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中国运动医学杂志 2005年第1期24卷 110-115,105页

作者：常芸祁永梅高晓嶙国家体育总局体育科学研究所北京100061

近年,随着细胞与分子生物学理论与技术的发展与应用,运动心脏的研究日趋深入,对于运动心脏结构与功能的发生、发展及转归有了新的认识.

关键词：运动心脏重塑改变基因表达神经体液肥大分子生物学理论血液动力学过程类结构亚细胞结构

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运动心脏重塑与微损伤发生中的细胞凋亡现象

中国运动医学杂志 2003年第4期22卷 344-349页

作者：常芸袁箭峰祁永梅王莱芮国家体育总局体育科学研究所北京100061

本研究选用健康成年雄性SD大鼠 70只 ,随机分为四种不同负荷运动训练组 ,建立运动心脏实验动物模型 ,采用电镜技术与流式细胞技术观察和分析在运动性心脏重塑与微损伤过程中 ,是否存在细胞凋亡现象以及细胞凋亡的发生与运动负荷及心肌... 详细信息

本研究选用健康成年雄性SD大鼠 70只 ,随机分为四种不同负荷运动训练组 ,建立运动心脏实验动物模型 ,采用电镜技术与流式细胞技术观察和分析在运动性心脏重塑与微损伤过程中 ,是否存在细胞凋亡现象以及细胞凋亡的发生与运动负荷及心肌微损伤的关系。结果显示 ,运动性的心脏结构和功能的重塑与心肌微损伤发生中存在心肌细胞凋亡现象 ,其细胞凋亡程度与运动强度有关 ;力竭运动时有、无训练大鼠心肌细胞凋亡的参与作用和程度存有差异 ,提示系统训练在一定程度上可以保护心肌细胞免受严重损伤。

关键词：运动心脏重塑运动性心肌微损伤细胞凋亡运动负荷电镜流式细胞术

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运动心脏重塑中细胞凋亡的基因调控

中国运动医学杂志 2003年第6期22卷 553-557页

作者：常芸袁箭峰何子红祁永梅国家体育总局体育科学研究所北京100061

本研究选用健康成年雄性Sprague-Dawley大鼠 35只 ,随机分为四种不同负荷运动训练组 ,以建立运动性心脏重塑的实验动物模型 ,采用半定量反转录聚合酶链反应技术 ,观察和分析在运动性心脏重塑过程中 ,细胞凋亡调控基因的表达情况及其与... 详细信息

本研究选用健康成年雄性Sprague-Dawley大鼠 35只 ,随机分为四种不同负荷运动训练组 ,以建立运动性心脏重塑的实验动物模型 ,采用半定量反转录聚合酶链反应技术 ,观察和分析在运动性心脏重塑过程中 ,细胞凋亡调控基因的表达情况及其与运动负荷的关系。结果发现 ,运动训练使心肌组织BaxmRNA表达量增加 ,Bcl- 2mRNA表达量减少 ,Bax/Bcl- 2比值增加 ,Bax与Bcl-2作为调控细胞凋亡发生的中心环节。

关键词：运动心脏重塑细胞凋亡基因调控反转录聚合酶链反应心血管病

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心脏局部RAS与运动心脏重塑之关系

上海体育学院学报 2000年第3期24卷 33-36页

作者：郑澜潘珊珊上海体育学院研究生部上海200438

采用文献综述研究方法 ,分析了心脏局部RAS与运动心脏重塑之关系 ,探讨了心脏局部RAS调节运动心脏重塑的机制 ,提出了心脏局部RAS在运动心脏重塑中有待研究的问题。

关键词：运动心脏重塑局部 RAS 文献综述关系调节机制研究方法

心肌营养素-1的心血管效应与运动心脏重塑关系的研究进展

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山东体育学院学报 2006年第3期22卷 48-51页

作者：刘培峰张钧杨波段友容扬州大学运动医学研究所江苏扬州225002 温州医学院体育部浙江温州325035 上海市肿瘤研究所上海200032

采用文献综述的研究方法,分析了CT-1与心脏重塑的关系,探讨了CT-1调节心脏重塑的机制,提出了CT-1与运动心脏重塑的关系及其有待研究的问题。

关键词：心肌营养素-1 心脏重塑运动心脏重塑血管紧张素Ⅱ

运动性心脏重塑过程中胰岛素样生长因子IGF-Ⅰ基因的表达

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中国运动医学杂志 2002年第6期21卷 565-569页

