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司坦唑醇和达那唑治疗非重型再生障碍性贫血的疗效及其对CD4^(+)CD25^(+)Foxp3^(+)调节性T细胞的影响

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中华血液学杂志 2022年第2期43卷 157-160页

作者：李红敏龙章彪王涛韩冰中国医学科学院、北京协和医学院北京协和医院血液科北京100730 中国医学科学院、北京协和医学院基础医学研究所北京100730

再生障碍性贫血(AA)是一种骨髓造血衰竭性疾病,可分为重型AA(SAA)和非重型AA(NSAA)[1,2]。NSAA患者目前尚无一致认可的治疗方案。由于部分NSAA患者可进展为SAA或发生克隆演变,目前国内外学者多提倡给予早期干预[3]。达那唑是人工合成的... 详细信息

再生障碍性贫血(AA)是一种骨髓造血衰竭性疾病,可分为重型AA(SAA)和非重型AA(NSAA)[1,2]。NSAA患者目前尚无一致认可的治疗方案。由于部分NSAA患者可进展为SAA或发生克隆演变,目前国内外学者多提倡给予早期干预[3]。达那唑是人工合成的雄激素类药物,文献报道其单药或联合环孢素A(CsA)治疗AA均有一定疗效,可能具有免疫调节作用[4,5,6,7,8]。

关键词：司坦唑醇达那唑调节性T细胞雄激素类 CD25 人工合成免疫调节作用文献报道

环孢素A联合达那唑±沙利度胺治疗原始细胞不增高骨髓增生异常综合征的疗效及其影响因素分析

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中华血液学杂志 2021年第5期42卷 376-382页

作者：张喻堤徐泽锋秦铁军李冰曲士强潘丽娟焦蒙肖志坚中国医学科学院北京协和医学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 国家血液系统疾病临床医学研究中心实验血液学国家重点实验室天津300020

目的探讨环孢素A(CsA)联合达那唑±沙利度胺治疗原始细胞不增高骨髓增生异常综合征(MDS)疗效及其影响因素。方法收集2011年12月至2019年12月在中国医学科学院血液病医院确诊且接受CsA联合达那唑±沙利度胺治疗的115例原始细胞不增高初... 详细信息

目的探讨环孢素A(CsA)联合达那唑±沙利度胺治疗原始细胞不增高骨髓增生异常综合征(MDS)疗效及其影响因素。方法收集2011年12月至2019年12月在中国医学科学院血液病医院确诊且接受CsA联合达那唑±沙利度胺治疗的115例原始细胞不增高初诊原发性MDS患者临床资料,回顾性分析其临床特征、疗效及疗效影响因素,并建立疗效预测模型。结果55例(47.8%)患者获得治疗反应,其中11例获得完全缓解,44例获得血液学改善[红系反应率为49.5%(52/105),血小板反应率为40.7%(35/86),中性粒细胞反应率为35.0%(14/40)]。29例红细胞输注依赖的患者中7例(24.1%)脱离输血依赖。总体中位疗效持续时间为20(3~84)个月。单因素分析显示年龄达那唑±沙利度胺可有效改善原始细胞不增高MDS患者的血细胞减少症状。年龄<60岁、不伴红细胞输注依赖且无U2AF1突变患者治疗反应较好。

关键词：骨髓增生异常综合征 U2AF1基因环孢素A 达那唑疗效

达那唑联合低分子肝素/雷公藤多甙治疗难治性青斑性血管病12例

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中国皮肤性病学杂志 2020年第1期34卷 47-49页

作者：王慧娟付旭晖王祖艳耿庆娜顿耿任雷生王哲新开封市人民医院

目的评价达那唑片联合低分子肝素针/雷公藤多甙片治疗青斑性血管病的临床疗效和安全性。方法对常规治疗无效的12例青斑性血管病患者,予达那唑片联合低分子肝素针/雷公藤多甙片治疗。急性期予达那唑片100 mg口服,2次/d,低分子肝素针0.3 m... 详细信息

