检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

胰岛素抵抗与转录因子E3

临床心血管病杂志 2009年第6期25卷 419-420页

作者：郭海涛张荣怀裴建明第四军医大学基础部生理学教研室西安710032 第四军医大学心内科

胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)是指机体组织或靶细胞对内源性或外源性胰岛素的生物学效应低于正常水平的一种现象,是代谢综合征(metabolicsyndrome,MS)的中心环节,但其发生的机制尚不十分清楚。IR可能是基本的、连接很多疾病的纽带... 详细信息

胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)是指机体组织或靶细胞对内源性或外源性胰岛素的生物学效应低于正常水平的一种现象,是代谢综合征(metabolicsyndrome,MS)的中心环节,但其发生的机制尚不十分清楚。IR可能是基本的、连接很多疾病的纽带,即Stem提出的“共同土壤学说”,它是众多代谢异常和心血管疾病的始动因素和致病基础。尽管IR在常见的代谢紊乱中普遍存在,但糖尿病伴发IR的现象最为多见。IR是2型糖尿病(type2diabetesmellitus,T2DM)的显著特征,也是1型糖尿病(type1diabetesmellitus,T1DM)的特征之一。[第一段]

关键词：代谢综合征胰岛素抵抗转录因子E3

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华泌尿外科杂志 2022年第3期43卷 165-170页

作者：王军卫夏丹汪朔王平浙江大学医学院附属第一医院泌尿外科杭州310006 温岭市第一人民医院工作温岭317500

目的探讨成人Xp11.2/TFe3基因融合相关性肾细胞癌(TFe3 RCC)的临床病理特征及预后。方法回顾性分析2013年1月至2021年2月浙江大学医学院附属第一医院收治的55例TFe3 RCC患者的临床资料。男26例,女29例;年龄(40.6±14.7)岁。中位肿瘤直径... 详细信息

目的探讨成人Xp11.2/TFe3基因融合相关性肾细胞癌(TFe3 RCC)的临床病理特征及预后。方法回顾性分析2013年1月至2021年2月浙江大学医学院附属第一医院收治的55例TFe3 RCC患者的临床资料。男26例,女29例;年龄(40.6±14.7)岁。中位肿瘤直径4.0(1.9~20.0)cm;肿瘤位于左肾30例(54.5%),右肾25例(45.5%)。术前影像学检查示,肿瘤边界清晰41例(74.5%),边界不清14例(25.5%);存在局部淋巴结转移2例;远处转移2例,其中双肺转移1例,骨转移1例。术前分期:Ⅰ期38例(69.1%),Ⅱ期5例(9.1%),Ⅲ期9例(16.4%),Ⅳ期3例(5.5%)。行保留肾单位手术31例(56.4%),根治性肾切除术24例(43.6%)。采用Kaplan-Meier法绘制无进展生存曲线,采用log-rank法进行检验;多因素分析采用Cox比例风险回归模型,分析无进展生存的影响因素。结果术后病理分期:pT_(1)期41例(74.5%),pT_(2)期5例(9.1%),pT_(3)期8例(14.5%),pT_(4)期1例(1.8%)。N_(1)期4例(7.3%),M_(1)期2例(3.6%)。免疫组化染色检查结果示,55例TFe3均呈弥漫性强阳性反应,组织蛋白酶K阳性36例(65.5%),CD10阳性48例(87.3%),CK7阳性7例(12.7%),CA-IX阳性2例(3.6%),PAX8阳性35例(63.6%)。2例行荧光原位杂交(FISH)检测,均为阳性,显示分裂信号的细胞核占比分别为40%和30%。55例中位随访时间27(3~96)个月。生存曲线分析结果显示,3年和5年无进展生存率分别为80.0%和64.0%。单因素分析结果显示肿瘤大小(P=0.009)、pT分期(Pe3 RCC患者的预后相关。多因素分析结果显示,pT分期(HR=4.824,95%CI 1.129~20.604,P=0.034)和局部淋巴结侵犯(HR=5.522,95%CI 1.066~28.611,P=0.042)是影响TFe3 RCC患者无进展生存的独立预后因素。分层分析结果显示,对于pT_(1)期患者,手术方式对患者预后的影响差异无统计学意义(P=0.091);行保留肾单位手术和根治性肾切除术患者的3年无进展生存率分别为94.7%和81.5%。结论TFe3 RCC影像学检查常缺乏特征性表现,病理免疫组化染色和FISH检查是确诊的主要依据。大部分TFe3 RCC患者手术治疗预后较好,pT分期和局部淋巴结侵犯是TFe3 RCC患者预后的独立影响因素。

