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龙血竭片联合塞来昔布治疗腰椎间盘突出症的临床研究

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现代药物与临床 2023年第6期38卷 1462-1466页

作者：李忠张红霞刘沛杨荣静天津市北辰医院康复医学科天津300400 华池县中医医院老年病科甘肃庆阳745600 华池县中医医院康复医学科甘肃庆阳745600 天津市北辰医院药剂科天津300400

目的探讨龙血竭片联合塞来昔布胶囊治疗血瘀型腰椎间盘突出症的临床疗效。方法选取2022年1月—2022年6月天津市北辰医院收治的100例血瘀型腰椎间盘突出症患者,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服塞来昔布胶囊,0.2 g/次,... 详细信息

目的探讨龙血竭片联合塞来昔布胶囊治疗血瘀型腰椎间盘突出症的临床疗效。方法选取2022年1月—2022年6月天津市北辰医院收治的100例血瘀型腰椎间盘突出症患者,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服塞来昔布胶囊,0.2 g/次,1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服龙血竭片,6片/次,3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者视觉模拟评分法(VAS)、日本骨科协会评估治疗分数(JOA)和Oswestry功能障碍指数(ODI)评分,及超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)和白细胞介素-6(IL-6)水平。结果治疗后,治疗组总有效率显著高于对照组(96.00%vs 84.00%,P评分显著低于治疗前,而JOA评分显著高于治疗前(P评分显著好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者MDA水平显著降低,而SOD水平显著升高(P<0.05),且治疗组患者氧化应激水平显著好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者TNF-α、IL-1和IL-6水平显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者炎症因子水平显著低于对照组(P<0.05)。结论龙血竭片联合塞来昔布胶囊治疗腰椎间盘突出症的疗效和安全性均较高,能有效减轻氧化应激和炎性反应,缓解腰腿疼痛以及改善腰椎功能。

关键词：龙血竭片塞来昔布胶囊腰椎间盘突出症氧化应激视觉模拟评分法 Oswestry功能障碍指数超氧化物歧化酶

后牙种植单冠咬合接触时间及[牙合]力变化的临床研究

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中华口腔医学杂志 2021年第9期56卷 909-913页

作者：张茹郝筱雨张凯宇宋文鹏曾剑玉首都医科大学口腔医学院修复科 100050 首都医科大学口腔医学院口腔颌面外科 100050 首都医科大学口腔医学院种植科 100050

目的研究后牙种植单冠采用预留间隙咬合设计后1年内种植修复体咬合延迟时间和[牙合]力百分比以及患者主观感受评分的变化,为临床种植修复体的咬合设计和调[牙合]提供依据。方法前瞻性选择2019年1至12月于首都医科大学口腔医学院修复科... 详细信息

目的研究后牙种植单冠采用预留间隙咬合设计后1年内种植修复体咬合延迟时间和[牙合]力百分比以及患者主观感受评分的变化,为临床种植修复体的咬合设计和调[牙合]提供依据。方法前瞻性选择2019年1至12月于首都医科大学口腔医学院修复科进行后牙种植单冠修复的患者,使用T-scanⅢ咬合分析仪分别记录修复后0.5、3、6、12个月时种植单冠与天然牙的咬合初接触时间以及牙尖交错位时种植单冠与对照牙(对侧同名天然牙)的[牙合]力百分比,同期记录患者对咀嚼功能的主观评分。分析咬合延迟时间(种植单冠与对照牙咬合初接触时间的差值)、[牙合]力百分比和患者主观感受随时间的变化。通过单因素重复测量方差分析比较各时间点差异,以双侧P评分显示,修复后3个月至12个月各时间点评分均比前一个时间点显著升高(P<0.01)。结论后牙种植单冠[牙合]力百分比在修复后3个月内变化最明显。临床种植修复后3个月内应重点复查咬合情况并酌情调[牙合]。

