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慢性乙型肝炎患者外周血趋化因子cxcl10和cxcl11的表达及意义

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临床肝胆病杂志 2011年第8期27卷 804-806页

作者：祝先进宋艳芳曹颖平许伟群张臣青福建医科大学附属协和医院检验科福州350001 福建中医学院附属人民医院检验科福州350004 福建医科大学免疫学系福州350004

目的探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血中趋化因子cxcl10和cxcl11的表达水平及与ALT和HBV DNA的关系。方法用ELISA方法定量检测CHB患者外周血中cxcl10和cxcl11含量;以实时定量PCR检测CHB患者HBV DNA含量。以全自动生化分析仪检测CHB患者... 详细信息

目的探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血中趋化因子cxcl10和cxcl11的表达水平及与ALT和HBV DNA的关系。方法用ELISA方法定量检测CHB患者外周血中cxcl10和cxcl11含量;以实时定量PCR检测CHB患者HBV DNA含量。以全自动生化分析仪检测CHB患者血清中ALT含量。结果 CHB患者血清中cxcl10和cxcl11浓度分别为(123.38±88.37)pg/ml和(129.24±82.79)pg/ml,均高于正常对照组(P10和cxcl11的含量与血清中HBV DNA含量无明显相关(r值分别为0.244、0.242,P>0.05)。结论 CHB患者外周血中CX-CL10和cxcl11介导了肝脏炎症细胞浸润和免疫损伤,参与了乙型肝炎慢性化病程。

关键词：肝炎乙型慢性趋化因子cxcl10 趋化因子cxcl11

类风湿关节炎患者趋化因子cxcl9和cxcl10在骨侵蚀中的作用

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北京大学学报（医学版） 2021年第6期53卷 1026-1031页

作者：钟华徐丽玲白明欣苏茵北京大学人民医院风湿免疫科风湿病机制及免疫诊断北京市重点实验室北京100044

目的:检测趋化因子cxcl9和cxcl10在类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者外周血中的水平,分析其对RA发生骨侵蚀的作用,探讨cxcl9和cxcl10在RA中的临床意义。方法:采用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测105例RA患者、90例骨关节炎(osteoarthritis,OA)患者和25例健康对照者(healthy control,HC)血清cxcl9、cxcl10水平并比较各组间差异,分析其与RA临床特征、实验室指标、疾病活动性及骨侵蚀的相关性,采用Logistic回归分析血清cxcl9和cxcl10水平与RA患者骨侵蚀的相关性。结果:RA组患者血清cxcl9、cxcl10水平显著高于OA组和HC组(Pcxcl9水平与肿胀关节数(swollen joints,SJC)、类风湿因子(rheumatoid factor,RF)呈正相关(Pcxcl10水平与压痛关节数(tender joints,TJC)、SJC、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)A、IgM、RF及抗环瓜氨酸多肽抗体(anti-cyclic citrullinated peptide antibody,ACPA)呈正相关(Pcxcl9、cxcl10水平均与RA疾病活动度评分(disease activity score 28,DAS28)呈正相关(P=0.013、P=0.006),且高疾病活动度组(DAS28≥5.1)的血清cxcl9、cxcl10水平显著高于中低疾病活动度组(DAS28cxcl9水平升高与RA患者发生骨侵蚀相关(P趋化因子cxcl9和cxcl10的表达水平升高,与RA疾病活动性及骨侵蚀具有相关性,可能参与了RA的发病及骨破坏过程。

关键词：类风湿关节炎骨侵蚀趋化因子cxcl9 趋化因子cxcl10

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他克莫司对γ干扰素刺激HaCaT细胞分泌趋化因子cxcl9和cxcl10的影响及机制研究

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中华皮肤科杂志 2018年第5期51卷 375-378页

作者：杨赛琳许文林福全周妙妮许爱娥浙江中医药大学附属杭州第三医院皮肤科杭州310009

目的分析他克莫司对γ干扰素（IFN-γ）刺激下HaCaT细胞分泌cxcl9、cxcl10、p-JAK1、p-STAT1的影响，探讨他克莫司治疗白癜风的作用机制。方法 1、10、20、40、60、80、100、120 mg/L他克莫司预处理HaCaT细胞4 h后，噻唑蓝法（MTT）... 详细信息

