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褐煤解聚过程煤颗粒及解聚产物结构演变过程研究

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褐煤解聚过程煤颗粒及解聚产物结构演变过程研究

作者：张银苓内蒙古工业大学

学位级别：硕士

褐煤解聚过程中会产生苯羧酸（Benzene Polycarboxylic Acids,BPCAs）等高附加值化学品,因此褐煤解聚是褐煤高值化利用的潜在途径。褐煤解聚过程涉及从非均相煤颗粒转化为均相可溶性产物的复杂过程。但到目前为止,褐煤解聚过程中结构演... 详细信息

褐煤解聚过程中会产生苯羧酸（Benzene Polycarboxylic Acids,BPCAs）等高附加值化学品,因此褐煤解聚是褐煤高值化利用的潜在途径。褐煤解聚过程涉及从非均相煤颗粒转化为均相可溶性产物的复杂过程。但到目前为止,褐煤解聚过程中结构演变过程尚不清楚,因此很难调控反应过程,从而目标产物的选择性调控依然面临挑战。揭示从褐煤颗粒到可溶性产物的结构演变过程,对于理解褐煤的解聚过程以及调控解聚过程具有重要意义。本论文研究了褐煤在钌离子催化氧化（Ruthenium Ions Catalyzed Oxidation,RICO）解聚过程中的结构演变,着重分析了褐煤颗粒大小和可溶性产物分子量的变化。本论文具体研究内容及结论如下:（1）通过RICO解聚褐煤,考察不同条件下解聚残余物粒径大小及分布,研究了Na IO/褐煤质量比、Ru Cl/褐煤质量比、反应温度和时间对粒径变化的影响。之后进一步分析了褐煤解聚程度与粒度演变之间的关系。结果表明,Na IO和Ru Cl的用量对褐煤的解聚程度和粒度变化有显著影响。Na IO/褐煤质量比从0.0增加到20.0时,解聚率从近0%显著增加到92.5%,褐煤颗粒的平均粒径从约965 nm减小至约149 nm。这些结果证明,褐煤解聚涉及褐煤从微米级颗粒到纳米颗粒的转化。随着解聚的进行,解聚残余物的zeta电位变得更负,羟基等含氧基团含量增加。结合褐煤颗粒粒径的逐渐减小,可以合理地推测,褐煤纳米颗粒逐渐解聚,并将可溶性产物释放到溶液中,褐煤本身从非均相颗粒转化为均相水溶性产物。（2）为了深入研究褐煤转化为可溶性产物的演变过程,通过定量分析BPCAs产率,进而研究BPCAs与褐煤粒度演变的关系。之后通过考察不同反应条件（Na IO/褐煤质量比、Ru Cl/褐煤质量比、反应温度和时间）对可溶性产物分子量及分子量分布的影响,研究了可溶性产物分子量的变化,进一步提出了褐煤在RICO解聚过程中的结构演变过程。结果表明,提高Na IO/褐煤质量比,BPCAs总产率显著增加,BPCAs产率最大可达10.0%,褐煤平均粒径显著减小。说明BPCAs最初是在微米级颗粒转化为纳米颗粒的过程中产生的。分子量分析表明,可溶性产物的分子量分布广泛,从数万道尔顿到几百道尔顿,表明褐煤颗粒释放的大分子逐渐分解并形成一系列中间产物。基于这些结果,推测了褐煤解聚过程中的微观结构演变过程,褐煤颗粒主要经历微米级颗粒、纳米颗粒、可溶性大分子、腐植酸,最后是小分子产物如BPCAs。其中,大分子转化为小分子（BPCAs）是速率控制步骤。（3）通过对3-苯甲氧基苯甲醇、萘、蒽、石墨烯以及氧化石墨等不同褐煤模型物RICO反应过程的研究,进一步分析了RICO反应过程中化学键的断裂行为,揭示褐煤在RICO过程中的结构演变过程。结果表明,在RICO过程中,脂肪桥键（如—CH—、—CHCH—等）、醚键C—O—C易被断裂,2～3个稠环结构中的芳香环易被Ru O选择性氧化,最终生成苯羧酸等物质,石墨烯中稠环结构在RICO过程中解聚率仅12.5%,氧化石墨解聚率为57.5%,但氧化石墨经过600°C热解后解聚率仅为11.9%,表明芳香核聚合程度以及含氧官能团或桥键结构的含量是影响解聚效果的关键因素,决定了褐煤解聚率和有机酸产率。本文研究结果加深了对褐煤氧化解聚微观结构演变过程的认识,为褐煤氧化解聚制备高值化学品提供了理论指导和基础数据。

