检索结果-南通市图书馆

含72元环的二维网状结构超分子配合物的合成与结构

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 1999年第5期20卷 690-692页

作者：刘红科孙为银朱海亮唐雯霞郁开北南京大学配位化学国家重点实验室中国科学院成都分院分析中心

用自组装方法合成具有特殊网状结构及光学、电学、磁学、离子或分子交换、催化等性能的化合物的分子工程学和超分子化学近年来成为人们研究的热点，并已取得了很大进展［１，２］．当前常用的一种三角架结构单元是刚性芳基三角架配体［... 详细信息

用自组装方法合成具有特殊网状结构及光学、电学、磁学、离子或分子交换、催化等性能的化合物的分子工程学和超分子化学近年来成为人们研究的热点，并已取得了很大进展［１，２］．当前常用的一种三角架结构单元是刚性芳基三角架配体［３～５］，而对柔性芳基三角架配体及...

关键词： 72元环二维网状结构超分子配合物

铜(Ⅱ)与α,β-不饱和酸根形成的超分子配合物的合成、磁性及晶体结构

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 1999年第6期57卷 557-562页

作者：高忆慈时茜史启祯王尧宇兰州大学化学系兰州730000 西北大学化学系西安710069

合成了铜(Ⅱ)与丙烯酸根和铜(Ⅱ)与α-甲基丙烯酸根形成的两种超分子配合物,进行了元素分析、红外光谱、ESR谱和磁性等研究,确定分子单元的组成为Cu_2A_4(H_2O)_2 ,其中A=CH_2(?)CH—COO^- ,CH_2(?)C(CH_3)——COO^-.测定了铜(Ⅱ)与丙... 详细信息

合成了铜(Ⅱ)与丙烯酸根和铜(Ⅱ)与α-甲基丙烯酸根形成的两种超分子配合物,进行了元素分析、红外光谱、ESR谱和磁性等研究,确定分子单元的组成为Cu_2A_4(H_2O)_2 ,其中A=CH_2(?)CH—COO^- ,CH_2(?)C(CH_3)——COO^-.测定了铜(Ⅱ)与丙烯酸根形成的配合物的晶体结构.晶体属单斜晶系;C_2/c群;晶胞参数:α=1.7009(9)nm,b=0.8060(5)nm,c=1.4429(4)nm,β=109.31(5)°,Z=4;最终偏离因子R=***(Ⅱ)具有畸变的四角锥形配位环境,两个Cu(Ⅱ)由四个丙烯酸根桥联,在 Cu(Ⅱ)的端位各有一个H_2O分子配位.Cu(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)间具有一对称中心,Cu—Cu间距离为0.26096(14)nm,两个Cu(Ⅱ)间具有反铁磁性偶合作用.每个分子单元以四根氢键与相邻的两个分子单元相连接,沿c轴形成一维链状超分子配合物.

关键词：铜不饱和酸根超分子配合物晶体结构配合物

双核锌3D超分子配合物[ZnL(bpy)_(1/2)(H_2O)_4]_2的合成、结构和性质

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

人工晶体学报 2014年第9期43卷 2462-2467页

作者：李付安徐伏杨维春平顶山学院化学化工学院平顶山467000

利用水热方法得到了一种双核锌3D超分子配合物[ZnL(bpy)1/2(H2O)4]2(1)的单晶(H2L=4-(4-羟基-1-吡啶基)-1,2-苯二甲酸,bpy=4,4-联吡啶),并利用元素分析、IR谱、PXRD以及X-射线衍射分析的方法对其进行了结构表征。结构分析表明:该双核锌3... 详细信息

利用水热方法得到了一种双核锌3D超分子配合物[ZnL(bpy)1/2(H2O)4]2(1)的单晶(H2L=4-(4-羟基-1-吡啶基)-1,2-苯二甲酸,bpy=4,4-联吡啶),并利用元素分析、IR谱、PXRD以及X-射线衍射分析的方法对其进行了结构表征。结构分析表明:该双核锌3D超分子配合物为三斜晶系,空间群为P1。其晶体是由双核分子通过分子间氢键构建而成的3D超分子结构,其双核分子中的Zn离子处于由五个氧原子和一个氮原子所形成的六配位八面体场,两个Zn离子被bpy配体侨联起来形成了双核分子,分子间氢键的存在使其延伸为3D超分子结构。

