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反式-2-己烯醛（E2H）对番茄转色期质体转化的调控作用

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反式-2-己烯醛（E2H）对番茄转色期质体转化的调控作用

作者：刘晶晶江西农业大学

学位级别：硕士

番茄中富含维生素C、碳水化合物和类胡萝卜素等营养物质,深受广大消费者的喜爱。番茄果实的色泽一方面标志着番茄果实的成熟,另一方面是重要的外观品质指标,直接影响着番茄的商品价值。番茄转色过程中会发生复杂的生理变化,包括叶绿体... 详细信息

番茄中富含维生素C、碳水化合物和类胡萝卜素等营养物质,深受广大消费者的喜爱。番茄果实的色泽一方面标志着番茄果实的成熟,另一方面是重要的外观品质指标,直接影响着番茄的商品价值。番茄转色过程中会发生复杂的生理变化,包括叶绿体转变为有色体,类胡萝卜素大量积累,膜质结构变化和脂肪酸组分发生改变等。目前,对于番茄转色过程中质体转化的生理调节机制尚不清楚。我们推测E2H可能是一种重要的细胞调节因子,加速番茄由叶绿体向有色体的转化进程,改变了番茄膜脂结构,抑制番茄类胡萝卜素的积累,从而抑制番茄转色。普通小球藻在结构和功能上与番茄质体相似,因此选择普通小球藻模拟番茄质体结构。本文拟以普通小球藻模拟番茄质体和直接以番茄质体为研究对象,对它们的色素、超微结构、脂肪酸组分、脂肪酸和色素相关基因和番茄中与质体转化相关挥发性物质进行分析,探究E2H对番茄转色期质体转化的调控作用,以期证明上述推论,为番茄质体转化调控机制提供理论基础。主要研究结果如下:1.E2H对小球藻色素合成和积累的影响并不是直接作用于色素,而是通过重构内膜结构,影响内膜色素含量,使小球藻由绿转黄,抑制小球藻的生长。E2H处理后,小球藻色素含量显著低于对照组,而在6h,低浓度E2H处理组叶黄素含量显著低于高浓度处理组。低浓度E2H处理后小球藻内膜系统变得松散、无规则,部分内膜结构出现分离、断层等现象,但未影响小球藻色素合成;高浓度E2H处理后小球藻核区及内膜系统崩塌、溶解,整个细胞呈死亡状态。低浓度E2H处理主要降低了十六碳二烯酸(C16:1)和亚油酸(C18:2n6c)的含量,分别降低了36.1%和22.8%;高浓度E2H处理后棕榈酸(16:0)、十六碳三烯酸(C16:3)、亚麻酸(C18:3n3)和二十碳五烯酸(C20:5n3)的含量降低。低浓度E2H处理后,脂肪酸生物合成相关基因acc D相对表达量在6h较对照组提高了2.5倍,高浓度E2H处理后提高了1倍,之后总体上相对表达量下降。psa A和psb E相对表达量变化趋势与acc D相似。pet A、pet B、pet D和pet G四种与色素相关基因相对表达量较对照组均显著下降。以上结果表明,E2H通过影响小球藻内膜系统,进而影响色素含量,抑制小球藻的生长。2.E2H影响番茄质体内膜结构,使番茄色素合成、转运和储存受阻,抑制了番茄转色。E2H处理抑制番茄质体叶绿素含量下降和番茄红素的增加,高浓度E2H处理效果更加明显。低浓度E2H处理后,番茄质体内膜系统模糊看不出纹理,色泽分布不均,透射电镜可观察到管状结构和质体小球等结构,叶绿体转变为有色体。高浓度E2H处理后,质体已被完全破坏,色素沉积物散落在视野内。E2H处理后番茄质体结构性脂肪酸豆蔻酸(C14:0)、棕榈酸(C16:0)和硬脂酸(C18:0)以及油酸(C18:1n9c)等含量均显著低于对照组,而亚油酸(C18:2n6c)和亚麻酸(C18:3n3)含量显著高于对照组。E2H处理后,acc D、psa A和psb B相对表达量总体下降。低浓度E2H处理后,6h时色素相关基因pet G和ccs A相对表达量分别下调37.3%和38.7%;高浓度E2H处理后,6h时色素相关基因pet G和ccs A相对表达量分别下调29.3%和42.7%。以上结果显示,E2H对番茄质体膜脂结构产生影响,,进而影响番茄质体色素变化,抑制了番茄转色。3.E2H通过调控番茄质体内膜系统,抑制番茄转色,进而对脂肪酸和色素衍生挥发性物质造成影响。低浓度E2H处理后,脂肪酸衍生挥发性物质内源(E)-2-己烯醛、(E)-2-己烯-1-醇和正己醛含量显著低于6h对照组,而(E)-2-戊烯醛和1-戊烯-3-酮含量则显著上升,与脂肪酸衍生挥发性物质形成相关基因HPL相对表达量显著低于6h对照组,脂肪酸分解相关基因LOXC相对表达量显著增加,番茄转色关键基因OR相对表达量显著下调。低浓度E2H处理后,番茄红素分解直接产物6-甲基-5-庚烯-2-酮含量显著低于6h对照组,位于番茄红素上游基因PSY和PDS相对表达量也显著低于6h对照组。低浓度E2H处理后,(E)-2-乙酸含量较6h对照组增加了27.3倍。以上结果表明,E2H处理可诱发番茄细胞保护机制,它通过调控番茄质体内膜系统,抑制番茄转色,进而对脂肪酸和色素衍生挥发性物质产生影响。

