检索结果-南通市图书馆

大豆制品转基因检测中PCR技术的应用进展及展望

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

大豆科学 2022年第4期41卷 490-497页

作者：郭梦茹夏义苗陈复生河南工业大学粮油食品学院河南郑州450001

近年来,世界范围内转基因大豆的应用率已高达78%左右,转基因大豆主要用于大豆油生产,其制品已越来越广泛地参与到消费者的饮食生活中。我国自产大豆量不足进口大豆量的20%,进口大豆以转基因大豆为主。为规范转基因大豆的流通、加工和消... 详细信息

近年来,世界范围内转基因大豆的应用率已高达78%左右,转基因大豆主要用于大豆油生产,其制品已越来越广泛地参与到消费者的饮食生活中。我国自产大豆量不足进口大豆量的20%,进口大豆以转基因大豆为主。为规范转基因大豆的流通、加工和消费等环节,我国对转基因制品采用按目录强制性标识管理,这就对转基因大豆制品的检测技术提出了较高要求。目前广泛采用的检测方法是核酸扩增检测技术,其中聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)技术应用最普遍,主要包括普通定性PCR、巢式PCR、实时荧光定量PCR、多重PCR、数字PCR等。本文对不同PCR技术在大豆制品转基因检测中的应用进行综述,对其优缺点进行了对比,对不同加工程度大豆制品适用的PCR技术进行了探究,最后对大豆制品相关PCR技术未来潜在的研究方向进行了展望,以期提高PCR检测效率,助力我国转基因大豆制品生物安全管理工作的推进实施。

关键词：聚合酶链式反应(PCR) 转基因大豆大豆制品转基因检测标识

番茄叶片基因组DNA快速制备技术及其在基于实时荧光定量PCR的转基因检测中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

遗传 2011年第9期33卷 1017-1022页

作者：王伟伟朱长青刘小花陈昆松徐昌杰浙江大学农业与生物技术学院园艺系杭州310058

以番茄（Solanum lycopersicum L.cv.Micro-Tom）叶片为试材,建立了一种简便快速制备叶片基因组DNA的方法。2~20 mm2的叶片即可满足制备要求,制备过程只需一种提取试剂、只涉及1次移液和1次离心操作,不涉及沉淀。确定了所制备的DNA用于... 详细信息

以番茄（Solanum lycopersicum L.cv.Micro-Tom）叶片为试材,建立了一种简便快速制备叶片基因组DNA的方法。2~20 mm2的叶片即可满足制备要求,制备过程只需一种提取试剂、只涉及1次移液和1次离心操作,不涉及沉淀。确定了所制备的DNA用于实时荧光定量PCR的合适用量为0.1~0.2μL（反应总体积为12.5μL）,发现过量模板的使用可降低PCR效率且可导致扩增失败。该项DNA快速制备及相适应的实时荧光定量PCR技术已成功应用于番茄转基因植株检测。

关键词：番茄 DNA快速制备实时荧光定量PCR 转基因检测

1种高特异性的酶连接探针杂交芯片及其在转基因检测中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国食品学报 2014年第10期14卷 223-227页

作者：张明哲张晓峰陈笑梅陈曦吴姗陈吴健浙江省检验检疫科学技术研究院杭州310016

酶连接探针杂交芯片是1种基于连接酶催化的探针杂交芯片技术,其原理是采用硫代引物保护法,利用lambda DNA外切酶将多重PCR产物切割成单链。在氨基修饰的芯片上固定5′-端探针,并与制备的产物单链进行杂交,加入荧光修饰的第2个探针与之... 详细信息

酶连接探针杂交芯片是1种基于连接酶催化的探针杂交芯片技术,其原理是采用硫代引物保护法,利用lambda DNA外切酶将多重PCR产物切割成单链。在氨基修饰的芯片上固定5′-端探针,并与制备的产物单链进行杂交,加入荧光修饰的第2个探针与之前的探针进行酶连接反应,从而实现高度特异性、高通量检测。特异性和灵敏度试验表明,酶连接探针杂交芯片能有效消除假阳性信号,转基因检测的灵敏度达到0.1%,可应用于进出口检验检疫、食品安全监测等领域。

