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小柴胡颗粒制剂-药材谱峰匹配指纹图谱研究

中草药 2013年第22期44卷 3154-3161页

作者：陈文霞武静莲马东张培高霞胡芳弟兰州大学药学院甘肃兰州730000 甘肃省第三人民医院药剂科甘肃兰州730000 甘肃省中医学校甘肃兰州730050

目的建立小柴胡颗粒制剂的多波长指纹图谱并进行药材-制剂谱峰匹配研究,进一步验证单一波长下指纹图谱质量评价的局限性。方法采用RP-HPLC法对3个厂家各3个批次及实验室自制3批小柴胡颗粒(共12批样品)进行多波长指纹图谱相似性评价,并... 详细信息

目的建立小柴胡颗粒制剂的多波长指纹图谱并进行药材-制剂谱峰匹配研究,进一步验证单一波长下指纹图谱质量评价的局限性。方法采用RP-HPLC法对3个厂家各3个批次及实验室自制3批小柴胡颗粒(共12批样品)进行多波长指纹图谱相似性评价,并与相同色谱条件下的实验室自制小柴胡颗粒时所用的原药材指纹图谱进行谱峰匹配;RP-HPLC法测定不同来源的小柴胡颗粒中的指标成分的量。结果在210、254、280、323 nm 4个波长下,同一药厂3个批次小柴胡颗粒之间及实验室自制的3批制剂之间的指纹图谱相似度差别较小,不同厂家的制剂之间,仅A厂制剂与实验室自制的3批制剂在4个波长下相似度均在0.9以上,其余二药厂除280 nm波长相似度在0.9以上外,在210、254、323 nm的相似度均小于0.9。在210、254、280、323 nm 4个波长,柴胡、甘草、党参和黄芩与小柴胡颗粒模式指纹图谱分别有5、5、2、18个色谱峰匹配;不同来源的小柴胡颗粒制剂中甘草酸和黄芩苷的量差异较大。在制剂中未能检测到柴胡皂苷a和d、阿魏酸、苍术内酯III、党参炔苷。结论仅以280 nm波长指纹图谱相似度评价小柴胡颗粒制剂的质量存在很大的局限性。由于制剂过程及工艺的影响,部分药材的指标成分并未在制剂中测得;多波长相似度评价结合制剂用药材与制剂指纹图谱谱峰匹配及活性组分的定量测定相结合的方法,可为较全面评价中药制剂质量提供参考。

关键词：小柴胡颗粒多波长指纹图谱谱峰匹配质量控制 RP-HPLC

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五子衍宗方制剂-药材谱峰匹配指纹图谱研究

中草药 2017年第6期48卷 1153-1158页

作者：董秋菊王鑫国牛丽颖冯薇河北中医学院河北省中药配方颗粒工程技术研究中心河北省高校中药配方颗粒应用技术研发中心河北石家庄050091

目的建立五子衍宗方(WYP)制剂的HPLC指纹图谱,对其中的特征峰进行指认,并对WYP制剂-药材进行谱峰匹配研究。方法采用HPLC-DAD检测法,色谱柱为Waters Symmetry?C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.4%磷酸水溶液-乙腈,体积流量1 m L/min... 详细信息

目的建立五子衍宗方(WYP)制剂的HPLC指纹图谱,对其中的特征峰进行指认,并对WYP制剂-药材进行谱峰匹配研究。方法采用HPLC-DAD检测法,色谱柱为Waters Symmetry?C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.4%磷酸水溶液-乙腈,体积流量1 m L/min,线性梯度洗脱,柱温35℃,检测波长为254 nm,对12个批次的WYP样品进行HPLC指纹图谱相似性评价,并将WYP对照图谱与单味药材进行谱峰匹配。结果在12批WYP样品色谱图中共有24个共有峰,指认的特征峰有8个,分别为没食子酸(1号峰)、京尼平苷酸(4号峰)、绿原酸(8号峰)、金丝桃苷(19号峰)、异槲皮苷(20号峰)、毛蕊花糖苷(21号峰)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(22号峰)和异毛蕊花糖苷(23号峰),单味药材色谱峰与WYP谱峰共有峰匹配数分别为枸杞子8个(2、3、6、7、8、11、12、18号峰)、菟丝子10个(6、7、8、9、10、15、16、19、20、24号峰)、覆盆子7个(1、3、7、13、14、17、22号峰)、车前子3个(4、21、23号峰)、五味子1个(3号峰)。各批WYP样品之间的相似度均大于0.959,各批WYP样品与对照指纹图谱之间的相似度均大于0.979。结论建立的WYP指纹图谱相似度较高,同时结合制剂用药材与WYP制剂指纹图谱谱峰匹配相结合的方法为WYP的定性、定量鉴别提供了科学、简便可行的评定方法。

关键词：五子衍宗方复方 HPLC 指纹图谱谱峰匹配相似度没食子酸京尼平苷酸绿原酸金丝桃苷异槲皮苷毛蕊花糖苷山柰酚-3-O-芸香糖苷异毛蕊花糖苷枸杞子菟丝子覆盆子车前子五味子