关键词：番茄质体转色反式-2-己烯醛调控作用

低温/盐胁迫下不同外源剂对棉花幼苗生长的调控作用

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低温/盐胁迫下不同外源剂对棉花幼苗生长的调控作用

作者：徐雪雯塔里木大学

学位级别：硕士

新疆是我国重要的优质棉生产基地,独特的气候环境十分有利于棉花生长和优质高产。然而,耕地较高的盐含量使棉花易遭受盐危害,棉花萌发期和苗期若遭受低温冷害也会造成烂种、烂芽、烂根和死苗等现象。为了解决在棉种萌发和幼苗阶段易受... 详细信息

新疆是我国重要的优质棉生产基地,独特的气候环境十分有利于棉花生长和优质高产。然而,耕地较高的盐含量使棉花易遭受盐危害,棉花萌发期和苗期若遭受低温冷害也会造成烂种、烂芽、烂根和死苗等现象。为了解决在棉种萌发和幼苗阶段易受低温、盐胁迫的问题,2022年4-11月在塔里木大学人工气候室进行了低温、盐胁迫下棉种萌发和苗期化学调控试验,研究了低温、盐胁迫下施用外源剂水杨酸(SA)和鼠李糖脂(RLS)对棉花萌发和苗期生长的调控作用,确定了低温、盐胁迫下促进棉花幼苗生长适宜的外源剂及其浓度。主要研究结论如下:(1)不同外源施用对萌发期棉花幼苗根系特征的影响。低盐胁迫下,0.05 mmol·L SA和300mg·L RLS能有效增加棉种根系超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性、脯氨酸(PRO)和可溶性糖(SS)累积量,降低丙二醛(MDA)含量,从而促进棉种主根长度、根总长度、根表面积、根体积等根系参数的增长。高盐胁迫下,0.01 mmol·L SA和200 mg·LRLS有助于降低盐胁迫对棉花幼苗的损伤,促进棉花幼苗根系的生长。低温胁迫导致棉花主根生长受到了严重的抑制,而施加SA(0.10 mmol·L)和RLS(300 mg·L)能有效改善低温胁迫对棉花幼苗根系的抑制作用,增加了主根长度。(2)不同外源调节剂对棉花幼苗生理生长的影响。低盐胁迫下,施加SA和RLS均能增加棉花幼苗叶片抗氧化酶活性和渗透调节物质累积量,降低MDA含量;0.05 mmol·L SA和300 mg·L RLS能显著促进棉花幼苗叶片对K、Ca、Mg离子的吸收,抑制Na吸收;增加棉花幼苗叶绿素a、叶绿素b等光合色素含量,光合速率、气孔导度及蒸腾速率显著提升。高盐胁迫会进一步加重对棉花幼苗生长的抑制,而施用SA和RLS能维持棉花幼苗叶片离子稳态,促进棉花幼苗生长生理特性的提高,其中施用0.05 mmol·L SA或200 mg·L RLS对棉花幼苗生理生长具有明显的促进作用。低温显著降低棉花苗期各项生长生理指标,而MDA含量和胞间CO浓度则会上升。SA(0.05mmol·L)和RLS(300 mg·L)能促进棉花幼苗株高、茎粗、叶面积及生物累积量增加,减弱低温胁迫对棉花幼苗的抑制作用。(3)低温/盐胁迫下适宜外源剂及其浓度的综合评价。综合评价表明,棉花萌发期根系根尖数和SOD活性可作为SA、RLS对盐胁迫下棉花萌发期生理生长调控作用的主要影响因素,0.05mmol·L SA可有效缓解盐胁迫对棉种萌发的不利影响。棉花苗期叶片净光合速率、Na含量和POD活性可作为SA、RLS处理下对低温、盐胁迫下棉花生理生长调控作用的主要影响因素,300 mg·LRLS可有效缓解低温胁迫对棉花幼苗生长的抑制作用,而0.05 mmol·L SA可明显缓解盐胁迫对棉花幼苗的损伤。

