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镧对镉胁迫下月季叶片超弱发光的影响

安徽农业科学 2007年第32期35卷 10213-10214,10219页

作者：魏振林苏亚南焦传珍姚翠鸾德州学院生物系山东德州253023 河北大学生命科学学院河北保定071002

[目的]研究镧对镉胁迫下月季叶片的缓解作用及对其超弱发光的影响。[方法]同时用50 mg/L镉和不同浓度的镧(40、60、80mg/L)处理月季叶片,测定叶片的自发光和延迟发光的强度及SOD活性和MDA含量。[结果]月季叶片经24 h培养后,各处理与空... 详细信息

[目的]研究镧对镉胁迫下月季叶片的缓解作用及对其超弱发光的影响。[方法]同时用50 mg/L镉和不同浓度的镧(40、60、80mg/L)处理月季叶片,测定叶片的自发光和延迟发光的强度及SOD活性和MDA含量。[结果]月季叶片经24 h培养后,各处理与空白对照相比,自发光变化趋势无明显规律。镉对月季叶片产生了胁迫,一定浓度的镧具有缓解镉胁迫的作用,60 mg/L的镧作用最为显著。镉胁迫促使月季叶片SOD活力显著降低,用镧处理后SOD活力没有显著差异。镉促进月季叶片中MDA含量的增加,随着镧浓度的升高MDA含量趋于正常。[结论]在镉的胁迫下月季叶片的延迟发光强度增加、SOD活力降低、MDA含量上升,镧处理后其延迟发光强度明显降低、MDA含量趋于正常,但SOD活力变化不显著。

关键词：超弱发光镉胁迫镧月季叶片

外源水杨酸对镉胁迫下月季叶片超弱发光的影响

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北方园艺 2007年第12期 117-118页

作者：苏亚南魏振林姚翠鸾焦传珍河北大学生命科学学院河北保定071002 德州学院生物系山东德州253023

通过对月季叶片超弱发光强度及SOD活性和MDA含量测定,结果表明:当外源水杨酸浓度达到50mg.L-1时,SA可以缓解镉对月季叶片的胁迫作用,降低活性氧的含量,并减弱月季叶片延迟发光的强度,同时也表明植物体内活性氧的含量改变与植物延迟发光... 详细信息

通过对月季叶片超弱发光强度及SOD活性和MDA含量测定,结果表明:当外源水杨酸浓度达到50mg.L-1时,SA可以缓解镉对月季叶片的胁迫作用,降低活性氧的含量,并减弱月季叶片延迟发光的强度,同时也表明植物体内活性氧的含量改变与植物延迟发光的衰减趋势有着直接的联系。

关键词：超弱发光水杨酸镉

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不同处理对刺槐种子超弱发光的影响

安徽农业科学 2009年第25期37卷 12267-12269页

作者：赵慧娜翟明普高荣孚张祥雪北京林业大学北京100083

对萌发过程中刺槐种子的超弱发光值进行测定,研究不同试剂对刺槐种子超弱发光的影响。结果表明,加入试剂后不同活力种子的超弱发光值变化很大;脂质过氧化是种子超弱发光的重要原因。

关键词：刺槐超弱发光种子活力脂质过氧化

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电场处理对牧草种子超弱发光的影响

内蒙古大学学报（自然科学版） 2002年第6期33卷 652-654页

作者：杨体强陈有君许月英崔春红内蒙古大学理工学院内蒙古呼和浩特010021 内蒙古农业大学测试中心内蒙古呼和浩特010018 内蒙古大学生命科学学院内蒙古呼和浩特010021

生物系统超弱光子辐射值是生物系统内物质代谢和能量转化活动的一项指标.我们用电场处理牧草种子,测定电场对种子的超弱发光值的影响.结果表明,电场处理种子明显影响种子的超弱光子辐射强度,不同电场处理条件对种子的超弱发光值影响不同... 详细信息

生物系统超弱光子辐射值是生物系统内物质代谢和能量转化活动的一项指标.我们用电场处理牧草种子,测定电场对种子的超弱发光值的影响.结果表明,电场处理种子明显影响种子的超弱光子辐射强度,不同电场处理条件对种子的超弱发光值影响不同.在0.5～5.5kV/cm场强范围内,超弱发光值随场强增加呈非单调型变化.