目的评价达那唑片联合低分子肝素针/雷公藤多甙片治疗青斑性血管病的临床疗效和安全性。方法对常规治疗无效的12例青斑性血管病患者,予达那唑片联合低分子肝素针/雷公藤多甙片治疗。急性期予达那唑片100 mg口服,2次/d,低分子肝素针0.3 mL皮下注射,1次/d,雷公藤多甙片20 mg口服,3次/d。维持期予达那唑片100 mg口服,1次/d,低分子肝素针0.3 mL皮下注射,隔日1次,雷公藤多甙片20 mg口服,2次/d。随访0.5~3年。结果 2周后,10例溃疡开始结痂、变浅、面积缩小,疼痛减轻,无新发皮疹;治疗8~16周后,12例痊愈。疗程中不良反应少且轻微。结论达那唑片联合低分子肝素针/雷公藤多甙片对于常规治疗疗效差的青斑性血管病安全有效。

关键词：达那唑低分子肝素雷公藤多甙青斑性血管病

芦可替尼联合泼尼松、沙利度胺和达那唑治疗骨髓纤维化的探索性研究

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中华血液学杂志 2019年第1期40卷 24-28页

作者：徐泽锋秦铁军张宏丽方力维潘丽娟胡耐博曲士强李冰肖志坚中国医学科学院、北京协和医学院血液病医院(血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室天津300020

目的探讨芦可替尼(RUX)联合PTD方案(泼尼松+沙利度胺+达那唑)治疗骨髓纤维化(MF)的疗效和安全性。方法对符合2016年WHO的MF诊断标准的MF患者,采用芦可替尼(RUX)联合PTD方案治疗,并评价该方案的临床疗效、血细胞计数变化和不良反应。结果... 详细信息

目的探讨芦可替尼(RUX)联合PTD方案(泼尼松+沙利度胺+达那唑)治疗骨髓纤维化(MF)的疗效和安全性。方法对符合2016年WHO的MF诊断标准的MF患者,采用芦可替尼(RUX)联合PTD方案治疗,并评价该方案的临床疗效、血细胞计数变化和不良反应。结果7例MF患者纳入研究,其中原发性骨髓纤维化(PMF)6例,原发性血小板增多症后骨髓纤维化(post-ET MF)1例;JAK2V617F突变4例,CARL突变1例,MPLW515突变1例,以上3种始动基因突变均阴性1例。7例患者治疗前均有肋缘下可触及的脾肿大。7例患者中5例获得临床改善,2例疾病稳定。7例患者均有不同程度的临床症状改善,6例患者有不同程度的脾脏缩小。3例患者接受芦可替尼单药治疗,均出现不同程度的血红蛋白浓度和血小板计数下降,改用芦可替尼联合PTD方案后血红蛋白浓度和血小板计数均明显上升。所有7例接受芦可替尼联合PTD方案治疗患者的血红蛋白浓度中位上升值为30(18~54)g/L,血小板计数中位上升值为116(13~369)×10^9/L,其中3例患者因血小板计数明显上升而调高芦可替尼剂量。全部7例患者均未发生血液学不良反应,未发生Ⅲ/Ⅳ级非血液学不良反应,Ⅰ/Ⅱ级非血液学不良反应包括便秘、腹胀、下肢水肿、丙氨酸转氨酶升高和齿龈感染各1例。结论芦可替尼联合泼尼松、沙利度胺和达那唑治疗MF患者,可减少芦可替尼的血液学不良反应,使血红蛋白和血小板计数上升、提高临床疗效,且安全性好。

关键词：原发性骨髓纤维化芦可替尼泼尼松沙利度胺达那唑

达那唑抑制SKM-1细胞活性并促使细胞凋亡

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中国组织化学与细胞化学杂志 2021年第1期30卷 1-6页

作者：张永晓刘珊陈园园王冬梅衡水市哈励逊国际和平医院血液内科衡水053000

目的研究达那唑对骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)细胞系SKM-1细胞活性、凋亡以及肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)信号通路的影响。方法用0、10、20和40μmol/L达那唑处理SKM-1细胞后,通过MTT法检测细胞活性,通过流式细胞实验分析细胞周期和细胞凋亡,通过TUNEL染色法检测TUNEL阳性细胞比例,通过Western blot检测TRAIL介导的细胞凋亡相关蛋白的表达情况。结果达那唑可呈浓度依赖性地抑制SKM-1细胞活力,降低S期中细胞比率,提高细胞凋亡比率。Western blot结果显示达那唑可使Cleaved caspase-8和Cleaved PARP1水平升高。结论达那唑可抑制SKM-1细胞活性并促进其凋亡,其机制可能与激活TRAIL信号通路相关。

