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林业科学 2005年第1期41卷 91-97页

作者：杨敏生高宝嘉王进茂梁海永杜克久河北农业大学保定071000

对携带两个外源抗虫基因 (部分改造的BtCry1Ac基因和慈菇蛋白酶抑制剂基因API)的白杨杂种 74 1杨的抗虫性、生长特性、木材品质、结实特性及适应性进行多年连续观测。结果表明 ,3个转双抗虫基因 74 1杨株系对杨扇舟蛾、舞毒蛾、美国白... 详细信息

对携带两个外源抗虫基因 (部分改造的BtCry1Ac基因和慈菇蛋白酶抑制剂基因API)的白杨杂种 74 1杨的抗虫性、生长特性、木材品质、结实特性及适应性进行多年连续观测。结果表明 ,3个转双抗虫基因 74 1杨株系对杨扇舟蛾、舞毒蛾、美国白蛾等鳞翅目食叶害虫具有高抗虫性 ,幼虫死亡率均在 80 %以上 ,并且还能抑制存活下来的昆虫幼虫的发育 ,使其发育速率减缓 ,不能正常结茧 ,连续 4年饲虫试验未发现其抗虫性有规律下降的趋势。转基因受体 74 1杨具有生长速度快 ,特别是胸径和材积生长在生长后期具有明显的速生优势 ,单株材积生长量平均超出对照 4 0 %以上 ;74 1杨木材品质优良 ,木材密度、纤维特性及各项力学性质均优于毛白杨。连续 3年观测表明 ,74 1杨为高度败育雌株 ,果穗小、数量少 ,成熟开裂前 70 %～ 90 %脱落 ,基本不飞絮。转基因 74 1杨没有发生明显变异 ,生长未受影响 ,可在毛白杨适生区推广应用。建议采用适宜的栽培模式 ,控制害虫抗性发展。

关键词： 741杨抗虫性木材品质毛白杨转双抗虫基因败育果穗 Ac基因昆虫鳞翅目

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转双抗虫基因741杨树对节肢动物群落食物网的影响

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江苏农业科学 2014年第1期42卷 299-301页

作者：姚丽禹婷秦刚高宝嘉成都农业科技职业学院农学园艺分院四川成都611130 河北北方学院河北张家口075000

利用食物网理论,研究了转双抗虫基因741杨树节肢动物群落的食物网的构成和特征。结果表明,与未转抗虫基因741杨树的节肢动物群落(对照)相比,转双抗虫基因741杨树的节肢动物群落的营养层次多样性、物种多样性、网络复杂多样性和广义信息... 详细信息

利用食物网理论,研究了转双抗虫基因741杨树节肢动物群落的食物网的构成和特征。结果表明,与未转抗虫基因741杨树的节肢动物群落(对照)相比,转双抗虫基因741杨树的节肢动物群落的营养层次多样性、物种多样性、网络复杂多样性和广义信息多样性均有所升高。说明,转双抗虫基因741杨树节肢动物群落稳定性优于未转抗虫基因741杨树节肢动物群落,转双抗虫基因741杨树节肢动物群落对来自外界干扰的抵抗力增强或者在群落受到干扰后恢复力增强。

关键词：转双抗虫基因杨树节肢动物群落食物网

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转双抗虫基因741杨

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中国科技成果 2004年第16期5卷 56-56,61页

转双抗虫基因741杨是河北农业大学与中国科学院微生物所合作，经过近10年的研究，获得的高新技术树木新品种。该成果将部分改造的Bt CrylAc基因与慈菇蛋白酶抑制剂基因构建的双抗虫基因表达载体，通过农杆菌介导法转化了优良杂种741杨... 详细信息

转双抗虫基因741杨是河北农业大学与中国科学院微生物所合作，经过近10年的研究，获得的高新技术树木新品种。该成果将部分改造的Bt CrylAc基因与慈菇蛋白酶抑制剂基因构建的双抗虫基因表达载体，通过农杆菌介导法转化了优良杂种741杨，并获得了一批对鳞翅目害虫具有不同抗虫性的株系。经过国家农业基因工程安全委员会安全评价，确定其安全等级为一级，并批准进行中间试验。在经过严格的中间试验和大田环境释放试验之后。

关键词： 741杨转双抗虫基因株系杂种大田农杆菌介导法鳞翅目害虫国家林业农业

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转新型双抗虫基因棉花的遗传分析

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Acta Genetica Sinica 2003年第7期30卷 631-636页

作者：吴家和张献龙罗晓丽田颖川华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室武汉430070 山西省农业科学院棉花研究所运城044000 中国科学院微生物研究所北京100080

首次用含合成的BtCry1Ac活性杀虫蛋白嵌合基因及慈菇蛋白酶抑制剂B(API B)基因表达框的双抗虫基因植物表达载体 ,通过土壤根癌杆菌介导转化棉花品种冀合 32 1,获得一批抗虫的转化再生棉花植株。利用叶片涂抹卡那霉素、叶片离体养虫和PC... 详细信息

首次用含合成的BtCry1Ac活性杀虫蛋白嵌合基因及慈菇蛋白酶抑制剂B(API B)基因表达框的双抗虫基因植物表达载体 ,通过土壤根癌杆菌介导转化棉花品种冀合 32 1,获得一批抗虫的转化再生棉花植株。利用叶片涂抹卡那霉素、叶片离体养虫和PCR扩增等检测方法对 6个不同转双抗虫基因株系的抗虫性进行遗传分析。结果显示 ,转化株系自交的T1抗虫性状遗传较为复杂 ;农杆菌介导获得的转基因抗虫棉在早期世代不易选到纯合系 ,但是随着对抗虫性状进行单向选择 ,到T4和T5就能获得抗虫纯合系。利用抗虫性稳定的转化后代材料和转化受体进行田间杂交 ,发现F2 抗虫性分离完全符合一对或两对显性基因的分离规律 ,并证明了DR2 4 8和DR193两个材料为外源基因双拷贝插入。转化株系的Southern杂交也证明了上述结果。

关键词：棉花转双抗虫基因 PCR检测遗传分析

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