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对辅助降血糖、降血脂保健食品双功能评价模式的探讨

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食品安全质量检测学报 2016年第4期7卷 1456-1461页

作者：陈志蓉王超罗飞亚曹进中国食品药品检定研究院北京100050

通过对辅助降血糖、降血脂双功能保健食品的理论基础、动物模型建立及评价指标等方面的综合分析,研究申报辅助降血糖、血脂的保健食品联合评价模式的可行性。目前,辅助降血糖合并辅助降血脂双功能保健食品研发和评价的理论基础已趋成熟... 详细信息

通过对辅助降血糖、降血脂双功能保健食品的理论基础、动物模型建立及评价指标等方面的综合分析,研究申报辅助降血糖、血脂的保健食品联合评价模式的可行性。目前,辅助降血糖合并辅助降血脂双功能保健食品研发和评价的理论基础已趋成熟,但建模方法和评价指标具有较大差异,尤其建模药物及剂量、高脂饲料配方及含量等关键参数存在较大分歧,应当在对比研究的基础上进行优化和统一。另外,应当尽快建立申报保健食品的多功能联合评价模式,对各功能之间的相互作用进行充分分析评价以替代现行独立评价的模式,从而提高多功能保健食品功能评价的科学性。

关键词：辅助降血糖辅助降血脂双功能评价保健食品

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燕麦β-葡聚糖辅助降血糖功能的研究

食品安全质量检测学报 2019年第2期10卷 369-373页

作者：黄远英汪玉芳汤臣倍健股份有限公司广州510663

目的研究燕麦β-葡聚糖对大鼠辅助降血糖功能的作用。方法以0.375、0.75和1.5 g/(kg·bw)剂量的燕麦β-葡聚糖对大鼠灌胃,分别进行空腹血糖(fasting blood glucose, FBG)、糖耐量、胰岛素抵抗指数测定。结果胰岛素抵抗糖/脂代谢紊乱模... 详细信息

目的研究燕麦β-葡聚糖对大鼠辅助降血糖功能的作用。方法以0.375、0.75和1.5 g/(kg·bw)剂量的燕麦β-葡聚糖对大鼠灌胃,分别进行空腹血糖(fasting blood glucose, FBG)、糖耐量、胰岛素抵抗指数测定。结果胰岛素抵抗糖/脂代谢紊乱模型成立。与模型组比较,各受试样品剂量组空腹血糖下降百分率及糖耐量血糖曲线下面积无统计学差异(P>0.05);中、高剂量组糖耐量0 h(空腹血糖)血糖值有统计学差异(P血糖值及高剂量组糖耐量2h血糖值有统计学差异(P辅助降血糖的保健功能。

关键词：燕麦β-葡聚糖辅助降血糖空腹血糖糖耐量

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太子参多糖辅助降血糖保健功能评估

食品与营养科学 2023年第3期12卷 252-257页

作者：吴华嵩黄雅婷阚永军庞文生胡娟福建省中医药科学院比较医学中心福建福州福建中医药大学药学院福建福州福建中医药大学附属第二人民医院药学部福建福州

目的:对太子参多糖进行辅助降血糖功能试验及评价。方法:以四氧嘧啶诱导制备小鼠高血糖模型,太子参多糖100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg,高、中、低剂量每天一次,灌胃给药30天,必要时可延长至45天,测定小鼠空腹血糖和口服葡萄糖耐量。... 详细信息

目的:对太子参多糖进行辅助降血糖功能试验及评价。方法:以四氧嘧啶诱导制备小鼠高血糖模型,太子参多糖100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg,高、中、低剂量每天一次,灌胃给药30天,必要时可延长至45天,测定小鼠空腹血糖和口服葡萄糖耐量。结果:高血糖动物模型灌胃30天后,太子参多糖的高剂量组的血糖值低于模型组有显著性差异(P 血糖值低于模型组有统计学差异(P 血糖曲线下面积降低有显著性差异(P 血糖曲线下面积降低有统计学差异(P 辅助降血糖保健功效。