关键词：骨髓增生异常综合征达那唑凋亡 TRAIL

达那唑治疗老年难治性免疫性血小板减少性紫癜临床疗效及对患者T淋巴细胞影响

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贵州医药 2022年第2期46卷 215-216页

作者：杨亚锋常渊媛榆林市第二医院血液内科陕西榆林719000

目的分析达那唑治疗老年难治性免疫性血小板减少性紫癜的临床疗效,及对患者T淋巴细胞的影响。方法选取2011年1月至2020年10月我院收治的62例老年难治性免疫性血小板减少性紫癜患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组31例。两... 详细信息

目的分析达那唑治疗老年难治性免疫性血小板减少性紫癜的临床疗效,及对患者T淋巴细胞的影响。方法选取2011年1月至2020年10月我院收治的62例老年难治性免疫性血小板减少性紫癜患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组31例。两组患者均予以环孢素A治疗;观察组再予以达那唑治疗。两组患者均连续治疗3个月为一疗程。所有患者治疗前、治疗后均采集空腹静脉血检测T淋巴细胞构成(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+));治疗3个月后,对两组患者的临床疗效进行测评并行组间比较,收集两组患者治疗期间药物不良反应并行组间比较。结果(1)治疗3个月后,观察组患者临床总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05),治疗3个月后,两组患者CD_(8)^(+)均较治疗前下降,且观察组患者低于对照组患者,CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)均较治疗前上升,且观察组高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论达那唑治疗老年难治性免疫性血小板减少性紫癜在改善患者T淋巴细胞水平方面优势明显,从而提升治疗疗效,且安全性高,具有较高的临床价值。

关键词：老年难治性免疫性血小板减少性紫癜达那唑环孢素A T淋巴细胞

达那唑联合TPO受体激动剂治疗免疫性血小板减少症的疗效观察

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疾病监测与控制 2022年第1期16卷 36-38页

作者：徐征张世君韩璐璐河南省信阳市中心医院血液内科河南信阳464000

目的:本文以免疫性血小板减少患者为研究主体,观察达那唑联合TPO受体激动剂的实际应用与效果。方法:以2018-01~2021-06为调查区间,选取这一时间段内我院收治的80例免疫性血小板减少患者作为研究对象。依据治疗方式不同,将80例患者分为... 详细信息

目的:本文以免疫性血小板减少患者为研究主体,观察达那唑联合TPO受体激动剂的实际应用与效果。方法:以2018-01~2021-06为调查区间,选取这一时间段内我院收治的80例免疫性血小板减少患者作为研究对象。依据治疗方式不同,将80例患者分为联合用药组、普通组,每组40例。其中予以联合用药组达那唑联合TPO受体激动剂治疗;普通组则予以单一药物治疗,即达那唑治疗。治疗6个月后观察两组的疗效。结果:治疗后,联合用药组治疗有效率明显高于普通组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后血小板计数检测结果比较,联合用药组更佳,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对免疫性血小板减少患者的临床治疗,通过联合用药能够有效提升临床疗效,改善血小板情况。

关键词：免疫性血小板减少达那唑 TPO(血小板生成素)受体激动剂疗效安全性

达那唑、促红素、沙利度胺、阿法骨化醇四联疗法治疗骨髓增生异常综合征的效果观察

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中外医学研究 2022年第34期20卷 41-45页

作者：上官晓辉黄建清福建医科大学附属龙岩第一医院福建龙岩364000

目的:研究达那唑、促红素、沙利度胺、阿法骨化醇四联疗法治疗骨髓增生异常综合征的效果。方法:选取福建医科大学附属龙岩第一医院2018年12月-2020年12月治疗的74例骨髓增生异常综合征患者作为研究对象。采取随机信封法将患者分为对照... 详细信息

