检索结果-南通市图书馆

小胶质细胞抑制剂Pexidartinib对小鼠遥远场景性恐惧记忆再巩固的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

新乡医学院学报 2023年第12期40卷 1107-1113页

作者：王来法王雪琴邓玲张辉崔艳慧长沙医学院神经科学与行为学研究中心湖南长沙410219

目的探讨小胶质细胞抑制剂Pexidartinib对小鼠遥远场景性恐惧记忆再巩固的影响。方法将12只健康C57BL/6雄性小鼠随机分为实验组和对照组,每组6只。2组小鼠均置于场景恐惧反应箱中进行场景性恐惧条件化训练,构建场景性恐惧模型,并记录每... 详细信息

目的探讨小胶质细胞抑制剂Pexidartinib对小鼠遥远场景性恐惧记忆再巩固的影响。方法将12只健康C57BL/6雄性小鼠随机分为实验组和对照组,每组6只。2组小鼠均置于场景恐惧反应箱中进行场景性恐惧条件化训练,构建场景性恐惧模型,并记录每次电击后小鼠的僵直时间;7 d后,实验组小鼠给予含Pexidartinib制剂PLX3397的鼠粮喂养,对照组小鼠给予普通鼠粮喂养,直至行为实验结果。场景性恐惧条件化训练后第16天,将小鼠重新放入场景恐惧反应箱中进行恐惧记忆唤起,不给予任何刺激呈现,小鼠自由探索5 min后取出,记录小鼠在此期间的僵直时间。在恐惧记忆唤起后24 h,将小鼠再次置于场景恐惧反应箱中,使其自由探索3 min,并记录其在该时间段所呈现的僵直时间。采用僵直时间百分比来表示小鼠的恐惧反应。行为实验结束后,腹腔注射戊巴比妥钠麻醉小鼠。2组各取3只小鼠迅速开胸暴露心脏,将灌注针自心尖插入左心室,使用4℃预冷的40 g·L^(-1)多聚甲醛(pH=7.4)进行灌注,至小鼠全身不自主抽动消失、全身肢体僵硬为止,取脑组织,多聚甲醛溶液固定,置于蔗糖溶液进行沉糖,然后用组织包埋剂包埋,采用免疫组织化学染色法检测2组小鼠海马中小胶质细胞数量。2组其余小鼠迅速断头取脑组织,冰上分离两侧海马组织,采用Western blot法检测小鼠海马组织中磷酸化溴结构域蛋白4(pBRD4)、消皮素D(GSDMD)、混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)蛋白表达。结果在场景性恐惧条件化训练阶段,2组小鼠的僵直时间百分比均随足底电击次数的增加而升高(P0.05)。在唤起阶段,2组小鼠的僵直时间百分比比较差异无统计学意义(P>0.05)。在记忆检测阶段,实验组小鼠的僵直时间百分比显著低于对照组(P记忆的再巩固,其作用机制可能与其抑制小胶质细胞的激活及下调pBRD4、GSDMD和MLKL的表达有关。

关键词：小胶质细胞 Pexidartinib 遥远场景性恐惧记忆再巩固磷酸化溴结构域蛋白4 消皮素D 混合谱系激酶结构域样蛋白

伏隔核miR-19a-3p和miR-22-3p调控吗啡成瘾记忆再巩固过程的机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

伏隔核miR-19a-3p和miR-22-3p调控吗啡成瘾记忆再巩固过程的机制...

