检索结果-南通市图书馆

氨基吡啶修饰碳纳米管的制备及其与辣根过氧化酶的相互作用

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物理化学学报 2011年第1期27卷 233-240页

作者：郝平高云燕欧植泽李嫕王中丽王雪松西北工业大学理学院应用化学系西安710072 中国科学院理化技术研究所光化学转换与功能材料重点实验室北京100190

用重铬酸钾氧化法获得了表面羧基化的碳纳米管(MWCNT-COOH),进一步通过酰胺化反应合成了2-氨基吡啶修饰的碳纳米管(MWCNT-AP).利用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、核磁共振氢谱(1HNMR)、X射线光电子能谱(XPS)等对合成的碳纳米管进行了表征... 详细信息

用重铬酸钾氧化法获得了表面羧基化的碳纳米管(MWCNT-COOH),进一步通过酰胺化反应合成了2-氨基吡啶修饰的碳纳米管(MWCNT-AP).利用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、核磁共振氢谱(1HNMR)、X射线光电子能谱(XPS)等对合成的碳纳米管进行了表征.透射电镜(TEM)结果表明MWCNT-COOH在乙醇等极性溶剂中易于簇集,而MWCNT-AP溶液具有良好的分散性和稳定性.辣根过氧化酶(HRP)可通过物理作用吸附于MWCNT-AP和MWCNT-COOH表面,负载量分别为187.5和153.0μg·***被吸附后,其Soret带明显红移,说明HRP与MWCNT-AP或MWCNT-COOH的结合位点位于血红素辅基的附近.圆二色谱结果表明MWCNT-AP对HRP的二级结构也有一定影响.酶动力学实验结果表明MWCNT-AP能有效地吸附HRP及其底物3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB),并使HRP的酶催化反应最大速率(vmax)显著提高.

关键词：碳纳米管表面修饰辣根过氧化酶酶催化活性氢键作用

辣根过氧化酶在纳米金/氧化锌球腔微电极阵列上的直接电化学研究

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分析测试学报 2011年第7期30卷 727-733页

作者：周宇尹凡孙磊周丽娟江苏大学化学化工学院江苏镇江212002 常熟理工学院江苏省新型功能材料重点建设实验室江苏常熟215500 苏州大学医学部药学院江苏苏州215123

利用Langmuir-Blodgett技术和溶胶-凝胶（sol-gel）法在氧化铟锡（ITO）电极表面制备了有序的纳米金/氧化锌（nano-Au/ZnO）球腔阵列,并采用扫描电镜表征了nano-Au/ZnO球腔阵列的形貌。该阵列的循环伏安曲线具有微电极特性。将辣根过氧... 详细信息

利用Langmuir-Blodgett技术和溶胶-凝胶（sol-gel）法在氧化铟锡（ITO）电极表面制备了有序的纳米金/氧化锌（nano-Au/ZnO）球腔阵列,并采用扫描电镜表征了nano-Au/ZnO球腔阵列的形貌。该阵列的循环伏安曲线具有微电极特性。将辣根过氧化酶（HRP）直接固定于nano-Au/ZnO球腔微电极阵列表面的ZnO球腔内,制备了过氧化氢生物传感器。采用循环伏安法研究了HRP在该阵列上的直接电化学。在pH7.0的缓冲溶液中,其循环伏安曲线于-0.145 V和-0.230 V处出现了1对稳定的准可逆氧化-还原峰,式量电位（E0′）为-0.188 V,表明固定于传感器表面ZnO球腔内的HRP保持了良好的电化学活性,其直接电子转移速率常数为2.95 s-1。ZnO的亲水性和特有的球腔阵列结构不仅为保持HRP的生物电化学活性提供了适宜的微环境,也为固定HRP提供了大的比表面积,从而增大了HRP的负载量。制备的生物传感器对H2O2有较好的电催化作用,并在6.67×10-6~1.31×10-3mol/L范围内与响应电流呈良好的线性关系,检出限为7.3×10-7mol/L,米氏常数为0.411 mmol/L。

