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水稻普通矮缩病毒化学治疗剂的筛选——Ⅱ、病毒颗粒内RNA转录酶的抑制

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广西农业科学 1980年第1期 37-44页

作者：中田昌伸铃木直治陈国琨

为筛选一些能抑制病毒RNA合成而不影响细胞DNA功能的抗病毒剂,在试管系统内,使用水稻普通矮缩病毒核糖核酸（RDV—RNA）转录酶和大肠杆菌（E·Coli·）依赖DNA的RNA聚合酶,在黑暗与照明条件下测试了若干染料与毒剂对这两种酶的活性的抑... 详细信息

为筛选一些能抑制病毒RNA合成而不影响细胞DNA功能的抗病毒剂,在试管系统内,使用水稻普通矮缩病毒核糖核酸（RDV—RNA）转录酶和大肠杆菌（E·Coli·）依赖DNA的RNA聚合酶,在黑暗与照明条件下测试了若干染料与毒剂对这两种酶的活性的抑制作用。吖啶橙、溴化乙锭、美兰、天兰B（azureB）、天兰A（azureA）、天兰C（azureC）、劳斯氏紫（thionine）在P/D比率[RDV—RNA中的磷（P）对染料（D）的分子比率)为10/2及10/4时,抑制大肠杆菌DNA转录作用及RDV—RNA转录作用为40—70％,几乎是相同的。而氯奎、阿的平、藤黄醌茜素（luteoskyrin）、放线菌素D及利福霉素SV则仅抑制大肠杆菌DNA的转录作用,但不抑制RDV—RNA的转录作用。因为,已知属于第一类的某些染料能催化DNA与RNA的光动态反应,所以试验了天兰B对RDV—RNA同一反应的催化效果。实际上,当反应混合物以20000勒克司照明,夭兰B在P/D比率低达10/0.06时,抑制RDV—RNA转录作用约为50％。当RDV—RNA在有天兰B时照明,P/D比率在10/0.12以上时,仅鸟嘌呤受损失。当水稻普矮病毒颗粒在照明下用天兰B进行予处理,然后加入反应混合物,在D/D比率为10/0.015时照明30分钟后,RDV—RNA转录作用出现50％的抑制。用32P标记的水稻普矮病毒（RDV）颗粒在有天兰B时照明,并用苯酚抽提RNA,在抽提的RNA中测不到鸟嘌呤的损失,但RNA的量下降,相反地,随着天兰B剂量的增加,32P结合于旦白质的量增多。从这些结果可以断定,在黑暗中天兰B引起的抑制作用是由于染料嵌入到双链的RNA中所引起,但在照明下发生的抑制则是由于受染料催化的光动态反应所引起,而且这种抑制比发生于黑暗的更加有效。因为白天植株暴露于阳光下,所以后一机理在用天兰B处理感染了水稻普矮病毒的稻株中可能占优势。

关键词：天兰 RDV 双链病毒颗粒 RNA 染料染剂转录酶依赖脱氧核糖核酸的核糖核酸聚合酶

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动物病毒的转录酶分类法初探

科学通报 1982年第22期27卷 1399-1401页

作者：王懋梁湖北省医学科学院武汉

目前,所有的动物病毒被分为两大类:核糖核酸病毒(RNA病毒)和脱氧核糖核酸病毒(DNA病毒)。这种按核酸类型进行病毒初步分类的方法没有考虑动物病毒的许多重要性质,尤其是病毒复制过程中所表现出来的特点,例如信使核糖核酸(mRNA)的产生和... 详细信息

目前,所有的动物病毒被分为两大类:核糖核酸病毒(RNA病毒)和脱氧核糖核酸病毒(DNA病毒)。这种按核酸类型进行病毒初步分类的方法没有考虑动物病毒的许多重要性质,尤其是病毒复制过程中所表现出来的特点,例如信使核糖核酸(mRNA)的产生和翻译,这些特点主要是由转录酶(Transcriptase)的性质所决定的。Melnick曾提出一种以病毒诱导和携带的多聚酶为依据的动物病毒分类法。Cooper也认为病毒的复制方式可能成为病毒分类新方法的基础。在此基础上,现提出按病毒携带、编码或依赖的转录酶的性质,将动物病毒分

关键词：动物病毒病毒携带病毒科病毒核酸分类法情报检索转录酶依赖脱氧核糖核酸的核糖核酸聚合酶

Modulation of human telomerase reverse transcriptase in hepatocellular carcinoma

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World Journal of Gastroenterology 2004年第5期10卷 638-642页

作者： Cheng-JuengChen SatoruKyo Yao-ChiLiu Yeung-LeungCheng Chung-BaoHsieh De-ChuanChan Jyh-CherngYu Horng-JyhHarn DivisionofGeneralSurgery DepartmentofSurgeryTri-ServiceGeneralHospitalTaipeiTaiwanChina DepartmentofObstetricsandGynecology KanazawaUniversityKanazawaJapan DivisionofThoracicSurgery DepartmentofSurgeryTri-ServiceGeneralHospitalTaipeiTaiwanChina DivisionofMolecularMedicine DepartmentofPathologyBuddhistTzu-ChiGeneralHospitalTzu-ChiUniversityHua-LienTaiwanChina

