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转基因花生对根瘤菌的影响和外源基因向根瘤菌逃逸风险性研究

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中国油料作物学报 2005年第2期27卷 32-34页

作者：陈坤荣许泽永晏立英江木兰中国农业科学院油料作物研究所

用含花生条纹病毒壳蛋白基因的转基因花生品系TP-1、TP-7为材料,通过水培生长试验表明在花生不同生长时期,转基因花生对单株花生根瘤菌结瘤数量和结瘤重量无明显影响。对从转基因花生品系TP-1、TP-7上分离的100个根瘤菌样品PCR检测结果... 详细信息

用含花生条纹病毒壳蛋白基因的转基因花生品系TP-1、TP-7为材料,通过水培生长试验表明在花生不同生长时期,转基因花生对单株花生根瘤菌结瘤数量和结瘤重量无明显影响。对从转基因花生品系TP-1、TP-7上分离的100个根瘤菌样品PCR检测结果,花生根瘤菌中无花生条纹病毒壳蛋白基因特异性片断。结果初步说明导入花生的花生条纹病毒壳蛋白基因不会对根瘤菌结瘤生长特性产生影响,外源基因从花生向根瘤菌逃逸的机率很小。

关键词：转基因花生壳蛋白基因根瘤菌基因逃逸

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转基因花生外源基因田间漂移风险初步研究

中国油料作物学报 2009年第3期31卷 383-385页

作者：陈坤荣许泽永晏立英方小平中国农业科学院油料作物研究所湖北武汉430062

用含花生条纹病毒壳蛋白(cp)基因和潮霉素筛选基因(hygr)的转基因花生品系为材料,田间试验表明转基因花生中的hygr基因可在短距离范围内随花粉漂移,离转基因花生种植区边缘1.0m和3.0m范围内漂移频率分别为4.4%和5.0%;3.0m以外范围内,没... 详细信息

用含花生条纹病毒壳蛋白(cp)基因和潮霉素筛选基因(hygr)的转基因花生品系为材料,田间试验表明转基因花生中的hygr基因可在短距离范围内随花粉漂移,离转基因花生种植区边缘1.0m和3.0m范围内漂移频率分别为4.4%和5.0%;3.0m以外范围内,没有检测到hygr基因随花粉发生漂移。各距离范围内均没有检测到cp基因随花粉漂移现象。因此认为,转基因花生外源基因漂移距离在3.0m以内。

关键词：转基因花生印基因 hyg’基因基因漂移

GUS基因和NPTII基因在转基因花生后代的遗传研究

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花生学报 1999年第S1期29卷 241-245页

作者：方小平许泽永张宗义晏立英陈坤荣罗莉霞陈金香 R.G.Birch R.G.Dietzgen 中国农业科学院油料作物研究所农业部油料作物遗传改良重点开放实验室武汉430062 昆士兰大学植物系昆士兰农业生物技术中心布里斯班4072

对β－葡糖苷酸酶（ＧＵＳ）基因在转基因花生Ｔ１－Ｔ３代植株中的活性测定和ＮＰＴＩＩ基因在Ｔ３代植株中的活性和ＰＣＲ检测表明：Ｔ１代的ＧＵＳ基因为１ ∶１、３∶１等分离，Ｔ２和Ｔ３代ＧＵＳ基因符合３：１单基... 详细信息

对β－葡糖苷酸酶（ＧＵＳ）基因在转基因花生Ｔ１－Ｔ３代植株中的活性测定和ＮＰＴＩＩ基因在Ｔ３代植株中的活性和ＰＣＲ检测表明：Ｔ１代的ＧＵＳ基因为１ ∶１、３∶１等分离，Ｔ２和Ｔ３代ＧＵＳ基因符合３：１单基因显性遗传规律的植株数增加，１：１分离单株比例逐渐减少。从Ｔ３代中就可选择到ＧＵＳ基因纯合的单株，得到了４株遗传性稳定的单株，说明ＧＵＳ基因在转基因花生植株后代的遗传应属于单基因显性遗传规律。实验证明，位于同一质粒上的ＧＵＳ和新霉素磷酸转移酶（ＮＰＴＩＩ）基因，在转基因花生植株中表现为连锁遗传。

关键词：转基因花生 GUS基因 NPTII基因外源基因遗传

FAD2和γ-TMT基因双价种子特异表达载体的构建及对花生的转化

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中国油料作物学报 2010年第2期32卷 202-207页

