检索结果-南通市图书馆

GANT61通过调节cxcl12/CXCR7抑制卵巢癌细胞SKOV3侵袭和迁移能力的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

GANT61通过调节CXCL12/CXCR7抑制卵巢癌细胞SKOV3侵袭和迁移能力...

作者：吕梦琴华中科技大学

学位级别：硕士

【目的】检测人卵巢癌组织和细胞中Hedgehog信号通路关键分子GLI1以及趋化因子受体CXCR4和CXCR7的表达水平,在卵巢癌细胞SKOV3中,探究GLI1抑制剂GANT61对cxcl12/CXCR4/CXCR7信号轴的影响及其机制。【方法】1、收集同济医院妇科肿瘤病房... 详细信息

【目的】检测人卵巢癌组织和细胞中Hedgehog信号通路关键分子GLI1以及趋化因子受体CXCR4和CXCR7的表达水平,在卵巢癌细胞SKOV3中,探究GLI1抑制剂GANT61对cxcl12/CXCR4/CXCR7信号轴的影响及其机制。【方法】1、收集同济医院妇科肿瘤病房手术病人的27例卵巢癌标本和13例正常标本,采用免疫组织化学方法测定GLI1、CXCR4和CXCR7的表达水平。在卵巢癌细胞系中应用western blot检测三者的表达量。2、Western blot、qRT-PCR和免疫荧光检测SKOV3细胞的GLI1、CXCR4和CXCR7表达水平,以及GANGT61处理后对CXCR4和CXCR7的影响。同时,用Western blot检测了GANT61处理ES2细胞后,CXCR4和CXCR7的变化。3、Transwell法和划痕试验检测GANT61对cxcl12诱导的SKOV3细胞侵袭和迁移能力的影响。4、Western blot法检测GANT61对cxcl12诱导的SKOV3细胞ERK1/2磷酸化的影响。【结果】1、与正常组织相比,GLI1、CXCR4和CXCR7在卵巢癌组织中高表达,GLI1和CXCR7主要分布在细胞质,CXCR4在细胞核中较明显。三者在卵巢癌细胞中呈不同程度表达。2、在基因和蛋白水平上,GANT61处理的SKOV3细胞相对于对照组而言,CXCR7表达明显下降(P0.05)。同样,GANT61处理ES2细胞后,CXCR7蛋白水平明显下降,CXCR4无明显变化。3、GANT61能够有效的抑制cxcl12诱导的SKOV3细胞侵袭和迁移。4、GANT61能够有效的阻断cxcl12诱导的SKOV3细胞ERK1/2磷酸化。【结论】GANT61能够下调卵巢癌细胞SKOV3的CXCR7表达水平,通过阻断cxcl12诱导的ERK1/2磷酸化从而抑制癌细胞的侵袭和迁移能力。

关键词： GANT61 卵巢癌细胞 CXCR7 趋化因子CXCL12

体外诱导小鼠牙龈间充质干细胞向上皮样细胞分化

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

体外诱导小鼠牙龈间充质干细胞向上皮样细胞分化

作者：王雯山东大学

学位级别：硕士

目的：创面迅速再上皮化是减少瘢痕形成,提高大面积上皮缺损修复率的关键,研究发现,骨髓间充质干细胞(BMSCs)在一定条件诱导下可向上皮样细胞、肾上皮细胞、肠上皮细胞、角膜上皮细胞等方向分化,但随培养代数增加,BMSCs增殖速率减慢,细... 详细信息

