德病(Kugelberg-Welander,KW病),SMA-Ⅲ型[1],是运动神经元病的一种类型,临床上较少见.现报告2例如下.

关键词：进行性脊肌萎缩症运动神经元病少年型家族性进行性脊肌萎缩症临床资料肌电图

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

以呼吸衰竭为首诊的进行性脊肌萎缩症1例

宁夏医科大学学报 2014年第2期36卷 239-240,F0004页

作者：郭媛媛郭涛杜彦辉刘秀明张鹏杨霞郑西卫张锦陈娟宁夏医科大学银川750004 宁夏医科大学总医院神经内科银川750004 宁夏医科大学总医院呼吸与危重症学科银川750004

1 病例资料患者,女,农民,63岁,因“发作性胸闷、气短3年,加重6d”于2013年2月16日就诊于宁夏医科大学总医院呼吸内科.患者于2010年3月活动后及情绪激动时出现胸闷、气短,呈发作性,伴双侧肩部负重感,有突发跌倒史,每年2～3次,发作时感双... 详细信息

1 病例资料患者,女,农民,63岁,因“发作性胸闷、气短3年,加重6d”于2013年2月16日就诊于宁夏医科大学总医院呼吸内科.患者于2010年3月活动后及情绪激动时出现胸闷、气短,呈发作性,伴双侧肩部负重感,有突发跌倒史,每年2～3次,发作时感双下肢无力明显,双手可持物,无意识不清、大小便失禁等伴随症状.患者自觉双下肢无力逐渐加重,6d前无明显诱因感胸闷、气短再次加重.近3年有慢性咳嗽病史,每年咳嗽约2～3月,无明显季节性,每次持续约半月.

关键词：进行性脊肌萎缩症呼吸衰竭发作性胸闷双下肢无力首诊慢性咳嗽大小便失禁病例资料

烧山火手法治疗进行性脊肌萎缩症和肌萎缩性侧索硬化症15例

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国针灸 2000年第7期20卷 400-400页

作者：吴国凤任飞张硕绵阳中医学校四川621000 成都中医药大学

进行性脊肌萎缩症和肌萎缩性侧索硬化症均属运动神经元变性,影响脊髓前角细胞或锥体束运动系统,主要表现为部分肌肉萎缩无力及肌束颤动等症状,亦属中医'痿证'范畴.笔者采用传统的烧山火手法临床治疗本病15例.

关键词：进行性脊肌萎缩症肌萎缩性侧索硬化烧山火手法