检索结果-南通市图书馆

四川生理科学杂志 2024年第10期46卷 2132-2134,2182页

作者：黄斯漫万超玲张彤彤薛胜利国家血液系统疾病临床医学研究中心江苏省血液研究所苏州大学附属第一医院血液科江苏苏州215006

目的:评估氟马替尼联合维奈克拉为基础的方案治疗费城染色体阳性(Philadelphia chromosome-positive,Ph+)白血病的疗效;方法:纳入苏州大学附属第一医院血液科2021年2月至2022年4月使用氟马替尼联合维奈克拉治疗的6例费城染色体阳性急性... 详细信息

目的:评估氟马替尼联合维奈克拉为基础的方案治疗费城染色体阳性(Philadelphia chromosome-positive,Ph+)白血病的疗效;方法:纳入苏州大学附属第一医院血液科2021年2月至2022年4月使用氟马替尼联合维奈克拉治疗的6例费城染色体阳性急性白血病患者,回顾性分析联合方案的疗效及安全性;结果:在纳入的6例患者中,3例为初诊费城染色体阳性混合细胞白血病(Mixed phenotype acute leukemia,MPAL)患者,1例为初诊费城染色体阳性急性髓系白血病(Acute myeloid leukemia,AML)患者,1例为复发Ph+AML患者,1例为慢粒急髓变(Chronic myeloid leukemia at myeloid blastic phase,CML-MBP)患者,1例患者使用氟马替尼联合维奈克拉方案,5例患者接受氟马替尼联合维奈克拉及去甲基化药物方案;1周期后总体缓解率为100%,4例患者取得完全缓解,1例患者达到完全缓解伴血液学不完全恢复,1例患者达到形态学无白血病状态;1例患者分子学反应实现完全分子反应(Complete molecular response,CMR),3例为主要分子学反应(Major molecular response,MMR),2例未达到MMR;4例患者遗传学反应为完全细胞遗传学反应(Complete cytogenic response,CCyR);5例患者续接异基因造血干细胞移植(Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)。随访截止至2024年1月,5例患者仍处于缓解状态,1例患者失访。结论:氟马替尼联合维奈克拉为基础的方案治疗费城染色体阳性白血病的疗效确切,耐受性良好。

关键词：氟马替尼维奈克拉费城染色体阳性白血病

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

MeAIB提高费城染色体阳性白血病细胞对伊马替尼敏感性的实验研究

MeAIB提高费城染色体阳性白血病细胞对伊马替尼敏感性的实验研究

引用

作者：郭少君华中科技大学

学位级别：硕士

目的:谷氨酰胺代谢在白血病的发生发展及药物耐性等方面发挥着重要作用。课题组前期研究及文献表明,谷氨酰胺转运体SLC38A1高表达是急性髓系白血病预后不良的独立因素之一。本研究拟探讨SLC38A1在费城染色体阳性（Ph+）急性白血病细胞... 详细信息

目的:谷氨酰胺代谢在白血病的发生发展及药物耐性等方面发挥着重要作用。课题组前期研究及文献表明,谷氨酰胺转运体SLC38A1高表达是急性髓系白血病预后不良的独立因素之一。本研究拟探讨SLC38A1在费城染色体阳性（Ph+）急性白血病细胞的表达情况,并明确靶向SLC38A1的小分子抑制剂Me AIB对Ph+急性白血病细胞增殖凋亡及其伊马替尼敏感性的影响。方法:通过生物信息学方法从公用数据库获取数据,比较SLC38A1在不同白血病细胞中的表达情况;采用RT-q PCR实验方法检测SLC38A1在Ph+白血病细胞中的表达情况。利用CCK-8法绘制细胞生长曲线,观察Me AIB对K562（Ph+人急性髓系白血病细胞系）、sup-b15（Ph+人急性淋巴细胞白血病细胞系）白血病细胞的生长影响,并与molm13、U937等非Ph+人白血病细胞系进行对比。通过CCK8法研究Me AIB与伊马替尼联合对Ph+白血病细胞生长增殖的情况。同时采用流式细胞技术检测联合用药对白血病细胞凋亡诱导情况。结果:（1）SLC38A1在Ph+白血病细胞系K562、sup-b15高表达,且差异具有统计学意义;（2）相较于Ph-白血病细胞,靶向SLC38A1的小分子抑制剂Me AIB明显抑制K562、sup-b15白血病细胞系的生长;（3）与单药处理相比,Me AIB联合伊马替尼显著抑制K562、sup-b15白血病细胞的增殖,并明显诱导其凋亡。结论:谷氨酰胺转运体SLC38A1在Ph+急性白血病细胞高表达;靶向SLC38A1的小分子抑制剂Me AIB能够抑制Ph+白血病细胞的增殖,与伊马替尼联合用药能够显著增加对Ph+白血病细胞的生长抑制和凋亡诱导,初步提示SLC38A1可能是抑制Ph+白血病细胞生长的潜在靶点,Me AIB有可能用于改善Ph+急性白血病对酪氨酸激酶抑制剂TKIs的敏感性。

关键词：费城染色体阳性白血病 SLC38A1 MeAIB TKIs

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：