关键词：褐煤解聚 RICO 解聚产物结构演变

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金属离子配位分离褐煤氧化解聚产物中苯羧酸

金属离子配位分离褐煤氧化解聚产物中苯羧酸

作者：丁志伟内蒙古工业大学

学位级别：硕士

褐煤氧化解聚制备苯羧酸(benzene polycarboxylic acids,BPCAs)等高价值化学品是实现褐煤非能源和增值利用的一条潜在途径。然而,由于褐煤氧化解聚产物的复杂性,分离过程成为褐煤氧化解聚产物利用的瓶颈问题,严重限制了该途径的发展。... 详细信息

褐煤氧化解聚制备苯羧酸(benzene polycarboxylic acids,BPCAs)等高价值化学品是实现褐煤非能源和增值利用的一条潜在途径。然而,由于褐煤氧化解聚产物的复杂性,分离过程成为褐煤氧化解聚产物利用的瓶颈问题,严重限制了该途径的发展。探索褐煤氧化解聚产物中高值化学品的有效分离途径,对推动褐煤氧化解聚制备高附加化学品的发展及褐煤的清洁利用具有重要的意义。本论文采用碱氧氧化法对胜利褐煤进行解聚制备含BPCAs的解聚产物,基于BPCAs的结构特性,建立了利用金属离子配位分离褐煤氧化解聚产物中BPCAs这一分离路线。本论文具体研究内容及结论如下:(1)通过对解聚产物进行定性、定量分析,确定了解聚产物中BPCAs的种类和含量,并基于BPCAs的结构特性,探索利用金属离子与解聚溶液中BPCAs配位作用分离BPCAs这一路线的可行性。考虑到解聚产物的复杂性,首先在BPCAs模拟溶液中验证这一路线的可行性,然后应用于褐煤解聚产物真实溶液。通过对不同金属离子对BPCAs分离的研究,结果表明该分离路线是可行的,不同金属离子对BPCAs表现出不同的分离行为。其中,稀土金属离子(La、Ce、Pr、Sm和Yb)对褐煤氧化解聚产物中的BPCAs的分离具有相对高的分离率,但选择性较差。碱土金属离子(Ca、Sr和Ba)对褐煤氧化解聚产物中的BPCAs的结合具有良好的选择性,但分离率较低。(2)为了提高稀土金属离子的选择性,研究了溶液p H、金属盐用量、反应时间和温度等因素对稀土金属离子配位分离BPCAs的影响。结果表明,稀土金属离子与褐煤解聚产物中的八种BPCAs均表现出较强的结合力。利用稀土金属离子配位分离褐煤解聚产物中BPCAs均具有相对高的分离率,如在母液p H=8、金属盐用量0.02 g/m L、反应温度50°C和反应时间2 h的条件下,Yb对褐煤解聚产物中不同BPCAs的分离率分别为苯六甲酸75.1%、苯五甲酸88.3%、1,2,4,5-苯四甲酸87.6%、1,2,3,4-苯四甲酸88.4%、1,2,3,5-苯四甲酸87.7%、1,2,4-苯三甲酸77.1%、1,2,3-苯三甲酸77.3%和1,2,-苯二甲酸45.5%。比较不同因素的影响,发现溶液p H、稀土金属盐用量和反应时间只影响BPCAs的分离率,在所考察的温度范围内,反应温度对BPCAs的分离率无显著影响。此外,将Yb配位分离和丁酮萃取BPCAs的分离效果进行对比,结果表明,这两种分离方法具有相似的分离效果,说明金属离子配位分离BPCAs是有效的,且配位分离不需要使用有机溶剂。(3)为了提高碱土金属离子的分离效果,研究了溶液p H、金属盐用量、反应时间和温度等因素对碱土金属离子配位分离BPCAs的影响。结果表明,Ca、Sr和Ba对羧基数目≥4的BPCAs在p H值为8(Ca)或6(Sr和Ba)时表现出较高的选择性。在最优的分离条件下:如在母液p H=6、金属盐用量0.02 g/m L、反应温度50°C和反应时间2 h条件下,Sr对褐煤解聚产物中不同BPCAs的分离率分别为苯六甲酸35.2%、苯五甲酸3.0%和1,2-苯二甲酸5.0%,Ba对褐煤解聚产物中不同苯羧酸的分离率分别为苯六甲酸30.9%、苯五甲酸35.2%、1,2,4,5-苯四甲酸4.9%、1,2,3,4-苯四甲酸25.4%、1,2,3,5-苯三甲酸10.2%、1,2,3-苯三甲酸5.0%和1,2-苯二甲酸2.6%。比较不同因素的影响,发现溶液p H值对BPCAs的分离率和选择性均有显著影响,而金属盐的用量、反应温度和时间主要影响BPCAs的分离率,对选择性没有明显的影响。对碱土金属离子与BPCAs形成的中间体沉淀结构分析,结果表明BPCAs是通过碱土金属离子与BPCAs中羧基的配位作用从混合物中将BPCAs分离出来。此外,对碱土金属离子(Ca)进行了回收循环利用,结果表明Ca可以重复使用3次,BPCAs分离效率没有明显降低。本论文建立了利用金属离子配位分离褐煤氧化解聚产物中BPCAs的有效路线,有望为褐煤解聚产物中有机酸的分离提供基础数据和技术参考。