关键词：盐胁迫低温胁迫棉种萌发棉苗生长调控作用

miRNA-505与前列腺癌的相关性及对细胞生物学功能调控作用的研究

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miRNA-505与前列腺癌的相关性及对细胞生物学功能调控作用的研究

作者：邱瑞莹新疆医科大学

学位级别：硕士

目的：分析miRNA-505与前列腺癌的相关性，探讨其对前列腺癌PC-3细胞生物学功能和基因表达的调控作用。　　方法：（1）基于TCGA数据库中前列腺癌患者的miRNA-505表达数据和临床资料，分析miRNA-505在前列腺癌组织中的表达情况以及其与... 详细信息

目的：分析miRNA-505与前列腺癌的相关性，探讨其对前列腺癌PC-3细胞生物学功能和基因表达的调控作用。　　方法：（1）基于TCGA数据库中前列腺癌患者的miRNA-505表达数据和临床资料，分析miRNA-505在前列腺癌组织中的表达情况以及其与前列腺癌分期、分级的相关性。（2）收集2021年3月-2021年6月于新疆医科大学第一附属医院泌尿外科行前列腺穿刺术患者的临床资料、血样以及穿刺组织样本，检测患者血和组织中miRNA-505的相对表达量，使用logistic回归和限制性立方样条分析血中miRNA-505与前列腺癌的相关性。（3）在前列腺癌细胞中上调miRNA-505的表达，检测转染后肿瘤细胞的糖酵解水平变化，生物学功能变化以及HMGB1、PTEN、糖酵解相关基因的表达情况。　　结果：（1）基于TCGA数据库中551例前列腺癌与非癌组织的miRNA-505表达数据显示miRNA-505在前列腺癌组织中下调表达(P＜0.05);根据数据库中278例前列腺癌临床数据显示，在恶性程度更高的肿瘤组织中miRNA-505的表达量较低(P＜0.05)。（2）本研究共收集临床组织样本26例，其中癌组织与良性增生组织各13例，两独立样本t检验显示癌组织中miRNA-505的表达量低于良性前列腺增生组织(P＜0.05);共收集患者血样93例，其中前列腺癌患者41例，良性前列腺增生患者52例，多因素logistic回归显示血中miRNA-505相对表达量＞0.68是前列腺癌的保护因素(P＜0.05)，并且血中miRNA-505与PCa的发病风险具有线性关系(总体关联性P＜0.01，非线性P＞0.05)。（3）前列腺癌细胞PC-3中miRNA-505的表达量低于前列腺正常细胞，在PC-3细胞中上调miRNA-505的表达后细胞糖酵解水平发生下降，细胞的增殖、迁移和侵袭能力下降，细胞凋亡水平提高。（4）过表达miRNA-505后，PC-3细胞中HMGB1基因的表达量下调，PTEN基因的表达量上调;糖酵解相关基因PGK1的表达量降低。　　结论：miRNA-505在前列腺癌患者血和组织中均下调表达，其表达量与前列腺癌的恶性程度相关。miRNA-505在前列腺癌细胞中可以下调HMGB1、PGK1基因的表达，上调PTEN基因的表达并降低肿瘤细胞的糖酵解水平，最终抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力，促进细胞的凋亡。