作者：陆芸河北医科大学

学位级别：硕士

成瘾药物戒断后出现的高复吸率是国内外公共健康与社会安全面临的一大严峻挑战。毒品与环境线索反复匹配所形成的长期病理性记忆是复吸的主要原因。Micro RNAs(miRNAs)属于非编码RNA,在学习记忆过程中扮演重要角色,且编码毒品成瘾过程,... 详细信息

成瘾药物戒断后出现的高复吸率是国内外公共健康与社会安全面临的一大严峻挑战。毒品与环境线索反复匹配所形成的长期病理性记忆是复吸的主要原因。Micro RNAs(miRNAs)属于非编码RNA,在学习记忆过程中扮演重要角色,且编码毒品成瘾过程,但是对于miRNAs在毒品记忆再巩固过程中的作用和机制尚知之甚少。本研究发现在吗啡成瘾记忆再巩固过程中伏隔核miRNAs表达谱存在显著差异,并选择其中下调明显的miR-19a-3p和miR-22-3p进行生物信息学分析,发现它们与诸多神经精神性疾病(如阿尔兹海默症、帕金森等)相关,且两者的靶基因PTEN与成瘾相关。因此,本研究通过高通量基因测序、动物行为学实验以及生物信息学分析等技术,探究了miR-19a-3p、miR-22-3p及PTEN m RNA在吗啡记忆再巩固过程中的作用。目的:以小鼠伏隔核miR-19a-3p和miR-22-3p为靶目标研究其在吗啡成瘾记忆再巩固过程中的作用,同时探究其下游PTEN m RNA的调控机制,为治疗吗啡成瘾提供新的靶点。方法:首先,以小鼠程序性交替腹腔注射(i.p.)10 mg/kg盐酸吗啡或生理盐水,进行为期6天的训练,于第7天进行条件性位置偏爱(Conditioned Place Preference,CPP)测试(T1),建立吗啡成瘾记忆模型。于第8天通过药物配对环境唤起进入记忆再巩固阶段。利用高通量测序技术检测吗啡成瘾记忆再巩固过程中小鼠伏隔核差异表达的miRNA,经q RT-PCR验证后,以miR-19a-3p和miR-22-3p为靶目标进行后续实验。取记忆再巩固阶段小鼠伏隔核组织,采用q RT-PCR检测伏隔核核部与壳部及不同时间点miR-19a-3p和miR-22-3p的表达水平。然后,基于功能获得或缺失策略,利用agomir/antagomir调控miR-19a-3p和miR-22-3p在伏隔核中的表达,通过CPP测试观察伏隔核miR-19a-3p和miR-22-3p表达变化对吗啡成瘾记忆再巩固过程的影响。之后,结合Targetscan等线上数据库预测miR-19a-3p和miR-22-3p的靶基因,经qRT-PCR验证后确定了它们的靶基因PTEN。最后,利用CPP测试观察在吗啡成瘾记忆再巩固过程中干扰伏隔核miR-19a-3p和miR-22-3p表达对PTEN m RNA影响。结果:1.CPP测试结果显示,T1期CPP得分较T0期明显升高(P记忆模型建立成功。2.吗啡成瘾记忆唤起后0.5 h伏隔核miR-19a-3p和miR-22-3p表达量显著降低(P0.05),提示伏隔核miR-19a-3p和miR-22-3p仅在记忆时间窗内(6 h)参与吗啡记忆再巩固过程。3.吗啡成瘾记忆唤起后0.5 h,伏隔核核部与壳部miR-19a-3p和miR-22-3p表达均显著降低(P0.05)。5.过表达伏隔核miR-22-3p后,T2期CPP得分较T1明显降低(P0.05)。6.在记忆再巩固时间窗外过表达miR-19a-3p和miR-22-3p不影响吗啡成瘾记忆的再巩固。7.通过Target Scan等数据库预测到15个miR-19a-3p和miR-22-3p共同的靶基因,通过q RT-PCR结果结合文献选出与成瘾相关的PTEN作为目标基因进行研究。过表达伏隔核miR-19a-3p和miR-22-3p,使PTEN m RNA表达下降;下调伏隔核miR-19a-3p和miR-22-3p,使PTEN m RNA表达增高,提示miR-19a-3p和miR-22-3p对PTEN m RNA具有负向调控作用。8.旷场实验结果显示,过表达伏隔核核部或壳部miR-19a-3p和miR-22-3p对小鼠自发活动无影响。结论:1.伏隔核miR-19a-3p和miR-22-3p在吗啡成瘾记忆再巩固过程中发挥重要作用,在记忆再巩固时间窗内过表达伏隔核miR-19a-3p和miR-22-3p可破坏吗啡成瘾记忆。2.miR-19a-3p和miR-22-3p可通过负向调控PTEN m RNA的表达,参与吗啡成瘾记忆再巩固过程。