关键词：电场处理牧草种子超弱发光超弱光子辐射辐射强度生物超弱发光

基于生物体超弱发光的小麦新陈度检测仪的设计

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河南工业大学学报（自然科学版） 2010年第2期31卷 6-8,14页

作者：吴才章河南工业大学电气工程学院河南郑州450007

提出了一种基于生物体超弱发光的小麦储藏品质特性检测方法.利用新型高精度光电倍增管检测小麦超微弱发光的时域信息,MD983模块将检测到的微弱光信号转换为标准电信号.选择合适的AD转换器和外围电路,设计了基于单片机的小麦新陈度检测仪... 详细信息

提出了一种基于生物体超弱发光的小麦储藏品质特性检测方法.利用新型高精度光电倍增管检测小麦超微弱发光的时域信息,MD983模块将检测到的微弱光信号转换为标准电信号.选择合适的AD转换器和外围电路,设计了基于单片机的小麦新陈度检测仪器.通过对粮食自身超弱发光特性的探测,实现了对粮食储藏品质的快速、无损检测.

关键词：小麦新陈度超弱发光单片机

水华鱼腥藻的超弱发光研究及甲磺隆抑制水华鱼腥藻生长的作用机理初探

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水华鱼腥藻的超弱发光研究及甲磺隆抑制水华鱼腥藻生长的作用机理...

作者：张新萍华中农业大学

学位级别：硕士

利用BPCL微弱发光测量仪首次系统地研究了蓝藻门中的水华鱼腥藻发射的自然超弱发光和延迟光谱，探讨了水华鱼腥藻的超弱发光的测量条件、水华鱼腥藻的发光特征，并研究了甲磺隆对水华鱼腥藻的超弱发光和延迟光谱的影响，这对深入探讨利... 详细信息

利用BPCL微弱发光测量仪首次系统地研究了蓝藻门中的水华鱼腥藻发射的自然超弱发光和延迟光谱，探讨了水华鱼腥藻的超弱发光的测量条件、水华鱼腥藻的发光特征，并研究了甲磺隆对水华鱼腥藻的超弱发光和延迟光谱的影响，这对深入探讨利用超弱发光现象进行环境监控有重要的理论和实际意义。同时，以水华鱼腥藻的乙酰乳酸合成酶(Acetolactate synthase，EC4，1，3，18简称ALS)比活力作为研究对象，通过在离体和活体条件下比较其对甲磺隆的敏感性，初步探讨了甲磺隆对水华鱼腥藻的作用机理。取得的主要结果和进展有： 1．对水华鱼腥藻超弱发光的研究中显示：1)用BPCL微弱发光测量仪检出属蓝藻门的水华鱼腥藻发射的超弱光，首次证明了作为细菌与绿色植物之间的连接者的蓝藻也具有发射超弱光的能力。这也清楚说明不同生物进化水平的物种中普遍地存在超弱光子辐射的现象。2)水华鱼腥藻的光子计数率——时间的曲线遵循双曲线衰减规律，这一点说明生物光子是具有一定相干性的;3)水华鱼腥藻的超弱发光的强度与其所处的生长发育阶段密切相关。且在对数生长期时，藻类浓度(个／ml)与超弱光光子计数率呈显著正相关(r=0.9344)。 2．对水华鱼腥藻的延迟发光的研究表明：1)水华鱼腥藻的延迟发光光谱分布比较简单，仅在440nm左右有一明显的峰，在575nm处有较小的峰出现，这是因为它的生物等级比较低。2)水华鱼腥藻的延迟超弱发光与叶绿素a有着密切关系，即与光合作用密切相关。 3．在甲磺隆对水华鱼腥藻的超弱发光的影响的研究中，发现：1)甲磺隆的加入能改变水华鱼腥藻的发光强度和延迟光谱的谱线分布。2)在低温下使用甲磺隆的效果可能会更好。 4．在探讨甲磺隆抑制水华鱼腥藻生长的作用机理的研究中表明：离体条件下，甲磺隆对水华鱼腥藻ALS抑制强烈，且浓度越高抑制作用越强，其IC=0.026mg／L;活体条件下，当甲磺隆的浓度为0.001mg／L时，甲磺隆对水华鱼腥藻ALS几乎没有抑制作用，这可能是甲磺隆的浓度太低，不足以抑制水华鱼腥藻的生长。当甲磺隆的浓度为0.01～10mg／L时甲磺隆对水华鱼腥藻ALS抑制与离体条件下的抑制作用基本一样，其IC=0.714mg／L。