目的分析他克莫司对γ干扰素（IFN-γ）刺激下HaCaT细胞分泌cxcl9、cxcl10、p-JAK1、p-STAT1的影响，探讨他克莫司治疗白癜风的作用机制。方法 1、10、20、40、60、80、100、120 mg/L他克莫司预处理HaCaT细胞4 h后，噻唑蓝法（MTT）检测细胞增殖。HaCaT细胞分为空白对照组， IFN-γ组（500 U/ml），他克莫司组（20 mg/L）及他克莫司＋ IFN-γ组。他克莫司预处理HaCaT细胞4 h， IFN-γ刺激细胞12 h或48 h，实时荧光定量PCR检测细胞cxcl9、cxcl10 mRNA表达。Western 印迹法检测细胞cxcl9、cxcl10、p-JAK1、p-STAT1蛋白表达。ELISA法检测细胞培养上清液cxcl9、cxcl10蛋白含量。结果他克莫司对HaCaT细胞增殖无影响的最大浓度为20 mg/L（P＞0.05）。20 mg/L他克莫司预处理HaCaT细胞后，使IFN-γ刺激下HaCaT细胞表达cxcl9、cxcl10 mRNA分别由10 369.08 ± 7.99、290.02 ± 2.16降低至5 914.33 ± 4.59、114.96 ± 0.73（均P＜0.01）。cxcl9、cxcl10、p-JAK1、p-STAT1蛋白表达分别由8.47 ± 0.29、7.87 ± 0.17、4.20 ± 0.18、4.29 ± 0.11降低至7.36 ± 0.13、7.36 ± 0.09、2.60 ± 0.16、3.62 ± 0.19（均P＜0.01）。细胞培养上清液中cxcl9、cxcl10蛋白含量分别由1 213.36 ± 0.95、1 722.41 ± 2.57降低至426.45 ± 0.31、554.12 ± 0.56（均P＜0.01）。结论他克莫司对IFN-γ刺激下HaCaT细胞分泌cxcl9、cxcl10、p-JAK1、p-STAT1具有抑制作用。

关键词：白癜风干扰素γ 趋化因子cxcl9 趋化因子cxcl10 Janus激酶类 STAT1转录因子 HaCaT细胞他克莫司

系统性红斑狼疮患者血清中趋化因子cxcl9,cxcl10及cxcl11的检测

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中国皮肤性病学杂志 2015年第2期29卷 125-128页

作者：王倩刘伟卢葳胡静张丽霞段西凌四川省医学科学院.四川省人民医院皮肤性病研究所四川成都610072

目的检测系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者外周血中趋化因子cxcl9,cxcl10及cxcl11的表达情况并探讨其与临床特征的关系。方法采用ELISA法检测32例SLE患者及10例健康对照血清中cxcl9,cxcl10及cxcl11的表达情况,并... 详细信息

目的检测系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者外周血中趋化因子cxcl9,cxcl10及cxcl11的表达情况并探讨其与临床特征的关系。方法采用ELISA法检测32例SLE患者及10例健康对照血清中cxcl9,cxcl10及cxcl11的表达情况,并将其与相应临床症状及实验室结果进行统计学分析。结果 SLE患者血清中cxcl9,cxcl10及cxcl11表达均明显高于健康对照(P均cxcl9,cxcl10及cxcl11表达强度与补体C3呈负相关(P均cxcl9,cxcl10在有肾脏受累的患者中明显升高(P均cxcl10表达明显升高(Pcxcl9表达显著升高(Pcxcl10表达显著升高(P均cxcl9,cxcl10及cxcl11表达与SLE活动性及严重程度有关,可能在SLE发病中发挥作用。

关键词：系统性红斑狼疮趋化因子cxcl9 趋化因子cxcl10 趋化因子cxcl11 细胞因子

进展期非节段型白癜风患者对系统糖皮质激素治疗反应的相关影响因素研究

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中华皮肤科杂志 2024年第1期57卷 17-22页

作者：宣依洁杨奕雯王琛徐中奕项蕾红张成锋复旦大学附属华山医院皮肤科上海200040

目的比较系统糖皮质激素治疗敏感与治疗抵抗的进展期非节段型白癜风患者的临床资料及外周血CXC趋化因子配体(cxcl)9及cxcl10水平,寻找影响系统糖皮质激素治疗敏感性的临床因素.方法2021年5月至2023年5月于复旦大学附属华山医院建立系统... 详细信息

