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跌打丸的显微鉴定研究

中成药 1990年第2期12卷 13-15页

作者：康廷国冯夏红孙家祥辽宁中医学院辽宁中医学院中药系沈阳 110032 88届毕业生

跌打丸由三七、血竭、自然铜、土鳖虫等24种粉末药材制成。本文对跌打丸进行了显微鉴定研究,对24种组成药物的显微鉴别特征作了简明描述,并附24种粉末药材显微特征图。

关键词：跌打丸自然铜药材铜矿物显微鉴定具缘纹孔胞腔薄壁细胞网状纹理晶纤维孔沟显微鉴别方晶姜黄色淀粉粒

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跌打丸眼科应用3则

中医杂志 2009年第11期50卷 1052-1053页

作者：雷洪涛陈建敏吴景华乔松堂车卓如河南省洛阳市第二中医院眼科 471003 南阳医学高等专科学校

跌打丸是常用的活血化瘀类的中成药,主要功效活血化瘀,消肿止痛.我们在临床上应用跌打丸治疗气滞血瘀阻络的眼科疾病,取得了较好疗效,报告如下.

关键词：跌打丸眼科应用活血化瘀类消肿止痛眼科疾病血瘀阻络中成药

UPLC-MS/MS法同时检测跌打丸中的6种非法染色物

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药物分析杂志 2015年第8期35卷 1453-1457页

作者：陈安珍李新荣孙磊袁航张春辉吴爱英楚敏青岛市食品药品检验研究院青岛266071 中国食品药品检定研究院北京100050

目的：建立跌打丸中6种非法染色物的超高效液相色谱一串联质谱检测方法。方法：样品采用乙醇超声提取，经液相色谱分离，串联四极杆质谱ESI正离子检测，多反应监测（MRM）模式，外标法定量。结果：6种染色物线性范围为Q01—2．0μg·mL-... 详细信息

目的：建立跌打丸中6种非法染色物的超高效液相色谱一串联质谱检测方法。方法：样品采用乙醇超声提取，经液相色谱分离，串联四极杆质谱ESI正离子检测，多反应监测（MRM）模式，外标法定量。结果：6种染色物线性范围为Q01—2．0μg·mL-1，线性相关系数均大于0．996，检测限在0．33～19．50μg·kg-1之间，3个浓度水平加标回收率为92．3％～101．6％，RSD为1．6％～3．5％。158批次样品2批次检出苏丹I和Ⅳ，2批次检出808猩红。结论：该方法选择性强，灵敏度和准确度高，可以快速、有效地检测跌打丸中6种非法染色物。

关键词：超高效液相色谱-串联质谱跌打丸非法染色金胺O 新品红 808猩红苏丹I 苏丹Ⅲ 苏丹Ⅳ

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跌打丸治疗慢性消化性溃疡30例报告

中医药学报 1992年第2期 39-40页

作者：吴赛君曲建波李立红牡丹江市保险公司黑龙江省武警医院

消化性溃疡属胃脘痛范畴,临床上多采用疏肝和胃、温中健脾之治法。笔者在临床上看到一些消化性溃疡患者因跌、仆、扭、闪而服用跌打丸使溃疡病症状迅速缓解受到启发,自1988年6月至1991年6月用跌打丸(1977年药典)治疗慢性消化性溃疡30例... 详细信息

消化性溃疡属胃脘痛范畴,临床上多采用疏肝和胃、温中健脾之治法。笔者在临床上看到一些消化性溃疡患者因跌、仆、扭、闪而服用跌打丸使溃疡病症状迅速缓解受到启发,自1988年6月至1991年6月用跌打丸(1977年药典)治疗慢性消化性溃疡30例,疗效较好,现报告如下: 一临床资料 30例均经纤维胃镜检查确诊为慢性消化性溃疡。病史最长者12年,最短者3年,平均5.4年,其中男18例,女12例,年龄24-48岁,胃溃疡9例,12指肠溃疡21例,全部病人都经过西药系统治疗,均无上消化道大出血等合并症。二治疗与观察方法:本组全部为门诊病例,每周来院作体检,记录症状和体征。

关键词：跌打丸疗效消化性溃疡消化道溃疡胃肠病血淤

HPLC-ELSD同时测定跌打丸中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1的含量

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中国现代应用药学 2016年第1期33卷 91-93页

作者：张春辉王友兰傅超青岛市食品药品检验研究院山东青岛266071

目的建立同时测定跌打丸中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1含量的HPLC-ELSD检测方法。方法采用Phenomenex Kinetex C_(18)色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.6μm),柱温30℃,流速0.5 m L·min^(-1),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,ELSD检测器... 详细信息

目的建立同时测定跌打丸中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1含量的HPLC-ELSD检测方法。方法采用Phenomenex Kinetex C_(18)色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.6μm),柱温30℃,流速0.5 m L·min^(-1),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,ELSD检测器,漂移管温度110℃,载气(空气)体积流量3.0 L·min^(-1)。结果三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1分别在0.158~3.16μg(r=0.999 8),0.407~8.14μg(r=0.999 5),0.446~8.92μg(r=0.999 9)内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.55%(RSD=1.04%),98.09%(RSD=1.03%),97.34%(RSD=0.81%)。结论该方法简便、快速、准确,可用于跌打丸的质量控制。

