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替罗非班治疗超溶栓时间窗急性脑梗死患者的效果及安全性分析

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中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生 2024年第6期 0026-0029页

作者：刘宏颖迁安市人民医院河北唐山064400

探究超溶栓时间窗急性脑梗死患者药物治疗时应用替罗非班的效果。方法回顾性纳入2022年1月~2023年1月我院接收的急性脑梗死70例患者,均给予基础治疗,对照组(n=35)予以阿司匹林+氯吡格雷,观察组(n=35)给予重叠双联抗血小板治疗,并24h静... 详细信息

探究超溶栓时间窗急性脑梗死患者药物治疗时应用替罗非班的效果。方法回顾性纳入2022年1月~2023年1月我院接收的急性脑梗死70例患者,均给予基础治疗,对照组(n=35)予以阿司匹林+氯吡格雷,观察组(n=35)给予重叠双联抗血小板治疗,并24h静脉泵入替罗非班,两组随访90d,比较两组疗效、不良反应。结果观察组治疗后48h、7d和14d美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、治疗后3个月改良Rankin量表(mRS)较低,P0.05,差异不大。结论替罗非班用于超静脉溶栓时间窗脑梗死,疗效较好,可显著改善预后,对其神经及生活功能存在改善作用,且不增加出血风险。

关键词：急性脑梗死替罗非班超溶栓时间窗

尤瑞克林联合替罗非班治疗超溶栓时间窗急性脑梗死的临床研究

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深圳中西医结合杂志 2024年第4期34卷 88-91页

作者：张奎田玉娟杨玉博濮阳油田总医院河南濮阳457000

目的:分析超溶栓时间窗急性脑梗死应用尤瑞克林联合替罗非班的临床效果,并观察血清中的炎症因子指标白细胞介素(IL)-6和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平的变化。方法:选取2021年5月至2022年5月濮阳油田总医院脑血管病病区收治的超溶栓时间... 详细信息

目的:分析超溶栓时间窗急性脑梗死应用尤瑞克林联合替罗非班的临床效果,并观察血清中的炎症因子指标白细胞介素(IL)-6和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平的变化。方法:选取2021年5月至2022年5月濮阳油田总医院脑血管病病区收治的超溶栓时间窗的急性脑梗死患者86例,随机分为观察组和对照组,各43例。对照组给予尤瑞克林治疗,观察组给予尤瑞克林联合替罗非班治疗。比较两组患者神经功能缺损情况、日常生活活动能力、炎症因子水平、不良反应发生情况。结果:治疗后14 d、30 d,观察组患者美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分低于对照组,Barthel指数评分高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对已超过溶栓时间窗的急性脑梗死患者给予尤瑞克林、替罗非班治疗,可提高临床疗效,减轻炎症反应,同时不会增加不良反应。

关键词：急性脑梗死替罗非班尤瑞克林超溶栓时间窗

丁苯酞注射液联合依达拉奉治疗超溶栓时间窗急性脑梗死的近期疗效及安全性

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吉林医学 2024年第3期45卷 661-663页

作者：林高攀郑立冠王文峰汕头市第二人民医院广东汕头515011

目的:依达拉奉联合丁苯酞注射液对超溶栓时间窗急性脑梗死患者各项指标的改善作用。方法:选取2020年3月~2022年3月汕头市第二人民医院收治的超溶栓时间窗急性脑梗死患者80例,按照治疗方法的不同分为三组,将单用依达拉奉治疗的25例患者作... 详细信息

目的:依达拉奉联合丁苯酞注射液对超溶栓时间窗急性脑梗死患者各项指标的改善作用。方法:选取2020年3月~2022年3月汕头市第二人民医院收治的超溶栓时间窗急性脑梗死患者80例,按照治疗方法的不同分为三组,将单用依达拉奉治疗的25例患者作为A组,将单用丁苯酞注射液治疗的25例患者作为B组,将联合用药的30例患者作为C组。从临床治疗效果以及用药不良反应等方面评价三组患者上述各项指标的差异;随访3个月,调查美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分及改良Rankin量表(mRS)评分结果。结果:治疗前,各组患者的评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,三组患者NIHSS评分、mRS评分相比治疗前均有所下降,且C组明显低于A组和B组,差异均有统计学意义(P超溶栓时间窗急性脑梗死患者的治疗中,丁苯酞注射液联合依达拉奉具有良好的应用效果,两者联用能够进一步改善神经功能,促进患者生活自理能力的增强,具备良好安全保障。

