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石油化工 1981年第12期 845-856+4页

作者：唐新硕杭州大学

简介液体超强酸和固体超强酸催化剂的研究概况和动向。

关键词：超强酸催化剂金属催化剂催化剂体系酸强度烷基化反应饱和烃异构化反应

SO_4^(2-)/ZrO_2-SiO_2 超强酸催化剂研究 (Ⅱ )——结构表征(英文)

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华南理工大学学报（自然科学版） 2001年第12期29卷 38-41页

作者：廖世军王乐夫杨兆禧梁路一黄新辉黄仲涛华南理工大学化工学院广东广州510640

采用FTIR ,XRD ,XPS和TG_DTA等表征了一组具有不同组成的由沉淀 -混合沉淀法制得的SO2 - 4/ZrO2 _SiO2 超强酸催化剂 .由实验结果可知 ,催化剂的超强酸点可能是由于SO2 - 4基团与二元氧化物中的锆相互作用而产生的 .与SO2 - 4/ZrO2 催... 详细信息

采用FTIR ,XRD ,XPS和TG_DTA等表征了一组具有不同组成的由沉淀 -混合沉淀法制得的SO2 - 4/ZrO2 _SiO2 超强酸催化剂 .由实验结果可知 ,催化剂的超强酸点可能是由于SO2 - 4基团与二元氧化物中的锆相互作用而产生的 .与SO2 - 4/ZrO2 催化剂不同的是 ,即使在 6 5 0℃以上温度下焙烧的SO2 - 4/ZrO2 _SiO2 催化剂也是无定型的 .80 0℃以上焙烧前体二元氧化物时 ,按照锆硅比的不同将出现两种不同的情况 ,硅锆比小于 8时 ,其XRD谱图上出现属于四方晶型的二氧化锆的衍射峰 ;而当硅锆比大于 8时 ,XRD谱图显示产生了一种新型的结晶体 .研究结果表明 ,SO2 - 4基团与二元氧化物中Zr原子作用形成了酸性中心 .

关键词：硫酸化处理二化氧化物结构表征超强酸催化剂二氧化硅二氧化锆硅锆比

Nafion树脂超强酸催化剂在有机合成中的应用

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离子交换与吸附 1992年第3期 267-279页

作者：罗家忠黄文强何炳林南开大学高分子化学研究所天津 300071 南开大学高分子化学研究所

本文综述了Nafion树脂作为固体超强酸催化剂在有机合成中的应用,包括烷基化、酰基化、异构化、歧化、齐聚(聚合)、水合、脱水、重排、缩合等反应。

关键词：异构化反应超强酸催化剂 Nafion 有机合成化学合成

用程序升温氨脱附研究SO_4^(2-)/ZrO_2超强酸催化剂的酸性质

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石油化工 1998年第3期27卷 167-171页

作者：曾健青钟炳中科院广州化学研究所中科院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室

用程序升温氨脱附研究了Ｈ２ＳＯ４的浓度、焙烧温度、氨水的浓度和锆前体的晶型等制备参数对ＳＯ４２－／ＺｒＯ２催化剂的酸性质的影响。结果表明，当Ｈ２ＳＯ４的物质的量浓度不大于１．０ｍｏｌ／Ｌ时催化剂表面主要为一种强酸中心... 详细信息

用程序升温氨脱附研究了Ｈ２ＳＯ４的浓度、焙烧温度、氨水的浓度和锆前体的晶型等制备参数对ＳＯ４２－／ＺｒＯ２催化剂的酸性质的影响。结果表明，当Ｈ２ＳＯ４的物质的量浓度不大于１．０ｍｏｌ／Ｌ时催化剂表面主要为一种强酸中心。随着Ｈ２ＳＯ４浓度的增大，表面酸性质发生了明显改变，不仅酸强度减弱，而且总的酸量减少。当Ｈ２ＳＯ４的物质的量浓度增至２．０ｍｏｌ／Ｌ时表面主要为一种弱酸中心。焙烧温度不高于７７３Ｋ时，表面主要为一种强酸中心，且酸量大。随着温度的升高，逐渐向多种强度的酸中心并存转化，且强酸中心数量减少。用浓氨水制得的催化剂存在多种强度的酸中心，且酸量大。用稀氨水时催化剂表面主要为一种强酸中心。用Ｈ２ＳＯ４处理晶型ＺｒＯ２时得不到超强酸。

关键词：硫酸根二氧化锆程序升温氨脱附超强酸催化剂

SO_4^(2)/ZrO_2-SiO_2超强酸催化剂研究(Ⅲ)——酸性及比表面积(英文)