关键词：吗啡记忆再巩固伏隔核 miR-19a-3p miR-22-3p 同源性磷酸酶-张力蛋白基因

CB1受体在创伤记忆形成与再巩固过程中的作用

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

CB1受体在创伤记忆形成与再巩固过程中的作用

作者：吕昕远华中科技大学

学位级别：硕士

目的:个体在经历伤害性事件后,将形成不同程度的创伤记忆。轻度的创伤记忆可能表现为情绪低落,对生活缺乏兴趣等等。严重的难以消退的创伤记忆也被称为创伤后应激障碍(post-traumatic stress disorder,PTSD)。PTSD的主要病理生理机制是... 详细信息

目的:个体在经历伤害性事件后,将形成不同程度的创伤记忆。轻度的创伤记忆可能表现为情绪低落,对生活缺乏兴趣等等。严重的难以消退的创伤记忆也被称为创伤后应激障碍(post-traumatic stress disorder,PTSD)。PTSD的主要病理生理机制是创伤记忆消退障碍。目前,清除创伤记忆的主要思路有两种:第一种是以巴普洛夫条件恐惧范式为基础的暴露疗法,通过多次单独给予条件刺激从而使条件刺激和非条件刺激之间形成的关联得以解除;第二种是近些年来以记忆再巩固理论为基础的提取消退范式。记忆再巩固指的是已经巩固的记忆被提取激活后会变得不稳定,需要经过再次巩固才能重返原来的稳定状态。记忆再巩固的过程存在时间窗,时间窗的时长大约为6h。提取消退范式的作用机制是:通过视觉、听觉等感官刺激提取激活原有记忆,使原本稳定的记忆进入不稳定的记忆再巩固阶段,在时间窗内通过特定的干预手段即可消除原有记忆。这种方法为临床治疗创伤记忆相关的精神类疾病提供了一种全新的思路。大量的研究表明,内源性大麻素系统与创伤记忆具有密切的关系。内源性大麻素系统由花生四烯酸及其衍生的脂质分子以及相应的受体组成,包括内源性大麻素1型受体(cannabinoid type-1 receptor,CB1R)和内源性大麻素2型受体(cannabinoid type-2 receptor,CB2R)。其中,CB1R在中枢神经系统内有着广泛的分布,在与情感记忆相关的脑区中表达尤为丰富,例如基底外侧杏仁核(basolateral amygdala,BLA)。在BLA中,CB1R在γ-氨基丁酸能和谷氨酸能的神经元末梢均有表达。CB1R的激活将抑制神经递质的释放,具有突触前抑制的作用。内源性大麻素系统及其受体CB1R,在创伤记忆中扮演着重要的角色。但目前关于CB1R在提取消退范式中的作用文献报导较少。因此,本课题想探究,基于提取消退范式,在记忆再巩固的阶段通过注射拮抗剂的方法来抑制CB1R的活性,是否能消除原有的创伤记忆,从而为治疗创伤记忆相关的精神类疾病提供了一条全新的思路。