关键词：褐煤解聚解聚产物苯羧酸配位分离

褐煤解聚产物构建Fe基光催化剂降解罗丹明B

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内蒙古工业大学学报（自然科学版） 2023年第3期42卷 211-216页

作者：郝建秀张亚芳周华从智科端李娜乐树坤刘全生内蒙古工业大学化工学院呼和浩特010051 内蒙古工业大学内蒙古自治区低阶碳质资源高值功能化利用重点实验室呼和浩特010051

为研究Fe基光催化剂对罗丹明B的降解能力,将褐煤钌离子催化氧化(RICO)的解聚产物(DM)同铁盐配位,构建铁基-解聚产物光催化剂,在H_(2)O_(2)条件下催化罗丹明B的光降解反应。分别采用SEM、XRD、FTIR、氮气吸脱附测试等表征方法对所制备的F... 详细信息

为研究Fe基光催化剂对罗丹明B的降解能力,将褐煤钌离子催化氧化(RICO)的解聚产物(DM)同铁盐配位,构建铁基-解聚产物光催化剂,在H_(2)O_(2)条件下催化罗丹明B的光降解反应。分别采用SEM、XRD、FTIR、氮气吸脱附测试等表征方法对所制备的Fe-DM光催化剂进行结构表征,同时考察了在不同反应体系下催化剂对RhB的降解效率及催化剂的重复使用性能。结果表明,Fe-DM催化剂为不规则颗粒,紧密堆积结构,具有光催化反应活性;通过对照实验发现,体系中加入适量H_(2)O_(2)能显著增强光催化性能,在以下条件RhB溶液25 mL(10 mg/L、pH=5)、催化剂Fe-DM用量为0.01 g、H_(2)O_(2)(30%)25 mol/L、在可见光条件下,125 min内可实现对RhB 100%的降解,且在连续重复4次降解RhB的过程中,催化剂催化效率和结构基本保持不变,表明所构建催化剂具有良好的循环使用性能。

关键词：褐煤解聚产物光催化剂罗丹明B

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废旧聚酯材料的解聚及产物结构分析

化工新型材料 2014年第11期42卷 144-146页

作者：张文彩冯刚余天石葛明桥江南大学纺织服装学院无锡214122 通标标准技术服务有限公司安吉分公司湖州313300

为了拓宽废旧聚酯材料的功能化应用领域,采用醇解原理,研究了1,4-丁二醇与材料的解聚反应,使用醋酸锌作为催化剂。并运用重结晶法提纯解聚产物,其中,水为重结晶溶剂。采用红外光谱、液质联用(LC-MS)和核磁共振(1 HNMR和13 CNMR)研究解... 详细信息

为了拓宽废旧聚酯材料的功能化应用领域,采用醇解原理,研究了1,4-丁二醇与材料的解聚反应,使用醋酸锌作为催化剂。并运用重结晶法提纯解聚产物,其中,水为重结晶溶剂。采用红外光谱、液质联用(LC-MS)和核磁共振(1 HNMR和13 CNMR)研究解聚产物的具体结构;差示扫描量热仪(DSC)分析解聚产物的热性能。结果表明:解聚产物是一种单体,分子结构为对苯二甲酸丁二醇酯,纯度高,分子量为310g/mol,熔点约为75.5℃。