作者：石新国陈华陈湘瑜庄伟建福建省作物分子与细胞生物学重点实验室福建福州350002

根据已发表的γ-TMT基因序列(GenBank AF104220),从拟南芥(Arabidopsis thaliana)的cDNA中分离得到γ-TMT基因,根据已发表的油菜(Brassica napus)种子贮藏蛋白基因特异表达的2S启动子(登录号J02798)序列,从油菜DNA中分离得到2S启动子。... 详细信息

根据已发表的γ-TMT基因序列(GenBank AF104220),从拟南芥(Arabidopsis thaliana)的cDNA中分离得到γ-TMT基因,根据已发表的油菜(Brassica napus)种子贮藏蛋白基因特异表达的2S启动子(登录号J02798)序列,从油菜DNA中分离得到2S启动子。为了同时提高花生中维生素E和油酸含量,构建得到了双价种子特异表达载体pCAMBIA1300AT,它带有FAD2基因反义RNA干扰体和γ-TMT基因的种子特异表达单元。该载体已登录在GenBank上(登录号FJ362601)。通过农杆菌C58介导转化花生品种闽花6号,获得PCR阳性的转化植株。

关键词： FAD2 γ-TMT 种子特异表达转基因花生

微型人胰岛素基因载体的构建及其在花生中的表达

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江苏农业科学 2019年第4期47卷 42-46页

作者：仵陶安胜军邵铁梅朱正歌焦展刘培李雪河北化工医药职业技术学院/河北省高校生物反应器与蛋白类药物应用技术研发中心河北石家庄050026 河北中医学院科研中心河北石家庄050091 河北师范大学生命科学学院河北石家庄050024

制备和培养含微型人胰岛素基因的转基因花生植株,从而利用转基因花生表达微型人胰岛素。首先按照植物偏爱密码子设计合成了修饰C肽的微型人胰岛素基因(mini insulin,MI),其中胰岛素B链通过丙-丙-赖三肽和A链相连接,在表达载体pBI121上... 详细信息

制备和培养含微型人胰岛素基因的转基因花生植株,从而利用转基因花生表达微型人胰岛素。首先按照植物偏爱密码子设计合成了修饰C肽的微型人胰岛素基因(mini insulin,MI),其中胰岛素B链通过丙-丙-赖三肽和A链相连接,在表达载体pBI121上构建了由花椰菜花叶病毒CAMV35S启动子驱动表达微型人胰岛素的重组质粒RIG。质粒RIG经农杆菌介导法转化至花生胚和去胚子叶中,抗生素筛选得到转基因花生苗,之后利用PCR和Western-blot对转基因花生幼叶进行分子生物学鉴定。结果显示,试验优化了农杆菌介导的花生转基因技术,并且得到了转基因花生苗;分子生物学技术鉴定结果显示,微型人胰岛素基因成功转入花生叶片基因组中,且在花生叶片中表达,其中以花生胚为外植体长出的再生苗的阳性检测率为2.27%。目前正在探索微型人胰岛素基因在花生油体中高效表达的方法,为转基因花生规模化生产微型人胰岛素提供理论基础。

关键词：分子医药农业转基因花生微型人胰岛素载体构建基因表达

基因枪介导的花生条纹病毒壳蛋白基因转化花生研究

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基因枪介导的花生条纹病毒壳蛋白基因转化花生研究

第三届湖北湖南植保农药学术研讨会

作者：陈坤荣许泽永晏立英罗莉霞方小平张宗义 R G Birch R G Dietzgen C M Higgins 中国农业科学院油料作物研究所农业部油料作物遗传改良重点实验室澳大利亚昆士兰大学澳大利亚昆士兰农业生物技术中心

用中花3号花生胚性愈伤为受体,通过基因枪介导将花生条纹病毒壳蛋白基因(PStV CP)和潮霉素基因(Hyg)同时导入花生体胚。轰击胚经潮霉素筛选2～3月得到转化胚,其基因枪转化率为0.4%～2.9%。转化胚再生成花生植株。PCR检测PStV CP和Hyg均... 详细信息

用中花3号花生胚性愈伤为受体,通过基因枪介导将花生条纹病毒壳蛋白基因(PStV CP)和潮霉素基因(Hyg)同时导入花生体胚。轰击胚经潮霉素筛选2～3月得到转化胚,其基因枪转化率为0.4%～2.9%。转化胚再生成花生植株。PCR检测PStV CP和Hyg均导入花生基因组中,两基因共转化率为50%。转基因花生农艺性状无明显改变,对PStV抗性表现不显著。这是国内通过基因枪介导获得转基因花生的首次报道。

关键词：花生条纹病毒壳蛋白基因潮霉紊基因转基因花生基因枪介导

来源： cnki会议评论

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网络农业

河南科技（乡村版） 2003年第12X期 34-34页