于是,本课题首先探究了在BLA顺行或逆行敲除CB1R对创伤记忆的形成是否有影响。然后进一步探究了当创伤记忆形成后,在记忆再巩固时期通过全身系统性给予CB1R拮抗剂AM251或者在BLA脑区局部注射AM251是否能消除原先的创伤记忆。方法:1.急性社交失败模型的建立通过急性社交失败模型的建立使小鼠形成社交失败应激相关的创伤记忆。2.记忆提取(memory retrieval,MR)通过创伤情景再暴露的方法,提取创伤记忆。3.行为学检测通过社交接触测试、三箱社交接触测试、同种小鼠社交测试、旷场测试、高架十字迷宫测试、糖水偏好测试、悬尾测试、强迫游泳测试检测小鼠的社交、焦虑、抑郁等相关行为。4.在BLA脑区顺行或逆行敲除CB1R在小鼠的双侧BLA脑区注射AAV9-hSyn-Cre-mCherry病毒或AAVretro-hSynCre-m Cherry病毒,从而将BLA脑区投射向外的神经元末梢的CB1R或向BLA脑区投射的上游神经元末梢的CB1R敲除。5.在BLA脑区埋植套管在小鼠的双侧BLA脑区埋植套管,以便于后期通过套管实现在BLA局部给药。6.腹腔注射AM251给小鼠腹腔注射CB1R的拮抗剂AM251,剂量为3mg/kg,以达到全身性抑制CB1R的目的。7.通过套管在BLA脑区局部注射AM251用微量进样泵向双侧套管内注射CB1R的拮抗剂AM251,每侧注射50nl,注射速率为50nl/min,每50nl的液体内含有30ng的AM251,以达到抑制小鼠双侧BLA脑区内CB1R的目的。结果:1.同种小鼠社交测试的行为学统计结果表明,无论是在BLA脑区顺行还是逆行敲除CB1R,小鼠第一阶段在社交箱室1中活动的时间占总时间的百分比、路程占总路程的百分比与对照组相比均无差异;小鼠第二阶段在社交箱室2中活动的时间占总时间的百分比、路程占总路程的百分比与对照组相比均无差异。2.旷场测试的行为学统计结果表明:顺行敲除了BLA神经元CB1R的小鼠在旷场中央区域活动的时间占总时间的百分比显著高于对照组;进入旷场中央区域的次数显著高于对照组。逆行敲除了向BLA投射的上游神经元CB1R的小鼠在旷场中央区域活动的时间占总时间的百分比与对照组相比无显著差异;进入旷场中央区域的次数显著低于对照组。3.高架十字迷宫测试的行为学统计结果表明:无论是在BLA脑区顺行还是逆行敲除CB1R,小鼠在开臂区域活动的时间占总时间的百分比与对照组相比无显著差异;进入开臂区域的次数与对照组相比无显著差异。4.糖水偏好测试中:无论是在BLA顺行还是逆行敲除CB1R,小鼠的糖水消耗量和总液体消耗量都与对照组无显著差异。悬尾测试中:无论是在BLA顺行还是逆行敲除CB1R的小鼠的不挣扎时间占总时间的百分比都与对照组无显著差异。强迫游泳测试中:无论是在BLA顺行还是

