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赛葵的生药学研究

中药材 2006年第8期29卷 775-777页

作者：田辉李萍唐礼林欧静广西中医学院广西南宁530001

目的:对赛葵进行生药学研究,为今后的工作提供依据。方法:采用性状鉴定,显微鉴定,紫外吸收光谱分析。结果:描述了赛葵的性状特征,横切面特征,粉末显微特征以及紫外吸收光谱的结果。

关键词：赛葵生药学显微特征

四川米易赛葵上粉虱传双生病毒的分子鉴定及复合侵染检测

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植物保护学报 2011年第5期38卷 419-424页

作者：阮涛于云奇包凌云张婧青玲西南大学植物保护学院植物病害生物学重庆市高校级重点实验室重庆400716

为了明确四川米易赛葵上的双生病毒种类及复合侵染情况,基于滚环扩增PCR(RCA-PCR)技术,利用双生病毒DNA-A、DNA-B及卫星DNA的通用引物对四川米易表现黄脉症状的12个赛葵样品进行了检测,并对其序列进行分析。双生病毒的检出率高达92%;共... 详细信息

为了明确四川米易赛葵上的双生病毒种类及复合侵染情况,基于滚环扩增PCR(RCA-PCR)技术,利用双生病毒DNA-A、DNA-B及卫星DNA的通用引物对四川米易表现黄脉症状的12个赛葵样品进行了检测,并对其序列进行分析。双生病毒的检出率高达92%;共检出云南赛葵黄脉病毒(Malvastrum yellow vein Yunnan virus,MYVYNV)、赛葵黄脉病毒(Malvastrum yellow vein virus,MYVV)及中国番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl China virus,TYLCCNV)等3种双生病毒,复合侵染率高达67%;11个阳性样品中共检测到两类卫星DNAβ分子,分别与MYVYNV伴随的DNAβ(MYVYNB-[Y160],98.4%～98.7%)和MYVV伴随的DNAβ(MYVB-[Y197],98.5%～98.7%)的序列相似性最高;未扩增到DNA-B及DNAα分子。表明病毒DNA-A与卫星DNAβ以病害复合体形式存在,且DNAβ可伴随异源辅助病毒。

关键词：赛葵粉虱传双生病毒卫星DNAβ 滚环扩增复合侵染

从福建分离的广东赛葵曲叶病毒的分子特征(英文)

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植物病理学报 2008年第3期38卷 258-262页

作者： Roy B.Mugiira 吴剑丙吴祖建李桂新 @周雪平周雪平浙江大学生物技术研究所杭州310029 福建农林大学植物病毒研究所福州350002

从中国福建省表现曲叶和脉突症状的赛葵上分离到病毒分离物FJ1～FJ6。利用菜豆金色花叶病毒属病毒的特异性简并引物PA／PB，在所有6个分离物中都分离到了约500bp长度的病毒部分DNA片段。这些DNA片段与已报道的广东赛葵曲叶病毒（Malvast... 详细信息

从中国福建省表现曲叶和脉突症状的赛葵上分离到病毒分离物FJ1～FJ6。利用菜豆金色花叶病毒属病毒的特异性简并引物PA／PB，在所有6个分离物中都分离到了约500bp长度的病毒部分DNA片段。这些DNA片段与已报道的广东赛葵曲叶病毒（Malvastrum leaf curl Guangdong virus，MLCuGdV）的核苷酸序列同源性高达90％-93％。随机挑选FJ3分离物进行全基因组DNA的克隆测序。结果表明，FJ3 DNA全长2765个核苷酸，具有典型的双生病毒科病毒的基因组结构特征，与MLCuGdV的同源性为92．9％，表明FJ3是MLCuGdV的一个分离物。系统进化分析表明，除了MLCuGdV，FJ3与其它赛葵上分离到的双生病毒的亲缘关系都较远，而与分离自中国南方番木瓜上的双生病毒聚成簇，有较近的亲缘关系。进一步比较分析各蛋白编码的氨基酸序列发现，FJ3可能是一个种间重组分子，它可能是由中国番木瓜曲叶病毒或广东番木瓜曲叶病毒和另外的未知病毒重组产生的。

关键词：广东赛葵曲叶病毒赛葵序列重组福建

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赛葵上双生病毒的分子鉴定

赛葵上双生病毒的分子鉴定

作者：刘振国福建农林大学

学位级别：硕士

粉虱传双生病毒病(Whitefly-transmitted geminiviruses，WTGVs)是世界多种经济作物生产上重要病害之一，已给39个国家的作物生产造成了严重损失。近年来在云南、海南、广东等局部地区持续流行，但在福建地区仅有发生烟草曲叶病毒的报... 详细信息