关键词：前列腺癌恶性程度非编码单链RNA-505 生物学功能基因表达调控作用

间歇性降雨下植被和梯田对坡沟系统细沟侵蚀过程的调控作用

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间歇性降雨下植被和梯田对坡沟系统细沟侵蚀过程的调控作用

作者：董敬兵西安理工大学

学位级别：硕士

土壤侵蚀是威胁区域生态环境和农业经济发展的重要影响因素。黄土高原作为中国乃至世界上水土流失较严重的地区之一,其严重的土壤侵蚀带走了大量的土壤及其营养物质,使得土壤越来越贫瘠,严重威胁着当地的农业经济发展。细沟侵蚀在黄土... 详细信息

土壤侵蚀是威胁区域生态环境和农业经济发展的重要影响因素。黄土高原作为中国乃至世界上水土流失较严重的地区之一,其严重的土壤侵蚀带走了大量的土壤及其营养物质,使得土壤越来越贫瘠,严重威胁着当地的农业经济发展。细沟侵蚀在黄土高原土壤侵蚀中的占比一般可达到60%～80%,因此对细沟侵蚀的研究无疑也是土壤侵蚀的研究重点。坡沟系统作为黄土高原丘陵区最基本的侵蚀单元,也是侵蚀产沙的主要源地。本文以黄土高原丘陵区坡沟系统为研究对象,构建了 6种不同坡面措施的坡沟系统(对照组CK(裸坡)、措施A(坡上植被)、措施B(坡中植被)、措施C(坡下植被)措施D(坡中梯田)、措施E(坡上草+坡中梯)、措施F(坡中梯+坡下草)),通过人工模拟降雨,基于三维激光扫描技术,明确了细沟侵蚀发育过程变化及不同措施配置对细沟侵蚀的调控作用,量化坡面水文连通性,揭示不同坡面治理措施对于细沟侵蚀的作用机制。得到的主要研究结论如下:(1)在植被和梯田各单个措施布设时对于坡沟系统坡面入渗过程的调控作用中,入渗总量调控效应大小在第1、2场降雨过程中分别表现为措施C(116.71L、121.87L)>D(96.93L、90.17L)>B(56.78L、44.29L)>A(5.60L、4.38L),在植被和梯田综合布设时,对于入渗总量的调控效应大小表现为措施F(228.06L、262.75L)>措施E(186.31L、230.11L);整个1、2场降雨过程中的平均入渗率大小表现为措施F(8.48L/min、8.53L/min)>措施E(7.48L/min、7.65L/min)>措施 C(5.46L/min、4.34L/min)>措施 D(4.89L/min、3.36L/min)>措施 B(3.69L/min、1.93L/min)>措施 A(2.15L/min、0.68L/min)的规律;(2)在对坡沟系统坡面产流产沙的调控作用中,各植被和梯田措施在第1、2场降雨过程中的产流量分别为措施A(360.10L、408.67L)、措施B(308.92L、368.76L)、措施C(248.99L、291.18L)、措施 D(268.76L、322.88L)、措施 E(179.40L、182.94L)、措施F(137.68L、150.30L),各植被和梯田措施在第1、2场降雨过程中的产沙量分别为措施A(56.11kg、13.97kg)、措施 B(49.68kg、11.70kg)、措施 C(43.91kg、9.37kg)、措施 D(46.81kg、10.99kg)、措施 E(36.37kg、7.65kg)、措施F(30.04kg、5.26kg),在植被和梯田单措施中,第1、2场降雨中减水效应表现为措施 C(31.91%、29.50%)>措施 D(26.51%、21.83%)>措施 B(15.53%、10.72%)>措施A(1.53%、1.06%),减沙效应第1场降雨过程中措施C(25.66%)最好,第2场降雨过程中措施D(38.42%)最好;(3)在植被和梯田措施对于细沟侵蚀发育过程的调控作用中,措施A、B、C、D、E、F分别使细沟总长度减小了 3.64%、8.10%、59.11%、73.68%、79.76%,使得首次明显出现细沟的时刻分别延迟了 2min、6min、12min、10min、13min、18min左右,从细沟沟长平均发育率大小来看,表现为措施A(4.54cm/min)>措施B(4.41 cm/min)>措施D(3.30 cm/min)>措施C(2.30 cm/min)>措施E(1.51cm/min)>措施F(1.32cm/min)的规律,各措施分别对于细沟侵蚀量、细沟侵蚀体积和细沟侵蚀占比大小分别为措施A(2.47%、3.38%、3.09%)、措施B(4.34%、15.19%、4.37%)、措施C(27.12%、16.47%、27.12%)、措施D(15.31%、21.61%、20.15%)措施 E(36.60%、43.75%、32.96%)、措施 F(50.14%、50.06%、44.22%),综合各项指标来看,植被和梯田单措施中,措施C对于细沟侵蚀的调控效应最好,植被和梯田综合措施中,措施F对于细沟侵蚀的调控效应要优于措施E;(4)在植被和梯田措施对坡沟系统坡面水文结构连通性的调控作用中,第1场降雨后,植被和梯田措施使得坡面土壤在每次降雨过后所形成的较大径流长度占比相对对照组分别下降了措施 A(0.33%)、措施 B(1.89%)、措施 C(3.62%)、措施 D(3.06%)、措施 E(3.97%)、措施F(4.99%);第2场降雨后,各措施使得坡面土壤在每次降雨过后形成的较大径流长度占比相对对照组分别下降了措施A(0.35%)、措施B(1.03%)、措施C(2.90%)、措施D(2.30%)、措施E(3.45%)、措施F(4.81%)。由此可见,措施F对于坡面水文

