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PTPN22和转录因子foxp3基因多态性与系统性红斑狼疮遗传易感性的关联性分析

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中国现代医生 2017年第5期55卷 1-4,F0003页

作者：李声东宁波市医疗中心李惠利医院风湿免疫科浙江宁波315000

目的探讨蛋白酪氨酸磷酸22(PTPN22)和转录因子foxp3基因多态性与系统性红斑狼疮(SLE)遗传易感性的关联性。方法选取2013年1~6月我院收治的系统性红斑狼疮患者80例为研究组,选取同期健康体检人员80例为对照组,对比两组研究对象的PTPN22... 详细信息

目的探讨蛋白酪氨酸磷酸22(PTPN22)和转录因子foxp3基因多态性与系统性红斑狼疮(SLE)遗传易感性的关联性。方法选取2013年1~6月我院收治的系统性红斑狼疮患者80例为研究组,选取同期健康体检人员80例为对照组,对比两组研究对象的PTPN22和转录因子R3XP3基因多态性。结果 foxp3位点基因频率在两组研究对象当中的分布存在明显区别(Pfoxp3基因-23S3C/T同-3281C/A存在连锁不平衡,-2383T/-3281A的单倍型携带者明显加大SLE发病的风险(P3G/C位点的等位基因以及基因型分布在两组研究对象之间无明显差异(P>0.05)。结论 foxp3基因-2383C/T的多态性同SLE发生发展之间存在显著的关联性,并且-23S3T基因可能是该病重要的遗传易感基因,同时PTPN22基因位点1S58C/1858T以及-1123G/C同SLE发病无明显关联性。

关键词： PTPN22 转录因子foxp3 基因多态性系统性红斑狼疮遗传易感性

重型再生障碍性贫血转录因子foxp3和IL-10的表达

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中国热带医学 2009年第7期9卷 1207-1208,1308页

作者：刘焕勋古庆利王宁刘鸿邵宗鸿深圳市第二人民医院血液科广东深圳518035 天津医科大学总医院血液肿瘤科天津300020

目的观察重型再生障碍性贫血(简称SAA)患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞转录因子foxp3的表达水平及白细胞介素10(IL-10)的分泌水平。方法选用6例初发SAA、6例免疫治疗后造血恢复的SAA患者及8例健康对照的外周血标本。免疫磁珠分选CD4+CD2... 详细信息

目的观察重型再生障碍性贫血(简称SAA)患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞转录因子foxp3的表达水平及白细胞介素10(IL-10)的分泌水平。方法选用6例初发SAA、6例免疫治疗后造血恢复的SAA患者及8例健康对照的外周血标本。免疫磁珠分选CD4+CD25+T细胞,分别用ELISA法和RT-PCR法检测CD4+CD25+T细胞培养后IL-10分泌水平和转录因子foxp3mRNA的表达水平。结果初发SAA组IL-10分泌水平和转录因子foxp3mRNA的表达水平均显著低于造血恢复组和正常对照组(P转录因子foxp3与SAA的发病可能有关。

关键词：再生障碍性贫血重型转录因子foxp3 白细腻介素10

慢阻肺患者调节性T细胞核转录因子foxp3的表达及单核苷酸多态性的研究进展

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临床肺科杂志 2017年第2期22卷 351-354页

作者：黄振杰曾彤华欧盛敬北海市人民医院呼吸内科广西北海536000

慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）是一种以持续性气流受限为特征的肺部疾病，其气流受限呈不完全可逆的进行性发展。该病以小气道损伤、黏液分泌过多及肺实质破坏为病理特征，是一种由T淋巴细胞参与，并且与炎症及自身异常免疫反应相关的疾... 详细信息

慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）是一种以持续性气流受限为特征的肺部疾病，其气流受限呈不完全可逆的进行性发展。该病以小气道损伤、黏液分泌过多及肺实质破坏为病理特征，是一种由T淋巴细胞参与，并且与炎症及自身异常免疫反应相关的疾病。在慢阻肺的发生及发展过程中，

关键词：转录因子foxp3 单核苷酸多态性慢阻肺细胞核调节性慢性阻塞性肺疾病患者异常免疫反应

梅毒患者外周血特异性转录因子foxp3 mRNA的表达

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中国中西医结合皮肤性病学杂志 2015年第2期14卷 84-88页