粉虱传双生病毒病(Whitefly-transmitted geminiviruses，WTGVs)是世界多种经济作物生产上重要病害之一，已给39个国家的作物生产造成了严重损失。近年来在云南、海南、广东等局部地区持续流行，但在福建地区仅有发生烟草曲叶病毒的报道。田间调查发现，福建地区普遍存在的杂草赛葵(Malvastrum coromandelianum)表现出典型的双生病毒症状。经设计通用引物、PCR扩增、克隆和测序，首次从分子水平鉴定了杂草赛葵上的双生病毒。从杂草赛葵上采集了2组病毒样本Fz1和Fs1，用双生病毒通用引物PA、PB对杂草样本进行特异性的PCR检测，结果发现：赛葵样本Fz1和Fs1都出现约500bp的条带，说明这些杂草赛葵上存在双生病毒。PCR产物测序进行序列比较发现：2组赛葵样本上病毒之间的差异极小，核苷酸序列同源性大约为96％，因此推测：这两组赛葵样本可能是由同一种病毒侵染。在此基础上，我们对赛葵Fz1样品中双生病毒的全基因组进行了研究。对赛葵样本Fz1 DNA-A进行了克隆和序列测定，Fz1 DNA-A全长2741个核苷酸(nt)。Fz1 DNA-A基因组结构具有典型的粉虱传双生病毒特征：共编码6个开放阅读框(ORFs)，其中病毒链编码AV1(CP)和AV2两个ORFs，互补链编码AC1(Rep)、AC2、AC3和ACA四个ORFs。经NCBI检索和序列比较分析发现，Fz1与广东番木瓜曲叶病毒分离物(PaCuLGDV-[GD2]，AJ558122)的同源性最高，为86.14％，与中国番木瓜曲叶病毒(PaCuLCNV，AY650283)同源性次之，而与其它双生病毒的同源性均在83％以下。根据“双生病毒科病毒全基因组核苷酸序列同源性小于89％，往往定名为不同病毒;大于89％，则认为是同一病毒的不同株系”这一原则，Fz1为双生病毒的一种新种，根据病毒分类委员会命名原则，我们将该病毒命名为福建番木瓜曲叶病毒，英文名为Papaya culr leaf Fujian virus，简称PaCuLFJV。这是首次报道番木瓜曲叶病毒可以侵染杂草赛葵。

关键词：双生病毒 PCR 番木瓜曲叶病毒赛葵分子鉴定

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江西省新记录入侵植物赛葵、光荚含羞草

福建林业科技 2013年第4期40卷 108-109,162页

作者：曾宪锋邱贺媛杜晓童叶小此韩山师范学院生物系广东潮州521041

2013年3月,在江西省赣州市寻乌县实地考察外来入侵植物,发现了赛葵(Malvastrum coromandelianum(Linnaeus)Garcke)和光荚含羞草(Mimosa bimucronata(Candolle)***),2种植物均为江西省外来入侵植物新记录,赛葵属为江西省新记录属。并对... 详细信息

2013年3月,在江西省赣州市寻乌县实地考察外来入侵植物,发现了赛葵(Malvastrum coromandelianum(Linnaeus)Garcke)和光荚含羞草(Mimosa bimucronata(Candolle)***),2种植物均为江西省外来入侵植物新记录,赛葵属为江西省新记录属。并对其产地、生长环境、形态特征等进行记述。

关键词：外来入侵植物赛葵光荚含羞草江西省

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云南赛葵上双生病毒的分子鉴定

云南赛葵上双生病毒的分子鉴定

作者：刘培浙江大学

学位级别：硕士

双生病毒在云南烟草、番茄以及赛葵、稀硷等多种作物和杂草上广泛发生,并已造成严重危害。杂草是双生病毒重要的中间寄主和初侵染源,为此我们对云南赛葵上的双生病毒开展了研究。Y278分离自云南保山的赛葵,全序列测定表明,它与赛葵黄脉... 详细信息

双生病毒在云南烟草、番茄以及赛葵、稀硷等多种作物和杂草上广泛发生,并已造成严重危害。杂草是双生病毒重要的中间寄主和初侵染源,为此我们对云南赛葵上的双生病毒开展了研究。Y278分离自云南保山的赛葵,全序列测定表明,它与赛葵黄脉病毒(MYVV)的同源性最高,仅为87.0%,因此它是双生病毒新种,命名为赛葵保山黄脉病毒(Malvastrum yellow vein Baoshan virus,MYVBSV)。序列比较发现MYVBSV可能是由MYVV和类似于黄花捻曲叶病毒(SiLCV)的病毒重组产生的。从云南赛葵样品Y277、Y278和Y281中分离到中国番茄黄曲叶病毒TYLCCNV的DNA-A序列及其伴随的DNAβ序列。对Y278 DNA-A分子和Y277、Y278、Y281的DNAβ分子进行了全序列测定。Y278 DNA-A序列和TYLCCNV-[Y264]同源性达100%;三个DNAβ序列也和TYLCCNV伴随的DNAβ同源性最高,达97.0～99.7%。因此,赛葵是TYLCCNV的寄主。来自云南保山的赛葵样品Y277,全序列测定表明,它与云南赛葵黄脉病毒(MYVYNV)的同源性最高,为99.6%。构建了Y277 DNA-A的侵染性克隆。DNA-A单独接种以及DNA-A和MYVYNV DNAβ混合接种均可系统侵染本氏烟,DNAβ对于Y277 DNA-A的侵染不是必需的。DNAβ虽然不是症状的诱导因子,但伴随其辅助病毒DNA-A共同侵染时能加重病害症状,而且DNAβ可以显著增强DNA-A在植物中的积累。对来自云南不同地区表现黄脉症状的22个赛葵样品进行了复合侵染分析。检测结果显示,大部分样品受到两种以上病毒的侵染,而且大部分是以begomoviruses/DNAβ病害复合体的形式存在的。从云南不同地区的赛葵的多个样品分离到了赛葵保山黄脉病毒和中国番茄黄曲叶病毒的特异性片段,说明这两类病毒在赛葵上是普遍存在的。