AIM:Most cancer cells acquire immortal capability by telornerase activation. The human telornerase reverse transcriptase gene (hTERT) is considered to be the major determinant of the enzymatic activity of human telomerase,and the hTERTpromoter contains several c-lylyc binding sites that mediate hTERTtranscriptional activation. Few studies have examined the role of hTERTin hepatocarcinogenesis,and the relationship between c-Myc and telomerase in human hepatocellular carcinoma tissue is ***:We measured hTERTmRNA levels and c-Myc oncoprotein expression in 57 patients with hepatocellular carcinoma using in situhybridization and immunohistochemistry,respectively. The transcription regulation of hTERT was evaluated by transient transfection of pGL3-1375 into the human hepatocellular carcinoma cell line J5. To determine the relationship between c-Myc and the hTERTpromoter, a 1375-bp DNA fragment encompassing the promoter was placed upstream of the luciferase reporter gene and transiently transfected into the cell line. Two additional hTERT promoter constructs (-776 and -100 bp region) and an hTERT promoter-LUC construct containing 2 c-Myc mutations (pGL3-181 MycMT) were also used for luciferase ***:In 30 of 57 cases (52%), hTERTmRNA expression was associated with c-Myc protein expression. However,16 of 57 cases (28%) showed strong hTERTmRNA detection without c-Myc protein expression, and 11 cases (19%) showed weak hTERTmRNA expression and strong c-Myc *** luciferase activity was decreased between upstream 1375 bp and 776 bp, there was no significant difference between upstream 776 bp and 100 bp. Finally, there was no significant decrease in activity after transfection of the hTERT promoter-LUC ***:The results indicate that c-Myc does not play a major role in gene regulation of the catalytic subunit of telomerase (hTERT) in human hepatocellular *** regulatory elements or epigenetic phenomena should be furth

关键词：肝细胞癌端粒酶转录酶细胞因子肿瘤病理学 RNA探针

Relationship between the expression of human telomerase reverse transcriptase gene and cell cycle regulators in gastric cancer and its significance

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World Journal of Gastroenterology 2003年第3期9卷 427-431页

作者： Jin-ChenShao Ji-FengWu Dao-BinWang RongQin HongZhang DepartmentofPathology AnhuiMedicalUniversityHefei230032AnhuiProvinceChina DepartmentofPathology ShanghaiChestHospital241HuaiHaiXiRdShanghai200030China

AIM: To investigate the expression of human telomerase reverse transcriptase gene (hTRT) in gastric cancer (GC)and its relevance with cell cycle regulators including P16INK4,cyclin and ***: In situ hybridization (ISH) for hTRT mRNA was performed in 53 cases of gastric cancer and adjacent cancerous tissues. Immunohistochemical staining (S-Pmethod) for hTRT protein, P16INK4, cyclinD1 and P53 was performed in 53 cases of GC and adjacent cancerous ***: Of 53 cases of GC, the expression of hTRT mRNA and hTRT protein was significantly higher than the expression of hTRT mRNA and hTRT protein in adjacent canerous tissues (P＜0.01), the positive rates of hTRTmRNA and hTRT protein were 79.2 % and 88.6 %. There was a stastical difference of the expression of hTRT protein among well differentiated adenocarcinoma, poorly differentiated adenocarcinoma and mucoid carcinoma. And there was a highly significant positive correlation between the expression of hTRT mRNA and hTRT protein (r=0.625, P＜0.01). However, the expression of hTRT mRNA and its protein in GC were not related with other clinicopathological parameters including gender, age, location and size of neoplasm, invasion depth, lymph node metastasis and clinical stage. There was a significant positive correlation between the expression of hTRT mRNA and cyclinD1 protein (r=0.350, P＜0.01). There was a significant positive correlation between the expression of cyclinD1 protein and hTRT protein (r=0.549, P＜0.01), so was between P53 and hTRT protein (r=0.319, P＜0.05).CONCLUSION: The expression of hTRT gene is correlated significantly to the specific defects of cell cycle on G1/S check point; telomerase activity may depend on cell cycle in gastric cancer and it is available to clarify the molecular mechanism of telomerase activity regulation. The expression of hTRT mRNA and hTRT protein in GC is significantly different from the expression of hTRT mRNA and hTRT protein in adjacent cancerous tissue which indicates

关键词：端粒酶胃癌转录酶细胞周期调节器聚合酶链反应免疫组织化学

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艾滋病现状、研究及对策

三明学院学报 1994年第4期12卷 35-40页

作者：张君诚

1 艾滋病现状及预测 1981年由美国疾病控制中心发现首批艾滋病病例以来,这种令人惊恐的现代超级瘟疫至今仍在肆无忌禅地横扫全球。世界卫生组织(WHO)在1993年世界艾滋病日的文告中披露:到1993年12月止,已有1300万人,包括男人、妇女及... 详细信息