关键词：植被梯田细沟侵蚀调控作用协同效应

IBV非编码RNA对TIRAP-TRAF6-JNK/NF-κB信号通路的调控作用

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IBV非编码RNA对TIRAP-TRAF6-JNK/NF-κB信号通路的调控作用

作者：于梦婷长江大学

学位级别：硕士

传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)是一种具囊膜的单股正链RNA病毒,属于冠状病毒科γ冠状病毒属。IBV感染细胞后,采取不连续转录机制,产生6条病毒m RNA,包括全长基因组RNA1和5条亚基因组RNA(sg RNA2-6)。前期研究结... 详细信息

传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)是一种具囊膜的单股正链RNA病毒,属于冠状病毒科γ冠状病毒属。IBV感染细胞后,采取不连续转录机制,产生6条病毒m RNA,包括全长基因组RNA1和5条亚基因组RNA(sg RNA2-6)。前期研究结果表明,IBV-Beaudette可利用不连续转录机制产生一条非编码RNA(ncRNA),该ncRNA全长563核苷酸(nt)(不包括poly(A)尾),由IBV基因组3’-非翻译区(UTR)和长63 nt的基因组5’端前导序列组成,利用反向遗传学技术获得了不形成ncRNA的病毒突变体r IBV-C27107G,发现其在Vero细胞的复制和致病性与r IBV无显著性差异,但转录组测序分析发现IBV-ncRNA可调控H1299细胞Toll-like receptor signaling pathway,Jak/Stat signaling pathway等信号通路上与抗病毒反应相关基因的表达。许多病毒可通过不同的机制形成ncRNA,在病毒生命周期中发挥重要作用,但IBV-ncRNA的生物学功能尚知之甚少。因此,本研究选择r IBV和r IBV-C27107G感染H1299细胞中差异表达较大的基因,采用荧光定量RT-PCR和Western blot技术,检测相关基因在两种病毒感染细胞中的表达水平,分析该ncRNA对细胞相关因子的调控作用。主要研究结果如下:(1)IBV-ncRNA抑制r IBV-C27107G引起的HSPA4上调表达,但增强了XRCC5的表达。在r IBV感染16小时的H1299细胞中HSPA9、HSPA4、HSP90B1、XRCC5、PPIA和UCHL1的表达量分别是MOCK组细胞中的1.12、0.17、0.97、1.94、1.83和1.62倍,而在r IBV-C27107G感染16小时的H1299细胞中它们各自的表达量分别是MOCK组细胞中的1.30、1.27、1.41、0.97、1.04和2.31倍。分析可得,r IBV-C27107G感染H1299细胞中的HSPA9、HSPA4、HSP90B1、XRCC5、PPIA和UCHL1的表达量分别是r IBV感染的细胞中的1.16、7.47、1.45、0.50、0.57和1.43倍。(2)IBV-ncRNA可抑制由HSPA4调控的TIRAP-TRAF6-NF-κB信号通路中相关基因的表达。在r IBV感染12小时的H1299细胞中,HSPA4、TIRAP、TRAF6、NF-κB、ICAM-1和MCP-1的表达量分别是MOCK组细胞的0.44、0.59、0.41、0.62、0.47和0.53倍,而在r IBV-C27107G感染12小时的H1299细胞中这些基因的表达量分别是MOCK组细胞中的1.23、1.74、1.02、1.77、1.40和2.64倍。比较分析显示,r IBV-C27107G感染H1299 12小时后,细胞中HSPA4、TIRAP、TRAF6、NF-κB、ICAM-1和MCP-1的表达量分别为r IBV感染细胞中的3.24、2.95、2.49、2.85、2.98和4.98倍。(3)IBV-ncRNA抑制了JNK的磷酸化。两种病毒感染后,在20-28小时内,JNK的磷酸化水平逐渐升高,r IBV-C27107G感染细胞中p-JNK/JNK比值分别为0.16、0.34和0.58,但在相同时间点,r IBV-C27107G感染细胞内JNK的磷酸化水平均高于r IBV感染,r IBV感染H1299细胞p-JNK/JNK比值分别为0.25、0.38、0.96。分析可知,在两种病毒感染28小时p-JNK/JNK蛋白的表达量差异最大,r IBV-C27107G感染细胞的p-JNK/JNK蛋白的表达量是r IBV感染细胞中1.66倍;(4)IBV-ncRNA增加Cyclin D1的表达量。两种病毒感染后,在12-28小时内,Cyclin D1的表达量逐渐下降,但在相同时间点,r IBV感染细胞Cyclin D1的表达量均高于r IBV-C27107G感染。r IBV感染H1299细胞12-28小时内不同时间点Cyclin D1表达量比值分别是1.88、1.75、0.59、0.06和0.10,r IBV-C27107G感染细胞12-28小时内不同时间点Cyclin D1表达量比值分别是1.85、1.19、0.19、0.03和0.06。分析可得,在两种病毒感染20小时Cyclin D1的量差异最大,r IBV感染细胞的Cyclin D1表达量是r IBV-C27107G感染细胞中3.11倍;(5)IBV-ncRNA抑制c-Fos的表达。c-Fos蛋白的表达量在病毒感染16-24小时内逐渐升高,在感染24小时以后,c-Fos蛋白的表达量下降。在两种病毒感染16小时c-Fos蛋白的表达量差

