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赛尼哌在肝脏移植中的应用

武警医学 2005年第6期16卷 427-429页

作者：朱晓丹沈中阳陈新国李威牛玉坚刘煜武警总医院肝移植科北京100039

目的探讨肝移植中1剂赛尼哌方案的可行性。方法回顾性研究该中心2002年9月～2004年3月间的148例实施过肝脏移植手术患者的用药方案,统计1剂组和2剂组的排斥反应、院内感染发生率,分析两组之间的差异。结果总排斥反应发生率为6.08%,2剂... 详细信息

目的探讨肝移植中1剂赛尼哌方案的可行性。方法回顾性研究该中心2002年9月～2004年3月间的148例实施过肝脏移植手术患者的用药方案,统计1剂组和2剂组的排斥反应、院内感染发生率,分析两组之间的差异。结果总排斥反应发生率为6.08%,2剂组发生率为5.56%,1剂组为6.15%。总感染发生率为8.78%,2剂组发生率为11.11%,1剂组为8.46%。两组间排斥反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);两组间院内感染发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论1剂赛尼哌方案在国人免疫抑制方案中能提供安全的免疫诱导,与2剂方案无显著性差异。

关键词：肝脏移植赛尼哌 2004年3月感染发生率排斥反应免疫抑制方案 2002年回顾性研究显著性差异用药方案手术患者免疫诱导统计学肝移植率差

赛尼哌预防肾移植术后急性排斥反应的应用研究

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新疆医科大学学报 2009年第7期32卷 906-908页

作者：热衣汉.西里甫刘健桑晓红米娜瓦尔.玉诺斯新疆医科大学第一附属医院肾病科新疆乌鲁木齐830011

目的:探讨赛尼哌诱导治疗,预防同种异体肾移植术后急性排斥的有效性和安全性。方法:回顾分析已随诊1年的46例应用赛尼哌的肾移植患者(赛尼哌组)临床效果,并以同期肾移植患者未用赛尼哌治疗的66例作为对照组,对照组未进行其它治疗。赛尼... 详细信息

目的:探讨赛尼哌诱导治疗,预防同种异体肾移植术后急性排斥的有效性和安全性。方法:回顾分析已随诊1年的46例应用赛尼哌的肾移植患者(赛尼哌组)临床效果,并以同期肾移植患者未用赛尼哌治疗的66例作为对照组,对照组未进行其它治疗。赛尼哌组(商品名:达利珠单抗;由上海罗氏制药有限公司提供)。所有患者均在术中血管开放前1 h使用,第2剂用法相同,在术后第14天给药。对2组术后急性排斥反应、术后感染、白细胞减少等并发症发生情况。结果:赛尼哌组在3个月内急性排斥反应发生率8.6%。显著低于对照组(21.2%,P0.05)。结论:对2剂赛尼哌加上CsA、Pred,联合应用的急性抑制方案可以有效预防同种尸体肾移植患者的急性排斥反应的发生,能明显降低而不增加肾移植术后急性感染、白细胞减少等并发症。

关键词：肾移植赛尼哌急性排斥反应

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赛尼哌在肾移植术的疗效观察及护理

实用护理杂志（下半月） 2003年第11B期19卷 51-52页

作者：董力李辉黄江燕余奕辉张绍珂马艳解放军第一八一医院广州军区肾病研究所

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赛尼哌对肾移植急性排斥反应的预防作用

实用医学杂志 2001年第12期17卷 1209-1210页

作者：朱云松徐安平聂海波何恢绪李清荣邓志雄广州军区广州总医院泌尿外科 510010 中山大学孙逸仙纪念医院肾内科广州市510120

目的 :观察赛尼哌对肾移植急性排斥反应 (AR)的预防作用及其安全性评估。方法 :选择同期肾移植病人 5 0例 ,分为治疗和对照两组 ,各 2 5例。治疗组术前静滴赛尼哌 2 5mg ,同时口服骁悉 (MMF) 0 75g ,对照组仅口服MMF 0 75g ;术后两组... 详细信息

