检索结果-南通市图书馆

检索条件"主题词=超声辅助浊点萃取"

共 2 条记录，以下是1-10 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

性激素高效液相色谱检测新方法研究

性激素高效液相色谱检测新方法研究

引用

作者：邹艳昆明理工大学

学位级别：硕士

性激素具有维持内分泌系统稳定的作用,监测其水平对哺乳动物疾病的预防、诊断、治疗具有极其重要的意义。目前,性激素在畜牧业生产中不规范使用,导致其在畜牧产品和环境水体中的残留。因此,建立准确、简便的性激素检测方法对保障人民生... 详细信息

性激素具有维持内分泌系统稳定的作用,监测其水平对哺乳动物疾病的预防、诊断、治疗具有极其重要的意义。目前,性激素在畜牧业生产中不规范使用,导致其在畜牧产品和环境水体中的残留。因此,建立准确、简便的性激素检测方法对保障人民生命健康和生态平衡尤为必要。本文研究了17β-雌二醇(BE2)、雌酮(E1)、己烯雌酚(DES)和黄体酮(PES)等性激素的高效液相色谱检测法,主要研究内容如下：一、超声辅助表面活性剂增强乳化微萃取(UASEME)-高效液相色谱法检测性激素的研究 ***-HPLC检测环境水体中性激素的研究以超声辅助表面活性剂增强乳化微萃取环境水中βE2、E1和DES,最佳萃取条件为：2.4x10-6mol/LTriton X-100作为分散剂和乳化剂,50μLCCl4为萃取剂,35kHz、25℃超声5min,4000rpm离心5min,富集倍数达85.29。10-1000ng/mL范围内,线性良好,检测限为0.10-0.20ng/mL,RSD为0.85-1.28%,回收率高于89.82%。此方法明显缩短了萃取时间,提高了富集倍数和萃取效率。 2. UASEME-HPLC检测血液、尿液和牛奶中性激素的研究以超声辅助表面活性剂增强乳化微萃取生物和牛奶样品中βE2、E1、DES和PES,最佳萃取条件为：1mL乙腈和0.3g MgS04沉淀全血,0.2g Na2SO4沉淀尿液,0.1gNaAc、0.4g MgSO4口0.5mL乙腈重复两次沉淀牛奶。上清液调节pH至7.0,0.8×10-5mol/L Triton X-100为分散剂和乳化剂,80×L CCl4为萃取剂,35kHz、25℃下超声3min,加入0.3g NaCl,4000rpm离心5min,取有机相进样分析。5-1000ng/mL内,βE2、E1和DES线性良好,10-1000ng/mL范围内,PES的线性良好,检测限为0.05-0.50ng/mL,RSD为1.28-3.88%,回收率高于83.2%。此方法能准确、简便地分析血液、尿液和牛奶中的性激素,在临床和食品检测方面具有一定的推广性。二、超声辅助浊点萃取(UA-CPE)—高效液相色谱法测定尿液中性激素的研究以Tergitol TMN-6为萃取剂的浊点萃取尿液样品中βE2、E1和DES,最佳萃取条件为：0.5%(v/v)Tergitol TMN-6,35kHz、45℃超声45min,2.0%NaCl,4000rpm离心3min,富集倍数高于78.39。5-1000ng/mL范围内,线性良好,检测限为0.10-0.20ng/mL,回收率高于85.35%,重复检测三天的RSD为0.84-5.15%。此法有效地缩短了萃取时间,提高了萃取效率和稳定性。三、盐析辅助液液萃取(SA-LLE)—高效液相色谱法检测牛奶中性激素的研究以乙腈、NaAc和MgSO4盐析辅助液液萃取牛奶中BE2, El、DES和PES,最佳萃取条件为：15mL牛奶样品中,加入6mL酸化乙腈、g NaAc和2.4g MgSO4,10000rpm离心3min,取上清液重复离心一次后调节pH至5.0,加入1mL乙腈,4000rpm离心10min,取乙腈相进样分析。10-5000ng/mL范围内,BE2、E1和DES线性良好,20-8000ng/mL范围内,PES的线性良好,检测限为0.40-2.40ng/mL,RSD为0.3-4.4%,回收率高于95.10%,明显优于液液萃取和蛋白沉淀后再萃取。此法能有效地用于牛奶中性激素残留的检测。