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华南理工大学学报（自然科学版） 2002年第2期30卷 9-12页

作者：廖世军王乐夫余文威华南理工大学化工学院广东广州510640

系统地研究了SO2 - 4/ZrO2 _SiO2 催化剂的酸性和比表面积 ,采用吸附吡啶的红外光谱法、BET法以及指示剂法考察了催化剂的组成、温度以及其他处理条件对催化剂酸强度以及催化剂比表面积的影响 .实验结果表明 :在硅锆比小于 10时 ,SO2 - ... 详细信息

系统地研究了SO2 - 4/ZrO2 _SiO2 催化剂的酸性和比表面积 ,采用吸附吡啶的红外光谱法、BET法以及指示剂法考察了催化剂的组成、温度以及其他处理条件对催化剂酸强度以及催化剂比表面积的影响 .实验结果表明 :在硅锆比小于 10时 ,SO2 - 4/ZrO2 _SiO2 催化剂的比表面积随催化剂中硅锆比的增高而增大 ;在硅锆比为 10左右时 ,比表面积可高达 4 40m2 / g ,数倍于SO2 - 4/ZrO2 催化剂的比表面积 .在相同处理条件下 ,SO2 - 4/ZrO2 _SiO2 催化剂的酸强度低于SO2 - 4/ZrO2 的酸强度 .

关键词：酸性比表面积 BET法指示剂法超强酸催化剂硫酸根二氧化硅二氧化锆

SO_4^(2-)/Zr-ZSM-5超强酸催化剂的制备和表征(英文)

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分子催化 2002年第5期16卷 379-383页

作者：季山廖世军王乐夫 Vladim ir Linkov Leslie Petrik 华南理工大学化工学院广东广州510640 Department of Chemistry

以硅溶胶和氧氯化锆为硅源和锆源 ,采用水热合成的方法制得具有 ZSM- 5结构的 Zr- Si分子筛 ;用 0 .5 mol/L的硫酸处理该分子筛 ,并在 5 5 0℃焙烧 ,制得具有 ZSM- 5结构的 SO42 -/Zr O2 - Si O2 分子筛型的固体超强酸 .采用 XRD、 SEM... 详细信息

以硅溶胶和氧氯化锆为硅源和锆源 ,采用水热合成的方法制得具有 ZSM- 5结构的 Zr- Si分子筛 ;用 0 .5 mol/L的硫酸处理该分子筛 ,并在 5 5 0℃焙烧 ,制得具有 ZSM- 5结构的 SO42 -/Zr O2 - Si O2 分子筛型的固体超强酸 .采用 XRD、 SEM、 TG、 IR、 NH3 - TPD和指示剂法对其结构和酸性进行表征 .结果表明 ,该 SO42 -/Zr O2 - Si O2 具有 ZSM- 5结构和超强酸性 ,其酸强度大于 - 1 3.75 。

关键词： SO4^2-/Zr-ZSM-5 超强酸催化剂制备表征锆-硅分子筛水热合成硫酸结构酸性

SO_4^(2-)/ZrO_2-SiO_2 超强酸催化剂研究 (Ⅰ)—制备及对乙酸/丁醇酯化反应的催化活性(英文)

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华南理工大学学报（自然科学版） 2001年第1期29卷 56-60页

作者：廖世军王乐夫杨兆禧余文威黄仲涛华南理工大学化工学院广东广州510640

采用 0 .3～ 2 .0mol/dm3的硫酸水溶液浸渍预焙烧过的二元氧化物 ,然后在 4 50～ 6 50℃的温度下焙烧 3～ 5h ,制得SiO2 /ZrO2 摩尔比为 1∶9～ 30的SO4 2 - /ZrO2 -SiO2 催化剂 .ZrO2 -SiO2 二元氧化物前体由沉淀 /混合沉淀法制得 .对... 详细信息

采用 0 .3～ 2 .0mol/dm3的硫酸水溶液浸渍预焙烧过的二元氧化物 ,然后在 4 50～ 6 50℃的温度下焙烧 3～ 5h ,制得SiO2 /ZrO2 摩尔比为 1∶9～ 30的SO4 2 - /ZrO2 -SiO2 催化剂 .ZrO2 -SiO2 二元氧化物前体由沉淀 /混合沉淀法制得 .对于乙酸 /丁醇酯化反应 ,所制得的催化剂的活性比传统的SO2 - 4/ZrO2 催化剂高 6～ 10倍 .考察了SiO2 /ZrO2 摩尔比 ,硫酸水溶液浓度 ,预焙烧温度和焙烧温度等制备条件对催化剂活性的影响 .SiO2 /ZrO2 摩尔比为 10～ 15,以 1.0mol/dm3硫酸溶液浸渍 ,且在 550℃温度下焙烧制得的催化剂表现出最好的催化活性 .

