检索结果-南通市图书馆

分析化学 2012年第1期40卷 159-163页

作者：虞锐鹏车金水何恩奇钮伟民宋启军王利平江南大学食品科学与技术国家重点实验室无锡疾病预防控制中心

将超声辅助乳化与液液微萃取技术结合,建立了水体中人工合成麝香的气相色谱-质谱分析方法。优化前处理条件,包括萃取剂、萃取剂体积、萃取时间、萃取温度及离子强度的选择。结果表明:在10 mL水样中,加入50μL氯苯作为萃取剂,4 0 MHz超声... 详细信息

将超声辅助乳化与液液微萃取技术结合,建立了水体中人工合成麝香的气相色谱-质谱分析方法。优化前处理条件,包括萃取剂、萃取剂体积、萃取时间、萃取温度及离子强度的选择。结果表明:在10 mL水样中,加入50μL氯苯作为萃取剂,4 0 MHz超声10 min,混匀,以4000 r/min离心10 min,移取下层有机相进样分析,效果佳。样品的富集倍数可达200倍,8种人工合成麝香在0.005～0.4μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.994;检出限为0.3～0.5 ng/L;水样中加标回收率为96.2%～102.9%;相对标准偏差为2.3%～4.1%。本方法灵敏、快速、准确,可满足环境水样中痕量人工合成麝香监测的质控要求。

关键词：水环境人工合成麝香超声辅助乳化液液微萃取气相色谱-质谱联用

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超声辅助乳化液液微萃取-高效液相色谱法测定水中双酚A

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应用化工 2022年第S2期51卷 297-299,317页

作者：周琦马丽娟岳慧慧长治市综合检验检测中心山西长治046000

建立了超声辅助乳化液液微萃取-高效液相色谱法测定水中双酚A的方法。优化了影响样品前处理的实验条件,包括萃取剂种类和用量、超声时间、样品溶液pH、离子强度等。在最佳实验条件下,方法的线性范围为5~1 000 ng/mL(r>0.999),检出限为0.... 详细信息

建立了超声辅助乳化液液微萃取-高效液相色谱法测定水中双酚A的方法。优化了影响样品前处理的实验条件,包括萃取剂种类和用量、超声时间、样品溶液pH、离子强度等。在最佳实验条件下,方法的线性范围为5~1 000 ng/mL(r>0.999),检出限为0.31 ng/mL,重现性以日内和日间重复测定的相对标准偏差表示分别为2.38%和5.94%,实际样品的加标回收率为89.5%~103.1%。该实验方法成功应用于自来水、水库水、矿泉水、桶装水等实际水样品中双酚A含量的测定。

关键词：超声辅助乳化液液微萃取双酚A 水

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超声辅助乳化液液微萃取-高效液相色谱法测定水中邻苯二甲酸酯

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中国卫生检验杂志 2012年第7期22卷 1558-1559,1562页

作者：林小葵徐灼均李玉萍广东省江门市新会区疾病预防控制中心广东江门529100

目的:将超声辅助萃取与液液微萃取技术结合,建立水中邻苯二甲酸酯的高效液相色谱测定方法。方法:对水样的超声萃取条件和液液微萃取条件进行优化,采用高效液相色谱测定。结果:在0μg/ml～6.0μg/ml范围内线性关系良好r,>0.999;三种邻苯... 详细信息

目的:将超声辅助萃取与液液微萃取技术结合,建立水中邻苯二甲酸酯的高效液相色谱测定方法。方法:对水样的超声萃取条件和液液微萃取条件进行优化,采用高效液相色谱测定。结果:在0μg/ml～6.0μg/ml范围内线性关系良好r,>0.999;三种邻苯二甲酸酯检出限为0.2μg/L;水样中加标回收率为88.4%～105.4%,相对标准偏差在3.1%～6.8%。结论:本方法快速、准确适用于水中邻苯二甲酸酯的浓度测定。

关键词：水邻苯二甲酸酯超声辅助乳化液液微萃取高效液相色谱

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环境水样中多环芳烃的预处理及色谱分析技术研究

环境水样中多环芳烃的预处理及色谱分析技术研究

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作者：王妮娅湖南大学

学位级别：硕士

多环芳烃是一类广泛存在于环境中的持久性有机污染物，其污染面广、来源多，一直是环境领域的重点监测对象。多环芳烃在环境中的浓度很低，一般在10–9-10–12级水平，同时环境样品干扰物多，影响其测定，因此通常需要采用适当的样品前... 详细信息

多环芳烃是一类广泛存在于环境中的持久性有机污染物，其污染面广、来源多，一直是环境领域的重点监测对象。多环芳烃在环境中的浓度很低，一般在10–9-10–12级水平，同时环境样品干扰物多，影响其测定，因此通常需要采用适当的样品前处理方法对目标物进行富集，降低目标物的检测限，同时还可以对样品实现净化以延长仪器使用寿命。传统样品前处理方法如索氏提取、液液萃取等需要费时复杂的操作步骤，并且经常用到对人体、环境有害的有机溶剂。为了实现对环境样品中的多环芳烃进行快速、简单、有效的前处理，我们进行了如下研究：1.建立了一种由超声辅助乳化液液微萃取和磁性分离结合的新型两步萃取方法，并将该方法与高效液相色谱联用用于检测环境水样中的6种多环芳烃。该方法首先通过超声辅助乳化液液微萃取将目标分析物萃取到微小的有机溶剂液滴中，然后用疏水性的磁颗粒将有机溶剂液滴从水溶液中分离出来。另外，该方法使用了一种新的具有二级结构的疏水性磁颗粒来分离萃取溶剂。在最优条件下，在加标水样中得到6种目标物的线性范围为0.016-80μg L–1，线性相关系数为0.9962-0.9998，检测限为2.0-19.5ng L–1。将该方法应用于实际水样的分析检测得到回收率在75.4-110.5%之间，标准相对偏差小于9.9%。2.在聚丙烯线的纤维表面上利用多巴胺的自聚合作用修饰上聚多巴胺层，再通过聚多巴胺与银离子的氧化还原作用和银纳米粒子与碳十八硫醇的自组装作用修饰上银纳米粒子和碳十八硫醇，从而提高材料对多环芳烃的吸附能力，得到的材料成功用于环境水样中多环芳烃的固相萃取。对萃取时间、洗脱液种类、洗脱时间以及盐浓度等固相萃取条件进行了优化。在最优条件下，在加标水样中得到6种目标物的线性范围为0.0125-96μg L–1，线性相关系数为0.9934-0.9980，检测限为1.6-31.2ngL–1。将该方法应用于实际水样的分析检测得到回收率在75.0-105.6%之间，标准相对偏差小于9.9%。

关键词：磁颗粒超声辅助乳化液液微萃取聚丙烯多巴胺碳十八硫醇多环芳烃高效液相色谱荧光检测器

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