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华南预防医学 2014年第5期40卷 401-408页

作者：陈文才高燕红王晶汤柳英杨杏芬中山大学公共卫生学院广东广州510080 广东省疾病预防控制中心暨南大学医学院

目的初步探索代谢组学研究中尿液质控样本的制备方法。方法运用液质联用技术对健康志愿者、镉暴露者尿样和质控样本检测分析,并对获得的总离子流图、内源性代谢物含量及主成分进行比较。结果该研究样本为40名女性健康志愿者晨尿、40名... 详细信息

目的初步探索代谢组学研究中尿液质控样本的制备方法。方法运用液质联用技术对健康志愿者、镉暴露者尿样和质控样本检测分析,并对获得的总离子流图、内源性代谢物含量及主成分进行比较。结果该研究样本为40名女性健康志愿者晨尿、40名女性镉暴露者晨尿及来自于80份样本等体积混匀配置成的18份质控样本。随机选取的6份健康志愿者和6份镉暴露者尿样在正、负离子检测模式条件下总离子流图不能完全重叠,6份质控样本总离子流图几乎完全重合。内源性代谢物log2转化的归一化丰度值的四分位数间距比较结果显示,质控样本与健康志愿者和镉暴露者样本代谢物log2转化的归一化丰度值分布之间差异均有统计学意义(均P样本散在分布,而质控样相对集中;进一步对质控样本分析发现,除平衡系统时使用的5个质控样本之外,其他13个质控样本变化均保持在2SD之间。结论该研究配置的质控样本能够反映研究样本基本信息及系统的受控情况,建立了适用于尿液代谢组学研究的质控样本制备方法。

关键词：代谢组学尿质控样本主成分分析

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人类免疫缺陷病毒口腔黏膜渗出液质控样本的制备

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中国生物制品学杂志 2020年第7期33卷 788-793页

作者：马仲慧宫赛赛裴丽健赫晓霞程焕义蒋岩肖瑶潘品良邢文革北京市房山区疾病预防控制中心传染病与地方病控制科北京102488 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心参比实验室北京102206

目的探讨人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)口腔黏膜渗出液(oral mucosal transudate,OMT)质控样本的制备方法,以用于制备HIV OMT快速检测(rapid diagnostic test,RDT)试剂方法学评价的评价盘。方法用6家HIV OMT RDT试剂(编号A^F)样本稀释液(编号D1~D6)分别对1份抗-HIV阳性血浆样本进行倍比稀释(21~220),采用A试剂检测,测定相应的GOD(gold optical density)值,确定各稀释液的线性范围和最适稀释度;根据最适稀释度,用6种稀释液分别对抗-HIV阳性血浆样本进行稀释并分装,评价稀释液的均一性和稳定性,选出最适稀释液;用最适稀释液倍比稀释(21~220)4个系列混合阳性血浆样本,分别用A^F试剂检测,确定最适稀释度;用最适稀释液分别稀释40份抗-HIV阳性和40份HIV阴性血浆样本至最适稀释度制备质控样本,A试剂检测。结果稀释液D1~D6的线性范围分别为9~14、8~13、8~15、8~13、7~14、7~12(P样本的CV样本的CV样本的CV样本的CV样本的CV质控样本的平均GOD值为5.82,标准差为3.10;阴性质控样本GOD值均为0。结论确定用于制备HIV OMT质控样本的最适稀释液为D1,最适稀释度为210。制备方法合适,可用于制备HIV OMT RDT评价盘。

关键词：人类免疫缺陷病毒口腔黏膜渗出液质控样本快速检测稀释液稀释度

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浅析代谢组学临床血清及血浆样本的采集与前处理方法

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江西医药 2022年第11期57卷 2002-2007页

作者：邱伟华熊琴平何志梅夏立吕尚江西省疾病预防控制中心南昌330029 江西中医药大学南昌330000

代谢物的识别和定量在临床代谢组学中被用于衡量与疾病、药物等干扰相关的变化,由于临床代谢组学研究所具有的“整体性”特点与中医药理论不谋而同,故其在中药新药研发临床阶段的应用已经愈发广泛。而在临床代谢组学中,血液样本是最常... 详细信息

代谢物的识别和定量在临床代谢组学中被用于衡量与疾病、药物等干扰相关的变化,由于临床代谢组学研究所具有的“整体性”特点与中医药理论不谋而同,故其在中药新药研发临床阶段的应用已经愈发广泛。而在临床代谢组学中,血液样本是最常用的研究材料之一,其复杂性和多样性是分析的一大难点,一些血液样本采集或处理过程中的不规范操作会极大的影响血液样本的质量,从而使得代谢组学的研究结果产生偏倚,故本文对影响代谢组学血液样本分析的变量进行了系统讨论。此外,笔者还提出了关于血液样本选择、采集、前处理、存储条件及质控样本的建议,以供相关研究和标准操作程序制定参考。

关键词：临床血液样本采集预处理质控样本规范化

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血浆非靶向代谢组学方法优化及稳定性考察

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中国药师 2019年第12期22卷 2291-2295页

作者：段雯婷路轶晴马欣李健康王林西安市第一医院心血管内科西安710002 中国药科大学西安市第一医院检验科

目的:建立一种稳定、可靠,且能够满足大样本分析的血浆非靶向代谢组学方法。方法:通过对比不同提取溶剂条件下血浆样本中代谢物数量以及正负离子模式条件下10个内源性代谢物的相对响应,选择出最优的血浆样本提取溶剂。利用血浆质控样本... 详细信息

目的:建立一种稳定、可靠,且能够满足大样本分析的血浆非靶向代谢组学方法。方法:通过对比不同提取溶剂条件下血浆样本中代谢物数量以及正负离子模式条件下10个内源性代谢物的相对响应,选择出最优的血浆样本提取溶剂。利用血浆质控样本,对其正负离子模式下代谢物的保留时间以及代谢物响应稳定性进行考察。将分装好的血浆样本放置1个月后,与1个月前血浆样本的非靶向代谢组学的结果进行比较,考察血浆样本放置稳定性。结果:在乙腈提取条件下,在血浆样本中能够提取到的化合物信息是最多的,同时正负离子模式下10个内源性代谢物的响应是相对较高的,因此选择乙腈作为提取溶剂。正负离子模式下,质控样本中代谢物保留时间的变异均在±3%以内,且代谢物响应变异系数小于30%的数量占总数的91.9%,表明测定过程中有较好的重现性和稳定性。放置1个月后血浆样本中代谢物无显著性差异,表明血浆样本中代谢物在-80℃冰箱储存后相对稳定。结论:所建立血浆非靶向代谢组学方法稳定、可靠,能够适用于大样本队列分析。

关键词：血浆样本非靶向代谢组学稳定性质控样本

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