作者：笪苏蓉陈官芝董娜李红林柳文宏王丽娟青岛大学医学院附属医院青岛266000 山东省临沂市人民医院临沂276000 江苏省淮安市第一人民医院淮安223000 江苏省淮安市第四人民医院淮安223001

目的探讨梅毒患者外周血单个核细胞(PBMCs)中转录因子foxp3 m RNA的表达水平。方法采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测70例未治疗的梅毒患者PBMCs中转录因子foxp3 m RNA的表达进行相关性分析,以20例健康志愿者作为正常对照。结... 详细信息

目的探讨梅毒患者外周血单个核细胞(PBMCs)中转录因子foxp3 m RNA的表达水平。方法采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测70例未治疗的梅毒患者PBMCs中转录因子foxp3 m RNA的表达进行相关性分析,以20例健康志愿者作为正常对照。结果血清固定组梅毒患者外周血中foxp3 m RNA表达较正常对照组增高,差异有统计学意义(t=7.86,Pfoxp3 m RNA表达与正常对照组比较差异无统计学意义(t分别为0.99,0.10,0.06,P>0.05)。结论梅毒患者外周血中foxp3 m RNA表达增高造成的免疫抑制可能在梅毒血清固定的发生中起着一定的作用。

关键词：转录因子foxp3 梅毒外周血单个核细胞

慢性阻塞性肺疾病患者调节性T细胞核转录因子foxp3的表达水平及意义

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加味过敏煎对过敏性哮喘小鼠Treg细胞特异性转录因子的影响

健康前沿 2018年第9期27卷 165-165页

作者：宋贝贝武思羽阎锡新曹敬刘晓丹河北医科大学第二医院河北石家庄 050000

目的:探究慢性阻塞性肺疾病患者体内调节性T细胞核转录因子foxp3的表达水平及意义.方法:选取2017年4月-2018年4月我院收治的38例慢性阻塞性肺疾病患者,再选38例肺部健康患者,将其分为两组,对照组为肺部健康人群,研究组为慢性阻塞性肺疾... 详细信息

目的:探究慢性阻塞性肺疾病患者体内调节性T细胞核转录因子foxp3的表达水平及意义.方法:选取2017年4月-2018年4月我院收治的38例慢性阻塞性肺疾病患者,再选38例肺部健康患者,将其分为两组,对照组为肺部健康人群,研究组为慢性阻塞性肺疾病患者,观察比较两组患者体内调节性T细胞核转录因子foxp3的表达水平.结果:研究组患者调节性T细胞核转录因子foxp3的表达水平明显低于对照组(Pfoxp3基因的表达水平明显降低,可以作为研究患者是否患有慢性阻塞性肺疾病以及慢性阻塞性肺疾病的发病机制的重要依据,值得在临床上进一步深入研究.

关键词：慢性阻塞性肺疾病转录因子foxp3 表达水平

来源：评论

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中药新药与临床药理 2017年第3期28卷 332-335页

作者：覃骊兰蓝毓营马淑然广西中医药大学广西南宁530200 北京中医药大学基础医学院北京100029

目的通过研究加味过敏煎对Treg转录因子的影响,为加味过敏煎在哮喘免疫治疗中的机制及临床应用提供理论与实验依据。方法将60只BALB/c雌性小鼠随机分为6组,即空白组,模型组,地塞米松组(1.25 mg·kg^(-1)),加味过敏煎高、中、低剂量组(... 详细信息

目的通过研究加味过敏煎对Treg转录因子的影响,为加味过敏煎在哮喘免疫治疗中的机制及临床应用提供理论与实验依据。方法将60只BALB/c雌性小鼠随机分为6组,即空白组,模型组,地塞米松组(1.25 mg·kg^(-1)),加味过敏煎高、中、低剂量组(含生药量分别为54.4,27.2,13.6 g·kg^(-1)),每组10只。采用卵白蛋白(OVA)致敏和激发构建小鼠哮喘模型。采用实时荧光定量PCR法和WB法检测小鼠肺组织中Treg细胞特异性转录因子foxp3的mRNA与蛋白表达水平。结果实时荧光定量PCR结果显示,与模型组比较,加味过敏煎高、中、低剂量组均可升高foxp3的mRNA表达水平(Pfoxp3的蛋白表达则有不同程度的提高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味过敏煎治疗过敏性哮喘的免疫机制可能是上调Treg细胞特异性转录因子foxp3的基因表达。

