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沈阳药科大学学报 2017年第5期34卷 422-427页

作者：袁燕蒙葛玉丹张舟沈阳药科大学生命科学与生物制药学院辽宁沈阳110016

目的利用分子生物学方法构建大鼠谷氨酰胺转运蛋白1重组质粒p EGFP-N1-snat1并进行鉴定。方法对载体p EGFP-N1和质粒p BK-CMV(Δ[1098-1300])-snat1双酶切,纯化后连接,构建重组质粒p EGFP-N1-snat1。用Western blot检测融合蛋白的表达,... 详细信息

目的利用分子生物学方法构建大鼠谷氨酰胺转运蛋白1重组质粒p EGFP-N1-snat1并进行鉴定。方法对载体p EGFP-N1和质粒p BK-CMV(Δ[1098-1300])-snat1双酶切,纯化后连接,构建重组质粒p EGFP-N1-snat1。用Western blot检测融合蛋白的表达,采用免疫荧光检测snat1在细胞膜上的表达和定位。结果成功构建重组质粒p EGFP-N1-snat1并正常表达、定位于细胞膜上。结论重组质粒p EGFP-N1-snat1的成功构建为研究snat1的结构和功能提供了有效工具。

关键词：谷氨酰胺转运蛋白snat1 融合蛋白增强型绿色荧光蛋白

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