检索结果-南通市图书馆

瓷珠保存法定量制备单核细胞增生李斯特菌质控菌株

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肉类工业 2020年第7期 45-47页

作者：耿冬青济南市第二食品药品检验检测中心山东济南271100

为了获得食品微生物实验室操作方便、使用便捷的菌种保存方式,利用瓷珠保存法制备单核细胞增生李斯特菌质控样品。通过室内复现性检测、储藏稳定性及活力的检验证明,此法制备的质控样品具有均匀性、储藏稳定性,能满足质控样品使用的要求... 详细信息

为了获得食品微生物实验室操作方便、使用便捷的菌种保存方式,利用瓷珠保存法制备单核细胞增生李斯特菌质控样品。通过室内复现性检测、储藏稳定性及活力的检验证明,此法制备的质控样品具有均匀性、储藏稳定性,能满足质控样品使用的要求,可以用于食品微生物日常检验工作中的阳性对照试验。

关键词：瓷珠保存法定量质控菌株

支原体检验用培养基质控菌株的生长曲线与世代时间测定

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中国兽药杂志 2012年第12期46卷 13-15,18页

作者：刘轶秋丁家波李蓓蓓徐磊张瑞婷中国兽医药品监察所北京100081 中国农业科学院上海兽医研究所上海200241

为了摸索用于支原体培养基检验用质控菌株的生长规律,利用活菌计数方法测定滑液支原体、猪鼻支原体不同培养时段的颜色变化单位(CCU),并绘制生长曲线,确定世代时间。结果表明:滑液支原体菌株迟缓期在培养后6 h内,对数期为培养后6～36 h... 详细信息

为了摸索用于支原体培养基检验用质控菌株的生长规律,利用活菌计数方法测定滑液支原体、猪鼻支原体不同培养时段的颜色变化单位(CCU),并绘制生长曲线,确定世代时间。结果表明:滑液支原体菌株迟缓期在培养后6 h内,对数期为培养后6～36 h,稳定期为培养后36～54 h,衰老期为培养54 h之后,世代时间G=231.8 min;猪鼻支原体菌株迟缓期在培养后6 h内,对数期为培养后6～18 h,稳定期为培养后18～126 h,衰老期为培养126 h之后,世代时间G=117.1 min。通过对质控菌株生长规律的初步探索,为培养基检验及质控菌株的使用提供了参考。

关键词：质控菌株生长曲线世代时间颜色变化单位支原体检验培养基

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两种方法对质控菌株的鉴定及药敏实验比较

医学文选 2003年第4期22卷 525-527页

作者：王涛李泽孟民航西安医院检验科陕西710082 陕西省西安市第四医院检验科 710004

目的　了解微生物鉴定仪与常规手工鉴定法之间的性能及质量差距 ,以建立本实验室微生物分析仪操作规范。方法　用国产天地人微生物分析仪 ( TDR)和常规手工鉴定法 ,分别对卫生部、省检中心下发的 73株质控菌进行鉴定及药敏试验比较。结... 详细信息

目的　了解微生物鉴定仪与常规手工鉴定法之间的性能及质量差距 ,以建立本实验室微生物分析仪操作规范。方法　用国产天地人微生物分析仪 ( TDR)和常规手工鉴定法 ,分别对卫生部、省检中心下发的 73株质控菌进行鉴定及药敏试验比较。结果　 TDR法鉴定到生物种 62株 ,补充血清学实验后鉴定到菌属 70株 ,检出符合率达 96% ,常规法鉴定到菌属 72株 ,检出符合率 98.6% ;经卡方检验两种方法的检出符合率无显著性差异 ( χ2 =1 .86,P >0 .0 5 )。用 TDR法和常规 K- B法对 32株肠杆菌进行 1 7种抗生素敏感实验 ,其中阿莫西林、棒酸、亚胺硫霉组最大相差率为 6.2 % ,其余相差率为 0 %～ 3.5 % ,经统计学处理 ,相差无显著性意义 ( P >0 .0 5 )。结论　TDR仪器法和常规手工法对质控菌的鉴定及常规药敏实验结果 ,两者无显著性差异。

