检索结果-南通市图书馆

I_(2)催化下通过2-氨基吡啶和N-对甲苯磺酰腙氧化偶联反应合成1,2,4-三唑[4,3-a]吡啶

有机化学 2022年第11期42卷 3863-3869页

作者：陈永欣郭鑫刘亚凤杨雪莹陈保华中国科学院西北生态环境资源研究院兰州730000 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室兰州730000

报道了一种利用N-对甲苯磺酰腙和2-氨基吡啶为原料,通过S—N/C—N键裂解和新的C—N键形成,高效合成1,2,4-三唑[4,3-a]吡啶类化合物的新路线.该方法以I_(2)为催化剂,是一种简单、通用且高效的方法,适应于不同取代基的各类底物,并能以较... 详细信息

报道了一种利用N-对甲苯磺酰腙和2-氨基吡啶为原料,通过S—N/C—N键裂解和新的C—N键形成,高效合成1,2,4-三唑[4,3-a]吡啶类化合物的新路线.该方法以I_(2)为催化剂,是一种简单、通用且高效的方法,适应于不同取代基的各类底物,并能以较好的产率得到目标化合物.

关键词：过氧化氢叔丁醇 2-氨基吡啶 N-对甲苯磺酰腙环化 1,2,4-三唑[4 3-a]吡啶

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

DMDPB的合成及阻燃增效性能的研究

DMDPB的合成及阻燃增效性能的研究

引用

作者：王富城东北林业大学

学位级别：硕士

DMDPB是一种新型的聚合物材料添加剂,常用于引发、催化聚合物交联和接枝共聚以及作为新型阻燃增效剂添加至阻燃材料中,显著提高阻燃剂的利用率,从而提高阻燃效率。在DMDPB合成路线中,用自由基偶联反应较为可行。本文旨在寻找更加优良的... 详细信息

DMDPB是一种新型的聚合物材料添加剂,常用于引发、催化聚合物交联和接枝共聚以及作为新型阻燃增效剂添加至阻燃材料中,显著提高阻燃剂的利用率,从而提高阻燃效率。在DMDPB合成路线中,用自由基偶联反应较为可行。本文旨在寻找更加优良的合成方法合成DMDPB,尝试选用不同的过氧化物作为自由基引发剂引发异丙苯产生自由基,进而偶合合成DMDPB。并将合成的DMDPB与次磷酸铝/十溴二苯乙烷共混,与聚乙烯(PE)共混,制备出一种新型的阻燃PE材料。本文研究了用过氧化苯甲酰(BPO)引发异丙苯,产生异丙苯自由基,再进行偶合合成DMDPB。探究出了最佳反应条件:过氧化苯甲酰和异丙苯摩尔比为1:2,其合成反应温度为70℃,相应反应时间为14h,氮气保护,反应产率能达到70%以上。通过傅里叶变换红外光谱仪和核磁共振氢谱仪证明DMDPB结构,并进行该反应的动力学研究,发现该反应符合伪二级动力学过程。利用过氧化氢叔丁醇(TBHP)也成功合成了DMDPB,并对其反应条件优化。不过发现该反应的产率并不高,可能是因为反应进行一段时间后有水生成,导致体系中的TBHP浓度降低,副产物增多,其发生链转移的概率也提升了,导致自由基引发效率下降,产率降低。对合成的DMDPB进行阻燃增效作用研究,研究结果为:当DMDPB的质量分数为0.75%,次磷酸铝与十溴二苯乙烷(质量比=2:3)添加量为5%时,其阻燃聚乙烯的效果最好,其垂直燃烧测试能达到V-2级,LOI能达到24.5%。通过分析其锥形量热测试,发现添加DMDPB后,PE阻燃材料的表面有一层碳,残碳量显著增加;其TSR下降了370m·m,CO/CO降低了38%。总体来看,添加DMDPB的PE阻燃材料具备更好的阻燃性能,只添加0.75%的DMDPB就能达到良好的阻燃增效作用。

关键词： DMDPB 自由基偶联过氧化苯甲酰过氧化氢叔丁醇阻燃增效作用

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

γ-叔丁基过氧丙基三甲氧基硅烷的制备及表征

引用

化工进展 2015年第12期34卷 4320-4323页

作者：马立群何子健孙兆洋常海洋陈国力王雅珍齐齐哈尔大学材料科学与工程学院黑龙江齐齐哈尔161006 齐齐哈尔大学化学与化学工程学院黑龙江齐齐哈尔161006

以过氧化氢叔丁醇和3-氯丙基三甲氧基硅烷为原料,以三氯化铁为催化剂在甲苯溶剂中首次了合成γ-叔丁基过氧丙基三甲氧基硅烷。利用红外吸收光谱、1H核磁共振谱以及质谱对产物表征,确定其结构。通过研究催化剂种类、反应物配比、反应时... 详细信息