关键词：废旧聚酯材料 1 4-丁二醇解聚产物分子结构功能化应用

采用1，4-丁二醇解聚废弃聚酯纤维及产物发泡的研究

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采用1，4-丁二醇解聚废弃聚酯纤维及产物发泡的研究

作者：张文彩江南大学

学位级别：硕士

聚酯（PET）是一种不可生物降解的聚合材料，综合性能较好，可利用空间大。在世界范围内，消耗的聚酯数量接近几十亿吨，并以一定比例持续增加，由此产生的废弃物对环境的压力已不容忽视，因此，废弃聚酯的回收已成为世界关注的焦点之... 详细信息

聚酯（PET）是一种不可生物降解的聚合材料，综合性能较好，可利用空间大。在世界范围内，消耗的聚酯数量接近几十亿吨，并以一定比例持续增加，由此产生的废弃物对环境的压力已不容忽视，因此，废弃聚酯的回收已成为世界关注的焦点之一。废弃聚酯的回收再利用不仅能促进生态环境的发展，而且能带来良好的经济效益和社会效益，也为聚酯业的可持续发展奠定了良好的基础。本文主要研究了1,4-丁二醇解聚废弃聚酯纤维的工艺条件，用减压蒸馏和重结晶提纯解聚产物，分析解聚产物的具体结构与性能，以及用解聚产物制备聚氨酯泡沫等内容。解聚原理类似于聚酯的水解反应，通过过热和大量的羟基促进聚酯的解聚。根据历史研究，解聚使用的催化剂为醋酸锌，解聚的工艺条件采用单因素多水平优化设计方案，得出最佳工艺条件为：催化剂醋酸锌用量为聚酯的0.3wt%，解聚时间为5～6h，解聚温度为190～220℃。并采用液质联用（LC-MS）、核磁共振(1HNMR和13CNMR)和红外光谱（FT-IR）综合分析了产物的具体结构为对苯二甲酸双羟丁酯，纯度可达99.12%。通过热分析（DSC和TG）分析解聚产物的热性能。还根据国家标准测量了解聚产物的羟值和酸值。测定的羟值为358.7mg KOH/g，理论羟值为361.9mg KOH/g，可以利用该产物制备聚氨酯泡沫。对苯二甲酸双羟丁酯，具有高羟值、低分子量的特性，可以利用这个特性制备聚氨酯泡沫。根据单因素多水平优化设计方案，分别研究了催化剂辛酸亚锡、发泡剂水和多异氰酸酯的不同用量对聚氨酯泡沫性能的影响，并得出最佳质量配比为：对苯二甲酸双羟丁酯：多异氰酸酯：催化剂：水=9.3～10：10：1.0～1.1：1.0～1.1。研究中使用的多异氰酸酯是PM200。通过万能材料实验仪、红外光谱（FT-IR）、热分析（DSC和TG）和扫描电镜（SEM）分析了聚氨酯泡沫的压缩性能、热性能和结构形态。制备的聚氨酯泡沫泡孔结构近似圆形，闭孔性好，网络骨架好，交联度高。泡沫高温和低温下的尺寸稳定性均小于1%，比较稳定。聚氨酯泡沫的密度约为62.6Kg/m3，压缩强度为400～420KPa，热分解温度为258.4℃，均能适用一般环境。聚氨酯泡沫的应用非常广泛，从交通运输、建筑业、冷藏、管道、到包装、声学材料等各个领域，特别是用作冰箱的保温隔热材料，具有使用年限长、高效节约资源的明显优势。本文研究制备的聚氨酯泡沫具有质量轻、密度小、泡沫均匀、稳定性好、保温隔热性能优良等优点，具有较好的应用前景。

关键词：聚酯 1,4-丁二醇解聚产物催化剂聚氨酯泡沫

花刺参（Stichopus monotuberculatus）FG及其解聚片段的制备、结构解析及抗氧化研究

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花刺参（Stichopus monotuberculatus）FG及其解聚片段的制备、结...