关键词：急性社交失败模型记忆再巩固基底外侧杏仁核大麻素1型受体

海马与不同皮层区域在情景恐惧记忆再巩固过程中的作用

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

海马与不同皮层区域在情景恐惧记忆再巩固过程中的作用

作者：陈博维华东师范大学

学位级别：硕士

记忆再巩固(Memory reconsolidation)是指大脑中已经储存好的记忆,在某些线索的诱导下被提取出来而后发生重新巩固的过程,是某些短时记忆转化为长时记忆的基础,记忆如果没有及时提取出来并发生再巩固,可能会逐渐消退。记忆再巩固的过程... 详细信息

记忆再巩固(Memory reconsolidation)是指大脑中已经储存好的记忆,在某些线索的诱导下被提取出来而后发生重新巩固的过程,是某些短时记忆转化为长时记忆的基础,记忆如果没有及时提取出来并发生再巩固,可能会逐渐消退。记忆再巩固的过程涉及神经元突触结构的变化以及能量的消耗,这个过程需要蛋白质降解与合成,许多研究集中于蛋白质合成对记忆再巩固的影响,但对于蛋白质降解与记忆再巩固的关系研究相对较少。钙调蛋白激酶II型α亚基(Ca2+/calmodulin-dependent protein kinases II,αCa MKII)作为一种前脑含量丰富的蛋白激酶,调控着突触蛋白酶体的活性。本研究发现,它在情景恐惧记忆提取后30分钟的时间窗内,通过调节泛素-蛋白酶体系统来促进背侧海马脑区蛋白质的降解,对记忆的再巩固过程起重要作用。除了背侧海马,为了探究记忆再巩固还涉及到哪些关键脑区,我们利用免疫荧光技术检测记忆再巩固后的早期即刻基因c-Fos表达,发现情景恐惧记忆再巩固的过程除海马外还涉及其他多个脑区参与,包括前扣带回皮层、后顶叶皮层和外侧基底杏仁核。使用化学遗传学方法调控前扣带回皮层的锥体神经元活性,我们发现前扣带回皮层参与远期记忆而非近期记忆的再巩固过程。在远期记忆再巩固过程中抑制前扣带回皮层的锥体神经元活性,小鼠会在一周后表现出记忆损伤,而不影响24小时后的记忆。为进一步探究前扣带回皮层参与记忆再巩固过程所涉及的重要神经通路,我们在远期记忆提取后,特异性抑制小鼠海马CA1亚区向前扣带回皮层的锥体神经元通路,发现损伤了24小时后与一周后的记忆。而在远期记忆提取后特异性抑制后顶叶皮层向前扣带回皮层的锥体神经元投射,也会损伤一周后的记忆。综上所述,情景恐惧记忆再巩固过程需要背侧海马的蛋白质降解,αCa MKII在记忆提取后30分钟内调节蛋白酶体活性以刺激蛋白质降解。海马是记忆再巩固的关键脑区,除了海马之外,情景恐惧的记忆再巩固还需要前扣带回皮层脑区尤其是海马CA1亚区到前扣带回皮层的神经通路以及后顶叶皮层到前扣带回皮层神经通路的参与。

关键词：情景恐惧记忆记忆再巩固海马前扣带回皮层锥体神经元

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

记忆再巩固的时间动态性及其生物学机制

心理科学进展 2015年第4期23卷 582-590页

作者：曾祥星杜娟王凯欣郑希付华南师范大学心理学院广州510631

记忆巩固需经觉醒状态下的信息编码和睡眠状态下的巩固阶段两个过程。记忆再巩固理论认为记忆巩固是一个需要多次反复巩固的过程,即使已巩固的记忆也会在提取激活后变得不稳定,需经再巩固才能重返稳定状态,此过程需要新的蛋白质的合成... 详细信息

记忆巩固需经觉醒状态下的信息编码和睡眠状态下的巩固阶段两个过程。记忆再巩固理论认为记忆巩固是一个需要多次反复巩固的过程,即使已巩固的记忆也会在提取激活后变得不稳定,需经再巩固才能重返稳定状态,此过程需要新的蛋白质的合成。记忆再巩固具有较强的时间特征,发生在记忆巩固之后,依赖于蛋白质降解的去稳定化阶段和依赖于蛋白质合成的记忆再稳定阶段,所持续的时间窗为6 h。不同类型的记忆是否引发记忆再巩固或消退行为,取决于提取试次暴露所持续时间的长短。

关键词：记忆巩固记忆再巩固时间动态性生物学机制

伏隔核壳部巴氯芬灌注阻断吗啡成瘾小鼠条件位置性偏爱记忆再巩固

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生理学报 2020年第2期72卷 255-261页

作者：王若晨肖立飞张春孙涛孙奎胜宁夏医科大学临床医学院银川750004 宁夏颅脑疾病重点实验室银川750004 宁夏医科大学总医院神经外科银川750001

氨基丁酸B型受体(GABAB受体)是治疗药物成瘾的潜在靶点,伏隔核壳部(nucleus accumbens shell, AcbSh)是成瘾环路的关键节点,但AcbSh GABA_B受体与记忆再巩固的关系尚不清楚。本文旨在探讨AcbSh微量灌注GABA_B受体激动剂巴氯芬(baclofen,... 详细信息