关键词：质控菌株微生物鉴定仪常规手工鉴定法药敏试验临床检验

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鉴定质控菌株中的误判原因分析

中华医学检验杂志 1995年第5期18卷 305-305页

作者：赖福才耿穗娜胡宗贵第一军医大学南方医院检验科

鉴定质控菌株中的误判原因分析赖福才，耿穗娜，胡宗贵１９９０～１９９４年，我科应用自动微生物检测系统（Ａｕｔｏｍｉｃｒｏｂｉｃｓｙｓｔｅｍ，ＡＭＳ）和常规（ｒｏｕｔｉｎｅ，Ｒｔ）法对广东省临床检验中心发放的室间质控菌株... 详细信息

鉴定质控菌株中的误判原因分析赖福才，耿穗娜，胡宗贵１９９０～１９９４年，我科应用自动微生物检测系统（Ａｕｔｏｍｉｃｒｏｂｉｃｓｙｓｔｅｍ，ＡＭＳ）和常规（ｒｏｕｔｉｎｅ，Ｒｔ）法对广东省临床检验中心发放的室间质控菌株进行鉴定，现将鉴定结果及误判原因作...

关键词：质量控制质控菌株误判原因

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一株质控菌株的鉴定报告

职业与健康 2005年第5期21卷 696-696页

作者：栾玲邹立秋韩文清王彦青刘娟山东省烟台市卫生防疫站 264001

为对本站微生物检测工作质量实施有效的控制,检测人员对分析质量进行自我控制,确保微生物检测结果的可靠性、可比性、可溯源性,我们于2003年11月份,进行了质控.质控菌株是本站自行购买的干燥标准菌株1株(编号为ATCC 00305),经过系统生... 详细信息

为对本站微生物检测工作质量实施有效的控制,检测人员对分析质量进行自我控制,确保微生物检测结果的可靠性、可比性、可溯源性,我们于2003年11月份,进行了质控.质控菌株是本站自行购买的干燥标准菌株1株(编号为ATCC 00305),经过系统生化特性、生物学特性及血清学特性分析,鉴定为肠杆菌科、沙门菌属、乙型副伤寒沙门菌.

关键词：质控菌株生化特性生物学特性血清学特性

大环内酯类抗生素口服制剂微生物限度检查方法的建立

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中国抗生素杂志 2009年第6期34卷 352-354,358页

作者：刘鹏戴翚马仕洪杨美琴胡昌勤中国药品生物制品检定所北京100050

目的建立大环内酯类抗生素微生物限度检查方法。方法采用薄膜过滤并在冲洗液中加入增溶剂的方法,去除大环内酯类抗生素的抗菌活性。结果本方法满足中国药典2005版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对大环内酯类抗生素最敏... 详细信息

目的建立大环内酯类抗生素微生物限度检查方法。方法采用薄膜过滤并在冲洗液中加入增溶剂的方法,去除大环内酯类抗生素的抗菌活性。结果本方法满足中国药典2005版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对大环内酯类抗生素最敏感,可作为大环内酯类抗生素微生物限度检查方法的质控菌株。结论该方法可作为大环内酯类抗生素的常规微生物限度检查方法。

关键词：大环内酯类抗生素薄膜过滤增溶剂质控菌株

食品检验用木糖赖氨酸脱氧胆盐琼脂质量差异分析

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现代食品科技 2024年第1期40卷 288-295页

作者：刘帅张捷陈怡文许苗苗李献王慧陈勃旭崔生辉周巍河北省食品安全重点实验室国家市场监管重点实验室(特殊食品监管技术)特殊食品安全与健康河北省工程研究中心河北省食品检验研究院河北石家庄050227 中国食品药品检定研究院北京100050

