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有OHSS病史患者诱导排卵治疗中选择FSH起始剂量的研究

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中国妇幼保健 2011年第33期26卷 5204-5207页

作者：李燕李惠梅南京医科大学附属淮安市第一人民医院江苏淮安223300

目的:研究对有OHSS病史患者采用外源性促性腺激素诱导排卵治疗中FSH起始剂量的测定方法。方法:先采用一个低剂量递增方案周期,用以确定患者有效的FSH反应剂量,第二个治疗周期改用递减方案,并把第一周期确定的有效反应剂量增加37.5IU作... 详细信息

目的:研究对有OHSS病史患者采用外源性促性腺激素诱导排卵治疗中FSH起始剂量的测定方法。方法:先采用一个低剂量递增方案周期,用以确定患者有效的FSH反应剂量,第二个治疗周期改用递减方案,并把第一周期确定的有效反应剂量增加37.5IU作为起始剂量。结果:患者1在第一个低剂量递增周期中顺利排卵;患者2在第一个低剂量递增周期中因有多个优势卵泡发育而放弃该周期,但确定了其对FSH的反应剂量为187.5 IU,后以225 IU作为起始剂量,在第二个递减周期中顺利排卵。结论:有OHSS病史的患者卵巢反应特别敏感,采用低剂量递减方案之前,可以用一个低剂量递增周期确定其FSH起始剂量。超声监测数据在治疗过程中有重要的意义。

关键词： FSH 起始剂量低剂量递减方案低剂量递增方案

不同起始剂量米那普仑治疗抑郁症的有效性和安全性

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中国新药与临床杂志 2019年第2期38卷 98-102页

作者：丰雷朱雪泉王刚首都医科大学附属北京安定医院国家精神心理疾病临床医学研究中心.精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室北京100088 首都医科大学人脑保护高精尖创新中心北京100069

目的比较米那普仑25 mg·d^(-1)起始剂量治疗抑郁症的疗效和安全性是否非劣于50 mg·d^(-1)起始剂量。方法采用多中心、随机、双盲、平行对照、非劣效临床试验设计。纳入符合研究标准的抑郁症患者,随机均分为两组,试验组患者给予米那普... 详细信息

目的比较米那普仑25 mg·d^(-1)起始剂量治疗抑郁症的疗效和安全性是否非劣于50 mg·d^(-1)起始剂量。方法采用多中心、随机、双盲、平行对照、非劣效临床试验设计。纳入符合研究标准的抑郁症患者,随机均分为两组,试验组患者给予米那普仑25 mg·d^(-1)起始,逐渐增加到100 mg·d^(-1);对照组患者给予米那普仑50 mg·d^(-1)起始,逐渐增加到100 mg·d^(-1)。试验周期共6周,主要疗效指标为6周末17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)相对于基线的减分值。结果共纳入180例患者,用药6周末, FAS和PPS中试验组和对照组HAMD-17评分相对于基线减分值的组间差异的校正均数(95%可信区间)分别为-1.91 (-4.17～0.34)和0.32 (-1.43～2.07),区间上限低于预先设置的δ=2.5的非劣效界值,试验组非劣于对照组(P=0.095, P=0.721)。两组患者在用药后2周及6周不良事件及不良反应的发生率均无显著差异(P> 0.05)。结论米那普仑25 mg·d^(-1)起始剂量治疗抑郁症的疗效非劣于50 mg·d^(-1)起始剂量。

关键词：米那普仑起始剂量抑郁症病例对照研究治疗等效

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重型颅脑损伤患者肠内营养起始剂量的研究

中国医科大学学报 2019年第7期48卷 666-666,667-669页

作者：王珞丁王爱平刘琰中国医科大学附属第一医院神经外科

采用随机对照试验的研究方法,选取2017年6月至2018年6月期间中国医科大学附属第一医院神经外科收治的120例重型颅脑损伤患者,随机均分为观察组(60例)和对照组(60例)。观察组患者均采用小剂量(起始剂量10mL/h)肠内营养,对照组采用足量(... 详细信息