关键词：水华鱼腥藻超弱发光延迟光谱乙酰乳酸合成酶(ALS) 甲磺隆作用机理

基于生物体超弱发光的小麦新陈度检测仪的研制

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基于生物体超弱发光的小麦新陈度检测仪的研制

作者：鲍杰河南工业大学

学位级别：硕士

为实现小麦新陈度的快速、无损检测，综合运用超弱发光检测技术、虚拟仪器技术、数据库技术、计算机系统集成技术和统计分析等技术，设计了一套基于虚拟仪器的小麦新陈度检测仪。搭建了系统的硬件平台,编写了小麦新陈度检测仪的虚拟仪... 详细信息

为实现小麦新陈度的快速、无损检测，综合运用超弱发光检测技术、虚拟仪器技术、数据库技术、计算机系统集成技术和统计分析等技术，设计了一套基于虚拟仪器的小麦新陈度检测仪。搭建了系统的硬件平台,编写了小麦新陈度检测仪的虚拟仪器软件程序。小麦新陈度检测仪硬件选用光电倍增管、PCI数据采集卡与PC机组建了数据采集硬件平台。软件基于LabVIEW开发工具设计虚拟仪器的前面板，编写了虚拟仪器的程序框图。利用虚拟仪器的数据库工具实现对测试结果的保存等操作;利用虚拟仪器的报表工具实现对测试结果进行测试报告输出打印等功能。本文选取多种小麦为样品进行了多样品的测试研究工作，通过一系列的对比测试试验，对影响测试结果的诸多因素分别进行了研究。通过比较不同增益下的测试结果，确定出最适合本文测试的光电倍增管增益大小;通过比较小麦样品放入暗箱的时间长短，分析了外界环境光照对小麦超弱发光的影响，完善了测试方法;通过改变小麦样品所处环境的温、湿度等条件，讨论不同环境温、湿度对小麦超弱发光的影响。同时还对测试仪的误差精度进行了分析。研究结果表明，在相同外界环境下，同一品种的不同年份小麦的超弱发光能力差异明显，储藏年份越长其超弱发光值越小，储藏年份越短其超弱发光值越大，结果验证了本文所使用的通过检测超弱发光值进而反映小麦新陈度的检测方法。测试仪运行结果表明，本测试仪运行稳定且测试精度高，为小麦新陈度检测提供了一种新的检测方法。

关键词：超弱发光小麦新陈度虚拟仪器

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叶片衰老过程中超弱发光的研究

叶片衰老过程中超弱发光的研究

作者：杨海莲河北大学

学位级别：硕士

衰老一直是人们关心的问题。虽然人们已经从生理生化角度对衰老的机理进行了大量的研究,但目前还没有一个公认的结论。我们以植物叶片为材料研究了自然衰老和环境胁迫衰老过程中超弱发光的变化,试图从生物物理角度去认识衰老的过... 详细信息