关键词：癌肾细胞转录因子E3 病理预后

MiT家族易位性肾细胞癌的治疗和预后研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华泌尿外科杂志 2023年第5期44卷 394-397页

作者：王军卫夏丹汪朔王平浙江省温岭市第一人民医院泌尿外科温岭317500 浙江大学医学院附属第一医院泌尿外科杭州310006

MiT家族易位性肾细胞癌主要包括Xp11.2/TFe3基因融合相关性肾细胞癌(TFe3 RCC)和t(6;11)/TFeB基因融合相关性肾细胞癌(TFeBRCC),临床病例少见,尚无标准的治疗方案,预后存在争议。对于局限性病灶,治疗首选外科手术切除,存在转移时可结合... 详细信息

MiT家族易位性肾细胞癌主要包括Xp11.2/TFe3基因融合相关性肾细胞癌(TFe3 RCC)和t(6;11)/TFeB基因融合相关性肾细胞癌(TFeBRCC),临床病例少见,尚无标准的治疗方案,预后存在争议。对于局限性病灶,治疗首选外科手术切除,存在转移时可结合靶向药物、免疫检查点抑制剂等进行系统性治疗。基因检测的应用为实现个体化治疗提供依据。TFe3RCC侵袭性强、预后差,而TFeBRCC生物学行为常呈惰性,预后较好。

关键词：癌,肾细胞 MiT家族易位转录因子E3 转录因子eB

成人Xp11.2易位/TFe3基因融合相关性肾癌超声表现

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医学影像技术 2020年第7期36卷 1112-1114页

作者：刘阳林军胡文洁于洁吴蓉杜联芳李凡上海交通大学医学院附属第一人民医院超声科上海200080 上海交通大学医学院附属第一人民医院病理科上海200080

Xpl1.2易位/转录因子E3基因融合相关性肾癌(renal cell carcinoma associated with Xpl1.2 translocation/transcription factor e3 gene fusions,TRCC Xp11.2)于1991年由TOMLINSON等[1]首次报道,2013年世界泌尿病理学会(International Society of Urological Pathology,ISUP)将其归入小眼畸形相关转录因子(microphthalmia-associated transcription factor,MITF)家族易位相关性肾细胞癌[2-3]。本研究回顾性分析经术后病理证实的3例成人TRCC Xp11.2的常规超声及超声造影(contrast-enhanced ultrasound,CeUS)表现。

关键词：癌,肾细胞基因融合超声检查转录因子E3

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

色素性Xp11易位性肿瘤2例

温州医科大学学报 2023年第4期53卷 322-324,327页

作者：李肖依杨春秀谢吻余方肖书渊李跃莹武汉大学中南医院病理科湖北武汉430071 华中科技大学同济医学院附属协和医院病理科湖北武汉430022 上海嘉会国际医院病理科上海200233

色素性Xp11易位性肿瘤是一种具有转录因子E3(transcription factor e3,TFe3)基因重排且伴有色素分化的罕见间叶源性恶性肿瘤,在第五版世界卫生组织(world health organization,WHO)骨与软组织肿瘤分类中被认为是最接近TFe3易位性血管周... 详细信息

色素性Xp11易位性肿瘤是一种具有转录因子E3(transcription factor e3,TFe3)基因重排且伴有色素分化的罕见间叶源性恶性肿瘤,在第五版世界卫生组织(world health organization,WHO)骨与软组织肿瘤分类中被认为是最接近TFe3易位性血管周上皮样细胞分化的肿瘤(TFe3 rearranged perivascular epithelioid cell tumor,TFe3rearranged PeComa)。