作者：祁永梅常芸国家体育总局体育科学研究所北京100061

为进一步探讨运动心脏重塑的发生机制 ,本研究采用反转录聚合酶链式反应 (RT -PCR)技术 ,对 60只SD大鼠 1 2周耐力训练过程中心肌胰岛素样生长因子 (IGF -Ⅰ )的表达进行了观察。结果表明 ,与安静对照组相比 ,耐力训练过程中心肌组织中I... 详细信息

为进一步探讨运动心脏重塑的发生机制 ,本研究采用反转录聚合酶链式反应 (RT -PCR)技术 ,对 60只SD大鼠 1 2周耐力训练过程中心肌胰岛素样生长因子 (IGF -Ⅰ )的表达进行了观察。结果表明 ,与安静对照组相比 ,耐力训练过程中心肌组织中IGF -Ⅰ在转录水平的表达均显著增强 ,其中 ,心房IGF-ⅠmRNA的表达在训练 1 0天达到高峰 (P 运动性心脏重塑发生过程中起上调作用 ,且这种上调作用在运动心脏发生的早期即已启动 ,心房和心室组织中IGF

关键词：运动心脏重塑胰岛素样生长因子基因表达反转录聚合酶链反应 RT-PCR技术

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运动强度和时间对左右心室影响的比较研究

中国运动医学杂志 2017年第2期36卷 111-121,105页

作者：饶志坚常芸王世强国家体育总局体育科学研究所北京100061 上海体育学院运动科学学院上海200438 湖南工业大学体育学院株洲412000

目的:研究运动强度和时间对左右心室结构、功能和纤维化的影响及它们之间的异同,并初步探讨涉及的可能机理。方法:48只雄性SD大鼠,随机分为对照(Sed)组、中强度运动(ME)组和大强度运动(IE)组,每组又分为8周组和16周组,共6组,每组8只。... 详细信息

目的:研究运动强度和时间对左右心室结构、功能和纤维化的影响及它们之间的异同,并初步探讨涉及的可能机理。方法:48只雄性SD大鼠,随机分为对照(Sed)组、中强度运动(ME)组和大强度运动(IE)组,每组又分为8周组和16周组,共6组,每组8只。对照组自由活动,中强度组和大强度组分别以速度15.2 m/min、坡度5°和速度28 m/min、坡度10°的条件每天运动1小时,每周运动5天。最后一次运动后,24小时内记录体重后使用心脏超声检测两心室的舒张末期内径和舒张末期室壁厚度及射血分数。采血后处死,迅速分离心脏。使用Elisa法检测大鼠血清cTnI浓度,天狼星红染色测定两心室的胶原容积分数。结果:在8周和16周时,中强度组和大强度运动组大鼠两心室舒张末期内径都大于对照组。仅16周时大强度组左心室舒张末期内径大于中强度组,其它中强度组和大强度组间左心室或右心室舒张末期内径无差异。随着运动强度增加和运动时间的推移,左心室及右心室舒张末期室壁厚度都有增加的趋势,但无统计学意义。大强度运动8周后,大鼠两心室的射血分数都有低于对照组和中强度组的趋势,但无统计学意义;而大强度运动16周后,两心室射血分数显著低于对照组和中强度组。大强度运动8周或16周后,血清cTnI显著高于对照组和中强度组,中强度组与对照组无差异。16周中强度组或大强度组两个心室的胶原容积分数大于8周时相应的组。8周或16周大强度运动组的右心室胶原容积分数显著大于相应的对照组,且16周时大强度组右心室胶原容积分数显著大于中强度组;而左心室相应的比较无差异。大鼠血清cTnI浓度与左心室和右心室收缩功能均负相关(r=-0.327,P=0.029和r=-0.582,P=0.000);大鼠血清cTnI浓度与左心室胶原容积分数不相关(P=0.276),但与右心室胶原容积分数中度正相关(r=0.597,P=0.000)。结论:1)16周中强度或大强度运动可导致左心室扩张,且运动强度越大扩张程度越大;而右心室扩张只需要8周中强度或大强度运动,但运动强度对右心室扩张程度的影响不明显。2)长期(8周或16周)耐力运动(中强度或大强度)使两心室壁有变肥厚的趋势。左心室肥厚和扩张可能不是同步的:先肥厚再扩张;但右心室肥厚和扩张是同步的。3)大强度耐力运动引起两心室收缩功能短暂性下降与心室损伤有关,且右心室可能比左心室损伤更严重。中强度运动不会引起心室损伤,对心室射血分数影响不大或无影响。4)长期(8周或16周)大强度耐力运动导致右心室胶原容积分数增加,可能是右心室损伤后形成的心肌纤维化,但左心室未见;而16周时中强度组和大强度组两心室的胶原容积分数分别大于8周时对应的组别,可能是8周之后的运动使两心室的心肌细胞继续肥大,细胞外基质也相应增多,并不是纤维化。