目的：创面迅速再上皮化是减少瘢痕形成,提高大面积上皮缺损修复率的关键,研究发现,骨髓间充质干细胞(BMSCs)在一定条件诱导下可向上皮样细胞、肾上皮细胞、肠上皮细胞、角膜上皮细胞等方向分化,但随培养代数增加,BMSCs增殖速率减慢,细胞形态改变,分化能力下降,基因改变,限制了BMSCs的大规模应用。近年学者从牙龈组织中分离培养出牙龈间充质干细胞(GMSCs),同BMSCs相比, GMSCs具有取材容易,增殖速率高,长期培养性能稳定,不易衰老等特性。实验显示,3D微球GMSCs注入小鼠静脉后,可归巢于病损区的上皮层和上皮下层,可能经历间充质-上皮转化(MET)分化为上皮样细胞修复上皮损伤。目前,诱导GMSCs向上皮样细胞分化及(MSCs的迁移机制尚无报道,本课题拟采用体外加入细胞因子的方法诱导小鼠GMSCs向上皮样细胞分化,探讨炎性因子IL-6、IL-10对小鼠GMSCs向上皮样细胞分化的影响,并研究SDF-1能否诱导小鼠GMSCs迁移,为将GMSCs作为新的种子细胞治疗上皮损伤提供一定实验基础。方法：1.酶解法培养小鼠牙龈间充质干细胞,流式细胞术检测表面标记物CDllb、CD45、CD34、CD31、CD105、CD140、CD29、CD44、sca-1。2.诱导培养液(lOuM ATRA+20ng/ml EGF+5%FBS+DMEM培养基)培养牙龈间充质干细胞14天后,观察细胞形态,细胞免疫组织化学、免疫荧光检测角蛋白18及波形蛋白表达情况。3.根据诱导条件的不同进行分组,将普通培养液、诱导培养液、诱导培养液+IL-6、诱导培养液+IL-10分别设为对照组、诱导组、IL-6诱导组、IL-10诱导组,诱导培养细胞14天后,免疫组化、免疫荧光检测各组细胞角蛋白18及波形蛋白表达情况,并计数免疫荧光阳性细胞比例,比较各组间有无差别。MTT测定各组细胞11天内的增殖曲线。4.使用transwell小室检测SDF-1能否诱导小鼠GMSCs迁移。实验组：下室为100ng/ml SDF-la+2%FBS+DMEM培养基,上室为2%FBS+DMEM培养基。对照组：上下室均为2%FBS+DMEM培养基。上室接种细胞,22h后DAPI染色,计数迁移至膜下表面的细胞数。结果：1.培养出小鼠牙龈细胞,为典型成纤维细胞形态,流式细胞术检测其间充质干细胞标记物阳性,证实该细胞为牙龈间充质干细胞,符合进一步实验条件。2.诱导培养液培养后,牙龈间充质干细胞形态呈多角形、类铺路石样,免疫组化、免疫荧光示角蛋白18、波形蛋白阳性,而阴性对照组角蛋白18阴性,波形蛋白阳性。3.免疫组化、免疫荧光检测诱导组、IL-6诱导组、IL-10诱导组角蛋白18、波形蛋白阳性,各组染色程度无明显差异,阳性细胞比例无明显差异(P>0.05)。对照组角蛋白18阴性、波形蛋白阳性。各实验组同对照组相比,角蛋白18阳性细胞比例有明显差异(P0.05)。细胞增殖实验显示：第1、3、5、7、9天,各实验组A值均与对照组有明显差别(P0.05)。4.实验组同对照组相比,迁移至膜下表面的细胞数明显增多(P因子IL-6、抑炎因子IL-10对此诱导条件下GMSCs表达角蛋白18无明显促进或抑制作用,为将GMSCs作为种子细胞修复上皮损伤提供了一定实验基础。研究GMSCs的迁移机制发现,一定浓度的SDF-1可明显诱导小鼠GMSCs迁移,GMSCs的迁移机制可用于促进GMSCs归巢至损伤部位,增强其修复损伤能力。

关键词：间质干细胞上皮样细胞细胞分化细胞迁移趋化因子CXCL12

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

CXCR7对胃癌生长、黏附及侵袭的影响

天津医药 2014年第9期42卷 870-873页

作者：张娜辛琪杨艳刘炜张传山战忠利滨海新区大港医院病理科天津市 300270 天津市第三中心医院病理科天津市肿瘤医院病理科

目的研究CXCR7在胃癌组织中的表达,及其与胃癌生长、黏附及侵袭的关系。方法收集160例胃腺癌患者的癌组织(胃癌组)和30例正常胃组织(对照组),采用免疫组化方法检测CXCR7、Survivin、CD44v6、基质金属蛋白酶(MMP)-3在胃腺癌和正常组织中... 详细信息

目的研究CXCR7在胃癌组织中的表达,及其与胃癌生长、黏附及侵袭的关系。方法收集160例胃腺癌患者的癌组织(胃癌组)和30例正常胃组织(对照组),采用免疫组化方法检测CXCR7、Survivin、CD44v6、基质金属蛋白酶(MMP)-3在胃腺癌和正常组织中的表达,并分析其相关性。结果 CXCR7在胃腺癌组织中的表达明显高于对照组(P因子Survivin参与胃癌的生长,在胃癌的黏附及侵袭过程中通过CD44v6及MMP-3发挥作用,并可能参与胃癌的淋巴结转移。

