检索结果-南通市图书馆

基于同轴微流控纺丝技术的CS/SA掺杂PVA复合载药纤维的制备及其释药性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代纺织技术 2024年第7期32卷 58-65页

作者：姜雪妮蔡伟庭林红张德锁苏州大学纺织与服装工程学院江苏苏州215021

为延长药物的可控释放时间,提高累计释放率,将生物相容性良好的天然高分子材料壳聚糖(CS)和海藻酸钠(SA)分别与聚乙烯醇(PVA)溶液混合作为纺丝液,通过同轴微流控纺丝技术制备具有药物缓释性能的复合载药纤维。以氨苄西林钠(AS)为药物模... 详细信息

为延长药物的可控释放时间,提高累计释放率,将生物相容性良好的天然高分子材料壳聚糖(CS)和海藻酸钠(SA)分别与聚乙烯醇(PVA)溶液混合作为纺丝液,通过同轴微流控纺丝技术制备具有药物缓释性能的复合载药纤维。以氨苄西林钠(AS)为药物模型,比较研究了PVA/CS/AS(PCA)和PVA/SA/AS(PSA)两种复合载药纤维的药物缓释效果,并分析了两种天然高分子材料及其含量对载药纤维形貌结构、力学性能以及释药性能的影响。结果表明:PCA和PSA载药纤维均具有稳定的成型性和良好的形貌结构。PCA的断裂强度高于PSA复合纤维,而PSA的断裂伸长率远大于PCA复合纤维。此外,这两种纤维对药物均具有良好的缓释效果。其中,PCA复合纤维在短期内释药量大,当PVA与CS质量比为5∶1时,PCA复合纤维在180 min内药物的累计释放率最高为60%;而PSA复合纤维可以实现58 h的长时间药物释放,当PVA与SA质量比为64∶1时,PSA复合纤维药物累计释放率最高为94.1%,适合治疗慢性疾病,达到长期有效释药的目的。利用这两种载药复合纤维可设计适用于不同给药患者的药物缓释系统,展现出其在药物缓控释中的广阔应用前景。

关键词：聚乙烯醇壳聚糖海藻酸钠载药纤维药物缓释同轴微流控纺丝

RP-HPLC测定PAN载药纤维中的DMAc含量

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

合成纤维工业 2008年第5期31卷 58-60页

作者：余灯广郑妍申夏夏权静 ChrisBranford-White 朱利民东华大学化学化工与生物工程学院上海201620 伦敦都市大学卫生研究与政策研究所

建立了PAN载药纤维中有机溶剂N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)残留量的反相高效液相色谱检测方法:色谱柱为Kromasil 100A C18,流动相为甲醇/水(体积比28/72)混合溶液,流速为0.8 mL/min,进样量为5μL,检测波长为220 nm,柱温为室温。结果表明:DMA... 详细信息

建立了PAN载药纤维中有机溶剂N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)残留量的反相高效液相色谱检测方法:色谱柱为Kromasil 100A C18,流动相为甲醇/水(体积比28/72)混合溶液,流速为0.8 mL/min,进样量为5μL,检测波长为220 nm,柱温为室温。结果表明:DMAc浓度在5～200μg/mL,色谱峰面积与质量浓度之间线性关系良好,相关系数0.999 2,回收率为98.5%～100.6%,相对标准偏差为0.87%～1.12%。该方法简单、准确,测定所制备的载药纤维含DMAc 579μg/g。

关键词：载药纤维反相高效液相色谱 N,N-二甲基乙酰胺湿法纺丝

聚丙烯腈载药纤维的制备及其体外缓释性能评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

聚丙烯腈载药纤维的制备及其体外缓释性能评价

作者：张晓飞东华大学

学位级别：硕士

药物/生物活性物质的载体材料及其先进给药系统已发展成为世界公认的当代生物医学材料重大发展方向和前沿领域之一。随着聚合物科学、医学、药学、纺织科学的不断发展与学科交融,以及新技术的不断涌现,载药纤维作为一种新型生物医药功... 详细信息