采用随机对照试验的研究方法,选取2017年6月至2018年6月期间中国医科大学附属第一医院神经外科收治的120例重型颅脑损伤患者,随机均分为观察组(60例)和对照组(60例)。观察组患者均采用小剂量(起始剂量10mL/h)肠内营养,对照组采用足量(起始剂量25mL/h)肠内营养。营养液为能全力肠内营养混悬液。观察并记录2组1周内血糖、胰岛素用量;10d时免疫指标和T淋巴细胞亚群;1个月时相关营养指标;1个月时随访并采用GCS评分评估预后。结果显示,观察组1周内血糖达标率高于对照组(P=0.011),胰岛素用量低于对照组(P0.05);不良反应事件(腹泻、胃潴留)发生率观察组均低于对照组(P剂量起始能达到与足量营养相当的营养治疗效果,且更利于血糖控制和免疫修复,减少不良反应,使患者获益,对改善预后有一定帮助。

关键词：重型颅脑损伤早期肠内营养起始剂量

注射用GMDTC驱镉作用制剂起始剂量与安全性

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中国职业医学 2024年第3期51卷 257-264页

作者：赵启乐高玉婷胡伟钟志勇任雪峰唐小江山西医科大学公共卫生学院山西太原030001 健尔圣(珠海)医药科技有限公司广东珠海519090 南方医科大学公共卫生学院广东广州510006 广州健尔圣医药科技有限公司广东广州510000

目的探讨注射用N-(2,3,4,5,6五羟基己基)-(N-二取代甲酸钠基)-L-甲硫氨酸钠(GMDTC)制剂静脉输注时的驱镉作用起始剂量与安全性。方法(1)有效性试验。雄性新西兰兔经2.5水合氯化镉制备镉中毒模型后,随机分为模型组、依地酸钠钙(EDTA)组... 详细信息

目的探讨注射用N-(2,3,4,5,6五羟基己基)-(N-二取代甲酸钠基)-L-甲硫氨酸钠(GMDTC)制剂静脉输注时的驱镉作用起始剂量与安全性。方法(1)有效性试验。雄性新西兰兔经2.5水合氯化镉制备镉中毒模型后,随机分为模型组、依地酸钠钙(EDTA)组和低、中、高剂量组。EDTA组兔静脉输注剂量为93.5 mg/kg体质量的EDTA二钾,3个剂量组兔依次予静脉输注剂量为12.0、36.0和108.0 mg/kg体质量的GMDTC,对照组(另设)和模型组兔均静脉输注等体积0.9%氯化钠溶液,每周连续给药5 d,分别给药1、2和4周。(2)毒性试验。将无特定病原体级SD大鼠随机分为溶剂对照组和低、中、高剂量组。急性毒性试验中,3个剂量组大鼠依次予一次性静脉输注剂量为200.0、800.0和3000.0 mg/kg体质量的GMDTC;长期毒性试验中,3个剂量组大鼠依次予静脉输注剂量为100.0、500.0、2000.0 mg/kg体质量的GMDTC,1次/d,连续4周,恢复期为4周;溶剂对照组大鼠同期静脉输注等体积0.9%氯化钠溶液。分别确定最大耐受剂量(MTD)和无可见有害作用水平(NOAEL)。结果(1)给药1周实验中,3个剂量组兔24 h尿镉水平均高于模型组(P值均剂量组兔3个时间点24 h尿镉水平均高于同时间点的模型组(P值均剂量组兔第19天24 h尿镉水平高于同时间点的模型组(P剂量组第5天外,中、高剂量组兔5个时间点24 h尿镉水平均高于同时间点的模型组(P值均剂量组和给药1、2和4周的中、高剂量组兔肾镉水平均下降(P值均起始剂量为36.0 mg/kg体质量,推荐人用起始剂量为480.0 mg/人。注射用GMDTC制剂具有吸收迅速、快速消除、不蓄积的安全特性。

关键词：注射用GMDTC制剂镉尿镉肾镉起始剂量安全性

呋喹替尼治疗晚期结直肠癌起始剂量和疗效及不良反应探讨

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社区医学杂志 2022年第17期20卷 967-972页