关键词：赛葵 begomovirus DNA-A DNAβ 复合侵染

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四川攀枝花赛葵上双生病毒的检测与鉴定

四川攀枝花赛葵上双生病毒的检测与鉴定

作者：于云奇西南大学

学位级别：硕士

粉虱传双生病毒(Whitefly-transmitted geminivirus, WTG)是世界上多种经济作物上的重要病原之一,造成的危害和损失严重。近年来在我国海南、广东、福建、云南等地多有WTG侵染的报道,在四川的番茄上也已造成严重的危害。本实验室从四川... 详细信息

粉虱传双生病毒(Whitefly-transmitted geminivirus, WTG)是世界上多种经济作物上的重要病原之一,造成的危害和损失严重。近年来在我国海南、广东、福建、云南等地多有WTG侵染的报道,在四川的番茄上也已造成严重的危害。本实验室从四川攀枝花发现了表现黄脉症状的杂草赛葵样品,由于杂草是双生病毒重要的中间寄主和初始侵染源,为明确杂草赛葵样品中双生病毒的种类,我们对这些赛葵样品进行了针对双生病毒的检测,并对病毒的基因组结构及变异进化进行了分析。利用已报道的双生病毒通用引物PA/PB,对所有155份赛葵样品进行PCR检测,共有108份样品扩增到了长约500bp的特异片段,阳性率为69.68%,其中仁和区的样品64份,红格镇44份,这表明赛葵样品中存在双生病毒的侵染。扩增到了病毒DNA-A的全基因组,序列比对分析表明,赛葵样品中扩增到的双生病毒包括中国番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl China virus, TYLCCNV)及云南赛葵黄脉病毒(Malvastrum yellow vein Yunnan virus,MYVYNV)两种病毒。通过序列比对及构建系统进化树发现,赛葵样品(SC44、SC95、SC170、SC211、SC314、SC344、SC327及SC329)扩增到的MYVYNV与GenBank中登录的MYVYNV(AJ971501.2)具有最大的序列相似性(98.4%-99.9%),亲缘关系最近;样品SC44扩增到的TYLCCNV-SC44与TYLCCNV-TbY10 (AJ319675)序列相似性高达99.1%,而从样品SC327中扩增到的TYLCCNV-SC327与TYLCCNV-TbSC101 (JN082233.1)的序列同源性高达99.5%。利用双生病毒卫星DNAβ分子的通用引物β01/β02,从89份样品中扩增到了长约1300bp的条带,阳性率为57.42%,其中仁和区的样品有54份,红格镇35份。经鉴定样品中存在两类卫星DNAβ分子,分别是伴随MYVYNV的卫星MYVYNB和伴随MYVV的卫星MYVB。利用双生病毒卫星DNAα分子及DNA-B组份的特异性引物在所有样品中均未检测到目的条带。对赛葵样品中病毒及卫星DNAβ分子复合侵染的检测表明,用双生病毒特异性引物检测这些样品,有104份样品检测到了MYVYNV,有70份检测到了TYLCCNV,同时检测到这两种病毒的样品共有70份,所占比例为45.16%,表明田间赛葵样品中双生病毒复合侵染现象普遍。有19份样品同时检测到两种病毒MYVYNV和TYLCCNV及伴随两种卫星MYVYNB和MYVB,占比例为12.26%,仅有1份样品为两种卫星MYVYNB和MYVB分子共同伴随MYVYNV但未伴随TYLCCNV;未发现MYVYNB和MYVB这两种卫星分子仅仅伴随TYLCCNV的现象。

关键词：四川赛葵中国番茄黄化曲叶病毒云南赛葵黄脉病毒 DNAβ 鉴定

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赛葵水蛭三仁汤治疗精液不液化症56例观察

中国性科学 2007年第11期16卷 27-27,29页

作者：邓平荟龙岩市第二医院男科福建龙岩364000

精液不液化是导致男性不育症的常见原因之一.笔者采用清热利湿、化痰祛瘀为主,辅以滋阴润燥,用'赛葵水蛭三仁汤加减'治疗精液不液化症56例,取得良好疗效,现介绍如下.

关键词：精液不液化症三仁汤加减治疗水蛭赛葵男性不育症清热利湿化痰祛瘀

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四川赛葵上双生病毒的分子检测

四川赛葵上双生病毒的分子检测