关键词：太子参多糖辅助降血糖保健功效

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双参胶囊辅助降血糖人体试食试验研究

中国民族民间医药 2012年第9期21卷 43-44页

作者：唐静雯谢宇张丽丽梁斌李孟林潘梅邱金波范东生杨飞贵州威门药业股份有限公司贵州贵阳550018

目的:证明威门牌双参胶囊具有辅助降血糖的作用。方法:采用自身对照及组间对照法,将100例高血糖试食者随机分为试食组和对照组,每组50例,观察期间原服用降糖药物品种和剂量不变,试食组加食威门牌双参胶囊,对照组加食安慰剂。结果:威门... 详细信息

目的:证明威门牌双参胶囊具有辅助降血糖的作用。方法:采用自身对照及组间对照法,将100例高血糖试食者随机分为试食组和对照组,每组50例,观察期间原服用降糖药物品种和剂量不变,试食组加食威门牌双参胶囊,对照组加食安慰剂。结果:威门牌双参胶囊能明显降低非胰岛素依赖型(Ⅱ型)糖尿病患者的空腹血糖和餐后血糖水平,改善多饮、多食、乏力症状。结论:威门牌双参胶囊具有辅助降低血糖的作用。

关键词：威门牌双参胶囊辅助降血糖人体试食试验

正交试验优选辅助降血糖保健食品中葛根素提取工艺研究

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现代医学与健康研究电子杂志 2018年第7期2卷 148-148,150页

作者：孙亚琴石家庄以岭药业股份有限公司河北石家庄050000

目的利用正交试验确定辅助降血糖保健食品中葛根素最佳提取工艺。方法采用高效液相测定法,以葛根素的提取量为考察指标,对辅助降血糖保健食品的提取工艺进行正交试验研究,筛选出最佳提取工艺。结果确定最佳工为:8倍量水回流提取2次,每... 详细信息

目的利用正交试验确定辅助降血糖保健食品中葛根素最佳提取工艺。方法采用高效液相测定法,以葛根素的提取量为考察指标,对辅助降血糖保健食品的提取工艺进行正交试验研究,筛选出最佳提取工艺。结果确定最佳工为:8倍量水回流提取2次,每次1h。结论确定的最佳提取工艺稳定可行。

关键词：葛根素辅助降血糖提取工艺工艺验证

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马齿苋复合控糖片辅助降血糖功能

食品工业 2023年第4期44卷 164-167页

作者：张海悦闫小娟徐鹤武旭明长春工业大学长春130000 吉林省富生特医食品有限公司长春130607

评估马齿苋复合控糖片对四氧嘧啶诱导的2型糖尿病小鼠的辅助降血糖功能。对小鼠尾静脉注射四氧嘧啶构建胰岛损伤2型糖尿病模型,按0.2,0.4和0.6 g/(kg·bw)剂量连续30 d经口灌胃马齿苋复合控糖片,测定空腹血糖及糖耐量指标,考察马齿苋复... 详细信息

评估马齿苋复合控糖片对四氧嘧啶诱导的2型糖尿病小鼠的辅助降血糖功能。对小鼠尾静脉注射四氧嘧啶构建胰岛损伤2型糖尿病模型,按0.2,0.4和0.6 g/(kg·bw)剂量连续30 d经口灌胃马齿苋复合控糖片,测定空腹血糖及糖耐量指标,考察马齿苋复合控糖片辅助降血糖功效。结果表明,高血糖模型动物的空腹血糖指标和糖耐量2项指标均为阳性,且对正常小鼠空腹血糖无影响。依据国食药监保化[2012]107号“辅助降血糖功能评价方法”,马齿苋复合控糖片具有助降血糖功能。

关键词：糖尿病马齿苋复合控糖片高血糖模型辅助降血糖

基于中医辨证保健理论探索辅助降血糖功能评价方法

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世界中医药 2022年第16期17卷 2292-2298页

作者：孟靓王景霞孟智睿魏益谦邵紫萱李丽高学敏张建军北京中医药大学北京100029

目的:通过建立“气阴两虚型胰岛素抵抗糖脂代谢紊乱动物模型”,探索符合中医辨证特点且适用于保健食品功能评价的证候模型,以期为研发辅助降血糖辨证保健产品提供方法学参考。方法:选取45只雄性SD大鼠,根据基础血糖值分为空白组、模型... 详细信息

