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中华医院感染学杂志 2016年第15期26卷 3562-3563,3566页

作者：王静程玮张雯王贞李小莉西安市儿童医院呼吸二科陕西西安710003 陕西省人民医院儿科陕西西安710068

目的对重症肺炎患儿感染病原菌分布进分析,并探讨其对肺功能的影响,为临床相关诊断和治疗提供参考依据。方法选取2010年12月-2014年11月医院诊治的140例重症肺炎患儿为感染组,医院同期健康体检儿童140名为对照组,以未感染重症肺炎患儿14... 详细信息

目的对重症肺炎患儿感染病原菌分布进分析,并探讨其对肺功能的影响,为临床相关诊断和治疗提供参考依据。方法选取2010年12月-2014年11月医院诊治的140例重症肺炎患儿为感染组,医院同期健康体检儿童140名为对照组,以未感染重症肺炎患儿140例为未感染组,比较3组儿童相关指标,数据采用SPSS 19.0软件进行统计分析。结果 140例感染患儿送检标本共分离病原菌140株,以革兰阴性菌为主,共83株占59.29%;患儿感染后第1秒钟用力呼吸量、FVC、一秒钟FEV1占FVC比值及一秒钟FEV1占预计值百分比和纤维蛋白原明显降低,而血清中肺表面活性蛋白和转录因子活化蛋白水平明显降低,且与对照组和未感染组患儿比较,差异有统计学意义(P蛋白和转录因子活化蛋白水平。

关键词：肺炎肺功能纤维蛋白原肺表面活性蛋白转录因子蛋白

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两种化学发光电泳迁移率变动分析技术的比较

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生物医学工程研究 2007年第2期26卷 111-115页

作者：华东李敏俐王进科东南大学生物电子学国家重点实验室南京210096

采用DIG及Biotin标记寡核苷酸,研究了两种非放射性标记电泳迁移率变动分析的实验方法,即化学发光电泳迁移率变动分析实验(chemi-EMSA)的可靠性,并对两种标记体系的化学发光电泳迁移率变动分析实验进行了比较,以确立一种最佳的化学发光... 详细信息

采用DIG及Biotin标记寡核苷酸,研究了两种非放射性标记电泳迁移率变动分析的实验方法,即化学发光电泳迁移率变动分析实验(chemi-EMSA)的可靠性,并对两种标记体系的化学发光电泳迁移率变动分析实验进行了比较,以确立一种最佳的化学发光电泳迁移率变动分析实验技术。结果表明:通过对转录因子蛋白NF-κB的实验研究,两种标记体系均可以获得良好的电泳迁移率变动分析检测效果,其中“Biotin-streptavidin-HRP-ECL化学发光电泳迁移率变动分析”实验体系更好。

关键词：电泳迁移率变动分析转录因子蛋白化学发光 HeLa细胞标记探针

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CVA模型大鼠痰瘀同治气道炎症TGF-β1、IL-13、VEGF及NF-κB之间的相关性研究

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中医药学报 2016年第6期44卷 37-41页

作者：李冬梅施雷王文丽辽宁中医药大学附属医院儿科辽宁沈阳110032 沈阳市皇姑区中医院辽宁沈阳110032

目的:探讨痰瘀同治CVA模型大鼠气道炎症及其与TGF-β1、IL-13、VEGF及NF-κB之间的相关性,为从痰瘀论治小儿CVA提供理论支持。方法:雌性SPF级大鼠72只随机分为正常对照组、模型组、辅舒酮组、健脾化痰组、行气化瘀组、痰瘀同治组,每组1... 详细信息

目的:探讨痰瘀同治CVA模型大鼠气道炎症及其与TGF-β1、IL-13、VEGF及NF-κB之间的相关性,为从痰瘀论治小儿CVA提供理论支持。方法:雌性SPF级大鼠72只随机分为正常对照组、模型组、辅舒酮组、健脾化痰组、行气化瘀组、痰瘀同治组,每组12只。造模30天后,正常对照组、模型组每天给予生理盐水灌胃,各治疗组给予相应药物灌胃,干预30后取材,观察各组大鼠气道炎症情况并测定血清中TGF-β1、IL-13、VEGF及NF-κB水平。结果:正常对照组大鼠无明显炎症细胞浸润,模型组大鼠支气管周围炎症细胞浸润明显,以嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润为主,浸润程度明显高于正常对照组(P因子与CVA气道炎症有很好相关性,痰瘀同治法可抑制这些因子活性,从而减轻和控制CVA气道炎症的作用。

关键词：痰瘀同治咳嗽变异性哮喘模型气道炎症转化生长因子-β1 白介素-13 血管内皮生长因子转录因子蛋白相关性

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新的疼痛分子机制：星形胶质细胞内的强啡肽和DREAM蛋白

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中国药理通讯 2007年第3期24卷 1-2页

作者：于常海王均辉卢洁孙峰波北京大学神经科学研究所北京大学医学部神经生物学系教育部神经科学重点实验室卫生部神经科学重点实验室北京100083

阿片受体及其内源性肽配体可调节疼痛。在慢性疼痛过程中，强啡肽既表现出由阿片受体介导的镇疼性效应，又表现出由未知机制介导的促疼性效应，此二者效应的产生完全依赖于强啡肽的浓度，但其调节机制还不清楚。单纯的神经元研究未能给... 详细信息

阿片受体及其内源性肽配体可调节疼痛。在慢性疼痛过程中，强啡肽既表现出由阿片受体介导的镇疼性效应，又表现出由未知机制介导的促疼性效应，此二者效应的产生完全依赖于强啡肽的浓度，但其调节机制还不清楚。单纯的神经元研究未能给出令人信服的解释，因而研究星形胶质细胞是否参与这一过程具有极其重要的意义。

关键词：疼痛分子强啡肽慢性疼痛转录因子蛋白

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