关键词：胃肿瘤受体 CXCR 趋化因子CXCL12 基质金属蛋白酶 3 抗原 CD44 免疫组织化学生存素 CD44v6

CXCR4抑制剂与抗血管内皮生长因子抗体联合应用对实验性脉络膜新生血管形成的干预作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华眼底病杂志 2011年第6期27卷 553-556页

作者：汪枫桦姜媛王雯秋胡玮婷苏梦茹陈训劼顾青孙晓东上海交通大学附属第一人民医院眼科 200080 西安市第四医院眼科

目的观察玻璃体腔联合注射CXCR4抑制剂AMD3100与抗血管内皮生长因子（VEGF）抗体对实验性脉络膜新生血管（CNV）形成的干预作用。方法选取48只棕色挪威（BN）大鼠随机分为AF564干预实验组（A组）、AMD3100干预实验组（B组）、联合干预... 详细信息

目的观察玻璃体腔联合注射CXCR4抑制剂AMD3100与抗血管内皮生长因子（VEGF）抗体对实验性脉络膜新生血管（CNV）形成的干预作用。方法选取48只棕色挪威（BN）大鼠随机分为AF564干预实验组（A组）、AMD3100干预实验组（B组）、联合干预实验组（c组）、磷酸盐缓冲液（PBS）对照组（D组），每组均为12只大鼠，左眼为实验眼。采用氪红激光光凝建立CNV模型。激光光凝后即刻玻璃体腔分别注射抗鼠VEGF抗体（AF564）、CXCR4特异性抑制剂AMD3100、抗鼠VEGF抗体及AMD3100、PBS各5μl。激光光凝后14d行荧光素眼底血管造影（FFA），病理组织切片及脉络膜血管铺片检查。观察不同组别大鼠荧光渗漏程度以及CNV相对厚度和面积的变化。结果激光光凝后14d，A、B、C、D组荧光渗漏评分分别为2．16±0．91、2．16±0．91、1．92±1．03、1．39±0．93。A、B、C组荧光渗漏较D组荧光渗漏明显受抑制，差异均有统计学意义（F=12．91，P〈0．001）；C组荧光渗漏程度低于A、B组，差异有统计学意义（F=9．21，P〈O．05）。组织病理学检查显示，激光光凝后14d，A、B、C、D组CNV相对厚度分别为1．82士0．11、1．90±0.22、1.12±0．12、2.82±0．29。A、B、C组相对CNV厚度与D组CNV相对厚度比较，差异均有统计学意义（F=5．92，P〈O．001）；C组CNV相对厚度明显变薄，与A、B组CNV相对厚度比较，差异均有统计学意义（F=5．16，P〈0．05）。脉络膜血管铺片结果显示，A、B、C、D组CNV面积分别为（8204±122）、（9332±211）、（6533土101）、（13644±255）μm2。A、B、C组cNV面积较D组cNV面积明显减少，差异均有统计学意义（F=147．50，P〈0．001）；C组CNV面积与A、B组CMV面积比较，差异有统计学意义（F=112．60，P〈0．05）。结论CXCR4抑制剂及抗VEGF抗体联合使用，可显著抑制激光诱导的CNV形成。

关键词：脉络膜新生血管化/治疗受体 CXCR4/药物作用血管内皮生长因子类趋化因子CXCL12 疾病模型,动物

二种手术方法治疗原发性肝癌的疗效及趋化因子12水平比较

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华普外科手术学杂志（电子版） 2019年第3期13卷 241-243页

作者：夏会敏张丽萍田婷孙武深圳市龙华区人民医院普外科 518109 中山人民医院普外科广东中山528403

目的研究完全腹腔镜根治术与开腹术治疗原发性肝癌的疗效及趋化因子12动态变化。方法回顾性分析2015年5月至2017年10月期间接受诊治的92例原发性肝癌患者临床资料,根据患者手术方式不同分成开腹组43例(开腹手术)、腹腔镜组49例(完全腹... 详细信息