为丰富我国食品微生物检验用培养基验收时的质控菌株,提高商品化培养基质量,该实验采用GB 4789.28-2013中规定的验收方法,以鼠伤寒沙门氏菌ATCC14028、福氏志贺氏菌CMCC 51572、金黄色葡萄球菌ATCC 6538和大肠埃希氏菌ATCC 25922为参照... 详细信息

为丰富我国食品微生物检验用培养基验收时的质控菌株,提高商品化培养基质量,该实验采用GB 4789.28-2013中规定的验收方法,以鼠伤寒沙门氏菌ATCC14028、福氏志贺氏菌CMCC 51572、金黄色葡萄球菌ATCC 6538和大肠埃希氏菌ATCC 25922为参照,选取6株鼠伤寒沙门氏菌、1株福氏志贺氏菌、4株金黄色葡萄球菌和5株大肠埃希氏菌对4个品牌的木糖赖氨酸脱氧胆盐培养基(XyloseLysineDesoxycholateAgar,XLD)的外观、pH值、水分含量等物理指标以及生长率、选择性等微生物指标进行实验评价。结果显示A、B、C、D4个品牌培养基干粉颜色分别为粉红色,淡粉色、土黄色、粉白色;水分含量分别为5.55%,5.92%、5.46%、5.94%;配置100 mL添加量分别为5.54、5.89、5.69、5.70 g;pH值均符合7.4,6株鼠伤寒沙门氏菌和1株福氏志贺氏菌在4个品牌培养基上生长率均≥0.7,4株金黄色葡萄球菌均不生长,5株大肠埃希氏菌生长指数G均菌株可用作验收XLD培养基质控菌株的补充菌株。

关键词：食品检验用培养基木糖赖氨酸脱氧胆盐琼脂物理指标微生物指标质控菌株质量控制

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联苯苄唑乳膏微生物限度检查方法

中国医院药学杂志 2010年第21期30卷 1872-1873页

作者：张丹吕启蒙杨静魏阳陕西省食品药品检验所陕西西安710061 西安强生药业有限公司陕西西安710200 西安万隆制药有限责任公司陕西西安710119

目的:建立联苯苄唑乳膏微生物限度检查方法。方法:采用常规法在稀释液中加入增溶剂和中和剂的方法来降低联苯苄唑乳膏的抑菌作用。结果:本方法符合中国药典2005年版验证试验的基本要求。5株试验菌株中金黄色葡萄球菌和黑曲霉菌对联苯苄... 详细信息

目的:建立联苯苄唑乳膏微生物限度检查方法。方法:采用常规法在稀释液中加入增溶剂和中和剂的方法来降低联苯苄唑乳膏的抑菌作用。结果:本方法符合中国药典2005年版验证试验的基本要求。5株试验菌株中金黄色葡萄球菌和黑曲霉菌对联苯苄唑乳膏最敏感,可作为联苯苄唑乳膏微生物限度检查方法的质控菌株。结论:该方法可作为联苯苄唑乳膏的微生物限度检查方法。

关键词：联苯苄唑乳膏常规法质控菌株稀释液

β-内酰胺类抗生素口服制剂微生物限度检查方法的建立

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药物分析杂志 2010年第4期30卷 673-676页

作者：刘鹏戴翚马仕洪杨美琴胡昌勤中国药品生物制品检定所北京100050

目的:建立β-内酰胺类抗生素微生物限度检查方法。方法:采用薄膜过滤并在培养基中加入β-内酰胺酶的方法,去除β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。结果:本方法满足中国药典2005年版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对β-内酰... 详细信息

目的:建立β-内酰胺类抗生素微生物限度检查方法。方法:采用薄膜过滤并在培养基中加入β-内酰胺酶的方法,去除β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。结果:本方法满足中国药典2005年版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对β-内酰胺类抗生素最敏感,可作为β-内酰胺类抗生素微生物限度检查方法的质控菌株。结论:该方法可作为β-内酰胺类抗生素的常规微生物限度检查方法。

关键词： β-内酰胺类抗生素薄膜过滤 β-内酰胺酶质控菌株