关键词：超溶栓时间窗急性脑梗死丁苯酞注射液依达拉奉

动脉注射替罗非班治疗超溶栓时间窗急性缺血性脑卒中的临床研究

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动脉注射替罗非班治疗超溶栓时间窗急性缺血性脑卒中的临床研究

作者：陈枫蕾海南医学院

学位级别：硕士

目的:探讨动脉注射替罗非班治疗发病时间在6h～24h,无颅内外大血管重度狭窄或闭塞的急性缺血性脑卒中(AIS)患者的临床疗效及安全性,旨在为超溶栓时间窗的AIS患者提供新的治疗方针和理论依据。方法:纳入2021年7月至2023年1月于海南医学... 详细信息

目的:探讨动脉注射替罗非班治疗发病时间在6h～24h,无颅内外大血管重度狭窄或闭塞的急性缺血性脑卒中(AIS)患者的临床疗效及安全性,旨在为超溶栓时间窗的AIS患者提供新的治疗方针和理论依据。方法:纳入2021年7月至2023年1月于海南医学院第一附属医院神经内科住院治疗发病时间在6h～24h,无颅内外大血管重度狭窄或闭塞的AIS患者为研究对象。将符合纳入及排除标准的126例患者,按照其治疗意愿分为替罗非班组(64例)和对照组(62例),替罗非班组经动脉导管给予替罗非班0.4～0.5mg,术后0.1μg/kg/min静脉泵入维持24h,在停药前4小时重叠阿司匹林肠溶片100mg/d和硫酸氢氯吡格雷片75mg/d双联抗血小板治疗;对照组给予双联抗血小板治疗。比较两组患者治疗前和治疗后24h、72h、7d的美国国立卫生研究院卒中测评量表(NIHSS)评分、治疗前和治疗后90d的改良Rankin量表(m RS)评分及Barthel指数(BI)评分,评估患者临床疗效及预后;将替罗非班组患者根据不同梗死部位划分为前循环梗死和后循环梗死亚组,比较替罗非班在不同梗死部位的临床疗效。记录治疗90d内两组患者有无出血、血小板减少、过敏以及死亡等不良反应,评估替罗非班的安全性。结果:1、替罗非班组与对照组患者的临床基线资料比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。2、治疗前和治疗后24h、72h两组患者的NIHSS评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后7d,两组患者的NIHSS评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。4、治疗后7d,替罗非班组总有效率为90.6%,对照组为75.8%,差异有统计学意义(P0.05)。6、治疗前,两组患者的m RS评分和BI评分差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后90d,替罗非班组的m RS评分低于对照组,BI评分高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论:1、动脉注射替罗非班治疗超溶栓时间窗、无颅内外大血管重度狭窄或闭塞的AIS患者,能有效抑制卒中进展,改善远期预后,且不增加不良事件发生率。2、替罗非班对于不同梗死部位的AIS患者临床疗效无差异。

关键词：急性缺血性脑卒中替罗非班超溶栓时间窗疗效安全性

天麻钩藤饮化裁方治疗风痰瘀阻型超溶栓时间窗轻型卒中的临床研究

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天麻钩藤饮化裁方治疗风痰瘀阻型超溶栓时间窗轻型卒中的临床研究

作者：荆桧山东中医药大学

学位级别：硕士

目的:通过观察天麻钩藤饮化裁方治疗风痰瘀阻型超静脉溶栓时间窗轻型卒中患者的临床疗效,为轻型卒中超溶栓时间窗患者提供临床辨证依据及综合诊疗方案。方法:本研究将符合条件的60例患者,随机分为对照组和治疗组,每组各30例。两组均给... 详细信息