目的研究完全腹腔镜根治术与开腹术治疗原发性肝癌的疗效及趋化因子12动态变化。方法回顾性分析2015年5月至2017年10月期间接受诊治的92例原发性肝癌患者临床资料,根据患者手术方式不同分成开腹组43例(开腹手术)、腹腔镜组49例(完全腹腔镜根治术)。采用SPSS20.0统计学软件,术后恢复情况、手术前后趋化因子12动态变化计量资料采用x±s表示,独立t检验;术后并发症发生率采用χ^2检验;以P趋化因子12的表达水平逐渐降低(P趋化因子12水平均低于开腹组(P趋化因子12降至正常水平。结论完全腹腔镜根治术治疗原发性肝癌疗效确切,术后并发症发生率低,术后恢复快,能减轻机体炎症反应。

关键词：癌,肝细胞肝切除术腹腔镜检查剖腹术趋化因子CXCL12

cxcl12/CXCR4在高氧致新生大鼠肺损伤中的动态变化及意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

第三军医大学学报 2011年第18期33卷 1920-1923页

作者：姚兰许峰罗冲李祝方芳刘成军重庆医科大学附属儿童医院儿童发育疾病研究省部共建教育部重点实验室PICU 重庆400014 重庆医科大学附属儿童医院儿童发育疾病研究省部共建教育部重点实验室肾内科重庆400014

目的检测趋化因子12(cxcl12)[又名基质细胞衍生因子-1(stromal cell derived factor 1,SDF-1)]及其受体(Cys-X-Cys receptor 4,CXCR4)在高氧致新生大鼠肺损伤中的变化,初步探讨其在新生大鼠高氧肺损伤中的作用及可能机制。方法 SD新生大... 详细信息

目的检测趋化因子12(cxcl12)[又名基质细胞衍生因子-1(stromal cell derived factor 1,SDF-1)]及其受体(Cys-X-Cys receptor 4,CXCR4)在高氧致新生大鼠肺损伤中的变化,初步探讨其在新生大鼠高氧肺损伤中的作用及可能机制。方法 SD新生大鼠64只,按随机数字表达法分为空气对照组和高氧组,高氧组吸入氧体积分数≥0.95(95%O2)的高氧建立高氧肺损伤动物模型。高氧刺激3、7、14、21 d后分别取2组新生大鼠行肺组织病理学检查;水解法测肺组织羟脯氨酸含量;实时荧光定量PCR检测肺组织cxcl12和CXCR4 mRNA;Western blot检测肺组织CXCR4蛋白。结果病理学检查显示,高氧组肺组织炎症明显,结构紊乱,高氧暴露时间越长,损伤越明显。肺组织羟脯氨酸的含量在高氧刺激14 d和21 d后[(493.69±127.50)、(582.55±174.78)μg/g]明显高于空气对照组[14 d(327.52±46.97)μg/g(Pcxcl12 mRNA表达在高氧刺激14 d及21 d后[(2.12±1.08)、(2.68±0.87)]均高于相应对照组[0.68±0.22(Pcxcl12/CXCR4可能在高氧肺损伤的炎症反应和纤维化过程中发挥了重要作用。

关键词：趋化因子CXCL12 趋化因子受体4 高氧肺损伤纤维化

cxcl12及其受体CXCR7蛋白在胰腺癌中的表达及临床意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华外科杂志 2012年第5期50卷 459-460页

作者：刘臻孙达欣孟祥鹏孙韶龙王宝胜中国医科大学附属盛京医院胰腺甲状腺外科沈阳110004

胰腺癌是一种恶性程度极高的消化系统肿瘤，其临床症状隐匿，早期即可发生转移^[1]。趋化因子CXCL12与其新型受体CXCR7所构成的cxcl12-CXCR7生物学轴在多种肿瘤的播散和转移中发挥着重要作用，本研究旨在分析胰腺癌组织中cxcl2与CXCR7... 详细信息

胰腺癌是一种恶性程度极高的消化系统肿瘤，其临床症状隐匿，早期即可发生转移^[1]。趋化因子CXCL12与其新型受体CXCR7所构成的cxcl12-CXCR7生物学轴在多种肿瘤的播散和转移中发挥着重要作用，本研究旨在分析胰腺癌组织中cxcl2与CXCR7的表达情况与临床病理特征的关系。

关键词：趋化因子CXCL12 CXCR7 胰腺癌组织临床意义受体消化系统肿瘤蛋白临床病理特征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