氨基丁酸B型受体(GABAB受体)是治疗药物成瘾的潜在靶点,伏隔核壳部(nucleus accumbens shell, AcbSh)是成瘾环路的关键节点,但AcbSh GABA_B受体与记忆再巩固的关系尚不清楚。本文旨在探讨AcbSh微量灌注GABA_B受体激动剂巴氯芬(baclofen, BLF)对吗啡奖赏记忆再巩固及复吸行为的影响。建立吗啡条件位置性偏爱(conditioned place preference, CPP)小鼠模型,采用吗啡奖赏记忆提取激活实验,对比观察环境线索激活吗啡奖赏记忆后,双侧AcbSh灌注BLF对吗啡CPP、吗啡激发CPP重建以及自主活动量的影响。结果表明,吗啡奖赏记忆激活后,Acb Sh单次注入0.06nmol/0.2μL/侧或0.12nmol/0.2μL/侧BLF显著抑制吗啡CPP,且吗啡激发不能重建CPP,而0.01nmol/0.2μL/侧BLF灌注不能抑制吗啡CPP。激活后注入生理盐水及未激活组BLF灌注均未抑制CPP。无论是否激活吗啡奖赏记忆,BLF注入AcbSh都不影响小鼠自主活动。以上结果提示,AcbSh GABA_B受体参与了吗啡CPP的记忆再巩固。记忆激活后激动AcbSh GABA_B受体可通过阻断吗啡CPP的记忆再巩固,消除奖赏记忆,抑制复吸行为。

关键词：吗啡成瘾记忆再巩固条件位置性偏爱伏隔核壳部巴氯芬

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

人类记忆再巩固研究现状及临床应用

心理科学 2017年第2期40卷 499-504页

作者：李永芬张文海李红辽宁师范大学脑与认知神经科学研究中心大连116029 大连工业大学学生工作处大连116034 成都大学教育科学研究院成都610106 深圳大学心理与社会学院深圳518060

巩固的记忆被提取后,进入不稳定状态,再重新稳定下来,这个过程称为记忆再巩固。本文首先阐述人类记忆再巩固主要研究方法和经典范式,梳理记忆再巩固在人类恐惧记忆和情景记忆两个方面的相关研究,并从认知神经科学角度整理记忆再巩固的... 详细信息

巩固的记忆被提取后,进入不稳定状态,再重新稳定下来,这个过程称为记忆再巩固。本文首先阐述人类记忆再巩固主要研究方法和经典范式,梳理记忆再巩固在人类恐惧记忆和情景记忆两个方面的相关研究,并从认知神经科学角度整理记忆再巩固的加工机制。然后总结记忆再巩固应用于创伤性应激障碍和药物成瘾等心理障碍临床治疗的相关文献。最后本文提出未来研究的方向和建议,希冀对人类记忆再巩固的理论研究和临床应用提供新思路。

关键词：记忆再巩固恐惧记忆情景记忆海马回杏仁核

行为干预情绪记忆再巩固:从实验室到临床转化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

心理科学进展 2020年第2期28卷 240-251页

作者：陈伟李俊娇林小裔张晓霞郑希付华南师范大学心理学院华南师范大学心理应用研究中心广州510631 广东省心理健康与认知科学重点实验室广州510631 广东第二师范学院教师教育学院广州510303

重新激活已经储存的记忆会重返暂时不稳定的状态,需要经历重新稳定,称为记忆再巩固。在这期间可以通过多种行为手段破坏、强化或更新原始记忆痕迹,这为开发一种革命性的情绪记忆障碍治疗方法开辟了道路。然而,即使在简单的实验模型中引... 详细信息