目的比较系统糖皮质激素治疗敏感与治疗抵抗的进展期非节段型白癜风患者的临床资料及外周血CXC趋化因子配体(cxcl)9及cxcl10水平,寻找影响系统糖皮质激素治疗敏感性的临床因素.方法2021年5月至2023年5月于复旦大学附属华山医院建立系统糖皮质激素治疗的进展期非节段型白癜风患者队列,前瞻性收集队列中所有患者的临床资料和外周血样本,给予入组患者标准治疗:复方倍他米松注射液1ml肌内注射每月1次.治疗3个月后,观察患者皮损改善情况,同时采用白癜风面积及严重程度(VASI)评分和白癜风欧洲工作组评估工具(VETFa)评估疗效.VASI评分变化≥0且VETFa进展期评分≤0分为激素敏感组(即病情稳定或好转),而VASI评分变化cxcl9及cxcl10含量.统计分析采用X^(2)检验、Fisher确切概率法、二分类logistic回归、Mann-Whitney U检验和Wilcoxon配对符号秩和检验.结果共入组142例,127例完成3个月的治疗随访,其中男77例,女50例,就诊年龄18~65(36.6±11.4)岁,病程2个月至58(13.5±10.7)年;有白癜风家族史25例(19.7%);治疗前皮损面积(BSA)1%~70%(11.5%±12.7%),VASI评分1%~70%(10.8%±11.6%).多因素logistic回归分析显示,无特殊临床标记[比值比(OR)=6.900,95%可信区间(CI):1.228,38.757,P=0.028]、单一特殊临床标记(OR=2.579,95%CI:1.012,6.574,P=0.047)、外用糖皮质激素治疗史(OR=2.643,95%CI:1.019,6.850,P=0.041)、无白癜风家族史(OR=5.090,95%CI:1.070,24.215,P=0.030)、发病部位为四肢近端(OR=3.767,95%CI:1.315,10.793,P=0.037)是白癜风患者对糖皮质激素治疗抵抗的危险因素.治疗3个月后,激素敏感组cxcl10水平显著低于治疗前(W=571.00,Pcxcl9水平差值比较差异无统计学意义(P>0.05).结论无或单一特殊临床标记、外用糖皮质激素治疗史、无白癜风家族史、发病部位为四肢近端可能是进展期非节段型白癜风患者对系统糖皮质激素治疗抵抗的危险因素.治疗后cxcl10水平改变可能作为判断进展期白癜风患者是否发生糖皮质激素治疗抵抗的重要评估指标.

关键词：白癜风糖皮质激素类趋化因子cxcl10 系统治疗影响因素

Fractalkine、IP-10及不同信号通路抑制剂对肿瘤微环境中NK细胞的影响

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解放军医学杂志 2015年第7期40卷 547-553页

作者：吴朝真刘放李宁张宏瑶靳凤姣兰岚王悦南开大学医学院免疫学教研室天津300071 天津医科大学天津肿瘤医院中西医结合科天津300060

目的探讨Fractalkine(FKN)、干扰素诱导蛋白10(IP-10)以及不同信号通路抑制剂对肿瘤微环境自然杀伤(NK)细胞数目和功能的影响。方法免疫组化染色观察人乳腺癌组织中CD56和DAP10的分布情况。通过共培养小鼠巨噬细胞RAW 264.7与小鼠乳腺... 详细信息

目的探讨Fractalkine(FKN)、干扰素诱导蛋白10(IP-10)以及不同信号通路抑制剂对肿瘤微环境自然杀伤(NK)细胞数目和功能的影响。方法免疫组化染色观察人乳腺癌组织中CD56和DAP10的分布情况。通过共培养小鼠巨噬细胞RAW 264.7与小鼠乳腺癌细胞4T1模拟体外肿瘤微环境(数目比例1:4),以小鼠NK细胞KY-1为研究对象。RTPCR检测肿瘤微环境中KY-1细胞表面活性受体CD16、NKG2D及NK1.1的表达;ELISA检测培养细胞上清CD107a的含量。在肿瘤微环境中加入10ng/ml FKN及10ng/ml IP-10,流式细胞术测定NK1.1+CD16+KY-1细胞的数量;趋化及黏附实验评价其迁移和黏附功能的变化。最后,以10nmol/L雷帕霉素、30μmol/L LY294002、500ng/μl穿心莲内酯、2μmol/L渥曼青霉素分别处理4T1细胞,收集上清分别孵育RAW 264.7细胞48h后,RT-PCR检测4T1、RAW 264.7 m RNA及两种混合m RNA中Rae1α、H60a的表达。结果肿瘤微环境中,KY-1细胞NK1.1+细胞比例、趋化率及黏附功能明显下降,加入FKN和IP-10后以上各项指标明显增高,不同信号通路阻滞剂使4T1细胞对NK细胞杀伤作用的敏感性均有不同程度提高,以雷帕霉素作用最为明显(P10可上调肿瘤微环境中NK细胞的数目和功能,雷帕霉素等通过诱导肿瘤细胞高表达NKG2D配体(Rae1、H60a),间接促进NK细胞的杀伤活性。