药物/生物活性物质的载体材料及其先进给药系统已发展成为世界公认的当代生物医学材料重大发展方向和前沿领域之一。随着聚合物科学、医学、药学、纺织科学的不断发展与学科交融,以及新技术的不断涌现,载药纤维作为一种新型生物医药功能材料,其制备开发、应用拓展、相关科学基础与理论都引起了越来越广泛和不断深化的关注。除了基于载药纤维的功能纺织品如保健、理疗、卫生、防护等用途产品外,将载药纤维作为一种新的药物中间剂型,开发新型给药系统的研究目前正在迅猛发展。本文以聚丙烯腈(PAN)为载体高分子材料,以二甲基乙酰胺为溶剂,分别采用湿法纺丝技术、静电纺丝技术和改性电纺聚丙烯腈超细纤维的方法制备了三种不同类型的PAN载药纤维,对制备的三种载药纤维的结构和性能进行了表征,评价了其体外药物缓释性能。本文采用湿法纺丝技术制备的聚丙烯腈/羟丙基甲基纤维素载药纤维的拉伸强度达到了纺织加工的要求,说明研究中制备的载药纤维理论上能够进行后续纺织加工制成药用纤维;同时羟丙基甲基纤维素的添加能有效改善药物从聚丙烯腈载药纤维中的释放特征。由于湿法纺丝过程中纤维中的药物会向纺丝浴中扩散渗透,所以采用湿法纺丝制备载药纤维会损失部分药物;制备载药离子交换纤维时,纤维上的药物和溶液中的药物浓度要达到一个动态的吸附平衡,也会损失部分药物;静电纺丝过程不会有药物的损失。采用紫外分光光度法测定载药纤维中药物的含量。采用红外光谱、扫描电子显微镜、差示扫描量热分析、X-射线晶体衍射等方法对三种载药纤维的性能进行表征。实验结果显示,湿法纺丝和静电纺丝制备的载药纤维中的药物的晶型发生了变化,大部分药物转化为无定形状态;离子交换纤维与药物之间是以离子键的方式相结合;湿法纺丝和静电纺丝制备的载药纤维表面均出现药物颗粒。使用药物溶出仪,以紫外分光光度法为检测方法,考察了三种载药纤维中药物的体外释药性能及释药机制,作累积释药百分率对时间的药物释放曲线图。体外药物释放试验结果显示所制备的三种载药纤维均不同程度的出现了“暴释”现象,离子交换纤维和静电纺丝制备的超细载药纤维体外释放速度很快,12 h内即释放出可以释放的全部药物;与这两种载药纤维相比湿法纺丝制备的载药纤维在15天左右才可以释放出可以释放的全部药物。

关键词：聚丙烯腈载药纤维湿法纺丝静电纺丝离子交换体外药物释放

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

电纺法制备酮洛芬酯类前体药物载药纤维

上海应用技术学院学报（自然科学版） 2010年第3期10卷 228-233页

作者：吴小梅朱利民上海应用技术学院化学与环境工程学院上海200235 东华大学化学化工与生物工程学院上海201620

以酮洛芬甲酯为模型药物,醋酸纤维素为载体高分子材料,采用传统静电纺丝法制备酮洛芬甲酯/醋酸纤维素载药纤维。通过SEM、FTIR对载药纤维的结构和形貌进行了研究。FTIR图谱显示酮洛芬甲酯已经成功载入醋酸纤维素纤维中,并且仍然保持原... 详细信息

以酮洛芬甲酯为模型药物,醋酸纤维素为载体高分子材料,采用传统静电纺丝法制备酮洛芬甲酯/醋酸纤维素载药纤维。通过SEM、FTIR对载药纤维的结构和形貌进行了研究。FTIR图谱显示酮洛芬甲酯已经成功载入醋酸纤维素纤维中,并且仍然保持原有的药物活性。对纺丝过程中的纺丝液流速和施加电压的影响进行考察,发现随着施加电压的增加,载药纤维能得到较好的形貌和直径,而且最佳纺丝液流速为0.8 mL/h;另外,通过对载药纤维的释药性能考察发现,载药纤维能较好地实现酮洛芬甲酯的缓控释,为药物经皮吸收研究提供了理论基础。