目的:通过观察天麻钩藤饮化裁方治疗风痰瘀阻型超静脉溶栓时间窗轻型卒中患者的临床疗效,为轻型卒中超溶栓时间窗患者提供临床辨证依据及综合诊疗方案。方法:本研究将符合条件的60例患者,随机分为对照组和治疗组,每组各30例。两组均给予内科常规治疗,治疗组加天麻钩藤饮化裁方,对照组加用丁苯酞软胶囊,疗程均为2周。分别在治疗前后根据中医证候要素积分、NIHSS评分、Barthel指数量表对患者进行评估,观察天麻钩藤饮化裁方对中医证候要素及神经功能影响,探讨天麻钩藤饮化裁方治疗风痰瘀阻型超静脉溶栓时间窗轻型卒中患者的临床疗效。结果:(1)本研究共纳入60名患者,全部完成临床试验。(2)治疗前两组患者在性别、年龄、既往史、吸烟酗酒史分布无统计学意义(P>0.05)。(3)中医证候积分:治疗前两组中医证候积分分布无统计学意义(P>0.05),具有可比性。与治疗前比较,治疗后两组证候积分均降低,差异具有统计学意义(P0.05),具有可比性。两组治疗后NIHSS评分较治疗前降低,疗效具有统计学意义(P0.05),具有可比性。两组治疗后日常生活能力较治疗前改善,疗效具有统计学意义(P0.05),表明治疗组与对照组能改善患者日常生活能力,提高生活质量。(6)神经功能恢复疗效:根据NIHSS评分减分率进行疗效比较,治疗组总有效率高于对照组(83.33%VS 56.66%,P超静脉溶栓时间窗轻型卒中患者具有较好的临床疗效。(2)天麻钩藤饮化裁方较对照组明显降低急性期轻型卒中超静脉溶栓时间窗患者的NIHSS评分,促进神经功能恢复。(3)天麻钩藤饮化裁方较对照组明显改善风痰瘀阻证候。(4)天麻钩藤饮化裁方能够改善患者的日常生活能力,提高生活质量。(5)天麻钩藤饮化裁方是一种安全有效的方剂。

关键词：轻型卒中超溶栓时间窗风痰瘀阻证天麻钩藤饮化裁方

替罗非班治疗超溶栓时间窗急性脑梗死患者的临床疗效及安全性评价

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中国煤炭工业医学杂志 2022年第6期25卷 610-615页

作者：孙梅林巩卫王伟丽张静夏东晖周松涛贾红王文胜河北省邢台市人民医院 054000 邢台市信都区人民医院

目的探讨替罗非班治疗超溶栓时间窗急性脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法回顾性纳入126名2016年1月—2019年3月于邢台市人民医院神经内科收治的超溶栓时间窗急性脑梗死患者,二组患者均给予基础治疗,对照组64例患者给予口服阿司匹林... 详细信息

目的探讨替罗非班治疗超溶栓时间窗急性脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法回顾性纳入126名2016年1月—2019年3月于邢台市人民医院神经内科收治的超溶栓时间窗急性脑梗死患者,二组患者均给予基础治疗,对照组64例患者给予口服阿司匹林+氯吡格雷双联抗血小板治疗,研究组62例患者予以静脉泵入替罗非班24 h,然后给予双联抗血小板治疗,随访患者90 d,比较二组患者的临床疗效和安全性。结果二组患者基本临床资料差异无统计学意义(P>0.05)。研究组治疗后48h、7d和14d美国国立卫生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论超溶栓时间窗的急性脑梗死患者早期应用替罗非班具有较好的有效性和安全性。

关键词：替罗非班急性脑梗死超溶栓时间窗安全性

阿加曲班与替罗非班治疗超溶栓时间窗缺血性脑卒中患者的疗效比较

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临床医学 2023年第6期43卷 83-85页

作者：席妹景常秀红吕建华高燕张东普河南省濮阳市人民医院 457000

目的比较阿加曲班与替罗非班治疗超溶栓时间窗急性缺血性脑卒中(AIS)患者的疗效。方法选取2021年6月至2022年12月在濮阳市人民医院治疗的发病48 h内的60例AIS患者为研究对象,根据随机数字表法分为阿加曲班组(给予阿加曲班治疗)和替罗... 详细信息

