检索结果-南通市图书馆

燃料化学学报 2019年第4期47卷 455-463页

作者：郑珂王永钊胡晓波武瑞芳刘晓丽赵永祥精细化学品教育部工程研究中心山西太原030006 山西大学化学化工学院山西太原030006

采用液相沉淀法制备了Co_3O_4催化剂,并对其进行还原-氧化预处理制得Co_3O_4-RO。通过XRD、N_2-physisorption、Raman、H_2-TPR、XPS和O_2-TPD等技术对催化剂进行表征,在连续流动微反应装置上考察了催化剂催化分解N_2O性能。结果表明,... 详细信息

采用液相沉淀法制备了Co_3O_4催化剂,并对其进行还原-氧化预处理制得Co_3O_4-RO。通过XRD、N_2-physisorption、Raman、H_2-TPR、XPS和O_2-TPD等技术对催化剂进行表征,在连续流动微反应装置上考察了催化剂催化分解N_2O性能。结果表明,经过还原-氧化预处理,与Co_3O_4催化剂相比,Co_3O_4-RO结晶度变差,晶粒粒径减小,尤其是尖晶石结构重构过程削弱了Co-O键,增强了催化剂表面的氧物种脱附能力,降低了催化分解N_2O反应的活化能,因而显著提高了催化剂的催化活性。同时,Co_3O_4-RO对原料气中的O_22%(体积分数)和H_2O 2. 3%(体积分数)表现出较强的耐受性。

关键词： Co3O4 还原-氧化预处理催化分解N2O

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Y2O3助剂对Co3O4结构及其催化N2O分解性能的影响

Y2O3助剂对Co3O4结构及其催化N2O分解性能的影响

引用

作者：郑珂山西大学

学位级别：硕士

NO可用作助燃剂、火箭氧化剂和麻醉剂,曾长期被认为是一种对环境无害的气体。近年来,随着认识的不断深入,人们发现NO不仅会破坏臭氧层,且具有显著的温室效应,其温室效应潜能值分别为CO、CH的310倍和21倍。在《京都议定书》和《巴黎协定... 详细信息

NO可用作助燃剂、火箭氧化剂和麻醉剂,曾长期被认为是一种对环境无害的气体。近年来,随着认识的不断深入,人们发现NO不仅会破坏臭氧层,且具有显著的温室效应,其温室效应潜能值分别为CO、CH的310倍和21倍。在《京都议定书》和《巴黎协定》等涉及温室气体限排文件规定的基础上,2016年国务院“十三五”控制温室气体排放工作方案强调,进一步加大对NO等非CO温室气体控排力度。目前,大气中NO浓度正以每年0.2%.3%的速度上涨。因此,NO的控制排放和消除已成为各国需要共同面临的严峻问题。对于NO消除,将其直接催化分解为N和O是最高效的方法,其核心在于选择合适的催化剂。常见的NO分解催化剂包括贵金属、分子筛和金属氧化物,其中金属氧化物催化剂因其制备方法简单易行,组成结构易于调控,催化活性相对优异,且价格低廉,受到研究人员的青睐。作为最常用的尖晶石氧化物——CoO,通过对其进行掺杂碱金属(K,Na)、碱土金属(Ca,Mg)或过渡金属(Ti,Ni)改性等方式可明显提高其催化NO分解性能。YO具有较高的稳定性和适宜的碱性,常作为载体或助剂用于CO氧化和甲烷氧化等反应,并对催化体系产生促进作用。但目前为止,关于YO对CoO结构及催化NO分解性能影响的研究鲜有报道。本文分别以Co(NO)·6HO水溶液和YO硝酸溶液为钴源、钇源,采用沉淀法和共沉淀法制备了CoO和YO-CoO催化剂,以NO催化分解为模型反应,在连续流动微反应装置上考察了其催化NO分解性能。通过N-physisorption、XRD、TEM、Raman、FT-IR、H-TPR、XPS、O-TPD和CO-TPD等手段进行系统表征,探究了YO的添加对催化剂结构、织构和表面性质,及其催化NO分解活性的影响。在此基础上,对YO-CoO催化剂进行还原-氧化预处理,探讨了还原-氧化预处理对催化剂结构和催化性能的影响规律。得到的主要结论如下:***对CoO催化剂结构及其催化NO分解性能的影响当原料气组成为0.1%NO/Ar,GHSV为10000 h时,YO-CoO催化剂可在360℃时达到100%NO转化率,低于CoO的400℃。当原料气中引入2 vol%O或2.3 vol%HO后,YO-CoO的催化活性仍高于CoO。表征结果表明,在YO/CoO界面处Y和Co氧化物之间存在相互作用,致使YO-CoO的平均粒径减小,比表面积增大,表面碱性增强。同时,YO-CoO显示出更强的Co还原能力和表面氧物种的脱附能力,因而YO的添加使YO-CoO催化剂表现出更优异的NO催化分解活性。2.还原-氧化预处理对YO-CoO催化剂结构及其催化NO分解性能的影响当原料气组成为0.1%NO/Ar,GHSV为10000 h时,与YO-CoO相比,经还原-氧化预处理的YO-CoO-RO催化剂NO催化分解活性进一步提高,可在320℃时达到100%NO转化率,低于YO-CoO的360℃。当原料气中引入2 vol%O或2.3 vol%HO后,YO-CoO-RO仍表现出优于YO-CoO的催化活性。表征结果表明,还原-氧化预处理过程中催化剂发生结构重构,不仅导致催化剂结晶度降低,晶粒尺寸减小,尤其是削弱了Co-O键,增强了催化剂表面的氧脱附能力,因而使得其催化NO分解性能提高。

关键词： Co3O4 Y2O3-Co3O4 N2O分解相互作用还原-氧化预处理

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：