关键词：纳米金 ZnO球腔阵列微电极阵列辣根过氧化酶过氧化氢

辣根过氧化酶在磁性纳米修饰的离子注入电极上的电化学和电催化行为

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分析试验室 2010年第1期29卷 21-24页

作者：尚军曹伟魏翠梅胡劲波北京师范大学化学学院北京100875

辣根过氧化酶（HRP）在Co/NH2/ITO离子注入电极上有一对良好的氧化还原峰,峰电位分别为Epc=-0.2 V,Epa=-0.01 V（vsAg/AgCl）。该修饰电极对H2O2具有催化作用,可以用作H2O2的生物传感器,峰电流与H2O2的浓度分别在1.0×10-10～2.0×10-8m... 详细信息

辣根过氧化酶（HRP）在Co/NH2/ITO离子注入电极上有一对良好的氧化还原峰,峰电位分别为Epc=-0.2 V,Epa=-0.01 V（vsAg/AgCl）。该修饰电极对H2O2具有催化作用,可以用作H2O2的生物传感器,峰电流与H2O2的浓度分别在1.0×10-10～2.0×10-8mol/L和2.0×10-8～1.0×10-7mol/L范围内呈线性关系,线性回归方程分别为Ip（mA）=2.2986＋0.06632c（nmol/L）和Ip（mA）=3.5788＋7.3053E-4c（nmol/L）,相关系数分别为0.9972和0.9688。检出限为1.0×10-10mol/L。

关键词：离子注入辣根过氧化酶纳米钴 ITO

次价键力在化学键合法固定辣根过氧化酶过程中的作用机理

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物理化学学报 2011年第11期27卷 2697-2704页

作者：雷青娟高保娇张正国中北大学化学工程系太原030051

将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝聚合在微米级硅胶微粒表面,又通过环氧基团的开环反应将乙二胺(EDA)键合在接枝微粒表面,制备了双助能复合载体EDA-PGMA/SiO_2,通过共价偶联法实施了辣根过氧化酶(HRP)的固定化.本文重点考察静电相互作... 详细信息

将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝聚合在微米级硅胶微粒表面,又通过环氧基团的开环反应将乙二胺(EDA)键合在接枝微粒表面,制备了双助能复合载体EDA-PGMA/SiO_2,通过共价偶联法实施了辣根过氧化酶(HRP)的固定化.本文重点考察静电相互作用与疏水相互作用两种次价键力在共价键合法固定HRP过程中的作用,探讨作用机理.结果表明,在水介质中,复合载体EDA-PGMA/SiO_2表面胺基的质子化作用,使载体微粒的ζ电位在较大的pH范围内保持正值;当介质的pH=8.5,大于HRP的等电点时,酶蛋白与载体之间所产生的强静电相互作用会显著促进HRP的固定化;EDA的键合率在30%附近的载体,静电相互作用对固酶的促进作用最强,固定化酶的偶联率与比活力具有最高值.疏水相互作用对化学法固定辣根过氧化酶也会产生明显的作用,当以接枝微粒PGMA/SiO_2为载体时,增大NaCl浓度,可有效促进酶蛋白与载体之间的疏水相互作用,提高固定化酶的偶联率与比活力.

关键词：辣根过氧化酶固定化酶甲基丙烯酸缩水甘油酯复合载体静电相互作用疏水相互作用

阴离子型双功能含环氧基团酶固定化载体的制备及其固定辣根过氧化酶

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过程工程学报 2012年第5期12卷 828-833页

作者：雷青娟高保娇张正国中北大学化学工程系山西太原030051

利用接枝聚合在微米级硅胶微粒表面的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和对羟基苯磺酸钠(SHBS)发生环氧基团的部分开环反应,制得阴离子型双功能复合载体SHBS-PGMA/SiO2,研究了辣根过氧化酶(HRP)与载体SHBS-PGMA/SiO2间的静电相互作用在共价固... 详细信息