以过氧化氢叔丁醇和3-氯丙基三甲氧基硅烷为原料,以三氯化铁为催化剂在甲苯溶剂中首次了合成γ-叔丁基过氧丙基三甲氧基硅烷。利用红外吸收光谱、1H核磁共振谱以及质谱对产物表征,确定其结构。通过研究催化剂种类、反应物配比、反应时间以及反应温度等因素对合成反应的影响,探讨出实验最佳方案为:反应时间8h,反应温度40℃,n(过氧化氢叔丁醇)∶n(3-氯丙基三甲氧基硅烷)=1.2∶1,催化剂用量为3-氯丙基三甲氧基硅烷质量的1.5%。在此条件下,产物产率最高为42%。

关键词：过氧化氢叔丁醇 γ-叔丁基过氧丙基三甲氧基硅烷合成催化剂优化

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基于氧化吡啶碳氢键活化的有机官能化反应

基于氧化吡啶碳氢键活化的有机官能化反应

引用

作者：孙炜淮北师范大学

学位级别：硕士

吡啶及其衍生物是非常重要的化合物，它们不仅广泛存在于各类具有生理活性的天然产物和药物中，也是诸多功能材料的重要组分，更是生命活动不可缺少的物质。吡啶环上氮的吸电子诱导效应降低了环的电子云密度，使其活化很困难。吡啶被氧... 详细信息

吡啶及其衍生物是非常重要的化合物，它们不仅广泛存在于各类具有生理活性的天然产物和药物中，也是诸多功能材料的重要组分，更是生命活动不可缺少的物质。吡啶环上氮的吸电子诱导效应降低了环的电子云密度，使其活化很困难。吡啶被氧化为氧化吡啶后，由于氧和吡啶的共轭效应增加了吡啶环的电子云密度，吡啶环的活性显著的增加了。随后人们在氧化吡啶的功能化方面做了大量的研究，能够在过渡金属或无金属下发生芳基化、炔基化、烯基化、烷基化、胺化、酰胺化、酰化、磺酰化等反应，得到的目标产物很容易被还原为相应的脱氧产物。氧化吡啶是合成吡啶杂环的重要中间体，在有机合成上有着广泛的应用。本文在过渡金属和无过渡金属条件下，围绕吡啶衍生物的合成方法开展研究，具体包括以下两个方面：(1)以二氯二(三苯基)磷钯作催化剂，氧化银作氧化剂的条件下实现了3-苯氧基-1-氧化吡啶分子内双C H键活化高选择性合成苯并呋喃[3,2-b]氧化吡啶。另外，环化产物很容易在Pd/C下被还原并高产率的得到脱氧产物苯并呋喃[3,2-b]吡啶。(2)在过氧化氢叔丁醇氧化下，实现了氧化吡啶和醚C(sp2) H/C(sp3) H脱氢偶联反应。偶联产物很容易在Zn/NH4Cl下被还原并高产率的得到脱氧产物，该反应条件温和，操作简便，对环境比较友好。

关键词：氧化吡啶碳氢键活化及官能化二氯二(三苯基磷)钯苯并呋喃[3,2-b]吡啶过氧化氢叔丁醇脱氢偶联反应

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

无过渡金属条件下胺和砜类化合物的合成

无过渡金属条件下胺和砜类化合物的合成

引用

作者：张旭升淮北师范大学

学位级别：硕士

胺类和砜类化合物是非常重要的化合物，它们不仅广泛存在于各类具有生理活性的天然产物和药物中,也是诸多功能性高分子材料的重要组分,有些更是生命活动不可缺少的物质。因此在一些结构简单的含氮、含硫化合物的基础上构建新的碳–氮、... 详细信息

胺类和砜类化合物是非常重要的化合物，它们不仅广泛存在于各类具有生理活性的天然产物和药物中,也是诸多功能性高分子材料的重要组分,有些更是生命活动不可缺少的物质。因此在一些结构简单的含氮、含硫化合物的基础上构建新的碳–氮、碳–硫键对这类化合物的合成显得尤为重要。到目前为止，虽然有很多种方法来构筑碳–氮、碳–硫键化合物，但是寻找和发展高效、环境友好、操作简单以及反应条件温和的方法来构筑新颖的含碳–氮、碳–硫键化合物仍是目前有机合成中的一个热点问题。无过渡金属相对于过渡金属催化的有机反应，避免了昂贵催化剂和配体的使用，大大降低了对环境的污染，在药物合成中显得尤为重要。本文在无过渡金属条件下，围绕胺类和砜类化合物的合成方法开展研究，具体包括以下二个方面的内容：(1)以四丁基碘化铵为催化剂，在过氧化氢叔丁醇氧化下，苯胺和烯丙基类化合物和苄基类化合物脱氢胺化反应，该反应只需要催化量（20mmol%）的四丁基碘化铵，在无外加溶剂的条件下进行，操作简便，产物具有良好的收率。(2)以碘为催化剂，在过氧化氢叔丁醇氧化下，实现了二甲基亚砜通过碳–硫键的断裂和端基芳烯生成烯砜的反应，该反应在无外加溶剂条件下进行，操作简单，产物具有良好的收率，而且使用的催化剂与原料廉价易得，符合绿色化学要求。

关键词：四丁基碘化铵碘苯胺烯丙基苄基过氧化氢叔丁醇二甲基亚砜胺化苯乙烯无过渡金属

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：