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猪流行性腹泻病毒(PEDV)辽宁株序列测定及分析

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中国兽医杂志 2016年第3期52卷 41-43页

作者：李井春王姗姗姚伟谭立文杨本勇魏澍张雅为赵凤菊顾贵波辽宁省动物疫病预防控制中心辽宁沈阳110164 辽宁省畜牧兽医局辽宁沈阳110001 大连市动物疫病预防控制中心辽宁大连116037

为弄清2014年沈阳某猪场腹泻原因,应用RT-PCR方法对采自该场样品进行猪流行性腹泻病毒(PEDV)S1基因扩增,并将产物纯化后测序、分析。结果得到长为2 376 bp的S1基因序列;本病毒与2013年美国暴发毒株以及我国2010年毒株核苷酸和氨基酸同... 详细信息

为弄清2014年沈阳某猪场腹泻原因,应用RT-PCR方法对采自该场样品进行猪流行性腹泻病毒(PEDV)S1基因扩增,并将产物纯化后测序、分析。结果得到长为2 376 bp的S1基因序列;本病毒与2013年美国暴发毒株以及我国2010年毒株核苷酸和氨基酸同源性较高,而与疫苗株同源性较低;同时存在氨基酸的插入、缺失及糖基化位点的改变;在进化树上,与2010-2011年在我国暴发的猪流行性腹泻病毒为与同一亚群,与2013年美国毒株也有较近的亲缘关系。表明分离到猪流行性腹泻病毒,此病毒已发生部分变异,需给予密切重视。

关键词： PEDV 辽宁株序列分析 S1基因

鸡传染性贫血病毒辽宁株全基因克隆及遗传进化分析

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黑龙江畜牧兽医 2020年第17期 85-87,170页

作者：蔡静何顺东王兴赫常灵竹吴长德沈阳农业大学畜牧兽医学院沈阳110866 沈阳市沈河区市场监管事务服务与行政执法中心沈阳110161

为了评估辽宁地区鸡传染性贫血病毒(Chicken anemia virus,CAV)的变异情况及致病能力,试验提取鸡传染性贫血发病鸡肝脏总DNA,依据GenBank中德国株CUX-1(M55918.1)基因序列设计3对特异性引物进行PCR扩增、测序及序列分析;然后对鸡传染性... 详细信息

为了评估辽宁地区鸡传染性贫血病毒(Chicken anemia virus,CAV)的变异情况及致病能力,试验提取鸡传染性贫血发病鸡肝脏总DNA,依据GenBank中德国株CUX-1(M55918.1)基因序列设计3对特异性引物进行PCR扩增、测序及序列分析;然后对鸡传染性贫血发病鸡肝脏进行常规处理,取菌液接种1日龄SPF雏鸡,观察其是否具有致病性。结果表明:成功分离出1株CAV(DD-2016),该毒株基因编码区全长为2 297 bp,共编码764个氨基酸,与GenBank中南韩株South Kores(JF507715.1)核苷酸序列的同源性最高(99.17%);该分离株能引起SPF雏鸡发生贫血、皮下出血、胸腺萎缩、骨髓黄化等典型病理学损伤。说明辽宁地区目前流行毒株基因发生了较大变异且致病力较强。

关键词：鸡传染性贫血鸡传染性贫血病毒辽宁株全基因克隆进化分析

猪瘟病毒辽宁株E2蛋白部分基因片段的序列分析

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辽宁畜牧兽医 2002年第2期 1-3页

作者：张洪勇李雪梅刘海鹏吕宗吉涂长春沈阳农业大学畜牧兽医学院沈阳110161 佛山科技学院动物医学系中国人民解放军军需大学兽医研究所

应用RT-PCR方法对辽宁地区8份猪瘟临床病料进行了E2蛋白部分基因片段扩增,其中有5份病料扩增产物经2％的琼脂糖凝胶电泳获得大小约为210bp的目的基因片段。经对目的基因片段回收纯化后进行核苷酸序列测定,并与国内外发表的18株猪瘟病毒... 详细信息

应用RT-PCR方法对辽宁地区8份猪瘟临床病料进行了E2蛋白部分基因片段扩增,其中有5份病料扩增产物经2％的琼脂糖凝胶电泳获得大小约为210bp的目的基因片段。经对目的基因片段回收纯化后进行核苷酸序列测定,并与国内外发表的18株猪瘟病毒株的核苷酸序列和氨基酸序列进行同源性比较表明,所分离的5株猪瘟病毒株核苷酸序列及氨基酸序列与C1W、C2W等8个毒株的同源性较高,而与国内的疫苗株和强毒株的同源性则较低,基因型差异比较明显,并不归属于同一个基因亚群。本研究通过对E2基因片段扩增以及相应的核苷酸序列和氨基酸序列分析,揭示了本地区猪瘟病毒的分子流行病学背景。

关键词： E2蛋白基因基因片段 RT-PCR 猪瘟病毒辽宁株序列分析

猪圆环病毒2型辽宁分离株ORF2基因的克隆与序列分析

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黑龙江畜牧兽医 2009年第9期 85-86页

作者：关淼刘丽霞沈国顺沈阳农业大学畜牧兽医学院辽宁沈阳110161

猪圆环病毒2型(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原.猪圆环病毒2型有11个开放阅读框(ORF),其中ORF1和ORF2是最主要的开放阅读框.试验参照国内发表的猪圆环病毒2型分离株的核苷酸序列设计合成了1对引物,对猪圆环病毒2... 详细信息

猪圆环病毒2型(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原.猪圆环病毒2型有11个开放阅读框(ORF),其中ORF1和ORF2是最主要的开放阅读框.试验参照国内发表的猪圆环病毒2型分离株的核苷酸序列设计合成了1对引物,对猪圆环病毒2型辽宁株ORF2基因进行PCR扩增、克隆、序列分析,并与GenBank中的猪圆环病毒2型参考毒株ORF2基因进行同源性分析,为进一步建立该病的快速检测方法及分子流行病学研究奠定基础.

关键词：猪圆环病毒2型 ORF2基因分离株辽宁株序列分析断奶仔猪多系统衰竭综合征开放阅读框克隆

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B型副鸡嗜血杆菌的分离鉴定

中国预防兽医学报 2003年第1期25卷 56-58页

作者：张培君苗得园龚玉梅孙惠玲 Pat Blackall 包爱军潘裕华北京市农林科学院畜牧兽医研究所北京100089 澳大利亚昆士兰州动物研究所

从辽宁某公司鸡场疑似鸡传染性鼻炎的病鸡眶下窦分离到一株副鸡嗜血杆菌 ,用Page程序和Kume程序对其进行血清型鉴定 ,确认为B型副鸡嗜血杆菌 ,这是首次在我国分离到B型副鸡嗜血杆菌。

关键词：辽宁株鸡传染性鼻炎 B型副鸡嗜血杆菌分离鉴定