利用接枝聚合在微米级硅胶微粒表面的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和对羟基苯磺酸钠(SHBS)发生环氧基团的部分开环反应,制得阴离子型双功能复合载体SHBS-PGMA/SiO2,研究了辣根过氧化酶(HRP)与载体SHBS-PGMA/SiO2间的静电相互作用在共价固定HRP过程中的作用及其机理.结果表明,在较大的pH值范围内,复合载体SHBS-PGMA/SiO2表面携带高密度负电荷,pH=6.0时HRP分子荷正电,酶蛋白分子与载体间会产生强静电相互作用,显著促进HRP的固定化;当载体表面SHBS的键合率约为18%时,静电相互作用对固酶的促进作用最强,固定化酶的偶联率和比活力最高.离子强度对酶的固定化也有很大影响,加入NaCl对载体与酶蛋白之间的静电相互作用力产生屏蔽作用,增大NaCl浓度可使固定化酶的偶联率和比活力降低.

关键词：辣根过氧化酶固定化酶甲基丙烯酸缩水甘油酯对羟基苯磺酸钠静电相互作用

基于纳米氧化铝/壳聚糖无机-有机复合纳米材料的辣根过氧化酶生物传感器

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分析测试学报 2010年第4期29卷 353-358页

作者：张卫军卢丽敏万其中张晓兵湖南科技学院生命科学与化学工程系湖南永州425100 湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南长沙410082

以纳米氧化铝／壳聚糖无机-有机生物复合膜为基质吸附纳米金-HRP，构建了新型酶传感器，将其用于H2O2的电化学检测。运用循环伏安法（CV）研究了该传感器的性能，并对实验条件进行了优化。在优化实验条件下，传感器对H2O2在0．3～270μm... 详细信息

以纳米氧化铝／壳聚糖无机-有机生物复合膜为基质吸附纳米金-HRP，构建了新型酶传感器，将其用于H2O2的电化学检测。运用循环伏安法（CV）研究了该传感器的性能，并对实验条件进行了优化。在优化实验条件下，传感器对H2O2在0．3～270μmol/L浓度范围内与电流呈线性关系，检出限为0．1μmol／L。除高浓度的抗坏血酸有轻微干扰外，其他可能的共存物质如葡萄糖和各种氨基酸，以及生物相关的常见阴、阳离子对检测H2O2无明显干扰。酶促催化反应的表观米氏常数为0．13mmol／L。该传感器的稳定性和重复性良好，用于测定医用消毒水中H2O2的含量，结果满意。该生物传感器具有快速、简单、成本低等优点，可推广应用到其它酶生物传感器的构建。

关键词：纳米氧化铝/壳聚糖生物复合膜辣根过氧化酶纳米金过氧化氢生物传感器

固定化辣根过氧化酶的壳聚糖/二氧化硅杂化膜的制备及表征

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分析测试学报 2004年第4期23卷 9-12页

作者：谭学才黄婷婷徐健君罗利军邹小勇蔡沛祥中山大学化学与化学工程学院

利用生物相容性良好的天然高分子聚合物壳聚糖(CS)与四乙氧基硅烷(TEOS)通过原位溶胶-凝胶法制备壳聚糖／二氧化硅有机无机杂化复合膜,用杂化膜对辣根过氧化酶进行固定,用红外光谱法、扫描电镜法对膜进行了表征。以金电极和固定化酶膜... 详细信息

利用生物相容性良好的天然高分子聚合物壳聚糖(CS)与四乙氧基硅烷(TEOS)通过原位溶胶-凝胶法制备壳聚糖／二氧化硅有机无机杂化复合膜,用杂化膜对辣根过氧化酶进行固定,用红外光谱法、扫描电镜法对膜进行了表征。以金电极和固定化酶膜构建过氧化氢生物传感器,并用循环伏安法和计时电流法对传感器的特性进行了研究。结果表明,用于研制固定化酶生物传感器时,杂化膜不仅对底物的响应时间快(小于10s),而且能较好地保持酶的催化活性。求得酶促催化反应的表观米氏常数为0.87mmol／L。