关键词：趋化因子CX3CL1 趋化因子cxcl10 信号传导杀伤细胞天然肿瘤微环境

幼年特发性关节炎白介素6、γ干扰素诱导蛋白10和白介素17的表达及意义

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中华儿科杂志 2013年第6期51卷 472-476页

作者：李瑞娟唐雪梅刘玮周娟安云飞秦仕英邹宗毅重庆医科大学附属儿童医院肾脏免疫科 400014 重庆医科大学附属儿童医院儿科研究所 400014 重庆医科大学附属儿童医院门诊部 400014

目的研究幼年特发性关节炎（JIA）患儿外周血及关节液中白介素6（IL-6）、吖干扰素诱导蛋白10（IP-10）及白介素17（IL-17）的表达差异。方法收集JIA患儿血清27例[其中全身型JIA（sJIA）13例、多关节型JIA（pJIA）14例]及关节液18例；疑... 详细信息

目的研究幼年特发性关节炎（JIA）患儿外周血及关节液中白介素6（IL-6）、吖干扰素诱导蛋白10（IP-10）及白介素17（IL-17）的表达差异。方法收集JIA患儿血清27例[其中全身型JIA（sJIA）13例、多关节型JIA（pJIA）14例]及关节液18例；疑诊sJIA患儿血清19例。另收集健康体检儿童血清28例作为对照。采用酶联免疫吸附法检测m清及关节液上清IL-6、IP-10及IL．17的浓度。结果（1）血清细胞因子浓度：sJIA组血清IL-6浓度明显高于健康对照组[28．0（4．2～59．2）ng／L伽．12．3（2．1～13．8）ng／L，P〈0．05]，但疑诊sJIA组与健康对照组相比无明显升高[11．8（7．7—39．2）ng／Lm12．3（2．1～13．8）ng／L，P〉0．05]。sJIA组血清IL-17浓度高于健康对照组[14．0（9．8—34．3）ng／L抛9．8（7．9～16．2）ng／L，P〈0．05]，pJIA组血清IL-17浓度与健康对照组相比无明显升高[14．2（9．9～16．9）ng／LVS．9．8（7．9～16．2）ng／L，P〉0．05]。（2）sJIA及pJIA组关节液中IP-10的浓度均分别高于两组血清[619．7（160．9，873．1）ng／I．I）S．64．8（27．4～111．9）ng／L，P〈0．01；660．9（401．9，1349．8）ng／L抛．97．4（41．9～222．1）ng／L，P〈0．01]。关节液中IL—17浓度仅pJIA组显著高于血清[22．9（17．1，45．8）ng／Lvs．14．2（9．9～16．9）ng／L，P〈0．01]。结论（1）IL-6在sJIA发病中起重要作用，并且可能成为关节炎症早期的重要生物学标记。（2）sJIA发病机制中可能共同存在自身炎症反应和自身免疫反应。（3）IL-17在pJIA关节液局部高表达，而在外周血表达并不升高。（4）趋化因子IP-10在关节液和外周血中存在显著浓度梯度，可能是其发挥趋化作用，进而致sJIA关节损害的基础。

关键词：白细胞介素6 趋化因子cxcl10 白细胞介素17 幼年特发性关节炎

ENA-78、IP-10和VEGF基因多态性与特发性肺纤维化的相关性

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中华医学杂志 2009年第38期89卷 2690-2694页

作者：刘龙代华平肖白张曙班承钧辛萍首都医科大学附属北京朝阳医院-北京呼吸疾病研究所呼吸与危重症医学科 100020

目的探讨上皮中性粒细胞活化肽78（ENA-78）、干扰素诱导蛋白10（IP-10）和血管内皮生长因子（VEGF）的基因多态性与特发性肺纤维化（IPF）的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制片段长度多态性技术，检测60例住院IPF患者（IPF组）和60... 详细信息