1 艾滋病现状及预测 1981年由美国疾病控制中心发现首批艾滋病病例以来,这种令人惊恐的现代超级瘟疫至今仍在肆无忌禅地横扫全球。世界卫生组织(WHO)在1993年世界艾滋病日的文告中披露:到1993年12月止,已有1300万人,包括男人、妇女及儿童感染了艾滋病病毒。与此同时。

关键词：世界艾滋病日易感人群转录酶高危人群复制期静脉吸毒核心蛋白复制速度卡氏肺囊虫肺炎携带者

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动物病毒的形态结构和分类

中国兽医科学 1977年第1期 82-96页

作者：彭匡时甘肃省嘉峪关市畜牧兽医站

病毒学是以研究疾病病理学开始的。当十九世纪末叶,许多传染病的微生物病原已经明确,但病理学者发现还有一些人和家畜常见传染病的病原体既不是细菌,也不是原生动物。直到1898年,莱夫勒和弗罗施证实口蹄疫的病理材料,通过能截留最小的... 详细信息

病毒学是以研究疾病病理学开始的。当十九世纪末叶,许多传染病的微生物病原已经明确,但病理学者发现还有一些人和家畜常见传染病的病原体既不是细菌,也不是原生动物。直到1898年,莱夫勒和弗罗施证实口蹄疫的病理材料,通过能截留最小的细菌的滤过器后,仍能将该病传染给另一动物。从此以后,这类疾病就被假定为“超显微镜滤过性病毒”,后叫“滤过性病毒”,即现在所说的“病毒”引起。滤过性等,现已不再成为病毒的重要特点。

关键词：动物病毒基因组染色体组 RNA病毒核糖核酸病毒核壳体依赖脱氧核糖核酸的核糖核酸聚合酶转录酶病毒属病毒核酸病毒粒子病毒体血清学关系血清变种血清型

三氮唑核苷在有高度艾滋病倾向的患者中的药动学

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世界临床药物 1988年第6期 372-373页

作者：李性天

给15名患有全身性淋巴结病和人免疫缺陷病毒(HIV)血清阳性但无症状的男同性恋者口服三氮唑核苷,疗程2～4周,剂量分别为每天600、1200或2400 mg,观察本品在此类患者中的血浆浓度、不良反应、抗病毒作用及其免疫增强效应。结果表明:患者... 详细信息

给15名患有全身性淋巴结病和人免疫缺陷病毒(HIV)血清阳性但无症状的男同性恋者口服三氮唑核苷,疗程2～4周,剂量分别为每天600、1200或2400 mg,观察本品在此类患者中的血浆浓度、不良反应、抗病毒作用及其免疫增强效应。结果表明:患者以①每天1200或2400mg,连服2周,②每天2400 mg负荷量连服3天,随之以每天600 mg的维持量连用4周,均可使血浆药物坪值>6μmol/L,从而达到抑制HIV中RNA指导的DNA聚合酶(转录酶)活性的效应,转录酶活性平均降低约58%(38～82%) 三氮唑核苷口服生物利用度为45%,很

关键词：患者 HIV 转录酶依赖脱氧核糖核酸的核糖核酸聚合酶细胞介导免疫促进免疫增强血浆三氮不良反应

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肿瘤诊断学

国外科技资料目录（医药卫生） 1999年第3期 122-123页

关键词：肿瘤诊断学聚合酶链反应转录酶外周血癌细胞定量检出

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动物RNA病毒的基因表达

生命的化学(中国生物化学会通讯) 1987年第3期 29-31页

作者：刘学群华中农业大学生理生化教研室武昌

侵染动物细胞的RNA病毒的基因组不同于RNA噬菌体的复制与表达.在真核细胞内,作为信使的病毒mRNA,没有内部的起始和终止信号,翻译不容易从内部起始.病毒粒子的RNA在病毒蛋白质合成中不起多顺反子信使的作用.动物RNA病毒基因的表达有三种... 详细信息

侵染动物细胞的RNA病毒的基因组不同于RNA噬菌体的复制与表达.在真核细胞内,作为信使的病毒mRNA,没有内部的起始和终止信号,翻译不容易从内部起始.病毒粒子的RNA在病毒蛋白质合成中不起多顺反子信使的作用.动物RNA病毒基因的表达有三种表达方式:1)一些病毒粒子的RNA可直接作为信使,首先被单顺反子地翻译成为多肽,然后剪接而成不同的病毒蛋白;2)另一些病毒粒子RNA不直接作为信使,而是先转录产生单顺反子信使RNA,然后再翻译、剪接成为蛋白质;3)有少数病毒粒子的RNA基因组是一组彼此分离的RNA片段,这些片段能被分别转录成

关键词：病毒粒子病毒体病毒基因转录酶依赖脱氧核糖核酸的核糖核酸聚合酶动物类病毒多聚蛋白信使 RNA