关键词：性激素高效液相色谱法超声辅助表面活性剂增强乳化微萃取超声辅助浊点萃取盐析辅助液液萃取检测

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

环境水样中重金属离子的检测方法研究

环境水样中重金属离子的检测方法研究

引用

作者：李宗浩昆明理工大学

学位级别：硕士

重金属性质稳定,难以降解,排放到环境中给环境造成了严重的污染,并且通过食物链最终进入人体,严重威胁人类健康和生命。因此,监测环境中的重金属水平对生态环境和人体健康的预防和治理具有相当重要的意义。样品中的重金属含量一般比较低... 详细信息

重金属性质稳定,难以降解,排放到环境中给环境造成了严重的污染,并且通过食物链最终进入人体,严重威胁人类健康和生命。因此,监测环境中的重金属水平对生态环境和人体健康的预防和治理具有相当重要的意义。样品中的重金属含量一般比较低,且基体干扰较大,直接对其测定具有一定的难度,因此,在测定前结合一些样品前处理技术对样品进行预处理是十分有必要的。本文研究了四种常见的重金属铜、镍、铅和镉的分析检测方法,主要研究内容如下：一、超声辅助浊点萃取(UA-CPE)结合火焰原子吸收光谱法测定水样中的痕量铅和镉的研究以混合表面活性剂NP-7和NP-9为萃取剂的浊点萃取法对环境水样中的痕量铅和镉进行萃取富集,所得的浊点萃取最优条件为：pH5.0,10μg/mL APDC,0.5%(v/v)的混合表面活性剂,平衡温度55℃,平衡时间25min,3000rpm离心5min。Cu和Pb的富集倍数分别为57和63,检测限为0.5μg/L和0.28μg/L,在10-500μg/L范围内线性良好。方法的回收率为96.9%-100.4%,相对标准偏差RSD为2.6%-3.4%。通过超声辅助手段,缩短了分相时间,提高了萃取效率。二、超声辅助分散液液微萃取(UA-DLLME)结合火焰原子吸收光谱法测定水样中痕量重金属的研究以非离子表面活性剂Triton X-114代替常规的有机溶剂作为分散剂、CC14作为萃取剂的分散液液微萃取技术对环境水样中的铜、镍、铅、镉四种重金属离子进行萃取富集,所得的分散液液微萃取最优条件为：pH8.0,10μg/mL TAN,500pL Triton X-114(1%),100μL CCl4,超声时间10min,3000rpm离心5min。Cu、Ni、Pb、Cd的富集倍数分别为105、66、28、106,检测限分别为0.4μg/L、0.45μg/L、0.5pg/L、0.4pg/L,线性范围在10-1000μg/L以内。方法的回收率在93%以上,相对标准偏差RSD为2.6%-4.1%。通过超声辅助手段,增强了分散效果,提高了萃取效率。三、希夫碱合成及超分子溶剂萃取结合火焰原子吸收光谱法测定痕量铜和铅的研究以4-氨基安替吡林和对二甲氨基苯甲醛(DMAB)为原料合成了新的希夫碱试剂,并作为络合剂用于铜和铅的测定。以壬酸/THF/水组成的超分子溶剂作为萃取剂对环境水样中的痕量铜和铅进行萃取富集,所得的超分子溶剂萃取最优条件为：pH7.0,10μg/mL希夫碱试剂,1mL超分子溶剂,涡旋时间5min,3500rpm离心10min。Cu和Pb的检测限分别为0.29μg/L和0.45μg/L,线性范围在10-800μg/L以内。方法的回收率为91.2%-102.1%,相对标准偏差RSD为2.3%-3.6%。通过涡旋辅助手段,促进了超分子溶剂的形成,使体系充分混合,增加了超分子溶剂与目标分析物的接触几率,从而提高了萃取效率。

关键词：重金属火焰原子吸收光谱法超声辅助浊点萃取超声辅助分散液液微萃取超分子溶剂萃取希夫碱

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共1页 << < 1 > >>

回到顶部

执行限定条件

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：