关键词：跌打丸三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷Rb1 含量测定

HPLC法同时测定跌打丸中芍药苷和丹皮酚的含量

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中国药房 2016年第27期27卷 3870-3872页

作者：窦红允黄东杰王孟阳张洁王晓琦田永庆沧州市食品药品检验所河北沧州061001

目的：建立同时测定跌打丸中芍药苷和丹皮酚含量的方法，为提高其质量控制标准提供参考。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAX C18，流动相为乙腈．0．1％磷酸（梯度洗脱），流速为0．8ml／min，检测波长为230nm（芍药苷）、274n... 详细信息

目的：建立同时测定跌打丸中芍药苷和丹皮酚含量的方法，为提高其质量控制标准提供参考。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAX C18，流动相为乙腈．0．1％磷酸（梯度洗脱），流速为0．8ml／min，检测波长为230nm（芍药苷）、274nm（丹皮酚），柱温为35℃，进样量为20μl。结果：芍药苷和丹皮酚的检测进样量线性范围分别为0．5148～1.5445μg（r=0．9992）、0．6432～1．9604μg（r=0．9998）；定量限分别为0．1356、0．1264μg、检测限分别为0．0678、0．0632μg；精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2％；加样回收率分别为95．78％～97．27％（RSD=0．62％。n=6）、97．38％～98．38％（RSD=0．42％，n=6）。结论：该方法操作简便、重复性好、灵敏度高，可用于同时测定跌打丸中芍药苷和丹皮酚的含量。

关键词：跌打丸芍药苷丹皮酚含量测定高效液相色谱法

HPLC法同时测定跌打丸中3种有效成分的含量

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中国现代应用药学 2017年第8期34卷 1163-1166页

作者：窦红允黄东杰王孟阳张洁田永庆王晓琦沧州市食品药品检验所生测室河北沧州061001

目的探讨建立同时测定跌打丸中芍药苷、川续断皂苷Ⅵ和丹皮酚含量的方法。方法采用Agilent ZORBAX C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流速为0.8 m L·min^(-1),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,进行梯度洗脱;检测波长为230,212,2... 详细信息

目的探讨建立同时测定跌打丸中芍药苷、川续断皂苷Ⅵ和丹皮酚含量的方法。方法采用Agilent ZORBAX C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流速为0.8 m L·min^(-1),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,进行梯度洗脱;检测波长为230,212,274 nm。结果芍药苷进样量在0.514 8~1.544 5μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为97.01%(RSD=0.94%,n=6)。川续断皂苷Ⅵ在3.023 8~9.071 4μg线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为98.44%(RSD=0.26%,n=6)。丹皮酚在0.101 2~0.303 6μg线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为97.84%(RSD=0.42%,n=6)。结论建立的方法简便可行,重复性好,灵敏度高,可有效控制跌打丸的质量。

关键词：跌打丸芍药苷川续断皂苷Ⅵ 丹皮酚高效液相色谱法

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跌打丸含量测定方法的改进

中国药业 2017年第16期26卷 23-25页

作者：钟建理黄海燕蒋彦飞广西壮族自治区桂林食品药品检验所广西桂林541012

目的改进2015年版《中国药典(一部)》跌打丸含量测定中供试品溶液的制备方法。方法大蜜丸样品采用硅藻土分散,以10%磷酸甲醇溶液为提取溶剂,以超声提取替代回流提取,确定最佳供试品溶液制备方法。结果改进方法后含量测定结果明显高于原... 详细信息

目的改进2015年版《中国药典(一部)》跌打丸含量测定中供试品溶液的制备方法。方法大蜜丸样品采用硅藻土分散,以10%磷酸甲醇溶液为提取溶剂,以超声提取替代回流提取,确定最佳供试品溶液制备方法。结果改进方法后含量测定结果明显高于原方法结果。结论该方法供试品溶液提取更完全,试验结果更稳定,更能体现跌打丸制剂的血竭素含量。

关键词：跌打丸含量测定提取方法血竭素

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跌打丸中非法染色剂808猩红的检测

中国药事 2015年第10期29卷 1069-1073页

作者：张春辉傅超陈安珍青岛市食品药品检验研究院青岛266071

目的：建立跌打丸中非法染色剂808猩红的检测方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18柱，柱温30℃，体积流量1.0 mL·min-1，流动相为乙腈-0.02 mol·L-1醋酸铵溶液，梯度洗脱，检测波长516 nm。液质联用验... 详细信息

目的：建立跌打丸中非法染色剂808猩红的检测方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18柱，柱温30℃，体积流量1.0 mL·min-1，流动相为乙腈-0.02 mol·L-1醋酸铵溶液，梯度洗脱，检测波长516 nm。液质联用验证采用Waters Acquity UPLC BEH C18柱，流动相为乙腈-5 mmol·L-1醋酸铵溶液，梯度洗脱，ESI＋扫描模式。供试样品中相关分子离子峰及碎片特征与808猩红对照试剂一致。结果：含量测定808猩红在0.01136～0.11360μg范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为96.95%，RSD为1.14%。结论：该方法简便、快速、准确，专属性、稳定性、重复性良好。

关键词：跌打丸 808猩红高效液相色谱法液相-质谱联用