作者：杨小冬张桂芳慕竹青孟娜娜新乡市中心医院新乡医学院第四临床学院肿瘤内二科河南新乡453000

目的探讨呋喹替尼胶囊治疗晚期结直肠癌的起始剂量、疗效及不良反应。方法选取2019-10-20-2021-02-20在新乡市中心医院接受呋喹替尼治疗的32例转移性结直肠癌患者为研究对象。收集患者口服呋喹替尼的临床数据,分析其剂量特征、疗效及安... 详细信息

目的探讨呋喹替尼胶囊治疗晚期结直肠癌的起始剂量、疗效及不良反应。方法选取2019-10-20-2021-02-20在新乡市中心医院接受呋喹替尼治疗的32例转移性结直肠癌患者为研究对象。收集患者口服呋喹替尼的临床数据,分析其剂量特征、疗效及安全性,以无进展生存期(PFS)作为主要研究终点。结果32例患者,呋喹替尼单药治疗28例,联合治疗4例。起始剂量5、4、3 mg分别为15例(46.9%)、10例(31.3%)和7例(21.9%)。高起始剂量的(5 mg)10例(31.3%)患者在治疗过程中因不良反应下调剂量,低起始剂量的(3 mg)5例(15.6%)患者上调了剂量,最终日剂量5、4和3 mg分别为5例(15.6%)、25例(78.1%)和2例(6.3%)。中位随访时间6个月,手足综合征、高血压、乏力、发声困难、蛋白尿等为常见的不良反应,其中因重度不良反应而停药的2例。客观缓解率(ORR)为7.69%,疾病控制率(DCR)为61.54%,中位无进展生存期(mPFS)为3.78个月。结论经标准一二线方案治疗失败的晚期结直肠癌患者,三线药物呋喹替尼剂量从4 mg起始依从性更好,具有更好的收益风险比。

关键词：呋喹替尼晚期结直肠癌起始剂量有效性不良反应

不同起始剂量艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床效果观察

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世界最新医学信息文摘 2019年第52期19卷 179-180页

作者：韦慧河池市复退军人医院/河池市第四人民医院

目的探讨不同起始剂量艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床效果。方法选择2018年1月至2019年2月在我院治疗的86例抑郁症患者,所有患者均符合入选标准,按照随机数字法分为三组。三组患者均采取艾司西酞普兰进行治疗,A、B、C三组起始剂量分别为5... 详细信息

目的探讨不同起始剂量艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床效果。方法选择2018年1月至2019年2月在我院治疗的86例抑郁症患者,所有患者均符合入选标准,按照随机数字法分为三组。三组患者均采取艾司西酞普兰进行治疗,A、B、C三组起始剂量分别为5mg/d、10mg/d以及20mg/d。总结三组患者治疗效果与不良反应。结果 B组与C组治疗效果数据差异不突出(P>0.05);B组与C组的治疗效果明显优于A组,数据差异较大,对比结果有意义(P剂量,可以保障患者康复效益的同时降低不良反应发生率,值得推广。

关键词：艾司西酞普兰抑郁症起始剂量临床效果

微量泵泵注胰岛素治疗糖尿病酮症酸中毒起始剂量分析

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中华实用诊断与治疗杂志 2016年第12期30卷 1238-1241页

作者：董秀丽刘明岭王晶李婷婷管庆波王金霞山东大学附属省立医院内分泌科济南250022 山东中医药大学附属医院药学部济南250011

目的探讨糖尿病酮症酸中毒（diabetic ketoacidosis,DKA）患者胰岛素微量泵泵注的起始剂量,及其对1h后血糖下降值（decreased blood glucose value after 1h,△1hBG）有效率的影响。方法 DKA患者82例,其中1型糖尿病（type 1diabetes mel... 详细信息