目的探讨上皮中性粒细胞活化肽78（ENA-78）、干扰素诱导蛋白10（IP-10）和血管内皮生长因子（VEGF）的基因多态性与特发性肺纤维化（IPF）的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制片段长度多态性技术，检测60例住院IPF患者（IPF组）和60例年龄、性别、吸烟情况匹配的外伤、骨折住院患者（对照组）的ENA-78（-156G／C）、IP-10（-1596C／T）和VEGF（＋405G／C）的基因多态性，以比值比（OR）和95％可信区间（C1）表示相对风险度。结果IPF组ENA-78GC＋CC基因型频率（20．0％）和C等位基因频率（12．7％）均明显高于对照组[分别为6．7％（P=0．032）和3．3％（P=0．008）]，携带C等位基因的个体患IPF的相对风险度明显增加（OR=4．23，95％CI为1．35～13．20）；IP-10CT＋CT基因型频率（10．O％）和T等位基因频率（5．8％）均明显低于对照组[分别为26．7％（P=0．018）和14．2％（P=0．031）]，携带T等位基因的个体患IPF的相对风险度降低（OR=0．38，95％CI为0．15～0．95）。2组VEGF（＋405G／C）基因型和等位基因频率分布差异无统计学意义。结论ENA-78（-156C）等位基因是IPF的危险因素，IP-10（-1596T）等位基因是IPF的保护性因素，VEGF（＋405G／C）基因多态性与IPF的发生可能无相关性。

关键词：肺纤维化趋化因子cxcl10 趋化因子cxcl5 血管内皮生长因子多态性,单核苷酸

CXC型趋化因子配体10与12在胆囊癌组织中的表达水平及在肿瘤侵袭中的作用机制

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临床肝胆病杂志 2024年第11期40卷 2260-2265页

作者：张博华徐艳张松胡华中国人民解放军中部战区总医院药剂科武汉430012 中国人民解放军中部战区总医院消化内科武汉430012

目的探讨CXC型趋化因子配体10(cxcl10)和12在胆囊癌组织中的表达水平及其参与肿瘤侵袭的机制。方法选择2020年4月—2023年4月在中国人民解放军中部战区总医院手术切除的56例胆囊癌患者肿瘤组织及癌旁组织标本,使用RT-PCR法检测癌组织及... 详细信息

目的探讨CXC型趋化因子配体10(cxcl10)和12在胆囊癌组织中的表达水平及其参与肿瘤侵袭的机制。方法选择2020年4月—2023年4月在中国人民解放军中部战区总医院手术切除的56例胆囊癌患者肿瘤组织及癌旁组织标本,使用RT-PCR法检测癌组织及癌旁组织cxcl10 m RNA、cxcl12 m RNA表达,分析患者癌组织中cxcl10 m RNA、cxcl12m RNA表达与患者临床病理参数的关系。使用人胆囊癌细胞株GBC-SD,构建cxcl10、cxcl12低表达胆囊癌细胞,CCK-8法检测cxcl10、cxcl12低表达对胆囊癌细胞株增殖的影响,Transwell检测cxcl10、cxcl12低表达对胆囊癌细胞株侵袭能力的影响,并采用Western Blot法检测胆囊癌细胞PI3K/Akt通路表达情况。计量资料两组间比较采用配对t检验或成组t检验;多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验。结果在胆囊癌患者中,癌组织cxcl10、cxcl12 m RNA相对表达量均显著高于癌旁组织(1.857±0.315 vs 1.024±0.203、2.038±0.374 vs 1.064±0.221,t值分别为16.342、16.778,P值均cxcl10、cxcl12 m RNA比较差异均有统计学意义(P值均cxcl10:si-cxcl10组细胞cxcl10 m RNA相对表达量、cxcl10蛋白表达、CCK-8吸光值、细胞迁移数量、p-PI3K及p-Akt蛋白表达均显著低于对照组和si-RNA组(P值均cxcl12:si-cxcl12组细胞cxcl12 m RNA相对表达量、cxcl12蛋白表达、CCK-8吸光值、细胞迁移数量、p-PI3K及p-Akt蛋白表达均显著低于对照组和si-RNA组(P值均cxcl10及cxcl12表达升高,抑制cxcl10、cxcl12表达后,胆囊癌细胞增殖、侵袭受到明显抑制,其机制可能与抑制PI3K/Akt通路磷酸化有关。

关键词：胆囊肿瘤趋化因子cxcl10 趋化因子cxcl12 肿瘤浸润

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