关键词：运动心脏重塑左心室右心室心肌纤维化 c Tn I 运动强度运动时间

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中等强度运动大鼠左室肌蛋白质组差异表达

北京体育大学学报 2013年第1期36卷 64-68页

作者：袁爱国史绍蓉邵阳学院体育系湖南邵阳422000 湖南师范大学体育学院运动人体科学教研室湖南长沙410012

目的:采用蛋白质组学技术,探究中等强度运动后大鼠左室肌蛋白质组的差异表达。方法:将SD大鼠分为运动组和对照组,训练完成后麻醉处死,计量大鼠心重,提取左室肌全蛋白样品,采用2-DE进行分离,选择运动后差异表达量≥10倍的备选目标蛋白点... 详细信息

目的:采用蛋白质组学技术,探究中等强度运动后大鼠左室肌蛋白质组的差异表达。方法:将SD大鼠分为运动组和对照组,训练完成后麻醉处死,计量大鼠心重,提取左室肌全蛋白样品,采用2-DE进行分离,选择运动后差异表达量≥10倍的备选目标蛋白点,进行质谱鉴定。结果:取5个目标蛋白点,经质谱鉴定4个。未知蛋白质训练后表达量下调≥12.5倍。结论:1)中等强度运动后,大鼠心脏发生形态学变化使心肌增厚,心收缩力增强;2)训练组大鼠在长期运动训练中,左心室心肌蛋白质组变化显著;3)鉴定出运动医学中还未涉及的4种蛋白质,分别是三磷酸腺苷合酶偶合因子6(CF6)、葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、烯酰辅酶A水合酶(ECH)和ATP合酶α亚基(ATP synthase subunit alpha),其表达发生的顺应性改变说明,中等强度运动可提高心肌的能量代谢水平。

关键词：中等强度运动左室肌蛋白质组差异表达运动心脏重塑能量代谢蛋白热休克蛋白

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运动生理学

体育科技文献通报 2001年第11期9卷 4-5页

G804.2,G804.7 20016356面向21世纪的运动生理学和运动生物化学[刊,中,A]/冯连世//国家体育总局体育科学研究所论文选集.-2000.-13-15(TY)运动生理学//运动生物化学//科研//发展史//21世纪//趋势G804.2 20016357运动心脏重塑的发生与转... 详细信息

G804.2,G804.7 20016356面向21世纪的运动生理学和运动生物化学[刊,中,A]/冯连世//国家体育总局体育科学研究所论文选集.-2000.-13-15(TY)运动生理学//运动生物化学//科研//发展史//21世纪//趋势G804.2 20016357运动心脏重塑的发生与转归=The structuraldevelopment and reversibility in exerciseinduced heart remodeling[刊,中,A]/常芸,赵中应,陈小同,罗安明//国家体育总局体育科学研究所论文选集.-2000.-62-68表7参9(TY)心脏//结构//功能//耐力训练//停训//心肌//游离钙//细胞//线粒体//肌纤维//动物实验//鼠G804.2 20016358新一代运动心肺功能仪 Oxycon Pro 的综合评定功能及其可靠性考察[刊,中,A]/尚文元,缪素坤//国家体育总局体育科学研究所论文选集.-2000.-114-116图8(TY)

关键词：运动生理学体育科学研究所国家体育总局运动生物化学论文选集运动心脏重塑运动心肺功能心脏功能实验耐力训练动物实验

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运动性心肌肥大的生物学机制研究(综述)

体育科技文献通报 2005年第3期13卷 43-44页

作者：李赞江苏泰兴中学

运动性心肌肥大是运动训练中的普遍生理现象,表现为心脏增大、心肌肥厚、心室壁增后增厚、心脏重量增加等特征。目前对运动性心肌肥大属于调节性、生理性肥大的认识渐趣一致,但其发生机制尚未完全阐明。本文从内分泌、机械刺激和基因表... 详细信息

运动性心肌肥大是运动训练中的普遍生理现象,表现为心脏增大、心肌肥厚、心室壁增后增厚、心脏重量增加等特征。目前对运动性心肌肥大属于调节性、生理性肥大的认识渐趣一致,但其发生机制尚未完全阐明。本文从内分泌、机械刺激和基因表达等几个方面对运动性心肌肥大的生物学机理作一综述。

关键词：心肌肥大运动性生物学机制运动训练基因表达生物学机理心肌肥厚生理性肥大《西安体育学院学报》运动心脏重塑