目的探讨糖尿病酮症酸中毒（diabetic ketoacidosis,DKA）患者胰岛素微量泵泵注的起始剂量,及其对1h后血糖下降值（decreased blood glucose value after 1h,△1hBG）有效率的影响。方法 DKA患者82例,其中1型糖尿病（type 1diabetes mellitus,T1DM）患者26例（T1DM组）,2型糖尿病（type 2diabetes mellitus,T2DM）患者56例（T2DM组）,均给予微量泵泵注胰岛素治疗;依据第1小时胰岛素起始剂量中位数,将82例患者分为高泵速组、低泵速组;胰岛素治疗7-10d后,测定T2DM组患者空腹C肽、餐后2hC肽水平,依据空腹C肽与餐后2hC肽之和的中位数,将T2DM组患者分为2组;比较各组一般资料及入院时血糖、胰岛素起始剂量、△1hBG及其有效率。结果胰岛素起始剂量中位数为0.043 478u/（kg·h）;起始剂量≥0.043 478u/（kg·h）41例为高泵速组,〈0.043 478u/（kg·h）41例为低泵速组,2组年龄、性别比例、体质量指数、病程比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;高泵速组初始血糖[（29.48±7.92）mmol/L]、胰岛素起始剂量[（0.068±0.019）u/（kg·h）]、△1hBG[（3.57±1.99）mmol/L]高于低泵速组[（19.73±5.25）mmol/L、（0.029±0.012）u/（kg·h）、（2.27±1.49）mmol/L]（P〈0.05）;高泵速组△1hBG有效率（65.9%）与低泵速组（46.3%）比较差异无统计学意义（P〉0.05）;T2DM组空腹C肽与餐后2hC肽之和中位数为0.267nmol/L,C肽≥0.267nmol/L 28例为高C肽组,C肽〈0.267nmol/L 28例为低C肽组,高、低C肽组年龄较T1DM组大,病程较T1DM组长（P〈0.05）;高C肽组年龄较低C肽组小,病程较低C肽组短（P〈0.05）,体质量指数高于低C肽组和T1DM组（P〈0.05）;T1DM组、高C肽组、低C肽组初始血糖、胰岛素起始剂量比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但高C肽组△1hBG[（2.35±1.86）mmol/L]低于低C肽组[（3.58±2.07）mmol/L]（P〈0.05）;TIDM组、高C肽组、低C肽组△1hBG有效率分别为50.0%、46.4%、71.4%,3组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;但3组△1hBG〉4.2mmol/L比率（26.9%、17.9%、57.1%）比较差异有统计学意义,且低C肽组高于高C肽组（P〈0.05）。结论胰岛素泵注起始剂量0.05u/（kg·h）可有效降低成人DKA患者血糖水平,临床可结合患者血糖、年龄、病程、体质量指数进一步调整胰岛素泵注剂量。

关键词：糖尿病酮症酸中毒胰岛素微量泵起始剂量

分析胰岛素治疗妊娠糖尿病的起始剂量与妊娠结局的关系

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2023年第6期 133-135页

作者：尹平廊坊红十字霸州开发区医院·妇产科河北廊坊065700

探讨胰岛素治疗妊娠糖尿病的起始剂量与妊娠结局的关系。方法将2018年11月-2020年11月,本院收治的46例妊娠糖尿病患者,随机分为对照组、研究组,对照组予以初始剂量为0.5U/(kg·d)的门冬胰岛素治疗,研究组予以初始剂量为0.2U/(kg·d)的... 详细信息

探讨胰岛素治疗妊娠糖尿病的起始剂量与妊娠结局的关系。方法将2018年11月-2020年11月,本院收治的46例妊娠糖尿病患者,随机分为对照组、研究组,对照组予以初始剂量为0.5U/(kg·d)的门冬胰岛素治疗,研究组予以初始剂量为0.2U/(kg·d)的治疗,对比效果。结果研究组胰岛素用量,较对照组降低;产妇并发症发生率、新生儿并发症发生率明显降低(P0.05)。结论妊娠糖尿病患者,应用低剂量持续泵注胰岛素方案,可减少用量的同时实现理想的降糖目的,且有助于改善母婴预后,值得推广。

关键词：胰岛素妊娠糖尿病起始剂量妊娠结局

2例VKORC1与CYP2C9基因指导下的华法林起始剂量的选择

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中国药物警戒 2011年第9期8卷 572-573页

作者：丁春雷王玲周莉张熠第二炮兵总医院药剂科北京100088

1病例介绍病例1：患者,女,76岁,因摔倒后右肩部、腕部及髋部肿痛伴活动受限14小时于2009年12月15日入院,初步诊断为：右股骨粗隆间骨折、右肱骨近端骨折。

关键词： CYP2C9基因 VKORC1 起始剂量华法林股骨粗隆间骨折肱骨近端骨折 2009年初步诊断