关键词：壳聚糖/二氧化硅杂化膜制备表征辣根过氧化酶固定化生物传感器

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电位控制辣根过氧化酶在金电极上的组装

中国科学（B辑） 2003年第5期33卷 441-448页

作者：葛存旺虞伟李昌安王南平顾宁分子与生物分子电子学教育部重点实验室东南大学纳米科学与技术研究中心南京分子与生物分子电子学教育部重点实验室东南大学纳米科学与技术研究中心南京210096 南通师范学院化学系南通226007

以辣根过氧化酶(HRP)为模型蛋白质,研究了蛋白分子的电位控制组装。采用氨基乙硫醇(AET)在金电极上自组装单分子层(SAMs),通过改变溶液的酸碱度调节HRP所带的电荷,利用控制电位方法在SAMs上组装HRP。借助于酶与底物作用后光密度(OD)的... 详细信息

以辣根过氧化酶(HRP)为模型蛋白质,研究了蛋白分子的电位控制组装。采用氨基乙硫醇(AET)在金电极上自组装单分子层(SAMs),通过改变溶液的酸碱度调节HRP所带的电荷,利用控制电位方法在SAMs上组装HRP。借助于酶与底物作用后光密度(OD)的变化研究了不同体系中HRP组装量随控制电位变化的规律,并用X射线光电子能谱(XPS)和原子力显微镜(AFM)等手段表征了电位控制HRP修饰电极。结果表明,控制电位不会改变HRP的活性,酶-底物作用后显色反应的光密度高低可评价组装HRP分子的相对含量。在恒电位控制模式下,流经电极的总电荷接近零时HRP的组装量较多。该研究将对生物分子的控制组装和生物体内带电器件的设计具有较重要的意义,并为生物纳米器件的研制提供技术基础。

关键词：蛋白组装电位控制辣根过氧化酶金电极氨基乙硫醇自组装电化学检测

仿生硅化固定化葡萄糖氧化酶与辣根过氧化酶研究

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食品工业科技 2017年第2期38卷 221-225页

作者：周冉宋玉品刘晓妹荀贺风侯冬梅吴欣蕊刘玲君石家庄学院化工学院河北石家庄050035 河北工业大学化工学院天津300130 河北三元食品有限公司河北石家庄050000

采用分步法将仿生硅化与脂质体技术相结合,模拟细胞微结构,以卵磷脂为原料,制备脂质体微囊,以胺类为诱导剂,在其表面硅化形成氧化硅壳层,实现对葡萄糖氧化酶(GOx)与辣根过氧化酶(HRP)双酶固定。研究了超声时间、诱导剂PDADMA用量、硅前... 详细信息

采用分步法将仿生硅化与脂质体技术相结合,模拟细胞微结构,以卵磷脂为原料,制备脂质体微囊,以胺类为诱导剂,在其表面硅化形成氧化硅壳层,实现对葡萄糖氧化酶(GOx)与辣根过氧化酶(HRP)双酶固定。研究了超声时间、诱导剂PDADMA用量、硅前驱体水解液(TMOS)用量、Triton X-100浓度等因素对固定化酶活性影响。结果表明,在200μL PDADMA、0.7 m L TMOS、超声50 min制得的固定化酶活性最高,能迅速硅化形成直径200 nm左右的球形微囊。在此优化条件下制备的固定化酶经重复使用7次,依然达到初始催化酶活的61.46%,经一个月冷藏后酶活仍能达到最初的74.1%。可见,经过固定化,双酶系统的稳定性得到了显著提高。

关键词：仿生硅化脂质体葡萄糖氧化酶辣根过氧化酶纳米氧化硅微囊