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华盖散制剂-药材谱峰匹配指纹图谱研究

中草药 2016年第3期47卷 425-429页

作者：董自亮夏芳官柳徐瑞超冉亚东原欢欢秦少容傅超美成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 太极集团有限公司重庆408000

目的建立华盖散制剂的HPLC指纹图谱,指认其特征峰,并进行制剂-药材谱峰匹配研究。方法对12个批次的样品进行HPLC指纹图谱相似性评价并与原药材进行谱峰匹配,采用HPLC-二极管阵列检测法,检测波长280 nm,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,线... 详细信息

目的建立华盖散制剂的HPLC指纹图谱,指认其特征峰,并进行制剂-药材谱峰匹配研究。方法对12个批次的样品进行HPLC指纹图谱相似性评价并与原药材进行谱峰匹配,采用HPLC-二极管阵列检测法,检测波长280 nm,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,线性梯度洗脱,体积流量0.6 m L/min,柱温30℃,并采用SPSS 19.0统计软件进行聚类分析。结果12批样品色谱图中有26个共有峰,其中第4、5、10、17、18、20、21号共有峰分别为盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、绿原酸、甘草苷、甘草酸、柚皮芸香苷和橙皮苷,麻黄、桑白皮、陈皮、苦杏仁、甘草、紫苏子分别有6、3、6、1、4、1个色谱峰与复方谱共有峰匹配。各批样品指纹图谱相似度均大于0.960,聚类分析表明可将华盖散样品聚为3类。结论建立的华盖散指纹图谱相似度评价结合制剂用药材与制剂指纹图谱谱峰匹配相结合的方法为其鉴别与质量控制提供了科学的评价方法。

关键词：华盖散高效液相色谱-二极管阵列检测法指纹图谱谱峰匹配相似度聚类分析

小柴胡颗粒的多波长HPLC图谱及药材-制剂谱峰匹配分析

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中药材 2016年第4期39卷 810-812页

作者：王德强常凤鸣王宇辉赵鹏王宇光乌兰浩特市人民医院药剂科内蒙古乌兰浩特137400 乌兰浩特市人民医院心血管内科内蒙古乌兰浩特137400 乌兰浩特市人民医院普外科内蒙古乌兰浩特137400

目的:对小柴胡颗粒制剂的多波长HPLC图谱及药材-制剂谱峰匹配进行分析。方法:对来自3个生产厂家的9个批次(每厂3个批次)及自行配制的3个批次的小柴胡颗粒进行多波长HPLC图谱分析;采用HPLC法检测不同厂家及批次小柴胡颗粒中相应成分的含... 详细信息

目的:对小柴胡颗粒制剂的多波长HPLC图谱及药材-制剂谱峰匹配进行分析。方法:对来自3个生产厂家的9个批次(每厂3个批次)及自行配制的3个批次的小柴胡颗粒进行多波长HPLC图谱分析;采用HPLC法检测不同厂家及批次小柴胡颗粒中相应成分的含量。结果:在220、260、280、320 nm 4个波长条件下,3个生产厂家及自制小柴胡颗粒的3个批次之间制剂的HPLC图谱相似度相比差异相对较小,而不同厂家的制剂之间,甲厂制剂与自制制剂在4个波长下相似度在0.9以上,乙、丙两厂制剂除了在280 nm波长条件下相似度在0.9以上,在其他3个波长条件下相似度均低于0.9。在220、260、280、320 nm 4个波长下,甘草、柴胡、黄芩和党参与小柴胡颗粒HPLC图谱分别有5、5、18、2个色谱匹配峰;小柴胡颗粒制剂来源不同,制剂中的黄芩苷和甘草酸含量之间也存在差异。各种小柴胡颗粒制剂中均未检测到柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、苍术内酯Ⅲ、阿魏酸、党参炔苷。结论:该研究采用多个波长下评价药材与制剂HPLC图谱谱峰匹配及活性组分相似度,为全面实现中成药的质量控制提供了一种新方法。

关键词：小柴胡颗粒多波长指纹图谱谱峰匹配

智能汽车毫米波雷达信号处理系统的设计与实现

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智能汽车毫米波雷达信号处理系统的设计与实现

作者：任星博哈尔滨工业大学

学位级别：硕士

智能汽车对周围环境的识别多采用多传感器组合的方案来实现。其中毫米波雷达以其远距离、全天候、低成本的优点成为智能汽车在中远距离探测上的主要传感器。本文基于K-MC3型24GHz雷达传感器设计了雷达信号处理系统,其目的是实现对车辆... 详细信息