衰老一直是人们关心的问题。虽然人们已经从生理生化角度对衰老的机理进行了大量的研究,但目前还没有一个公认的结论。我们以植物叶片为材料研究了自然衰老和环境胁迫衰老过程中超弱发光的变化,试图从生物物理角度去认识衰老的过程、阐述衰老的机理。结果发现:(1)袋鼠花叶片在自然衰老过程中,超弱发光随叶位的增加(叶龄的增大)发生明显的改变。自身发光强度先增加后减小,延迟发光衰减先变慢后加快,成熟叶片的自身发光强度最大,延迟发光衰减最慢。超氧物歧化酶(SOD)活性和叶绿素含量的变化整体上是下降的,脂氧合酶(LOX)活性先减小后增加。虽然生理生化参数(SOD、LOX、叶绿素含量)和超弱发光的变化曲线不同,但它们之间存在密切联系。(2)温度胁迫绿宝石喜林芋叶片衰老过程中,延迟发光的最大强度和衰减速度都会明显改变。高于或低于环境温度,延迟发光的衰减都要加快。随胁迫时间的延长,延迟发光的衰减逐渐加快。虽然SOD活性和LOX活性有不同的变化趋势,但都与延迟发光的变化存在密切关系。(3)双氧水(HO)胁迫金玉吊兰叶片衰老过程中,不同浓度对延迟发光的影响程度不同,但实验所用的浓度都能使延迟发光的衰减加快。超弱发光的规律性变化说明:超弱发光能够作为一个整体性指标从体系内部各组成部分之间的相互作用上反映叶片体系内部的生理状态,它比生理生化参数的变化更有规律性,更能反映衰老的进程,为研究各种条件下机体生理状态的变化提供了一种新的生物物理方法,对阐述衰老的机理具有一定的借鉴意义。

关键词：衰老超弱发光温度双氧水

三种氧自同基诱导DNA超弱发光机理的初步研究

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三种氧自同基诱导DNA超弱发光机理的初步研究

作者：苏清锋浙江大学

学位级别：硕士

本论文以小牛胸腺DNA和质粒pBs为实验材料，利用光子图像探测系统(Photon-counting image acquistion,PIAS)、微弱发光测量仪和UV／VIS分光光度计和生物统计学的成组比较法原理对单线态氧(O)、羟自由基(·OH)、超氧阴离子(O)三种氧自由... 详细信息

本论文以小牛胸腺DNA和质粒pBs为实验材料，利用光子图像探测系统(Photon-counting image acquistion,PIAS)、微弱发光测量仪和UV／VIS分光光度计和生物统计学的成组比较法原理对单线态氧(O)、羟自由基(·OH)、超氧阴离子(O)三种氧自由基诱导DNA超弱发光的变化过程进行了研究，结果发现这三种氧自由基中·OH能诱导DNA的超弱发光发生显著的增强变化，而其他两种氧自由基对DNA的超弱发光并无显著诱导作用。同时，用·OH对几种不同浓度的DNA溶液进行诱导，发现这几种DNA溶液的超弱发光具有相近的显著增强系数，这说明DNA溶液的浓度变化并不影响·OH对DNA本身超弱发光的诱导作用。本实验还利用Lambda Bio 40 UV／VIS分光光度计对三种氧自由基诱导DNA超弱发光过程进行了280nm处的紫外吸收研究，发现在这个过程中反应体系的A值并没有变化，由此可以认为在诱导过程中DNA并没有发生降解或者其降解非常微弱。三种氧自由基与DNA溶液反应后的电泳图谱也表明DNA在这个过程中确实没有发生降解。这就说明了三种氧自由基对DNA超弱发光的诱导作用可能只是通过改变了DNA的构象，而不是使DNA发生降解来实现的。

关键词：超弱发光小牛胸腺DNA 单线态氧羟自由基超氧阴离子诱导