关键词：加味过敏煎哮喘 Treg细胞转录因子foxp3 小鼠

Treg细胞及TGFβ-1免疫调节功能紊乱加重小鼠缺血性脑损伤

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细胞与分子免疫学杂志 2011年第4期27卷 408-411页

作者：杨双文曹丽杨双武王世全贾文元汪晨第四军医大学西京医院麻醉科陕西西安710032 第四军医大学西京医院神经外科陕西西安710032

目的:通过检测小鼠短暂性脑缺血(tMCAO)后不同时间点CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)比例及血清TGF-β1浓度变化,探讨其免疫调节功能在缺血性脑卒中炎性损伤中作用。方法:60只昆明小鼠随机分为6组,假手术组(sham组,24 h)10只,缺血再灌注后1... 详细信息

目的:通过检测小鼠短暂性脑缺血(tMCAO)后不同时间点CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)比例及血清TGF-β1浓度变化,探讨其免疫调节功能在缺血性脑卒中炎性损伤中作用。方法:60只昆明小鼠随机分为6组,假手术组(sham组,24 h)10只,缺血再灌注后12 h、24 h、48 h、72 h及5 d五个tMCAO组(n=10/组)。采用腔内线栓法建立小鼠tM-CAO模型;tMCAO组在再灌注后各时间点进行神经功能缺陷评分(NDS),其后处死小鼠行氯化三苯基四氮唑(TTC)染色观察脑梗死容积变化;同期免疫荧光染色观察脾脏中foxp3表达;提取脾脏单个核细胞,流式细胞术(FCM)测定Treg在单个核细胞中比例;分离血清,ELISA检测血清中TGF-β1浓度。结果:缺血再灌注12 h脑部炎性损伤明显,且逐渐加重,TTC染色示炎症反应中心脑梗死面积同期增大,缺血再灌注48 h达高峰,此后前述表现逐渐减小;随再灌注时间延长,神经功能也逐渐改善。foxp3在各组小鼠脾脏中均有阳性表达,但存在明显差异;FCM分析发现,缺血再灌注24 h时Treg比例较sham组明显减少(P<0.05),但在72 h时Treg基本恢复正常,5 d时则明显高于sham组(P<0.05)。血清中TGF-β1浓度与Treg有相似表现,再灌注24 h时降低明显,48 h则恢复至sham组水平,而在5 d时高出sham组(P<0.05)。并且Treg与TGF-β1呈正相关。结论:在缺血性脑损伤急性期Treg与TGF-β1明显减少,而在恢复期二者大量增加,且与脑梗死容积变化紧密相关,说明缺血性脑损伤后Treg与TGF-β1功能失衡在急性缺血性脑卒中炎性损伤中发挥着重要作用。

关键词：脑缺血炎症调节性T细胞转录因子foxp3 转化生长因子β

佐剂性关节炎大鼠肺功能变化与Th1/Th2细胞、调节性T细胞的相关性研究

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细胞与分子免疫学杂志 2011年第1期27卷 56-60页

作者：刘健万磊盛长健谢秀丽安徽中医学院第一附属医院风湿免疫科安徽合肥230031

目的:探讨细胞因子、Th1/Th2细胞及调节性T细胞(Treg)、转录因子foxp3在佐剂性关节炎(AA)大鼠肺功能损害中的作用机制。方法:将24只Wistar大鼠随机分为正常对照(NC)组和模型(Model)组,每组12只,向Model组大鼠右后足跖皮内注射弗氏完全佐... 详细信息