关键词：酶连接探针杂交芯片转基因检测品系鉴定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

转基因检测微流控恒温扩增芯片的研制

现代食品科技 2017年第6期33卷 293-302,270页

作者：周杰黄文胜邓婷婷陈颖李敏欧阳兆槐吴亚君王永贵中国检验检疫科学研究院农产品安全研究中心北京100176 南京财经大学食品科学与工程学院江苏南京210003 北京博奥晶典生物技术有限公司北京100176

近年来环介导等温扩增技术(Loop-Mediated Isothermal Amplification,LAMP)越来越多地应用于转基因农作物、微生物等的基因检测中。为了提高相关检测机构的转基因产品检测效率,加快进出口食品农产品的通关速度,本文首次使用碟式芯片环... 详细信息

近年来环介导等温扩增技术(Loop-Mediated Isothermal Amplification,LAMP)越来越多地应用于转基因农作物、微生物等的基因检测中。为了提高相关检测机构的转基因产品检测效率,加快进出口食品农产品的通关速度,本文首次使用碟式芯片环介导恒温扩增技术,在65℃恒温条件下,对样品中的P-Ca MV35S、T-NOS、NPTⅡ、BAR、PAT、Cry1Ac、EPSPS I、EPSPS II、FMV35S和GM-HRA等转基因靶标进行同步检测,检出限可达到0.5%(m/m),实现一次上样即可完成样品的转基因成分筛查。该方法特异性和灵敏度良好、检测时间较短,可实时读取扩增结果。对实际样品的检测结果表明,该方法的检测结果与实时荧光PCR方法的完全一致。本文开发的转基因检测微流控恒温扩增碟式芯片,可用于常见农产品(大豆、玉米、大米和棉花等)的转基因成分筛查,为转基因产品的定性检测提供了新的快速、灵敏、高通量技术平台。

关键词：转基因检测微流控芯片恒温扩增检出限

食品分析水平测试计划(FAPAS)转基因检测能力验证中的方法分析与质量控制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国食品学报 2016年第7期16卷 224-230页

作者：汪小福陈笑芸缪青梅赵紫赋刘慧朱姝晴徐俊锋浙江省农业科学院浙江省植物有害生物防控重点实验室杭州310021

通过分析食品分析水平测试计划(Food analysis performanee assessment scheme,FAPAS)转基因检测的能力验证中对样品的定性和定量检测的要求,分析了转基因检测过程中关键环节的方法选择及相应的质量控制。根据比对参与FAPAS验证的其它... 详细信息

通过分析食品分析水平测试计划(Food analysis performanee assessment scheme,FAPAS)转基因检测的能力验证中对样品的定性和定量检测的要求,分析了转基因检测过程中关键环节的方法选择及相应的质量控制。根据比对参与FAPAS验证的其它实验室的数据,判断能力验证结果为满意。FAPAS实验室能力验证结果显示实验室的相关检测能力和水平。加强对转基因检测过程中的方法分析和质量控制,对提高检测水平有重要作用。

关键词： FAPAS 能力验证转基因检测方法分析 PCR检测

种子转基因检测实验室污染原因排查和分析应对

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国种业 2023年第7期 26-30页

作者：雷军苟飞凡张海波陕西省种子工作总站西安710018 陕西礼泉甘河国家湿地公园管理处咸阳713200

污染防控是种子转基因检测实验室结果质量控制的核心,对种子转基因检测实验室的污染产生原因进行了回顾性分析,总结了在种子转基因检测污染防控中获取的经验和教训,对不同类型实验样品污染情况进行了深入分析,并提出了对应的解决方法,... 详细信息

污染防控是种子转基因检测实验室结果质量控制的核心,对种子转基因检测实验室的污染产生原因进行了回顾性分析,总结了在种子转基因检测污染防控中获取的经验和教训,对不同类型实验样品污染情况进行了深入分析,并提出了对应的解决方法,为加强种子转基因检测实验污染防控获取真实可靠的结果提供参考。

关键词：种子转基因检测污染 PCR检测

免疫层析试纸条技术及其在转基因检测中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国生物工程杂志 2017年第2期37卷 101-110页