重新激活已经储存的记忆会重返暂时不稳定的状态,需要经历重新稳定,称为记忆再巩固。在这期间可以通过多种行为手段破坏、强化或更新原始记忆痕迹,这为开发一种革命性的情绪记忆障碍治疗方法开辟了道路。然而,即使在简单的实验模型中引发记忆再巩固的条件也是复杂的,这给临床转化带来了困难与挑战。未来研究可以设置更具生态效应的基础模型,寻求引发以及干预再巩固的最佳方式,从神经生理、细胞分子层面进一步深化其内在机理研究。

关键词：记忆再巩固行为干预情绪记忆转化科学

丙泊酚麻醉损害恐惧记忆的巩固但不影响恐惧记忆的再巩固

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

上海医学 2016年第12期39卷 739-742页

作者：尹骏陆菡马婧薛庆生曹晓华张富军于布为上海交通大学医学院附属瑞金医院麻醉科上海200025 华东师范大学脑功能基因组学教育部重点实验室

目的探讨丙泊酚麻醉对恐惧记忆巩固和再巩固的影响。方法健康成年雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠96只。在研究丙泊酚麻醉剂量对恐惧记忆巩固的影响时,将32只SD大鼠随机分为对照组、丙泊酚100组、丙泊酚150组、丙泊酚200组,每组8只,实验大... 详细信息

目的探讨丙泊酚麻醉对恐惧记忆巩固和再巩固的影响。方法健康成年雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠96只。在研究丙泊酚麻醉剂量对恐惧记忆巩固的影响时,将32只SD大鼠随机分为对照组、丙泊酚100组、丙泊酚150组、丙泊酚200组,每组8只,实验大鼠在场景恐惧实验训练结束后即刻分别接受腹内腔注射0.9%氯化钠溶液20mL/kg和丙泊酚100、150、200mg/kg。在研究丙泊酚麻醉时刻对恐惧记忆巩固的影响时,将40只SD大鼠随机分为对照0组、丙泊酚0组、丙泊酚1组、丙泊酚2组和丙泊酚3组,每组8只,对照0组实验大鼠在场景恐惧训练结束后即刻接受腹腔内注射0.9%氯化钠溶液15 mL/kg,丙泊酚0组、丙泊酚1组、丙泊酚2组和丙泊酚3组实验大鼠分别在场景恐惧训练结束后0、1、2、3h接受腹腔内注射150mg/kg丙泊酚麻醉。在研究丙泊酚麻醉对恐惧记忆再巩固的影响时,将24只SD大鼠随机分为再巩固对照组和再巩固丙泊酚组,每组12只,实验大鼠分别在场景恐惧再现完成后即刻接受腹腔内注射0.9%氯化钠溶液15mL/kg或丙泊酚150mg/kg。在麻醉24h后行场景恐惧记忆测试,记录大鼠的凝滞时间百分比。在场景恐惧记忆测试前进行开场实验,记录大鼠的运动速度、运动距离和中央区停留时间。结果各组大鼠在开场实验中的运动速度、运动距离和在中央区停留时间的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。在研究丙泊酚麻醉的剂量对恐惧记忆形成的影响时发现,丙泊酚100组的凝滞时间百分比与对照组的差异无统计学意义(P>0.05),丙泊酚150组和丙泊酚200组的凝滞时间百分比均显著低于对照组(P值均记忆巩固的影响时发现,丙泊酚0组的凝滞时间百分比显著低于对照0组(P0.05)。在研究丙泊酚麻醉对场景恐惧记忆再巩固的影响时发现,再巩固对照组与再巩固丙泊酚组的凝滞时间百分比的差异无统计学意义(P>0.05)。结论恐惧信息获取完成的即刻是恐惧记忆巩固的关键时间点,只有在这个关键点接受较高剂量(≥150mg/kg)的丙泊酚麻醉才能损害这种恐惧记忆的巩固;但丙泊酚对恐惧记忆的再巩固无显著影响。

关键词：丙泊酚记忆巩固记忆再巩固