目的 :观察赛尼哌对肾移植急性排斥反应 (AR)的预防作用及其安全性评估。方法 :选择同期肾移植病人 5 0例 ,分为治疗和对照两组 ,各 2 5例。治疗组术前静滴赛尼哌 2 5mg ,同时口服骁悉 (MMF) 0 75g ,对照组仅口服MMF 0 75g ;术后两组病人均予甲基强的松龙冲击 ,常规强的松 (Pred)、环孢素 (CsA)和MMF三联抗排斥治疗。结果 :治疗组 3例发生AR ,对照组 9例 ,相差显著 (P 0 0 5 )。结论 :赛尼哌可显著降低AR发生率 ,且安全性好。

关键词：肾移植移植物排斥赛尼哌预防安全性评估

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赛尼哌预防移植肾急性排斥反应临床观察

医学研究通讯 2005年第4期34卷 45-46页

作者：宗海鹰胡志林辽宁省大连市友谊医院肾移植中心 116001

目的观察赛尼哌在预防肾移植术后急性排斥反应的效果。方法选择首次同种异体肾移植病人100例,分为赛尼哌组和对照组两组,每组50例。所有患者术后均应用环孢素(CsA)和骁悉(MMF)、泼尼松(Pret)三联免疫抑制治疗。赛尼哌组在术前和术后分... 详细信息

目的观察赛尼哌在预防肾移植术后急性排斥反应的效果。方法选择首次同种异体肾移植病人100例,分为赛尼哌组和对照组两组,每组50例。所有患者术后均应用环孢素(CsA)和骁悉(MMF)、泼尼松(Pret)三联免疫抑制治疗。赛尼哌组在术前和术后分别增加1剂赛尼哌,观察肾移植后6个月急性排斥反应发生率和药物的安全性。结果 6个月内赛尼哌组和对照组发生急性排斥反应分别为4例(8%)和10例(20%),相比有显著性差异(P赛尼哌组与对照组相比无显著性差异。结论两剂赛尼哌联合应用环孢素、骁悉和泼尼松免疫抑制治疗方案对预防肾移植后急性排斥反应是安全有效的。

关键词：移植肾急性排斥反应赛尼哌临床观察预防显著性差异免疫抑制治疗肾移植术后肾移植病人对照组同种异体不良反应治疗方案环孢素泼尼松移植后安全性发生率骁悉相比

两剂量赛尼哌在预防移植肾急性排斥反应中的临床效果

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美国中华临床医学杂志 2006年第1期8卷 28-30页

作者：王中华王毅杨伟峰秦国庆李建军南华大学附属第二医院肾移植中心湖南衡阳421001

目的探讨赛尼哌在预防同种肾异体移植术后急性排斥反应（AR）的作用，并评估其安全性。方法44例肾移植患者随机分为赛尼哌治疗组22例与对照组22例，冶疗组在术前及术后14d分别静滴赛尼哌一个剂量，对照组以生理盐水为安慰剂，观察期为6... 详细信息

目的探讨赛尼哌在预防同种肾异体移植术后急性排斥反应（AR）的作用，并评估其安全性。方法44例肾移植患者随机分为赛尼哌治疗组22例与对照组22例，冶疗组在术前及术后14d分别静滴赛尼哌一个剂量，对照组以生理盐水为安慰剂，观察期为6个月。结果赛尼哌组在3个月内急性排斥反应发生率显著低于对照组（P〈0．05），在感染及副作用方面与对照组无显著性差异，随访期内，人肾均存活。结论赛尼哌是一种强效安全的免疫抑制剂，可显著降低移植肾AR的发生率。

关键词：肾移植赛尼哌急性排斥反应预防剂量

单剂量赛尼哌联合新赛斯平预防肾移植急性排斥反应的研究

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华南国防医学杂志 2006年第1期20卷 10-12页

作者：晏强眭维国陈怀周谢申平申智中钱锦涛解放军181中心医院肾移植科广西桂林541002

目的观察使用单剂量赛尼哌联合环孢素(新赛斯平胶囊)对肾移植术后急性排斥反应的预防作用,并对其安全性进行评估。方法将同期行肾移植的80例病人分为对照组和治疗组各40例,除了治疗组术前使用赛尼哌外,两组病人术后治疗方案相同。结果... 详细信息

目的观察使用单剂量赛尼哌联合环孢素(新赛斯平胶囊)对肾移植术后急性排斥反应的预防作用,并对其安全性进行评估。方法将同期行肾移植的80例病人分为对照组和治疗组各40例,除了治疗组术前使用赛尼哌外,两组病人术后治疗方案相同。结果治疗组6个月内急性排斥反应发生率(7.5%)显著低于对照组(25%),在感染及毒副作用方面两组无显著性差别。结论肾移植术前应用单剂量赛尼哌联合新赛斯平胶囊,能有效预防肾移植术后急性排斥反应发生,且经济、安全有效。