关键词：静电纺丝酮洛芬甲酯醋酸纤维素载药纤维

RP-HPLC测定湿法共混纺丝载药纤维中布洛芬含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

RP-HPLC测定湿法共混纺丝载药纤维中布洛芬含量

第八届功能性纺织品及纳米技术研讨会

作者：申夏夏余灯广郑妍马宗会朱利民东华大学化学化工与生物工程学院

建立了湿法纺丝制备载药纤维中药物布洛芬含量的反相高效液相色谱检测方法。色谱柱为 Kromasil 100A C18(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(80:19:1/v:v:v)混合溶液,流速为0.8mL·min,进样量为5μL,检测波长为264nm,柱温为... 详细信息

建立了湿法纺丝制备载药纤维中药物布洛芬含量的反相高效液相色谱检测方法。色谱柱为 Kromasil 100A C18(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(80:19:1/v:v:v)混合溶液,流速为0.8mL·min,进样量为5μL,检测波长为264nm,柱温为室温。结果表明, 布洛芬在5～200μg/mL 范围内,色谱峰面积与质量浓度之间线性关系良好,相关系数0.9993。该方法简单、快捷、准确。所制备载药纤维中布洛芬含量随着初始共混药物加入量的增加, 药物在湿纺过程中的损失比例相应提高。

关键词：载药纤维反相高效液相色谱布洛芬共混湿法纺丝

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

载药再生细菌纤维素纤维的制备及其表征

纺织学报 2017年第5期38卷 14-18页

作者：吴焕岭盐城工业职业技术学院九洲药学院江苏盐城224005 东华大学化学化工与生物工程学院上海201620

为获得一种具有优良生物相容性,能够用于伤口敷料的纤维材料,以细菌纤维素为原料,以氯化锂/二甲基乙酰胺为溶剂体系制备纺丝液,以水为凝固浴,采用湿法纺丝技术制备再生细菌纤维素纤维,进而以环丙沙星为模型药物对再生细菌纤维素纤维进... 详细信息

为获得一种具有优良生物相容性,能够用于伤口敷料的纤维材料,以细菌纤维素为原料,以氯化锂/二甲基乙酰胺为溶剂体系制备纺丝液,以水为凝固浴,采用湿法纺丝技术制备再生细菌纤维素纤维,进而以环丙沙星为模型药物对再生细菌纤维素纤维进行载药整理,制得一种可用于伤口敷料的载药纤维。通过X射线衍射、力学性能、载药性、释药性等测试对再生细菌纤维素纤维进行表征。结果表明:纤维直径约为40μm,表面呈沟槽结构,力学强度可达2.5 c N/dtex;细菌纤维素再生后,晶型发生了改变,从纤维素Ⅰ型转化成纤维素Ⅱ型,且结晶度从66.3%降低至36.2%;载药和释药结果显示,再生细菌纤维素纤维在碱性条件下载药量最高,载药纤维在酸性条件下释药量最高。

关键词：再生细菌纤维素纤维湿法纺丝载药纤维生物医用材料

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

载药聚乙烯醇纤维膜的制备及体外释药行为

中国实验方剂学杂志 2011年第19期17卷 50-53页

作者：隋春红王程董顺福吕绍武韩丽琴张秀荣吉林医药学院药学院吉林吉林1320132 吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室长春130012

目的:对载药聚乙烯醇(PVA)超细纤维膜的制备及体外释药行为进行研究。方法:利用静电纺丝技术制备了相对质量分数分别为10%,20%,30%,40%的硒化环糊精(2-SeCD)/聚乙烯醇(PVA)超细纤维,通过红外光谱(FT-IR)以及扫描电镜照片(SEM)对不同质... 详细信息

目的:对载药聚乙烯醇(PVA)超细纤维膜的制备及体外释药行为进行研究。方法:利用静电纺丝技术制备了相对质量分数分别为10%,20%,30%,40%的硒化环糊精(2-SeCD)/聚乙烯醇(PVA)超细纤维,通过红外光谱(FT-IR)以及扫描电镜照片(SEM)对不同质量分数的载药纤维进行了结构和性能的表征,紫外-可见光分光度计测试了载药超细纤维在人工肠液,人工胃液的体外释药行为。结果:随着2-SeCD含量的增加,载药纤维直径变大,累计释药曲线增长趋于缓慢,同一体积分数的载药超细纤维,在人工肠液中的累计释药率高于人工胃液的释药率。结论:载药超细纤维具有较好的缓释效果,有一定的靶向药位。