关键词：传染性支气管炎病毒非编码RNA TIRAP-TRAF6-JNK信号通路调控作用

AO-1锑氧化菌信号分子的识别及其对抗性、氧化功能的调控作用

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AO-1锑氧化菌信号分子的识别及其对抗性、氧化功能的调控作用

作者：李小坚湖南科技大学

学位级别：硕士

近年来,世界对锑的需求与日俱增。长期持续对锑矿区的高强度开采打破了矿区的自然平衡,加快了锑向环境中的释放,使得锑污染形式日益严峻。研究表明锑氧化菌群体感应作用下对锑废矿石的溶解氧化作用是自然状态下的万倍以上,因此从群体感... 详细信息

近年来,世界对锑的需求与日俱增。长期持续对锑矿区的高强度开采打破了矿区的自然平衡,加快了锑向环境中的释放,使得锑污染形式日益严峻。研究表明锑氧化菌群体感应作用下对锑废矿石的溶解氧化作用是自然状态下的万倍以上,因此从群体感应的方向利用锑氧化菌对锑污染进行源头防控是一项非常有前景的技术。本文以典型锑氧化菌Pseudomonas sp.AO-1为研究对象,研究其群体感应系统(QS系统)的信号分子种类及其阈值,以及信号分子对AO-1锑抗性、氧化性的调控作用。本课题的主要工作及成果如下:1.探究了典型锑氧化菌Pseudomonas sp.AO-1的信号分子的种类、空间结构,明确了其作用阈值。通过研究AO-1的信号分子发现:(1)AO-1可以产生长链的信号分子,具有群体感应现象。(2)AO-1产生的信号分子为C-HSL和C-HSL,其中C-HSL占比为32.5%,C-HSL占比为67.5%,并确定了这两种信号分子的结构。(3)当信号分子浓度为0.05、0.10、0.15、0.20、0.30和0.40μg/L时,投加C-HSL的AO-1的生长曲线对比不投加信号分子的AO-1生长曲线分别降低了5.43%、9.68%、13.52%、15.98%、15.53%和16.89%,投加C-HSL信号分子的AO-1的生长曲线也分别降低了6.21%、11.64%、13.84%、15.53%、16.44%和18.26%。当信号分子的浓度达到0.20μg/L后,随着其浓度的增加,对AO-1的生长影响并没有增大,这说明了信号分子浓度为0.20μg/L时就可以达到AO-1 QS系统信号分子的阈值浓度。2.探究了信号分子胁迫下AO-1性状表达差异。通过研究添加外源信号分子前后AO-1耐锑性、对Sb(Ⅲ)氧化性以及EPS产量变化发现:(1)在无Sb(Ⅲ)的环境下,C-HSL和C-HSL对AO-1的生长有抑制作用,但是随着培养基中Sb(Ⅲ)浓度的提升,两种信号分子对AO-1的生长逐渐呈现促进作用。(2)在48h内,投加C-HSL和C-HSL可以使其氧化率分别提升了9.8%和5.97%,提升率为19.3%和11.75%。(3)在无锑组中,投加C-HSL和C-HSL可以使EPS含量分别增加26.29%和16.11%。