关键词：水热法超分子配合物 [ZnL(bpy)1/2(H2O)4]2 4,4-联吡啶晶体结构

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

稀土超分子配合物研究进展

中国稀土学报 2021年第1期39卷 128-142页

作者：杨倩倩李晓磊唐金魁中国科学院长春应用化学研究所稀土资源与利用国家重点实验室吉林长春130022 中国科学技术大学应用化学与工程学院安徽合肥230026

超分子化学作为"广义上的配位化学",是一个充满活力的领域。基于配位自组装,设计合成具有不同拓扑结构和功能特性的超分子配合物是超分子化学的研究重点。基于稀土元素构筑的超分子配合物不仅丰富了配位超分子体系,也是制备功能性配合... 详细信息

超分子化学作为"广义上的配位化学",是一个充满活力的领域。基于配位自组装,设计合成具有不同拓扑结构和功能特性的超分子配合物是超分子化学的研究重点。基于稀土元素构筑的超分子配合物不仅丰富了配位超分子体系,也是制备功能性配合物的核心内容。主要从拓扑结构调控、结构修饰和功能特性等方面综述了螺旋、格子、环状和笼状等稀土超分子配合物的最新研究进展,探讨了配体设计在超分子自组装过程中的作用,旨在为稀土超分子化合物的设计与调控提供新思路。

关键词：超分子配合物稀土螺旋格子环状笼状

一种由[Ag(CN)_2]^-和Mn(Ⅱ)建筑块组装的三个三维网穿插的超分子配合物的结构和荧光性质(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

无机化学学报 2006年第6期22卷 1159-1162页

作者：张建华董文广州大学化学化工学院化学系广州510006

Three interpenetrating 3D related networks of a cyano-bridged heterometallic supramolecular complex {KMn Ag(CN)2 3·H2O}n (1) have been synthesized, and characterized by single crystal X-ray diffraction. The solid sta... 详细信息

关键词：超分子配合物亲银作用荧光性

超分子配合物-苯六甲酸钆(Ⅲ)的结构与性质表征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

华东师范大学学报（自然科学版） 2003年第2期 95-98页

作者：姜玮郭建宇吴良平华东师范大学化学系上海200062

超分子化学是研究多个分子通过非共价键作用而形成的功能体系的科学[1].苯六甲酸作为一类多齿配体,在与金属离子形成配位聚合物的合成反应中具有相当灵活多变的配位性质[3～11].

关键词：超分子化学超分子配合物苯六甲酸钆结构表征性质表征晶体结构

一种含[Ni(CN)_4]^(2-)和[Cu(pn)]^(2+)构筑元组成的超分子配合物的合成、单晶结构和磁学性质(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

无机化学学报 2007年第4期23卷 713-716页

作者：苏育志刘兆清董文广州大学化学化工学院化学系广州510006

A cyano-bridged heterometallic supramolecular complex {[Cu(pn)]3[Ni(CN)4]3}n (1) has been synthesized and structurally characterized by single crystal X-ray diffraction. 1 displays an interesting 3D structure formed by μ4, μ3-[Ni(CN)4]2- tectons bridging five-coordinated and six-coordinated Cu(Ⅱ) ions. The magnetic property shows that 1 behaves as weakly ferromagnetic interactions between the adjacent Cu(Ⅱ) ions through the diamagnetic spacer NC-Ni-CN. CCDC: 624387.