关键词：肾移植赛尼哌急性排斥反应

单剂赛尼哌预防肾移植术后急性排斥反应的临床研究

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江西医药 2009年第3期44卷 207-209页

作者：黄辉曾涛孟栋良李新长江西省人民医院泌尿外科南昌330006

目的探讨赛尼哌（CD25单克隆抗体）单剂给药在肾移植术后预防急性排斥反应中的作用。方法将2002年1月-2005年10月在我科接受肾移植80例患者,随机分为2组,即赛尼哌治疗组（观察组n=40）和常规治疗组（对照组n=40）,两组之间年龄、性别、... 详细信息

目的探讨赛尼哌（CD25单克隆抗体）单剂给药在肾移植术后预防急性排斥反应中的作用。方法将2002年1月-2005年10月在我科接受肾移植80例患者,随机分为2组,即赛尼哌治疗组（观察组n=40）和常规治疗组（对照组n=40）,两组之间年龄、性别、术前血透时间、热缺血时间、冷缺血时间、补体依赖性细胞毒试验（CDC）、群体反应抗体（PRA）水平均无显著性差异。所有患者术后免疫抑制治疗为环孢素A（CsA）＋骁悉（MMF）＋泼尼松（Pred）三联疗法,观察组在三联免疫抑制基础上加用赛尼哌。观察两组术后半年急性排斥发生情况、移植肾功能及毒副作用。结果观察组中4例（10%）患者出现急性排斥反应,对照组中8例（20%）患者出现急性排斥反应,观察组急性排斥反应明显低于对照组,有显著性差异（P〈0.05）。同时,两组未发生细胞因子释放综合征;观察组并没有增加肺部感染的机会。结论肾移植受者应用赛尼哌单剂诱导治疗可降低肾移植术后急性排斥反应发生率。

关键词：肾移植赛尼哌免疫诱导排斥反应

单剂赛尼哌联合低剂量普乐可复预防肾移植急性排斥反应的临床观察

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实用医学杂志 2003年第11期19卷 1265-1266页

作者：邓德成李志坚潘光辉廖德怀陈伟中广东省中山市人民医院泌尿外科 528400 广州医学院第二附属医院肾移植科 510260

目的 :观察单剂赛尼哌联合低剂量普乐可复 (FK5 0 6)对肾移植急性排斥反应 (AR)的预防作用及其安全性。方法 :将同期首次肾移植受者随机分成两组 ,每组 2 0例。 (1)观察组 (单剂赛尼哌联合低剂量FK 5 0 6+MMF+Pred) ;(2 )对照组 (常规剂... 详细信息

目的 :观察单剂赛尼哌联合低剂量普乐可复 (FK5 0 6)对肾移植急性排斥反应 (AR)的预防作用及其安全性。方法 :将同期首次肾移植受者随机分成两组 ,每组 2 0例。 (1)观察组 (单剂赛尼哌联合低剂量FK 5 0 6+MMF+Pred) ;(2 )对照组 (常规剂量FK5 0 6+MMF +Pred)。两组受者HLA错配≤ 3 ,CDC及PRA试验均阴性 ,且两组间性别、年龄、原发病、冷热缺血时间、血透时间、HBsAg阳性率均无统计学差异。应用微粒子酶免疫分析法测定所有受者口服FK5 0 6后 12h的血药谷浓度 ,观察组和对照组谷浓度的控制范围分别为 5～ 10 μg/L和 10～ 15 μg/L。观察术后 60d排斥反应的发生、药物的肾毒性和肝功能异常情况。结果 :观察组和对照组谷浓度均值分别为 (7 2±2 6) μg/L和 (12 1± 3 8) μg/L ,两组全血FK5 0 6谷浓度均值差异具有显著性 (P 0 0 5 ) ;肾毒性 ,观察组 0例次 ,对照组 5例次 (P 0 0 5 )。结论 :术前使用单剂赛尼哌 ,术后FK5 0 6谷浓度维持在 5～ 10 μg/L水平 ,既能有效预防AR发生 ,又能减少FK5 0

关键词：赛尼哌普乐可复预防肾移植急性排斥反应临床观察