关键词：静电纺丝载药纤维聚乙烯醇缓释

乳液静电纺载药PLA纳米纤维的制备及缓释性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

上海纺织科技 2023年第11期51卷 26-30页

作者：刘毅刘喻李庭晓辛斌杰上海工程技术大学纺织服装学院上海201620

利用乳液静电纺丝技术制备了载药PLA/TCH芯壳结构纳米纤维,以疏水性聚合物PLA-六氟异丙醇溶液作为“油相”,以模型药物盐酸四环素(TCH)水溶液作为“水相”。通过改变水油比例制备载药纤维,并对其形貌及性能进行表征测试。研究表明:PLA/... 详细信息

利用乳液静电纺丝技术制备了载药PLA/TCH芯壳结构纳米纤维,以疏水性聚合物PLA-六氟异丙醇溶液作为“油相”,以模型药物盐酸四环素(TCH)水溶液作为“水相”。通过改变水油比例制备载药纤维,并对其形貌及性能进行表征测试。研究表明:PLA/TCH纳米纤维表面光滑,亲水性能良好,纤维膜更为柔软;载药纤维可连续稳定释放14 d;随着水油比增加,药物释放率下降。

关键词：聚乳酸盐酸四环素静电纺载药纤维缓释

静电纺载药胶原蛋白纳米纤维膜的制备及性能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

静电纺载药胶原蛋白纳米纤维膜的制备及性能研究

作者：程国清天津工业大学

学位级别：硕士

载药纳米纤维是一种被广泛利用于靶细胞运输和释放的药物载体,在给药过程中使药物缓慢释放,因此备受关注。本文通过静电纺丝技术制备了胶原蛋白纳米纤维膜,分别用EDC/NHS和柠檬酸交联体系对其进行交联改性,并对交联前后的纳米纤维膜进... 详细信息

载药纳米纤维是一种被广泛利用于靶细胞运输和释放的药物载体,在给药过程中使药物缓慢释放,因此备受关注。本文通过静电纺丝技术制备了胶原蛋白纳米纤维膜,分别用EDC/NHS和柠檬酸交联体系对其进行交联改性,并对交联前后的纳米纤维膜进行了结构和性能研究。通过静电纺丝技术,在电压20 kv、接收距离15 cm、挤出速率0.8 m1/h、纺丝溶液浓度9%的纺丝条件下,制备出的纳米纤维光滑,并且直径分布均匀。EDC/NHS和柠檬酸交联体系交联后的纳米纤维,通过FSEM观察到了明显的交联网络存在。通过FT-IR对比发现,交联处理并未改变胶原蛋白原有的三螺旋结构,因此不会改变胶原蛋白的优异性能。通过对比交联前后的水接触角,发现交联后的纳米纤维的亲水性并未发生改变。用考马斯亮蓝法结合紫外分光光度计对交联前后纳米纤维的降解行为和载药前后的药物释放行为进行了表征和对比。交联前的纳米纤维降解时间为10天,交联后的纳米纤维降解时间提高到了 21天,耐水性也有显著的提高。在最佳纺丝条件下,制备了载药胶原蛋白纳米纤维膜,采用FSEM和TEM对纤维形貌及内部结构进行了表征。结果表明,在纳米纤维表面和内部都观察不到5-FU药物颗粒的存在,说明5-FU与胶原蛋白的相容性极好,分子级均匀分布于胶原蛋白纤维中。通过研究交联前后的载药纳米纤维药物释放,发现交联后的载药纤维的药物突释现象得到了明显的降低,药物利用率提高了 10%-30%。采用这种交联后的纳米纤维进行给药,能够减轻患者的痛苦和不便,是一种很有前景的给药方式。

关键词：载药纤维静电纺丝技术胶原蛋白药物释放