在有锑组中,投加C-HSL和C-HSL可以使EPS含量分别增加40.44%和14.76%。Sb(Ⅲ)和信号分子的耦合条件下投加两种信号分子可以使EPS含量分别增加51.27%以及23.57%。这说明了信号分子胁迫下AO-1的耐锑性,对Sb(Ⅲ)氧化性以及EPS的产量会得到提升。3.深入探究了信号分子胁迫,Sb(Ⅲ)胁迫以及两者耦合条件下AO-1的基因表达差异。通过对无胁迫条件(A)、信号分子胁迫(B)、Sb(Ⅲ)胁迫(C)和Sb(Ⅲ)和信号分子耦合胁迫(D)下的AO-1进行转录组测序发现:(1)B VS A、C VS A、D VS A和D VS C中分别有316、998、2140、924个基因表达上调,107、305、157、188个基因表达下调。这说明信号分子胁迫、Sb(Ⅲ)胁迫和Sb(Ⅲ)和信号分子耦合胁迫下AO-1的基因会发生显著上下调。基因的聚类分析显示基因的变化方向具有相关性,暗示着从此方向驯化AO-1的可能性。(2)差异基因主要集中在代谢过程、催化活性、细胞群体、膜运输、信号传导、能量代谢、辅助因子运输与维生素代谢和氨基酸代谢等方面,这些功能的基因与AO-1对Sb(Ⅲ)耐受性和氧化性机理密切相关,值得重点关注。(3)信号分子能正向调控AO-1 Sb(III)外排、Sb(III)氧化以及EPS的形成相关的基因表达,通过减轻AO-1体内Sb(Ⅲ)的浓度、减轻Sb(Ⅲ)的毒性以及增加细胞外吸附氧化Sb(Ⅲ)来提高菌株的耐锑性。

关键词： Pseudomonas sp.AO-1 群体感应信号分子差异基因氧化性能调控作用

固定化微生物对石油污染土壤理化性质的调控作用

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石油学报（石油加工） 2014年第6期30卷 1106-1112页

作者：张秀霞张守娟张涵韩雨彤郭云霞中国石油大学环境与安全工程系山东青岛266580

选取粒径为40目秸秆DG为载体,采用吸附法固定高效石油降解菌SJ-1,制成固定化微生物。调节石油污染土壤样品的C、N、P质量比为100∶10∶1、含水率为18%、pH值为7.2,采用秸秆、游离菌、固定化微生物于室内花盆中进行模拟修复实验,并与土... 详细信息

选取粒径为40目秸秆DG为载体,采用吸附法固定高效石油降解菌SJ-1,制成固定化微生物。调节石油污染土壤样品的C、N、P质量比为100∶10∶1、含水率为18%、pH值为7.2,采用秸秆、游离菌、固定化微生物于室内花盆中进行模拟修复实验,并与土著菌对照,考察35d修复过程中石油烃降解率,土壤pH值,土壤中速效磷、有机质、全氮含量的变化规律,研究固定化微生物对石油污染土壤理化性质的调控作用。结果表明,在采用秸秆、游离菌、固定化微生物和土著菌修复石油污染土壤的4种方法中,采用固定化微生物修复的方法对土壤具有一定的保水性,对土壤pH值有缓冲作用,并可提高土壤营养物质含量,对有机质、全氮和速效磷的利用率高,而且三者下降速率快,从而得到40.8%的最高石油烃降解率。