目的:探讨细胞因子、Th1/Th2细胞及调节性T细胞(Treg)、转录因子foxp3在佐剂性关节炎(AA)大鼠肺功能损害中的作用机制。方法:将24只Wistar大鼠随机分为正常对照(NC)组和模型(Model)组,每组12只,向Model组大鼠右后足跖皮内注射弗氏完全佐剂0.1mL致炎,复制成AA模型。致炎48d后,观察两组大鼠足跖肿胀度(E)及关节炎指数(AI),HE染色观察肺组织病理学改变,计算两组大鼠肺系数(LI)、肺泡炎积分,免疫组化染色法检测foxp3、TGF-β1蛋白表达情况。通过小动物肺功能仪检测肺功能,ELISA法测定细胞因子的变化,流式细胞术(FCM)测定Treg的表达。结果:与NC组相比,Model组大鼠E、AI、LI、1s内平均呼气流量(FEV1/FVC%)、肺泡炎积分、血清TNF-α、Th1/Th2、肺组织TGF-β1、CD4+ CD25- T细胞的表达水平明显升高,且两者差异有统计学意义(Pfoxp3蛋白表达水平显著降低(Pfoxp3、TGF-β1表达呈相关性,且相关有统计学意义(P因子和炎症介质,导致局部关节的病变和肺组织损害,从而发生AA肺功能降低。

关键词：关节炎大鼠调节性T细胞佐剂性关节炎 Th2细胞肺功能变化 Thl 转录因子foxp3 相关性

Treg细胞在致弱日本血吸虫尾蚴免疫BALB/c小鼠体内表达研究

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中国血吸虫病防治杂志 2011年第5期23卷 541-545,F0003页

作者：周霞邱玉华龚唯张静刘晨晨骆伟陈明中诸葛洪祥苏州大学医学部病原生物学系苏州215123 苏州大学医学部免疫学系苏州大学医学部实验中心

目的分析致弱日本血吸虫尾蚴免疫小鼠与正常感染小鼠体内CD4+CD25+foxp3+调节性T细胞(Treg细胞)变化差异,探讨其与致弱尾蚴免疫小鼠诱导免疫保护作用间的关系。方法 40只SPF级BALB/c雌性小鼠随即分3组:一组为辐照致弱尾蚴免疫后攻击感染... 详细信息

目的分析致弱日本血吸虫尾蚴免疫小鼠与正常感染小鼠体内CD4+CD25+foxp3+调节性T细胞(Treg细胞)变化差异,探讨其与致弱尾蚴免疫小鼠诱导免疫保护作用间的关系。方法 40只SPF级BALB/c雌性小鼠随即分3组:一组为辐照致弱尾蚴免疫后攻击感染组(A组),一组为直接攻击感染组(B组),每组各16只小鼠;其余8只小鼠作为空白对照。感染后6、8周剖杀小鼠,取小鼠外周血与肝脾组织,采用流式细胞术(FCM)比较A、B两组小鼠脾细胞和外周血单核细胞(PBMC)中CD4+CD25+foxp3+/CD4+CD25+T细胞比例,分析Treg细胞免疫活化程度;应用免疫组织化学(IHC)法检测foxp3在小鼠肝脾组织中表达情况。结果攻击感染后第6周,A组与B组小鼠外周血细胞中CD4+CD25+foxp3+/CD4+CD25+T细胞比例分别为(14.15±2.62)%和(7.92±2.22)%,差异有统计学意义(P=0);脾细胞中分别为(14.52±2.98)%和(8.18±2.84)%,差异亦有统计学意义(P=0)。攻击感染后第8周,两组小鼠外周血中CD4+CD25+foxp3+/CD4+CD25+T细胞比例分别为(15.92±2.98)%和(13.26±2.64)%,差异有统计学意义(P=0.02);脾细胞中分别为(16.42±2.46)%和(13.48±2.36)%,差异亦有统计学意义(P=0.001)。小鼠肝脾组织IHC结果显示,攻击感染后第6周,A、B两组小鼠肝组织中foxp3阳性细胞表达评分分别为"+"、"-",脾组织中为"++"、"+";攻击感染后第8周,肝组织中foxp3阳性细胞表达评分分别为"++"、"-",脾组织中分别为"++"、"+"。结论 CD4+CD25+foxp3+Treg细胞在辐照致弱日本血吸虫尾蚴免疫小鼠攻击感染中后期的表达高于直接感染对照组,提示CD4+CD25+foxp3+Treg在致弱尾蚴免疫小鼠攻击感染后处于较稳定水平,并且未在日本血吸虫攻击感染后明显下调,可能与该免疫小鼠发挥免疫保护作用有关。

关键词：日本血吸虫致弱尾蚴调节性T细胞转录因子foxp3 免疫调节