作者：夏启玉李美英杨小亮肖苏生贺萍萍郭安平中国热带农业科学院热带生物技术研究所/农业部热带作物生物技术与遗传资源利用重点实验室海口571101 农业部转基因植物及植物用微生物环境安全监督检验测试中心海口571101

转基因检测是转基因生物安全监管的重要环节。目前需要一种适合于大规模筛查的快速检测转基因成分的方法,以扩大转基因生物安全的监测范围。免疫层析试纸条是一种快速免疫分析技术,是目前常用的快速检测方法之一,具有操作简单、样品量... 详细信息

转基因检测是转基因生物安全监管的重要环节。目前需要一种适合于大规模筛查的快速检测转基因成分的方法,以扩大转基因生物安全的监测范围。免疫层析试纸条是一种快速免疫分析技术,是目前常用的快速检测方法之一,具有操作简单、样品量少、检测快速、成本低等优点,已在医学、食品和环境等多个领域广泛应用。介绍了免疫层析试纸条的组成结构、检测原理及免疫标记物,并总结了其在转基因检测方面的研究进展。

关键词：免疫层析试纸条免疫标记物转基因检测蛋白试纸条核酸试纸条

大米和米制品Bt63转基因检测PCR方法的灵敏度研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

浙江农业学报 2009年第6期21卷 549-554页

作者：吴志毅张明哲陈曦浙江出入境检验检疫局浙江杭州310012

采用普通PCR法和荧光定量PCR法对Bt63转基因大米的检测灵敏度进行对比研究。根据大米内源蔗糖磷酸合成酶基因SPS和结构特异性基因Btc的基因序列,选用特异性的引物和探针进行研究,经验证试验表明具有专一性,能用于品系鉴定。在灵敏度试验... 详细信息

采用普通PCR法和荧光定量PCR法对Bt63转基因大米的检测灵敏度进行对比研究。根据大米内源蔗糖磷酸合成酶基因SPS和结构特异性基因Btc的基因序列,选用特异性的引物和探针进行研究,经验证试验表明具有专一性,能用于品系鉴定。在灵敏度试验中,阳性转基因大米按照不同质量百分比进行梯度稀释,提取DNA进行PCR扩增。结果表明,普通PCR检测的灵敏度在0.1%左右,而荧光定量PCR检测的灵敏度为0.01%,是普通PCR检测的10倍以上。应用两种方法对实际样品进行检测,都得到了较明显的内源SPS基因的扩增,而Btc基因都是阴性。荧光定量PCR方法避免了电泳检测的步骤,具有更高的安全性和简便性,因此日常检测中,利用荧光定量PCR技术检测Bt63转基因大米及其产品是一种快速、灵敏和准确的检测手段。

关键词：转基因检测普通PCR 荧光定量PCR Bt63大米

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国内外转基因检测能力验证概述

中国农业科技导报 2017年第9期19卷 51-56页

作者：李夏莹宋贵文刘鹏程梁晋刚王顥潜张旭冬李文龙张秀杰农业部科技发展中心北京100176

转基因检测以外源DNA、蛋白质等为检测对象,以定性和定量PCR技术、酶联免疫吸附技术为主要检测手段,最终判断样品中转基因成分组成及其含量。进行转基因检测的机构是转基因生物安全监管的重要技术支撑,应当确保检测结果可靠、准确。能... 详细信息

转基因检测以外源DNA、蛋白质等为检测对象,以定性和定量PCR技术、酶联免疫吸附技术为主要检测手段,最终判断样品中转基因成分组成及其含量。进行转基因检测的机构是转基因生物安全监管的重要技术支撑,应当确保检测结果可靠、准确。能力验证是实验室内部和外部质量控制的有效手段,监管机构借此来确定检测实验室的能力和水平。当前,中国转基因检测能力验证的组织水平与国外相比还有较大差距。介绍了国外一些机构如Fapas、GIPSA、ISTA组织转基因能力验证工作的流程,其共同点都是盲样检测,对阳性成分进行定值,并以离散度来判定结果。同时,介绍了中国农业部和质检系统组织能力验证的通常做法,以期提出进一步加强我国转基因检测能力验证工作的对策和建议。

关键词：国内外转基因检测能力验证