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血脂调节剂的研究——Ⅱ.HMG-CoA还原酶抑制剂M-8614A及MH-2688B的分离和鉴别

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中国抗生素杂志 1993年第2期18卷 140-148页

作者：吴林森陈宇瑛沈瑾志四川抗菌素工业研究所

从青霉M-8614的发酵液中分离到血脂调节剂M-8614A。诱变M-8614得到的MH-2638菌株的发酵液中分离到化合物MH-2688B。它们的理化性质和波谱分析表明M-8614A和Mevastatin相同,MH-2688和Lovastatin同质。

关键词：还原酶抑制剂分离鉴别真菌

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3羟-3甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的概况

中国医院药学杂志 1997年第6期17卷 266-267页

作者：闭材基王惠荣北京电力医院

３羟－３甲戊二酰辅酶Ａ还原酶抑制剂的概况闭材基王惠荣（北京电力医院北京１０００７３）３羟－３甲戊二酰辅酶Ａ（ＨＭＧ－ＣｏＡ）还原酶抑制剂是近年开发应用的一类新型降脂药物。其中洛伐他丁（Ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ）、普伐他丁... 详细信息

３羟－３甲戊二酰辅酶Ａ还原酶抑制剂的概况闭材基王惠荣（北京电力医院北京１０００７３）３羟－３甲戊二酰辅酶Ａ（ＨＭＧ－ＣｏＡ）还原酶抑制剂是近年开发应用的一类新型降脂药物。其中洛伐他丁（Ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ）、普伐他丁（Ｐｒａｖａｓｔａｔｉｎ）、辛伐他...

关键词： HMG-CbA 甲戊二醛辅酶A 还原酶抑制剂降脂药

血脂调节剂的研究——Ⅰ.HMG-CoA还原酶抑制剂M-8614A及MH-2688B产生菌的筛选

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中国抗生素杂志 1993年第2期18卷 136-139页

作者：何璧梅姚国柱张辉徐寅正隆泉四川抗菌素工业研究所成都610051

利用酶联免疫吸附测定法,酶标β-羟基β-甲基-戊二酸单酰铺酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂Compactin抗体,定向筛选血脂调节剂。从青霉M-8614菌株发酵液中分离到M-8614A。该物质理化性质及波谱解释表明与Mevastatin为同一物质。 M-8614菌株用... 详细信息

利用酶联免疫吸附测定法,酶标β-羟基β-甲基-戊二酸单酰铺酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂Compactin抗体,定向筛选血脂调节剂。从青霉M-8614菌株发酵液中分离到M-8614A。该物质理化性质及波谱解释表明与Mevastatin为同一物质。 M-8614菌株用亚硝酸盐等诱变剂处理,从诱变株MH-2688发酵液中分离到MH-2688B。该物质理化性质及波谱解释表明与Lovastatin为同一物质。

关键词：真菌M-8614A 筛选还原酶抑制剂

HMG-CoA还原酶抑制剂治疗高胆固醇血症

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中国临床药理学杂志 1990年第3期6卷 151-157页

作者：陆宗良中国医学科学院阜外医院心血管病研究所北京100034

以低密度脂蛋白(LDL)及极低密度脂蛋白(VLDL)残基血清水平升高为特征的高胆固醇血症,是人类早发冠心病(CHD)的主要危险因素之一。设法使高胆固醇血症患者的血清总胆固醇(TC)水平降低,能明显地降低CHD的发病率及死亡率。

关键词： HMG-CoA 还原酶抑制剂胆固醇 CHD

四种3-羟基-3甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂特性的比较

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国外医学（心血管疾病分册） 1995年第5期22卷 288-290页

作者：胡小平刘经槃

3-羟基-3甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(HMG-CoA还原酶抑制剂)能有效地降低低密度脂蛋白胆固醇。目前临床上应用较多的有Lovastatin、Simvastatin、Pravastatin和Fluvastatin。本文就这四种药的结构、吸收代谢、疗效、副反应等方面进行比... 详细信息

3-羟基-3甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(HMG-CoA还原酶抑制剂)能有效地降低低密度脂蛋白胆固醇。目前临床上应用较多的有Lovastatin、Simvastatin、Pravastatin和Fluvastatin。本文就这四种药的结构、吸收代谢、疗效、副反应等方面进行比较分析。

关键词： HMG-CoA 还原酶抑制剂药理

HMG－CoA还原酶抑制剂新进展及其临床应用

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华西药学杂志 1996年第3期11卷 168-169页

作者：王利彦李红宝车胜荣青海医学院药理教研究室青海医学院附属医院

ＨＭＧ－ＣＯＡ还原酶抑制剂是近十年内出现的一类新型的降血脂药，发展很快，临床应用疗效好，副作用少，是治疗高脂血症一大进展，很受欢迎。

关键词： HMG-CoA 还原酶抑制剂高脂血症

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甾体5α-还原酶抑制剂的研究进展

国外医药（抗生素分册） 1995年第6期16卷 462-467页

作者：胡海峰朱宝泉龚炳永上海医药工业研究院

良性前列腺增生(BPH)病因的内分泌学说给BPH的治疗显示了令人鼓舞的前景,内科治疗无论作为高危病人的首选药物还是作为一般病人手术辅助治疗都是值得探索的,由于药物去势的方法副作用太大,而甾体5α-还原酶抑制剂可以降低前列腺中双氢睾... 详细信息

良性前列腺增生(BPH)病因的内分泌学说给BPH的治疗显示了令人鼓舞的前景,内科治疗无论作为高危病人的首选药物还是作为一般病人手术辅助治疗都是值得探索的,由于药物去势的方法副作用太大,而甾体5α-还原酶抑制剂可以降低前列腺中双氢睾酮(DHT)水平,抑制其生长,又不影响人的正常生理功能。

关键词：前列腺增生甾体还原酶抑制剂

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的研究进展及其临床应用

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国外医药（抗生素分册） 1996年第6期17卷 453-456,F004页

作者：张磊浙江医科大学附属第一医院心内科杭州310003

自20世纪70年代以来,一组新型并具潜力的降脂药——3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂被不断地开发利用.它在全球降脂治疗中的地位日趋重要.本文旨在综述此组药物的主要品种、药理特性、临床应用及联合用药等问题.

关键词：羟甲戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂降脂药

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HMG-CoA还原酶抑制剂普伐他丁

国外医学（心血管疾病分册） 1995年第4期22卷 219-223页

作者：段永青

杂合子型家族性高胆固醇血症和非家族性高胆固醇血症患者每晚口服普伐他丁10～40mg,TC降低10～30％,LDL-C降低15～40％,HDL-C升高2～20％,TG也降低。普伐他丁的不良作用很少,耐受良好。治疗半年,即可减少严重心血管事件。普伐他丁可以... 详细信息

杂合子型家族性高胆固醇血症和非家族性高胆固醇血症患者每晚口服普伐他丁10～40mg,TC降低10～30％,LDL-C降低15～40％,HDL-C升高2～20％,TG也降低。普伐他丁的不良作用很少,耐受良好。治疗半年,即可减少严重心血管事件。普伐他丁可以改善冠状动脉内皮依赖性舒缩活动,不会加重心肌顿挫。普伐他丁试用于原发性胆汁性肝硬化,取得较好效果。

关键词：普伐他丁 HMG-CoA 还原酶抑制剂