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中华肺部疾病杂志（电子版） 2016年第6期9卷 600-603页

作者：霍真李霁刘鸿瑞冯瑞娥中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730

目的回顾性总结分析肺淋巴瘤的分类、分型特征及临床特点。方法收集北京协和医院1999年-2016年近18年期间病理诊断为肺淋巴瘤的全部病例,通过光镜、免疫组织化学染色及基因重排方法进行病理分析。结果本组共有肺淋巴瘤病例142例,男女比... 详细信息

目的回顾性总结分析肺淋巴瘤的分类、分型特征及临床特点。方法收集北京协和医院1999年-2016年近18年期间病理诊断为肺淋巴瘤的全部病例,通过光镜、免疫组织化学染色及基因重排方法进行病理分析。结果本组共有肺淋巴瘤病例142例,男女比例1︰1.33,平均年龄48岁。123例(86.6%)诊断为非霍奇金淋巴瘤,19例(13.4%)诊断为霍奇金淋巴瘤。101例(69.2%)诊断为B细胞性淋巴瘤,其中45.6%(46例)为黏膜相关淋巴组织淋巴瘤或边缘区淋巴瘤,18.8%(19例)为弥漫大B细胞性淋巴瘤,11.9%(12例)为淋巴瘤样肉芽肿病。22例诊断为T细胞性淋巴瘤,其中27.3%为外周T细胞淋巴瘤(6例),13.6%(3例)为NK/T细胞淋巴瘤,9.1%(2例)为间变大细胞淋巴瘤。121例患者临床资料完善,其中64例(52.9%)为原发性肺淋巴瘤,男女比例1︰1.37,平均年龄50岁;57例(47.1%)为继发性肺淋巴瘤,男女比例1︰1.19,平均年龄45岁。在原发性肺淋巴瘤中,96.9%为非霍奇金淋巴瘤,3.1%为霍奇金淋巴瘤;在继发性肺淋巴瘤中,78.9%为非霍奇金淋巴瘤,21.1%为霍奇金淋巴瘤。65例手术切除或胸腔镜下肺活检病例全部进行了病理分类及分型,77例穿刺活检病例中有22例(28.6%)进一步分型困难。结论肺淋巴瘤中最常见类型依次为黏膜相关淋巴组织淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、弥漫大B细胞性淋巴瘤和淋巴瘤样肉芽肿病,其中黏膜相关淋巴组织淋巴瘤和淋巴瘤样肉芽肿病是主要的原发性肺淋巴瘤类型,而弥漫大B细胞性淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤是主要的继发性肺淋巴瘤类型。开胸手术或胸腔镜下肺活检的病例易于明确病理分型,而穿刺活检病例中有小部分病例进一步分型困难。

关键词：肺非霍奇金淋巴瘤霍奇金淋巴瘤诊断,病理

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64例胸膜恶性间皮瘤的临床病理分析

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中华肺部疾病杂志（电子版） 2016年第6期9卷 590-595页

作者：赵雨冯瑞娥曾瑄孟芝兰武莎菲罗玉凤曹金伶崔全才中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730

目的探讨恶性胸膜间皮瘤（malignant pleural mesothelioma,MPM）的临床病理特征及诊断与鉴别诊断。方法对64例MPM的临床病理特征、免疫表型、p16基因FISH检测结果进行分析,并复习相关文献。结果 64例MPM中男性43例,女性21例,发病年龄... 详细信息

目的探讨恶性胸膜间皮瘤（malignant pleural mesothelioma,MPM）的临床病理特征及诊断与鉴别诊断。方法对64例MPM的临床病理特征、免疫表型、p16基因FISH检测结果进行分析,并复习相关文献。结果 64例MPM中男性43例,女性21例,发病年龄12~78岁。标本获得方式包括手术切除（14/64,21.9%）,胸腔镜下切取活检（18/64,28.1%）及粗针穿刺活检（32/64,50%）。组织学亚型包括上皮样型41例,双相型20例以及肉瘤样型3例。对其中46例MPM及另外24例间皮增生的患者进行p16基因纯合性缺失FISH检测,46例MPM中成功检测29例,发现15例存在p16基因的纯合性缺失（15/29,51.7%）,而24例间皮增生中仅见1例（该例镜下间皮细胞增生十分显著,后经随访证实为间皮瘤）。对15例p16基因纯合性缺失的MPM患者进行随访,其中7例在诊断后的1年内死亡（随访1~12个月）,3例存活至今（随访5~17个月）,中位生存时间9个月,另5例失访。结论 MPM是一种少见但发病率逐年上升的恶性肿瘤,目前的治疗手段效果欠佳,预后差。其组织学形态多样,诊断困难,应用免疫组化对诊断与鉴别诊断有很大帮助,而p16基因纯合性缺失FISH检测则对良、恶性间皮增生的鉴别有重要意义。

关键词：胸膜恶性间皮瘤 p16基因 FISH 免疫组化诊断,病理

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小肠间质瘤52例诊治分析

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中国厂矿医学 2005年第5期18卷 421-422页

作者：陈雨节纪新肥城矿业集团中心医院外三科山东省肥城市271608

目的探讨小肠间质瘤的特点、诊断及治疗方法。方法对15年间收治的小肠间质瘤52例临床病例资料进行回顾性分析。结果52例均行手术切除。病理证实为血管平滑肌瘤3例,平滑肌瘤28例,平滑肌肉瘤19例,神经鞘瘤2例。低度恶性8例,中度恶性5例,... 详细信息

目的探讨小肠间质瘤的特点、诊断及治疗方法。方法对15年间收治的小肠间质瘤52例临床病例资料进行回顾性分析。结果52例均行手术切除。病理证实为血管平滑肌瘤3例,平滑肌瘤28例,平滑肌肉瘤19例,神经鞘瘤2例。低度恶性8例,中度恶性5例,重度恶性8例。术前诊断与术后病理符合率为26.9%。结论小肠间质瘤是1种具有恶变倾向的肿瘤,依据病史、临床表现及辅助检查,结合免疫组化病理可明确诊断,手术是最佳治疗措施。

关键词：间质瘤,小肠诊断,病理外科手术

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