曲安奈德对色素上皮细胞衍生因子表达的影响

中华眼底病杂志 2010年第6期26卷 544-547页

作者：任玫卿栾洁东南大学附属中大医院眼科南京210009

目的观察曲安奈德（TA）对人视网膜色素上皮细胞衍生因子（PEDF）表达的影响.方法体外培养人视网膜色素上皮（RPE）细胞,取第4～6代细胞用于实验.分别以浓度为40、400、4×103、4×104μg/L的TA干预12、24、48 h后,采用蛋白质免疫印... 详细信息

目的观察曲安奈德（TA）对人视网膜色素上皮细胞衍生因子（PEDF）表达的影响.方法体外培养人视网膜色素上皮（RPE）细胞,取第4～6代细胞用于实验.分别以浓度为40、400、4×103、4×104μg/L的TA干预12、24、48 h后,采用蛋白质免疫印迹法（Western blot）检测培养液及细胞浆中PEDF蛋白表达水平.采用20 ng/ml的肿瘤坏死因子-α（TNF-α）预干预RPE细胞24 h后,再加入400μg/L的TA进行干预（TNF-α预处理组）分别选用20 ng/ml的TNF-α和400μg/L的TA单独干预RPE细胞作为单独干预组.分别作用1、6、24 h后,测定3组细胞培养液及细胞浆中PEDF及细胞浆中磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶（p-p38MAPK）的蛋白表达水平.结果各TA浓度组RPE细胞培养液及细胞浆中PEDF蛋白表达均升高,其中400μg/L组PEDF蛋白表达最高（P＜0.05）.干预1、6、24 h时,TNF-α预处理组和TA单独干预组PEDF蛋白表达均增高、p-p38MAPK蛋白表达均降低（P＜0.01） TNF-α单独干预组PEDF蛋白表达降低、p-p38MAPK蛋白表达增高（P＜0.01）.结论 TA能够上调体外培养的人RPE细胞PEDF蛋白表达,下调p-p38MAPK蛋白表达.

关键词：曲安奈德/药理学趋化因子CXCL12

SDF-1/CXCR4对喉癌细胞归巢的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

第三军医大学学报 2010年第12期32卷 1316-1320页

作者：张园园胡国华袁琨但洋武汉市中心医院耳鼻咽喉科武汉430030 重庆医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科重庆400016 武汉市第三医院整形科武汉430060

目的在体外探讨血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor C,VEGF-C)、趋化因子受体(Cys-X-Cys receptor4,CXCR4)及其配体基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor1,SDF-1)在喉癌Hep-2细胞株中的表达及其在喉癌细胞归巢中的作用。方法①分别用RT-PCR及Western blot检测喉癌Hep-2细胞株中CXCR4 mRNA和蛋白的表达和重组人SDF-1与CXCR4特异性拮抗剂(AMD3100)作用前后喉癌Hep-2细胞株中VEGF-CmRNA和蛋白表达水平的变化;②用甲基噻唑基四唑(MTT比色法)测定不同浓度重组人SDF-1以及AMD3100作用前后Hep-2细胞增殖率的变化;③Transwell小室迁移及体外侵袭实验检测不同浓度重组人SDF-1以及AMD3100对Hep-2细胞趋化活性的影响。结果①在mRNA以及蛋白水平,CXCR4及VEGF-C在Hep-2细胞株中均有高表达,在不同浓度重组人SDF-1(1、10、100ng/ml)作用Hep-2细胞株24h后,VEGF-C的表达明显上调,且有明显的剂量依赖性,并能被1μg/ml的CXCR4的特异性拮抗剂AMD3100阻断;②与对照组(未处理的Hep-2细胞)和10ng/mlSDF-1组比较,100ng/mlSDF-1组有明显促进喉癌细胞增殖的作用(P<0.05),并能被1μg/ml的AMD3100阻断;③与对照组和10ng/mlSDF-1组比较,100ng/mlSDF-1组同样有明显的促喉癌细胞迁移和侵袭的作用(P<0.05),同样也能被1μg/ml的AMD3100所阻断。结论 SDF-1/CXCR4生物轴与VEGF-C协同促进喉癌细胞归巢,可作为干预喉癌淋巴转移的新手段。

关键词：细胞系,肿瘤喉肿瘤血管内皮生长因子-C 受体,CXCR4 趋化因子CXCL12