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病毒学报 2000年第3期16卷 232-237页

作者：张莉乔文涛刘淑红王金忠陈启民耿运琪南开大学生命科学学院天津300071

泡沫病毒的基因转录依赖至少两个不同的启动子 :LTR调节病毒结构蛋白的表达 ,而内部启动子 (IP)则起始调节蛋白mRNA的转录。牛泡沫病毒 (BFV)在env与 3′LTR之间有两个重叠的开放阅读框架orf 1和orf 2 ,分别编码BFVORF 1、ORF 2等多种... 详细信息

泡沫病毒的基因转录依赖至少两个不同的启动子 :LTR调节病毒结构蛋白的表达 ,而内部启动子 (IP)则起始调节蛋白mRNA的转录。牛泡沫病毒 (BFV)在env与 3′LTR之间有两个重叠的开放阅读框架orf 1和orf 2 ,分别编码BFVORF 1、ORF 2等多种调节蛋白。这些蛋白中BFVORF 1为转录激活因子 ,称为Tas。Tas对LTR及IP均有反式激活作用。BFV中第二类启动子IP的存在反映了泡沫病毒基因调控的复杂性。已从BFV3 0 2 6中国毒株中克隆了基因组区段 85 72～ 95 0 9,并通过测序和功能分析证明该区段包含了BFVIP。为了对IP进行更精确的定位 ,对其进行了进一步的缺失分析 ,将完整的IP定位在 9117～ 940 5之间。该启动子的TATA盒位于 912 80～92 85 ,是IP必不可少的元件之一。杂合启动子和缺失分析表明 ,TATA盒上游 16 0bp的区域内包含了IP的Tas应答元件 (TREIP) ,其功能类似于增强子。Tas对IP具有强烈的激活作用 ,而C端缺失的ORF 1蛋白或ORF 2蛋白均不足以激活IP的表达。

关键词：牛泡沫病毒内部启动子转录反式激活因子 (Tas)

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TAT—XIAP融合蛋白对学习记忆障碍大鼠的影响及其机制

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中华行为医学与脑科学杂志 2013年第7期22卷 587-590页

作者：夏春波蒋常文刘源劼刘漫君陈清莲罗玉琨蒙丽恒刘璟唐金良覃泱桂林医学院人体解剖学教研室桂林541004 桂林医学院附属医院桂林541004 桂林医学院临床学院桂林541004 桂林医学院附属第二临床医学院桂林541004

目的探讨TAT—XIAP融合蛋白对学习记忆障碍大鼠的影响及其与大脑海马神经元凋亡的关系，为学习记忆的深入研究提供实验依据。方法利用基因工程技术制备具有生物学活性的TAT-XIAP融合蛋白，通过D-半乳糖（D—Gal）腹腔注射和AIM-42海马... 详细信息

目的探讨TAT—XIAP融合蛋白对学习记忆障碍大鼠的影响及其与大脑海马神经元凋亡的关系，为学习记忆的深入研究提供实验依据。方法利用基因工程技术制备具有生物学活性的TAT-XIAP融合蛋白，通过D-半乳糖（D—Gal）腹腔注射和AIM-42海马注射建立学习记忆障碍大鼠模型，将大鼠随机分为TAT—XIAP组（左侧脑室注射TAT—XIAP融合蛋白，每天80mg／kg，共3d）和模型组（侧脑室注射等体积PBS）各30只，采用水迷宫评价大鼠的学习记忆能力，TUNEL法检测大鼠海马神经元凋亡。结果1TAT—XIAP组大鼠在各象限入水至爬上平台的时间均明显缩短，平均值为（48．31±9．44）s，明显低于模型组的（87．80±10．32）S（P〈0．05）；TAT—XIAP组大鼠穿越平台的次数、在原平台象限游程百分比、在原平台象限时间百分比均明显增加，分别为（4．78±0．93）次、（47．39±5．84）％、（48．43±5．75）％，与模型组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。***组大鼠海马凋亡神经元明显减少，凋亡神经元计数为（16．37±3．15）个／mm^2，模型组为（54．66±7．20）个／mm^2，两者差异有统计学意义（P〈0．05）。结论TAT—XIAP融合蛋白可明显改善学习记忆障碍大鼠学习记忆功能，其机制可能与大鼠海马神经元凋亡减少有关。

关键词：学习记忆障碍 X-连锁凋亡抑制蛋白海马神经元凋亡转录反式激活因子

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HIV-1反式激活抑制剂的研究进展

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中国药物化学杂志 2008年第6期18卷 461-467,477页

作者：张传明肖志艳胡春郭宗儒沈阳药科大学制药工程学院辽宁沈阳110016 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所北京100050

转录反式激活因子(Tat)在HIV-1的转录和复制过程中起着十分重要的调节作用。Tat蛋白与反式激活应答区(TAR)RNA及正向转录延伸因子(P-TEFb)形成三元复合物,不仅促使转录完全,并且显著提高转录效率。Tat蛋白对HIV-1转录水平的重要调控作... 详细信息

转录反式激活因子(Tat)在HIV-1的转录和复制过程中起着十分重要的调节作用。Tat蛋白与反式激活应答区(TAR)RNA及正向转录延伸因子(P-TEFb)形成三元复合物,不仅促使转录完全,并且显著提高转录效率。Tat蛋白对HIV-1转录水平的重要调控作用及其结构的高度保守使它成为研究抗艾滋病药物的新靶点。该文将简要介绍HIV-1 Tat介导的反式激活过程,并对近年报道的以TAR、Tat和P-TEFb为靶点的小分子抑制剂进行综述。

关键词：构效关系人类免疫缺陷病毒1型转录反式激活因子抑制剂

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