关键词：超强酸催化剂氧化锆制备酯化反应催化活性硫酸二氧化硅乙酸丁醇预焙烧温度

结晶态SO_4^(2-)/ZrO_2-SiO_2超强酸催化剂的制备及性能测定

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分子催化 1999年第4期13卷 304-307页

作者：廖世军王乐夫杨兆禧刘莹黄仲涛华南理工大学化工学院广州510641

采用一种沉淀／混合沉淀的方法，制得了具有类似于分子筛结构的结晶型二元氧化物ＺｒＯ２ ＳｉＯ２．用１ｍｏｌ／ｄｍ３的硫酸处理该氧化物并在５５０ ℃焙烧，制得了具有类似于分子筛结构的结晶态超强酸催化剂ＳＯ４２... 详细信息

采用一种沉淀／混合沉淀的方法，制得了具有类似于分子筛结构的结晶型二元氧化物ＺｒＯ２ ＳｉＯ２．用１ｍｏｌ／ｄｍ３的硫酸处理该氧化物并在５５０ ℃焙烧，制得了具有类似于分子筛结构的结晶态超强酸催化剂ＳＯ４２－／ＺｒＯ２  ＳｉＯ２．采用ＸＲＤ、ＩＲ、ＴＧ、ＳＥＭ等对催化剂的结构进行了表征，发现该催化剂的ＸＲＤ谱图与ＺＳＭ５分子筛的ＸＲＤ谱图非常类似．用指示剂法证实了催化剂的超强酸性．还考察了催化剂对于乙酸／丁醇酯化反应的催化活性．

关键词：超强酸催化剂结晶态催化剂氧化物硫酸

负载型超强酸催化剂催化合成甲基葡萄糖苷的研究

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应用化工 2015年第6期44卷 1037-1040,1044页

作者：魏风勇司西强王中华邵广兴王庆军邱正松中石化中原石油工程有限公司技术发展处河南濮阳457001 中石化中原石油工程有限公司钻井工程技术研究院河南濮阳457001 中国石油大学(华东)石油工程学院山东青岛266555 中石化中原石油工程有限公司钻井一公司河南濮阳457001 中原油田分公司物资供应处河南濮阳457001

针对常规质子酸催化合成出的甲基葡萄糖苷色泽深、收率低的问题,采用自制的负载型固体超强酸催化合成甲基葡萄糖苷。通过在活性炭上负载对甲苯磺酸、浓硫酸、磷钨酸等强酸,得到负载型超强酸催化剂CBSL。用CBSL催化剂催化合成甲基葡萄糖... 详细信息

针对常规质子酸催化合成出的甲基葡萄糖苷色泽深、收率低的问题,采用自制的负载型固体超强酸催化合成甲基葡萄糖苷。通过在活性炭上负载对甲苯磺酸、浓硫酸、磷钨酸等强酸,得到负载型超强酸催化剂CBSL。用CBSL催化剂催化合成甲基葡萄糖苷,得到的优化反应条件为:葡萄糖与甲醇物质的量之比为1∶8,催化剂加量为葡萄糖质量的5%,在140℃温度下反应4.0 h。自制产品和市售产品性能对比结果表明,自制甲基葡萄糖苷的岩心回收率明显高于市售产品,浓度为40%时,自制产品岩心回收率93.12%,市售产品岩心回收率90.13%;自制产品的润滑性能优于市售产品,当浓度为30%时,自制产品润滑系数0.08,市售产品润滑系数0.09,随着浓度的升高,市售产品的润滑系数均高于自制产品。自制产品的合成工艺及所用催化剂具有较好的工业放大前景。

关键词：负载超强酸催化剂钻井液甲基葡萄糖苷抑制剂合成

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固体超强酸催化剂研究的新进展

石油炼制与化工 1998年第2期29卷 29-32页

作者：缪长喜谢在库陈庆龄上海石油化工研究院

简要评述固体超强酸催化剂的发展概况，着重介绍了各类催化剂的研究动向和性能，同时提出了今后研究的重点及有可能突破的催化反应。

关键词：超强酸催化剂制备汽油烷基化工艺