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浅谈老年呆病的预防保健

中国中医药咨讯 2011年第8期3卷 438-438页

作者：赵玉芹庄小叶山东省青州市人民医院山东青州262500

老年期痴呆也称老年呆病，临床以进行性痴呆为特征，是由大脑的隐渐退化性改变所致．随着人口结构的老龄化趋势，老年呆病的发病率明显提高，发达国家已达常见死亡原因的第四位，我国调查资料显示老年呆病发率占总人口的5％，占调查老... 详细信息

老年期痴呆也称老年呆病，临床以进行性痴呆为特征，是由大脑的隐渐退化性改变所致．随着人口结构的老龄化趋势，老年呆病的发病率明显提高，发达国家已达常见死亡原因的第四位，我国调查资料显示老年呆病发率占总人口的5％，占调查老年人口数的5．8％。

关键词：老年呆病预防保健调查资料老年期痴呆进行性痴呆人口结构死亡原因发达国家

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脑白质疏松症的影像学诊断与病因分析

基层医学论坛 2009年第5期13卷 143-143页

作者：刘敬西山煤电集团总医院山西太原030053

1资料与方法本组共100例,男60例,女40例,年龄42岁～87岁,平均年龄64.5岁。有高血压史70例,头痛、头晕9例,肢体感觉及运动障碍76例,进行性痴呆24例。使用美国Pick公司Premier型CT仪，层厚10mm，扫描时间2s，增强造影为60％泛影葡胺60ml... 详细信息

1资料与方法本组共100例,男60例,女40例,年龄42岁～87岁,平均年龄64.5岁。有高血压史70例,头痛、头晕9例,肢体感觉及运动障碍76例,进行性痴呆24例。使用美国Pick公司Premier型CT仪，层厚10mm，扫描时间2s，增强造影为60％泛影葡胺60ml，静脉注射后立即进行CT扫描。磁共振仪为美国Vectra0．5T成像系统，行横断面T1、T2加权成像及矢状面T1加权成像。

关键词：脑白质疏松症影像学诊断 60%泛影葡胺病因 T1加权成像 T2加权成像平均年龄进行性痴呆

埋线疗法治疗皮层下动脉硬化性脑病智能障碍25例

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中国中医药科技 2010年第3期17卷 264-264页

作者：李莉河北省邯郸市中医院邯郸056001

皮层下动脉硬化性脑病(SAE)又称Binswanger病、进行性皮层下血管性脑病.为老年人在脑动脉硬化基础上,大脑半球白质弥漫性脱髓鞘性脑病.发病年龄在40～90岁,60岁以后高发,男女发病相等.临床主要表现为缓慢进行性痴呆.2005-01-2008-12笔... 详细信息

皮层下动脉硬化性脑病(SAE)又称Binswanger病、进行性皮层下血管性脑病.为老年人在脑动脉硬化基础上,大脑半球白质弥漫性脱髓鞘性脑病.发病年龄在40～90岁,60岁以后高发,男女发病相等.临床主要表现为缓慢进行性痴呆.2005-01-2008-12笔者使用埋线疗法对50例皮层下动脉硬化性脑病智能障碍患者进行治疗,取得了较好的效果,现报告如下.

关键词：皮层下动脉硬化性脑病智能障碍埋线疗法治疗弥漫性脱髓鞘性脑病进行性痴呆发病年龄脑动脉硬化

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皮层下动脉硬化性脑病的CT分析

黑龙江医学 2000年第2期24卷 33-33页

作者：梁桂华王立德王有权黑河市第一人民医院

皮层下动脉硬化性脑病最早是在1894年由Binswunge首先描述8例为慢性进行性痴呆病人尸检的脑病理改变,因而被命名为Binswunge病.近年来,人们发现此病不一定都发生在痴呆患者,且可能与皮层下髓质动脉硬化有关,故称为皮层下动脉硬化性脑病... 详细信息

皮层下动脉硬化性脑病最早是在1894年由Binswunge首先描述8例为慢性进行性痴呆病人尸检的脑病理改变,因而被命名为Binswunge病.近年来,人们发现此病不一定都发生在痴呆患者,且可能与皮层下髓质动脉硬化有关,故称为皮层下动脉硬化性脑病,简称SAE.该病常见于60岁以上有高血压病史,及其他动脉硬化征象者.我院自CT开展以来,诊断了30例较典型的病例.为了提高对本病的认识和诊断水平,现将其CT表现进行分析.

关键词：皮层下动脉硬化性脑病 CT分析诊断常见征象高血压病史进行性痴呆髓质描述发现

皮层下动脉硬化性脑病的CT诊断(附66例分析)

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黑龙江医学 1992年第10期17卷 32-32页

作者：徐艳白振明王进军哈尔滨铁路中心医院放射线科CT室哈尔滨铁路中心医院放射线科CT室

皮层下动脉硬化性脑病(Subcortical arteriosclerotic encepinalopathy,SAE)又称为Binswanger氏病。过去只能在尸检病理学报告之后进行诊断。近年来由于CT的临床应用,该病的活体诊断已成为现实。作者对66例由CT确诊。

关键词： CT诊断进行性痴呆脑沟低密度区临床应用病灶边缘多发性硬化痴呆病人正常脑组织双侧侧脑室

通过纯合子定位法确定的新的临床和分子类型的Unverricht-Lundborg病

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世界核心医学期刊文摘（神经病学分册） 2005年第8期1卷 16-16页

作者： Berkovic S.F. Mazarib A. Walid S. 郭俊 Epilepsy Research Centre Neurosciences Building Repatriation Campus Heidelberg West Vic. 3081 Australia Dr.