目的:研究达那唑、促红素、沙利度胺、阿法骨化醇四联疗法治疗骨髓增生异常综合征的效果。方法:选取福建医科大学附属龙岩第一医院2018年12月-2020年12月治疗的74例骨髓增生异常综合征患者作为研究对象。采取随机信封法将患者分为对照组和研究组,各37例。对照组采用促红素、沙利度胺、阿法骨化醇三联疗法;研究组在对照组的基础上加用达那唑进行四联疗法治疗。比较两组的临床有效率、生活质量评分及炎症因子等指标。结果:治疗后,研究组的治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组炎症因子指标水平均较治疗前改善,而且研究组IL-13水平明显高于对照组,IL-10、IFN-γ明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的HIF-1α、VEGF指标较治疗前均下降,且研究组均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组SF-36评分较治疗前均改善,且研究组的评分显著高于对照组,差异均有统计学意义(P达那唑、促红素、沙利度胺、阿法骨化醇四联疗法治疗骨髓增生异常综合征的效果显著,可有效改善患者血常规指标及生活质量,抑制体内炎症因子水平,可有效减少感染机会,延长生命期,安全性好。

关键词：达那唑促红素沙利度胺阿法骨化醇骨髓增生异常综合征

达那唑联合rhTPO治疗难治、复发性ITP的临床研究

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达那唑联合rhTPO治疗难治、复发性ITP的临床研究

作者：呼艳瑛延安大学

学位级别：硕士

目的:本研究主要通过对难治、复发性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者外周血血小板(PLT)计数、网织血小板(RP)、血小板相关抗体(PAIg)及T淋巴细胞亚群的观察,比较达那唑联合rhTPO治疗难治、复发性特发性血小板减少性紫癜(ITP)与一般激... 详细信息

目的:本研究主要通过对难治、复发性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者外周血血小板(PLT)计数、网织血小板(RP)、血小板相关抗体(PAIg)及T淋巴细胞亚群的观察,比较达那唑联合rhTPO治疗难治、复发性特发性血小板减少性紫癜(ITP)与一般激素治疗后效果之间的差异,从而为临床治疗提供可靠的依据。方法:收集延安大学附属医院血液免疫科2013年7月至2014年12月所诊治的难治、复发性ITP患者共40例,随机分为治疗组和对照组,各20例,记录所选患者的一般资料,如年龄、性别、病程等一般情况。治疗组给予达那唑联合rhTPO治疗,对照组给予一般激素治疗,分别收集两组患者治疗前和治疗后的外周静脉血,用电阻型血细胞分析仪系统检测血小板数量,用酶联免疫竞争抑制法测血小板相关抗体(PAIg),网织血小板(RP)和T淋巴细胞亚群采用美国BD公司生产的流式细胞仪进行检测。两组间各数值的处理应用SPSS17.0统计软件。结果:1.治疗组与对照组的一般情况比较:治疗组患者男性7例,女性13例,对照组患者男性6例,女性14例,二者在性别构成上无统计学差异(P>0.05);治疗组患者的年龄为(45.30±19.81)岁,对照组患者的年龄为(40.40±19.54)岁,二者在年龄上无统计学差异(P>0.05);治疗组患者的病程为(18.20±9.02)月,对照组患者的病程为(19.05±8.72)月,两组在病程上差异无统计学意义(P>0.05)。2.两组患者各个阶段血小板计数的比较:治疗组治疗前血小板计数为(17.95±15.05)×109/L,对照组治疗前血小板计数为(19.00±14.46)×109/l,二者之间无统计学差异(p>0.05);治疗组治疗1周后血小板计数为(118.15±64.49)×109/l,对照组治疗1周后血小板计数为(77.65±56.81)×109/l,二者之间有统计学差异(p0.05);治疗组治疗后1周rp%为(36.70±11.14)%,对照组治疗后1周rp%为(44.90±14.03)%,二者之间有统计学差异(p0.05);治疗组治疗后血小板相关抗体(paigg32.85±9.18、paiga11.85±3.07、paigm24.70±4.59)ng/107pa,对照组治疗后血小板相关抗体为(paigg49.60±9.19、paiga14.85±4.15、paigm31.80±7.76)ng/107pa,二者有统计学差异(p0.05);治疗后治疗组T淋巴细胞亚群为CD3+(56.65±3.60)%、CD4+(31.50±2.46)%、CD8+(32.35±3.08)%、CD4+/CD8+0.98±0.

关键词：达那唑 rhTPO ITP