作者：李宏广西大学

学位级别：硕士

海参是海洋生态系统的重要组成部分,具有良好的药用与食用价值。本论文以花刺参(Stichopus monotuberculatus)为原料提取其体壁岩藻糖化糖胺聚糖(FG),通过制备FG解聚产物及其纯化片段,比较解析该物种海参FG(SmFG)的确切结构,并研究原型F... 详细信息

海参是海洋生态系统的重要组成部分,具有良好的药用与食用价值。本论文以花刺参(Stichopus monotuberculatus)为原料提取其体壁岩藻糖化糖胺聚糖(FG),通过制备FG解聚产物及其纯化片段,比较解析该物种海参FG(SmFG)的确切结构,并研究原型FG及其解聚片段的抗氧化活性,以期为FG抗氧化构效关系的研究奠定基础,并为花刺参多糖相关产品的研发提供理论依据。主要研究方法及结果如下:(1)通过联用酶解-碱解法、醇沉及离子交换层析等技术方法从花刺参干燥体壁中分离纯化了均一性酸性多糖。采用高效凝胶色谱法分析,面积归一化法计算其纯度达99.9%以上,分子量为76.8 k Da;苯酚硫酸法测得总糖含量为29.97%;明胶-氯化钡法测得硫酸基含量为25.99%;电导率法测得硫酸羧酸摩尔比为3.2。单糖组成分析结果显示,该酸性多糖由葡萄糖醛酸(Glc A)、N-乙酰氨基半乳糖(Gal NAc)和岩藻糖(Fuc)组成,摩尔比为1.00:1.28:1.17,为岩藻糖化糖胺聚糖(FG);经过H NMR和IR光谱分析确定其基本结构特征。(2)采用脱酰脱氨基解聚法解聚SmFG获得其解聚产物,经凝胶柱层析进一步分离纯化得到分子量较为均一的化合物1-4。1D/2D NMR结果显示,化合物1主要为三糖,结构为L-Fuc S-α1,3-D-Glc A-β1,3-D-an Tal-ol;化合物2主要为六糖,结构为L-Fuc S-α1,3-D-Glc A-β1,3-D-Gal NAc-β1,4-[L-Fuc S-α1,3-]-D-Glc A-β1,3-D-an Tal-ol;化合物3主要为九糖,结构为L-Fuc S-α1,3-D-Glc A-β1,3-{D-Gal NAc-β1,4-[L-Fuc S-α1,3]-D-Glc A-β1,3}-D-an Tal-ol;化合物4主要为十二糖,结构为L-Fuc S-α1,3-D-Glc A-β1,3-{D-Gal NAc-β1,4-[L-Fuc S-α1,3]-D-Glc A-β1,3}-D-an Tal-ol。该四种化合物中的Fuc S侧链主要包括三种硫酸酯化类型,分别为Fuc、Fuc和Fuc。根据化合物1-4合理推断出SmFG主要由三糖结构单元{4-[L-Fuc S-α1,3]-D-Glc A-β1,3-D-Gal NAc-β1}顺次连接形成,即天然SmFG具有类似硫酸软骨素(CS)的主链,而Fuc S主要以单糖侧链形式通过α1,3糖苷键连接于主链中的Glc A,其硫酸化类型为Fuc、Fuc和Fuc。进一步分析解聚产物及其糖片段1-4的NMR图谱发现,CS主链还含有少量O-6位未硫酸化的D-Gal NAc,即D-Gal NAc糖残基,该位点少部分连有Fuc侧链,在所有Fuc S中占比17.1%;另外发现,主链D-Gal NAc的O-4位部分被Fuc侧链取代,占比4.4%;还发现少量的新型二糖侧链D-Gal NAc-β1,2-Fuc-α1-或D-Gal NAc-β1,2-Fuc-α1-连接于主链D-Glc A的O-3位。(3)采用体外化学方法检测SmFG、解聚产物d SmFG及其糖片段清除DPPH自由基、超氧阴离子自由基、Fe离子螯合能力,进而评价其抗氧化活性。实验结果表明,三者均具有一定的抗氧化能力且呈现量效关系。花刺参FG及其解聚产物和糖片段对DPPH自由基的清除作用和金属离子螯合能力均低于粗糖和阳性对照,而对超氧阴离子自由基显现出较强的清除能力,当浓度为1 mg/m L时,SmFG、d SmFG、糖片段以及Vc的清除率分别为80.1%、76.9%、72.8%和64.3%,三种化合物清除超氧阴离子自由基的能力高于阳性对照Vc。因此,花刺参多糖的抗氧化活性有进一步研究的价值,本实验可为花刺参相关产品的开发奠定理论基础。