关键词：转录因子E3 肿瘤色素性 Xp11

Xp11.2易位性肾癌中的基因融合及研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国际泌尿系统杂志 2022年第3期42卷 548-551页

作者：杨振豪潘昇(综述) 甘卫东(审校) 南京中医药大学中西医结合鼓楼临床医学院南京210029

Xp11.2易位/TFe3基因融合相关性肾癌简称Xp11.2易位性肾癌(Xp11.2 tRCC),是一种罕见的肾癌亚型,好发于儿童及青年。得益于高通量测序技术的发展,越来越多的融合谱被发现,目前基因融合谱已扩大至二十余种。本文就Xp11.2 tRCC的流行病学... 详细信息

Xp11.2易位/TFe3基因融合相关性肾癌简称Xp11.2易位性肾癌(Xp11.2 tRCC),是一种罕见的肾癌亚型,好发于儿童及青年。得益于高通量测序技术的发展,越来越多的融合谱被发现,目前基因融合谱已扩大至二十余种。本文就Xp11.2 tRCC的流行病学、分子遗传学、发病机制、诊疗等方面进行综述,为了解该病的生物学特性提供参考。

关键词：肾肿瘤 Xp11.2易位转录因子E3 基因融合

Xp11.2易位/TFe3基因融合相关性肾癌六例报告并文献复习

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华泌尿外科杂志 2016年第10期37卷 745-748页

作者：东洁陈博李汉忠纪志刚徐维锋中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院泌尿外科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科 100730

目的探讨Xp1 1.2易位/TFe3基因融合相关性肾癌患者的临床病理特点.方法对2011年1月至2015年12月收治的肾癌患者进行筛选,共发现6例Xp11.2易位/TFe3基因融合相关性肾癌患者.男2例,女4例.年龄16 ～73岁,平均39岁.肿瘤直径1.9 ～19.0 cm... 详细信息

目的探讨Xp1 1.2易位/TFe3基因融合相关性肾癌患者的临床病理特点.方法对2011年1月至2015年12月收治的肾癌患者进行筛选,共发现6例Xp11.2易位/TFe3基因融合相关性肾癌患者.男2例,女4例.年龄16 ～73岁,平均39岁.肿瘤直径1.9 ～19.0 cm,平均9.6 cm.其中3例常规查体发现,1例因严重贫血（Hb 66g/L）、1例因肉眼血尿、1例因腰部不适就诊.就诊时2例分别有局部淋巴结和肾盂受侵,1例有远处转移（肺转移）.CT检查示肾脏软组织密度/低密度占位,增强扫描呈明显强化或不均匀强化,均考虑恶性可能.6例均接受手术治疗,其中行根治性肾切除术5例,肾部分切除术1例.结果 6例术后行病理检查,镜下观察肿瘤组织透明细胞大多排列成乳头状、巢团样结构,伴砂粒体形成.免疫组化染色检查TFe均阳性,Ae1/Ae3、RCC、Vimentin、CD10、eMA、P504等呈不同程度阳性表现.术后病理诊断均为Xp11.2易位/TFe3基因融合相关性肾癌.术后2例接受白细胞介素-2治疗,2例接受靶向药物治疗（舒尼替尼）,1例接受局部放疗.随访9 ～56个月,平均37个月.1例术后22个月死于肿瘤多发转移;1例术后12个月出现肺部转移,接受靶向药物治疗后,肿瘤无明显进展;余患者一般情况尚可.结论 Xp11.2易位/TFe3基因融合相关性肾癌好发于儿童和青少年,CT动脉期强化略低于肾透明细胞癌,组织学特点及免疫组化染色检测TFe3阳性表达是诊断该病的重要手段,必要时可行基因检测以明确诊断.手术是首选的治疗选择.已有转移的患者预后较差,需要辅以靶向药物治疗.