目的:通过建立“气阴两虚型胰岛素抵抗糖脂代谢紊乱动物模型”,探索符合中医辨证特点且适用于保健食品功能评价的证候模型,以期为研发辅助降血糖辨证保健产品提供方法学参考。方法:选取45只雄性SD大鼠,根据基础血糖值分为空白组、模型组、阳性组[十味消渴胶囊1.32 g(kg·d),相当于人7.92 g/d]。采用力竭游泳、甲状腺素(T)皮下注射、连续高脂饲料合并链脲佐菌素(STZ)注射复合因素造模。实验第一天开始给药,连续灌胃33 d。结果:模型组大鼠出现懒动无力、毛发枯黄、情绪躁动等气阴两虚的证候表证;饮水量、进食量、排尿量显著增加、体质量显著降低;空腹血糖(FBG)、血糖曲线下面积(AUC)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)显著升高,HOMA-β、胰岛素敏感指数(Insulin Sensitivity Index, ISI)显著降低,血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)显著升高,高密度脂蛋白(HDL)显著降低,三碘甲状腺原氨酸(T)、T显著升高,环磷酸腺苷(cAMP)显著升高、环磷酸鸟苷(cGMP)显著降低、cAMP/cGMP显著升高,力竭游泳时间显著降低,脾脏指数、胸腺指数显著降低。十味消渴胶囊能显著增加模型大鼠体质量,降低空腹血糖,改善糖耐量,延长力竭游泳时间,降低T、T的水平,降低cAMP/cGMP比值,改善胰岛素抵抗。结论:采用力竭游泳、T注射、高脂喂养结合STZ注射复合因素建立“气阴两虚型胰岛素抵抗糖脂代谢紊乱动物模型”,造模设计在思路和方法上符合中医基本理论,可以用于益气养阴类中药保健食品降血糖功能的评价。

关键词：辨证保健保健食品辅助降血糖胰岛素抵抗糖脂代谢紊乱气阴两虚证证候模型评价方法

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辅助降血脂与降血糖功能白酒的研制

酿酒科技 2018年第7期 42-43,51页

作者：童国强杨强乐细选万朕左可成倪书干易翔劲牌有限公司湖北大冶435100 中药保健食品质量与安全湖北省重点实验室湖北黄石435000

将从苦荞麦中提取的功效成分,与传统白酒配制成具有辅助降血脂、降血糖功能的产品。经过毒理学评价和功效学评价,结果表明,酒体安全无毒,对实验动物的血脂、血糖具有辅助降低作用。

关键词：苦荞麦辅助降血脂辅助降血糖功能白酒

液质联用法检测降血糖类保健食品中非法添加的13种化学药物

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食品研究与开发 2019年第19期40卷 192-197页

作者：覃娟谢柏艳杨玉平王琳雷霁远彭树翔涂林武汉药品医疗器械检验所

建立同时检测保健食品中非法添加的13 种化学降糖药物的液相色谱串联质谱分析方法并用于实际检测。保健食品样品经甲醇超声提取后,以色谱柱(2.1 mm×150 mm,5 μm)进行分离,甲醇和10 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1 %甲酸)为流动相梯度洗脱;... 详细信息

建立同时检测保健食品中非法添加的13 种化学降糖药物的液相色谱串联质谱分析方法并用于实际检测。保健食品样品经甲醇超声提取后,以色谱柱(2.1 mm×150 mm,5 μm)进行分离,甲醇和10 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1 %甲酸)为流动相梯度洗脱;采用电喷雾电离源正离子(electrospray ionization positive,ESI+),多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式进行检测。13 种化学降糖药物线性相关系数均大于0.999,定量限(limits of quantitation,LOQ)为45.7 μg/kg^79.6 μg/kg,回收率为78.6 %~112.1 %,相对标准偏差(relative standard deviations,RSD)为 0.6 %~3.5 %。从11种样品中检测出5种样品含非法添加化学药物,且均为复合添加。2种样品添加二甲双胍,5种样品添加苯乙双胍,2种样品添加罗格列酮,1种样品添加甲苯磺丁脲,1种样品添加吡格列酮,5种样品添加格列本脲。

关键词：高效液相色谱-串联质谱降糖类保健食品化学降糖药辅助降血糖含量测定