关键词：固定化微生物石油污染土壤理化性质调控作用

单分子膜诱导下尿大分子对草酸钙晶体物相和晶面的调控作用

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高等学校化学学报 2004年第5期25卷 802-805页

作者：欧阳健明邓穗平钟玖平暨南大学生物矿化与结石病防治研究所广州510630

采用 SEM,XRD和 FTIR手段比较研究了 DPPC单分子膜诱导下尿大分子硫酸软骨素 A( C4 S)、硫酸软骨素 C( C6 S)和血清蛋白 ( SA)对尿石盐草酸钙晶体生长的影响 . DPPC单分子膜不但优先选择一水草酸钙( COM)物相成核生长 ,而且优先选择 COM... 详细信息

采用 SEM,XRD和 FTIR手段比较研究了 DPPC单分子膜诱导下尿大分子硫酸软骨素 A( C4 S)、硫酸软骨素 C( C6 S)和血清蛋白 ( SA)对尿石盐草酸钙晶体生长的影响 . DPPC单分子膜不但优先选择一水草酸钙( COM)物相成核生长 ,而且优先选择 COM的 ( 1 0 1 )晶面 .没有添加剂时 ,得到的 COM为三维的六棱柱和三维的菱形晶体 ;加入尿大分子抑制剂后 ,COM的 ( 1 0 1 )晶面进一步加强 ,其它晶面减弱 ,导致二维晶体的形成 .COM的 ( 1 0 1 )晶面为富钙离子晶面 ,带有过剩的正电荷 ,而 DPPC单分子膜头基带有负电荷 ,几种尿大分子在实验条件下亦带有负电荷 ,带负电荷的单分子膜及带负电荷的大分子共同作用于富钙离子的 ( 1 0 1 )晶面 ,使得 COM的 ( 1 0 1 )晶面择优生长 . C4 S,C6 S和 SA的存在均能有效地抑制

关键词：单分子膜尿大分子抑制剂草酸钙晶体物相晶面调控作用尿结石形成机理

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换锦花LsMYB7基因克隆与功能研究

浙江农林大学学报 2024年第3期41卷 586-596页

作者：郑正权赵梦婧高燕会浙江农林大学林业与生物技术学院/亚热带森林培育国家重点实验室浙江杭州311300

【目的】研究转录因子LsMYB7基因对换锦花Lycoris sprengeri花色苷积累的调控作用。【方法】采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法从换锦花花瓣中克隆获得花色苷形成相关R2R3-MYB转录因子LsMYB7基因,并进行生物信息学分析,再通过病毒介导... 详细信息

【目的】研究转录因子LsMYB7基因对换锦花Lycoris sprengeri花色苷积累的调控作用。【方法】采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法从换锦花花瓣中克隆获得花色苷形成相关R2R3-MYB转录因子LsMYB7基因,并进行生物信息学分析,再通过病毒介导的基因沉默(VIGS)技术研究LsMYB7基因对花色苷积累的调控作用。【结果】克隆到1条长951 bp的LsMYB7基因cDNA序列,开放阅读框(ORF)为825 bp,编码274个氨基酸,LsMYB7蛋白含有2个R2和R3结构域,属R2R3-MYB转录因子家族;系统进化分析表明LsMYB7与拟南芥Arabidopsis thaliana S22亚族基因聚为一类;LsMYB7亚细胞定位于细胞核,在不同花发育阶段和不同花色无性系中,LsMYB7基因表达与花色苷合成相关基因的表达趋势一致,主要在败花期和花色苷含量较高的H1无性系中表达;LsMYB7基因沉默后,换锦花花瓣明显变短,颜色变深,且LsCHS、LsF3'H、LsANS、LsUFGT1和LsUFGT2等花色苷形成相关基因的表达显著下调。【结论】LsMYB7属R2R3-MYB转录因子家族S22亚族,通过正向调控LsCHS、LsF3'H、LsANS、LsUFGT1和LsUFGT2花色苷生物合成相关基因的表达促进花色苷积累。

关键词：换锦花 R2R3-MYB转录因子花色苷积累病毒介导的基因沉默调控作用