关键词：超分子配合物单晶结构磁性

二苯并18冠6及二苯并24冠8与六聚钼钨杂多酸超分子配合物的合成与晶体结构

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 1996年第8期17卷 1173-1176页

作者：鲁晓明刘顺诚金祥林首都师范大学化学系北京大学物理化学研究所

报道了两种超分子配合物［Ｎａ（ＤＢ１８Ｃ６）（ＣＨ＿３ＯＨ）］＿２Ｗ＿４Ｍｏ＿２Ｏ＿（１９）·（ＤＢ１８Ｃ６）·（ＣＨ＿３ＯＨ）（Ⅰ）和［Ｎａ（ＤＢ２４Ｃ８）］＿２Ｗ＿１Ｍｏ＿５Ｏ＿（１９）（Ⅱ）的合成方式，用元素分... 详细信息

报道了两种超分子配合物［Ｎａ（ＤＢ１８Ｃ６）（ＣＨ＿３ＯＨ）］＿２Ｗ＿４Ｍｏ＿２Ｏ＿（１９）·（ＤＢ１８Ｃ６）·（ＣＨ＿３ＯＨ）（Ⅰ）和［Ｎａ（ＤＢ２４Ｃ８）］＿２Ｗ＿１Ｍｏ＿５Ｏ＿（１９）（Ⅱ）的合成方式，用元素分析、电子能谱、ＩＲ和１ＨＮＭＲ等手段进行了表征，并用Ｘ射线测定了晶体结构。结构分析表明：配合物（Ⅰ）属单斜晶系，空间群为Ｐ２１／ｃ，晶胞参数：α＝１．８６９９（５）ｎｍ，ｂ＝１．９５４３（５）ｎｍ，ｃ＝２．２８０８（６）ｎｍ，β＝１１２．８７°，Ｚ＝４．冠醚与多酸根之间通过Ｎａ＋在ＤＢ１８Ｃ６空腔中的镶嵌和Ｏ—Ｎａ—Ｏ键的桥联结合在一起。超分子配合物（Ⅱ）则为Ｎａ＋与ＤＢ２４Ｃ８作用形成配位阳离子，然后与多酸阴离子静电吸引相结合。不同空腔孔径的冠醚与钼钨杂多酸配位时呈现出分子识别与选择性。

关键词：冠醚多酸超分子配合物晶体结构钼钨

N-对R苯基氮杂15冠5八钼多酸钠超分子配合物的合成与结构

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 1997年第10期55卷 1009-1018页

作者：鲁晓明刘顺诚刘育卜显和洪少良首都师范大学化学系北京100037 南开大学化学系天津300071 北京微量化学所北京100091

为研究大环化合物对客体分子的选择性,合成了通式为[NaL(Et_2O)]_2Na_2Mo_8O_(26)的三种新型N-对R苯基氮杂15冠5八钼多酸钠超分子配合物(其中L分别为:N-苯基氮杂15冠5、N-对氯苯基氮杂15冠5和N-对甲苯基氮杂15冠5),进行了元素分析,红外... 详细信息

为研究大环化合物对客体分子的选择性,合成了通式为[NaL(Et_2O)]_2Na_2Mo_8O_(26)的三种新型N-对R苯基氮杂15冠5八钼多酸钠超分子配合物(其中L分别为:N-苯基氮杂15冠5、N-对氯苯基氮杂15冠5和N-对甲苯基氮杂15冠5),进行了元素分析,红外光谱与核磁共振等结构参数的表征,对R基为CH_3的标题配合物作了X射线四圆衍射测定,该晶体属单斜晶系,空间群为P2_1/α,α=1.4590(4)nm,b=1.3817(3)nm,c=1.7639(5)nm,β=112.67(2)°,Ⅴ=3.281(1)nm^3,M_r=2021.3,D_c=2.11g/cm^3, μ=2.37mm,F(000)=2048,R=0.045和R_w=0.057.与[Na·(DB18C6)(CH_3OH)]_2M_6O_(19)和[Na(DB24C8)]_2M_6O_(19)进行比较,结果表明:大环化合物不仅对客体金属离子有分子识别性,而且对与之抗衡的多酸阴离子上具有影响.

关键词：氮杂15冠5 八钼多酸钠超分子配合物大环合成