关键词： Xp11.2易位/TFe3基因融合相关性肾癌手术靶向药物转录因子E3 预后

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

颗粒细胞瘤11例临床病理分析

诊断病理学杂志 2015年第12期22卷 753-756页

作者：王全义冯彦丽赵丽华张仁亚济宁医学院附属医院病理科山东济宁272029 济宁医学院附属医院妇科山东济宁272029

目的探讨颗粒细胞瘤（GCT）的临床病理特征、鉴别诊断及预后。方法复习11例GCT的临床资料,进行组织细胞形态和免疫组化观察。结果 11例颗粒细胞瘤均为良性,男性5例,女性6例;年龄24~61岁,平均46.2岁。肿瘤直径0.8~6 cm,平均直径2.3 cm,... 详细信息

目的探讨颗粒细胞瘤（GCT）的临床病理特征、鉴别诊断及预后。方法复习11例GCT的临床资料,进行组织细胞形态和免疫组化观察。结果 11例颗粒细胞瘤均为良性,男性5例,女性6例;年龄24~61岁,平均46.2岁。肿瘤直径0.8~6 cm,平均直径2.3 cm,均为单发病例。临床主要表现为真皮、皮下或黏膜下孤立无痛性结节。组织学特点为无明显被膜,瘤细胞体积较大,呈圆形,胞质丰富,可见较多嗜伊红均质细颗粒。免疫组化示肿瘤细胞NSe、S-100及CD68均为强（＋）,vimentin部分（＋）,9例不同程度TFe3（＋）;CK、CD34、SMA、GFAP和NF均为（-）。随访3个月~5年,均无复发和远处转移。结论 GCT为一种少见的良性软组织肿瘤,典型的组织学表现结合免疫组化可以明确诊断。TFe3是诊断GCT有价值的免疫组化标记物。手术切除为首选治疗方法,总体预后良好。

关键词：颗粒细胞瘤免疫组化转录因子E3 临床病理

儿童Xp11.2易位/TFe3基因融合相关性肾癌2例报告并文献复习

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代泌尿外科杂志 2021年第12期26卷 1015-1018页

作者：陈海涛马慧李爽华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院泌尿外科湖北武汉430016

目的总结儿童Xp11.2易位/TFe3基因融合相关性肾癌(Xp11.2 tRCC)的临床诊治体会。方法回顾性分析武汉儿童医院收治的2例Xp11.2 tRCC患儿的临床资料,结合国内外最新文献进行复习,对其发病机制、诊治要点、病理特征和预后进行分析。结果2... 详细信息

目的总结儿童Xp11.2易位/TFe3基因融合相关性肾癌(Xp11.2 tRCC)的临床诊治体会。方法回顾性分析武汉儿童医院收治的2例Xp11.2 tRCC患儿的临床资料,结合国内外最新文献进行复习,对其发病机制、诊治要点、病理特征和预后进行分析。结果2例均为左侧,例1为左肾上极实质性肿块,已侵犯肾盏,采用后腹腔镜根治性左肾切除术,术后病理报告为Xp11.2易位/TFe3基因融合相关性肾癌,切除输尿管残端和肾周脂肪组织均未见肿瘤成份。例2为左肾中下极多房囊性包块,采用腹腔镜保留肾单位肾部分切除术,术后病理报告为Xp11.2易位/TFe3基因融合相关性肾癌,形态学特征呈多房囊性改变,肾周脂肪组织及肾盏切缘均未见肿瘤成份。术后随访2年2例患儿均未见复发及远处转移。结论Xp11.2易位/TFe3基因融合相关性肾癌好发于儿童和青少年,其临床表现常为惰性,进展较为缓慢;肾脏增强CT检查是其初步诊断的最佳手段;免疫组化染色检测TFe3阳性表达是诊断该疾病的特征性标记物;可结合患儿临床资料选择腹腔镜技术治疗儿童Xp11.2 tRCC,使患儿最大程度获益。

关键词：儿童肾肿瘤 Xp11.2易位转录因子E3 腹腔镜