Progressive myoclonus epilepsy (PME) has a number of causes,of which Unverrich t-Lundborg disease (ULD) is the most common. ULD has previously been mapped to a locus on chromosome 21 (EPM1). Subsequently, mutations in the cystatin B gene have been found in most cases. In the present work we identified an inbred Arab family with a clinical pattern compatible with ULD, but mutations in the cystati n B gene were absent. We sought to characterize the clinical and molecular featu res of the disorder. The family was studied by multiple field trips to their tow n to clarify details of the complex consanguineous relationships and to personal ly examine the *** was collected for subsequent molecular analyses from 2 1 individuals. A genome-wide screen was performed using 811 microsatellite mark ers. Homozygosity mapping was used to identify loci of interest. There were eigh t affected *** onset was at 7.3 ±1.5 years with myoclonic or t onic-clonic seizures. All had myoclonus that progressed in severity over time a nd seven had tonic-clonic seizures. Ataxia, in addition to myoclonus, occurred in all. Detailed cognitive assessment was not possible, but there was no signifi cant progressive dementia. There was intrafamily variation in severity; three re quired wheelchairs in adult life; the others could walk unaided. MRI, muscle and skin biopsies on one individual were unremarkable. We mapped the family to a 15 -megabase region at the pericentromeric region of chromosome 12 with a maximum lod score of 6.32. Although the phenotype of individual subjects was typical of ULD, the mean age of onset (7.3 years versus 11 years for ULD) was younger. The locus on chromosome 12 does not contain genes for any other form of PME, nor doe s it have genes known to be related to cystatin *** represents a new form of PME and we have designated the locus as EPM1B.

关键词：纯合子定位法肌阵挛性癫痫蛋白酶抑制剂基因突变分子学皮肤活组织检查进行性痴呆基因座着丝粒共济失调

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老年痴呆病人亲属的心理问题与干预

浙江创伤外科 2009年第3期14卷 314-314页

作者：徐满芳郑庆媛浙江省金华市中医院金华321000

老年痴呆（Alzheimer Disease，AD）是发生在老年人的原因未明的以进行性痴呆为主的大脑退行性疾病，发病率高，致残率高，病程长和治疗开支大．给患者的家庭和社会都带来巨大负担和影响。现将自2007年9月至2008年8月．本院门诊就诊的A... 详细信息

老年痴呆（Alzheimer Disease，AD）是发生在老年人的原因未明的以进行性痴呆为主的大脑退行性疾病，发病率高，致残率高，病程长和治疗开支大．给患者的家庭和社会都带来巨大负担和影响。现将自2007年9月至2008年8月．本院门诊就诊的AD病人的亲属照料者23例进行护理干预，以促进照料者的身心健康。现报道如下。

关键词：老年痴呆心理问题病人亲属脑退行性疾病进行性痴呆原因未明致残率高护理干预

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亚急性海绵状脑病8例临床分析

现代实用医学 2007年第5期19卷 372-372页

作者：康君芳张宝荣浙江省奉化市人民医院浙江奉化315500 浙江大学附属第二医院浙江杭州310003

目的探讨亚急性海绵状脑病(CJD)的临床特征及诊断方法。方法对8例CJD的临床表现及辅助检查等资料进行回顾性分析。结果8例患者中,确诊病例3例,很可能病例5例。脑电图检查均发现同期波,分别为尖波、棘波和棘-慢波,周期为1～2s。结论对有... 详细信息

目的探讨亚急性海绵状脑病(CJD)的临床特征及诊断方法。方法对8例CJD的临床表现及辅助检查等资料进行回顾性分析。结果8例患者中,确诊病例3例,很可能病例5例。脑电图检查均发现同期波,分别为尖波、棘波和棘-慢波,周期为1～2s。结论对有进行性痴呆、肌阵挛等症状的疑诊CJD患者,尽早反复查作脑电图检查有辅助诊断意义。

关键词：亚急性海绵状脑病临床分析脑电图检查进行性痴呆诊断方法临床特征辅助检查临床表现

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并非舞蹈家的职业病——舞蹈病

祝您健康 1994年第3期 26-26页

作者：翁德立

记得,我读过普希金的一首诗,诗的开头是这样描写舞蹈的:"像云一样柔软,像风一般轻,比月亮更明亮,比夜更宁静,人体在天空中游行。"舞蹈总是给人们以婀娜多姿、潇洒优雅的印象。但是。

关键词：脑血液循环不随意运动纹状体脑血管疾病脑细胞代谢肌张力奋乃静进行性痴呆黑质苯丙胺