关键词：海参岩藻糖化糖胺聚糖解聚产物结构解析抗氧化活性

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木质素解聚及酚醛树脂制备的研究

木质素解聚及酚醛树脂制备的研究

作者：王聪北京化工大学

学位级别：硕士

酚醛树脂是一种广泛使用的胶黏剂,工业上由苯酚和甲醛聚合而成。苯酚是一种基础石油化工产品,由于我国贫油少气的资源禀赋,寻找物质替代苯酚一直是国内研究的热点。木质素是自然界唯一可再生的含有酚类结构的物质,因此,采用木质素及其... 详细信息

酚醛树脂是一种广泛使用的胶黏剂,工业上由苯酚和甲醛聚合而成。苯酚是一种基础石油化工产品,由于我国贫油少气的资源禀赋,寻找物质替代苯酚一直是国内研究的热点。木质素是自然界唯一可再生的含有酚类结构的物质,因此,采用木质素及其解聚产物替代苯酚受到广泛关注,其既可以有效利用木质素而降低树脂的生产成本,又可以改善树脂性能。木质素来源广泛(硬木、软木和草本)且结构复杂,不同木质素的酚羟基位置和含量均有差异,进而影响解聚效果及合成树脂的性能。本论文将着重研究木质素结构-解聚产物组成-酚醛树脂性能之间的关系。论文选取两种木质素,一种是草本类磨木木质素,一种是软木类有机溶剂木质素。木质素的解聚实验在高压反应釜中进行,采用二维核磁和气相色谱对产物进行分析,考察木质素来源、反应温度和反应时间对解聚产物中酚类收率和解聚产物结构的影响。以木质素和解聚产物为苯酚替代物,考察替代率对树脂性能的影响,并关联解聚产物中酚羟基的含量与树脂性能参数游离醛含量之间的关系。得出以下主要结论:(1)磨木木质素的酚羟基含量为1.81 mmol/g,其中14.59%为S型结构,61.22%为G型结构,其余为H型结构。以甲醇和甲酸为溶剂进行磨木木质素的解聚,当温度低于240℃时,GC可检测到的解聚产物主要为愈创木酚类,温度高于240℃时,GC可检测到的解聚产物主要为苯酚类,同时有愈创木酚类大分子产物。300℃反应2 h,酚类收率最高,为4.44 wt.%,酚羟基含量增至2.44 mmol/g。最优解聚条件下,S型结构消失,解聚产物中G型结构占79.70%,H型占20.30%。(2)有机溶剂木质素的酚羟基含量为2.25 mmol/g,其中99.20%为G型结构,0.80%为H型结构。该木质素在甲醇和甲酸中的解聚结果表明,340℃反应2 h酚类收率最高,为6.70 wt.%,酚羟基含量增至3.96mmol/g,其中65.16%为G型结构,34.84%为H型结构,解聚产物中小分子为含有取代基的苯酚和少量的苯二酚,大分子为愈创木酚类。(3)本文选定的合成条件下,纯酚醛树脂的固化温度为145℃,胶合强度为1.57 MPa,游离醛含量为0.17%。磨木木质素替代少量苯酚,树脂的胶合强度显著降低,随着替代率的增加,胶合强度反而提高,但游离醛含量显著增加,20%替代率时,树脂的固化温度、胶合强度和游离醛含量依次为155℃、1.34 MPa和0.46%。采用磨木木质素解聚产物替代20%苯酚时,树脂的固化温度、胶合强度和游离醛含量依次150℃、0.92 MPa和0.28%,符合国家标准。有机溶剂木质素替代苯酚时,随着替代率的增加,树脂的胶合强度先降低后增加,之后又降低,游离醛含量显著增加。20%替代率时强度最高,为1.44 MPa,替代率增加至30%,强度降至0.64 MPa。有机溶剂木质素解聚后替代20%的苯酚,树脂的胶合强度提高至1.66 MPa,游离醛含量由0.37%降至0.24%,固化温度为152℃。(4)酚醛树脂中的游离醛含量与原料中的酚羟基量呈负相关性。当使用木质素部分替代苯酚后,当总的酚羟基含量与甲醛加入量的比值为0.44时,树脂的游离醛为0.3%,且进一步增加二者的比值,树脂的游离醛含量略有降低。此外,将木质素解聚后替代苯酚,相比于木质素直接替代苯酚,酚羟基含量增加,树脂的游离醛含量降低,符合国家标准。

关键词：木质素还原解聚酚醛树脂解聚产物