智能汽车对周围环境的识别多采用多传感器组合的方案来实现。其中毫米波雷达以其远距离、全天候、低成本的优点成为智能汽车在中远距离探测上的主要传感器。本文基于K-MC3型24GHz雷达传感器设计了雷达信号处理系统,其目的是实现对车辆前方物体的距离、速度和运动方向信息的识别。针对K-MC3雷达传感器,本文首先分析了硬件电路的功能需求,并根据功能需求设计了硬件电路的整体结构。然后通过对压控振荡器输入的调制信号波形的设计实现了对压控振荡器非线性的校正。为了得到适合AD采样的信号,设计了雷达信号处理电路对雷达输出信号进行模拟处理,并对该电路进行了仿真验证。然后完成了对微控制器模块、CAN模块及电源模块的设计。最后对实现上面设计的电路板进行了测试,测试结果表明本文的设计方法是可行和有效的。本文通过对雷达信号处理算法的功能需求的分析,设计了系统的整体算法结构。为了得到目标物体的信息,本文对雷达信号进行了一系列的处理:首先借助MATLAB设计了低通FIR滤波器,从而对高频干扰信号进行滤除;然后设计了FFT与Chirp-z相结合的算法实现了对目标信号频率的精确识别;最后设计了CA-CFAR算法对环境干扰信号进行排除,并通过幅值最大相似法和变调制信号频率法的结合实现了对虚警和漏警现象的排除。为了将系统的硬件部分和软件部分结合成一个完整的系统,本文通过模块化的方法设计了系统的软件结构。并通过对系统软件的调试,修改了CA-CFAR算法,确定了峰值识别算法和虚假目标排除算法中的阈值。在单目标和多目标情况下对本文给出的硬件、算法和软件进行了测试,测试结果表明,本文所设计的雷达信号处理算法能够对目标物体的速度和距离信息实现精确识别,

关键词：毫米波雷达 CFAR Chirp-z 谱峰匹配虚假目标排除

蒙药五味清浊丸HPLC指纹图谱建立与多成分含量分析

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包头医学院学报 2020年第2期36卷 110-113页

作者：闫暾宋晓玲张娜宋淼张琬悦孙雁琳刘全礼包头医学院内蒙古包头014040

目的:建立五味清浊丸的HPLC指纹图谱,并同时测定其中4种成分的含量。方法:采用依利特Hypersil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),洗脱体系为乙腈-0.1%甲酸,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,在310nm波长下建立指纹图谱。同时在310nm波长下测定鞣... 详细信息

目的:建立五味清浊丸的HPLC指纹图谱,并同时测定其中4种成分的含量。方法:采用依利特Hypersil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),洗脱体系为乙腈-0.1%甲酸,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,在310nm波长下建立指纹图谱。同时在310nm波长下测定鞣花酸、桂皮醛、胡椒碱的含量,在403nm波长下测定羟基红花黄色素A含量。结果:通过对10批五味清浊丸样品的分析建立了指纹图谱,并确定了20个共有峰,各样品图谱与对照图谱比较相似度均大于0.915;20个共有峰中5、12、17、19号峰分别为羟基红花黄色素A、鞣花酸、桂皮醛、胡椒碱。含量测定结果显示五味清浊丸中羟基红花黄色素A含量在0.04%~0.27%、鞣花酸含量在0.15%~0.33%、桂皮醛含量在0.02%~0.11%、胡椒碱含量在0.11%~0.19%。结论:首次通过HPLC法建立五味清浊丸指纹图谱,并同时对其中4种成分进行含量测定,该法准确可靠,重复性好,可用于五味清浊丸的质量评价。

关键词：五味清浊丸 HPLC指纹图谱谱峰匹配鞣花酸羟基红花黄色素A 胡椒碱桂皮醛

Excel 2002在中药指纹谱相似度计算中的应用

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药学进展 2003年第1期27卷 51-54页

作者：苗爱东孙殿甲中国人民解放军474医院药剂科新疆乌鲁木齐830011

利用MicrosoftOfficeXP办公软件系列中的EXCEL 2 0 0 2组件较强的图表、函数和数据处理等功能 ,实现了对中药指纹谱的谱峰匹配和相似度计算。该法操作便利。

关键词： Excel 中药指纹图谱相似度谱峰匹配

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全缘叶紫珠化学成分的研究

中草药 1986年第3期17卷 12-12页

作者：王雪芬韦荣芳卢文杰陈家源广西中医药研究所

全缘叶紫珠(Callicarpa integerrima Champ.)系马鞭草科植物,又名月中风、秋风木,民间用叶和根祛风、治瘰疬,文献报告同属植物的化学成分有黄酮、二萜、三萜和甾醇等,但未见关于全缘叶紫珠的化学和药理研究报道。我们将全缘叶紫珠地上... 详细信息

全缘叶紫珠(Callicarpa integerrima Champ.)系马鞭草科植物,又名月中风、秋风木,民间用叶和根祛风、治瘰疬,文献报告同属植物的化学成分有黄酮、二萜、三萜和甾醇等,但未见关于全缘叶紫珠的化学和药理研究报道。我们将全缘叶紫珠地上部分粗粉用95%乙醇热回流提取,减压回收乙醇,加水搅溶,用棉花滤除黑色不溶物,用醋酸乙酯萃取,醋酸乙酯浓缩液用2%氢氧化钠萃取后,水洗,脱水,蒸干得部位(A)。氢氧化钠萃取液加盐酸酸化至pH1～2,依次用苯萃取得部位(B)和用醋酸乙蘸萃取得部位(C)。部位(A)甩硅胶柱层析,氯仿洗脱,依次得晶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ。部位(B)

关键词：化学成分红外光谱甲氧基 OC 谱峰匹配薄层层析丁香酸硅胶柱层析