目的比较阿加曲班与替罗非班治疗超溶栓时间窗急性缺血性脑卒中(AIS)患者的疗效。方法选取2021年6月至2022年12月在濮阳市人民医院治疗的发病48 h内的60例AIS患者为研究对象,根据随机数字表法分为阿加曲班组(给予阿加曲班治疗)和替罗非班组(给予替罗非班治疗),每组30例。比较两组临床疗效,采用美国卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、运动功能评分量表(FMA)、Barthel指数(BI)评估两组神经功能缺损情况、肢体运动功能及日常生活活动能力,采用改良Rankin量表(mRS)评估两组预后,并比较两组不良事件发生情况。结果治疗7 d后,阿加曲班组与替罗非班组治疗总有效率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。治疗2 h、24 h后,替罗非班组NIHSS评分低于阿加曲班组,治疗3 d、7 d后,两组NIHSS评分比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。治疗7 d后,两组FMA、BI评分较治疗前显著升高(P0.05)。治疗后90 d,阿加曲班组与替罗非班组mRS评分比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论阿加曲班和替罗非班治疗超溶栓时间窗AIS均有较好的短期疗效及预后,但替罗非班能在较短时间内发挥神经功能缺损改善效果。

关键词：急性缺血性脑卒中超溶栓时间窗阿加曲班替罗非班神经功能

巴曲酶序贯替罗非班治疗超溶栓时间窗急性脑梗死的临床效果

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中国当代医药 2023年第10期30卷 113-117页

作者：陈文鑫李鑫梁小清吴学良方金萍陈镇楷广东省普宁市人民医院神经内科广东普宁515300 广东省普宁市人民医院药剂科广东普宁515300

目的探讨巴曲酶序贯替罗非班治疗超静脉溶栓时间窗急性脑梗死的临床效果和安全性。方法选取2020年1月至2022年2月普宁市人民医院神经内科收治的120例超溶栓时间窗急性脑梗死患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为治疗组和对照组,每... 详细信息

目的探讨巴曲酶序贯替罗非班治疗超静脉溶栓时间窗急性脑梗死的临床效果和安全性。方法选取2020年1月至2022年2月普宁市人民医院神经内科收治的120例超溶栓时间窗急性脑梗死患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为治疗组和对照组,每组60例。对照组予以常规药物治疗,治疗组予以巴曲酶序贯替罗非班治疗24 h,在替罗非班治疗结束前4 h口服阿司匹林肠溶片抗血小板聚集治疗。比较两组治疗前及治疗1、7、14 d的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,记录两组治疗前、出院后3个月改良Rankin量表(mRS)≤2分的例数以及治疗前、治疗后48 h的纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、血小板计数(PLT)水平和临床不良反应发生情况。结果两组治疗1 d的NIHSS评分均低于本组治疗前,差异有统计学意义(P时间和组别交互效应影响下,两组的NIHSS评分差异有统计学意义(F=39.856,P时间的延长,治疗组的NIHSS评分下降幅度较对照组更大。治疗前两组mRS≤2分的例数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。出院3个月,两组mRS≤2分的例数均多于本组治疗前,差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗前和治疗后48 h的PT、APTT、PLT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组的临床不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论巴曲酶序贯替罗非班治疗超溶栓时间窗急性脑梗死可改善患者的神经功能,且不增加症状性出血,安全有效。

关键词：巴曲酶替罗非班急性脑梗死超溶栓时间窗

替罗非班对超溶栓时间窗老年急性缺血性脑卒中患者的疗效分析

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2022年第2期 68-70页

作者：宋志英山西省临汾市中心医院山西临汾041000

观察在超溶栓时间窗老年急性缺血性脑卒中患者治疗过程中使用替罗非班的治疗效果。方法:把我院在2018.1-2020.12期间收治的患者作为观察的对象,都属于超溶栓时间窗的老年急性缺血性卒中的患者,患者总数为78例,为了观察患者的治疗效果需... 详细信息

观察在超溶栓时间窗老年急性缺血性脑卒中患者治疗过程中使用替罗非班的治疗效果。方法:把我院在2018.1-2020.12期间收治的患者作为观察的对象,都属于超溶栓时间窗的老年急性缺血性卒中的患者,患者总数为78例,为了观察患者的治疗效果需要把患者都进行分组,为两组,不同组别的患者需要使用的治疗方式也不一样,在治疗之后需要注意观察患者的治疗疗效。结果:在两组都完成了干预之后要整合所有患者的资料从而帮助分析患者的疗效,观察组的明显要更高一些(P0.05),但是在治疗都完成之后再次整合以分析评分的改善情况发现,观察组的评分要好一点(P超溶栓时间窗期对其采用替罗非班治疗能够明显降低患者神经系统损伤,疗效更高,可帮助降低患者出血等不良事件发生率,值得临床广泛应用。

关键词：替罗非班超溶栓时间窗缺血性脑卒中老年