关键词：牙种植体咬合力牙冠(假体) 视觉模拟评分法

蠲痹抗生丸联合美洛昔康治疗膝骨关节炎的临床研究

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现代药物与临床 2022年第5期37卷 1061-1065页

作者：解金三陈锋梁磊张依山平煤神马医疗集团总医院骨关节科河南平顶山467000 河南省洛阳正骨医院(河南省骨科医院)骨科河南洛阳471002

目的探讨蠲痹抗生丸联合美洛昔康治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法选择2019年3月—2021年3月平煤神马医疗集团总医院接诊的78例骨关节炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组口服美洛昔康片,1片/次,1次/d。在对照组基础上,治... 详细信息

目的探讨蠲痹抗生丸联合美洛昔康治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法选择2019年3月—2021年3月平煤神马医疗集团总医院接诊的78例骨关节炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组口服美洛昔康片,1片/次,1次/d。在对照组基础上,治疗组口服蠲痹抗生丸,2丸/次,2次d。两组患者治疗7周为1个疗程。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,视觉模拟评分法(VAS)和西大略湖和麦克马斯特骨性关节炎指数(WOMAC)评分,血清因子白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和转移生长因子-β(TGF-β)水平,及不良反应情况。结果治疗后,对照组总有效率为76.92%,显著低于治疗组的97.44%(P评分、WOMAC评分比治疗前均明显下降(P评分均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清因子IL-1、IL-6、TNF-α水平均明显降低,而TGF-β明显升高(P<0.05),且治疗组各血清因子水平明显好于对照组(P<0.05)。治疗组患者不良反应发生率为7.69%,明显低于对照组的15.38%(P<0.05)。结论蠲痹抗生丸联合美洛昔康治疗膝骨关节炎,症状改善明显,局部炎症反应明显降低,且药物安全有效。

关键词：蠲痹抗生丸美洛昔康片膝骨关节炎症状缓解时间视觉模拟评分法转移生长因子-β 不良反应

膝悦颗粒治疗慢性膝关节滑膜炎的随机、双盲、安慰剂对照并剂量探索多中心临床研究

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现代药物与临床 2023年第1期38卷 153-158页

作者：赵新杰杜志谦吕发明王战朝孙实河南省洛阳正骨医院(河南省骨科医院) 河南洛阳471002 新疆维吾尔自治区中医医院新疆乌鲁木齐830000

目的评价膝悦颗粒治疗慢性膝关节滑膜炎(气虚血瘀证)的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂对照并剂量探索多中心临床试验,共纳入慢性膝关节滑膜炎(气虚血瘀证)患者240例,低剂量组、高剂量组、安慰剂组各80例。低剂量组口服膝... 详细信息

目的评价膝悦颗粒治疗慢性膝关节滑膜炎(气虚血瘀证)的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂对照并剂量探索多中心临床试验,共纳入慢性膝关节滑膜炎(气虚血瘀证)患者240例,低剂量组、高剂量组、安慰剂组各80例。低剂量组口服膝悦颗粒、膝悦颗粒模拟剂,每次各1袋,2次/d,高剂量组口服膝悦颗粒,2袋/次,2次/d,安慰剂组服膝悦颗粒模拟剂,2袋/次,2次/d,疗程4周。治疗后,观察3组患者综合疗效、中医证候疗效、膝关节肿胀程度、膝关节疼痛程度和运动功能视觉模拟评分法(VAS)评分及关节积液深度(一径)。结果治疗4周后,高、低剂量组的关节肿胀消失率、疼痛程度VAS评分下降值、膝关节运动功能VAS评分下降值和关节积液(深度)下降值均显著高于安慰剂组(P<0.05)。高、低剂量组的综合疗效、中医证候疗效总有效率均显著高于安慰剂组(P<0.05)。结论膝悦颗粒能显著改善气虚血瘀型慢性膝关节滑膜炎的关节肿胀和疼痛情况,促进积液吸收,恢复关节运动功能,缓解中医证候,无明显不良反应。

关键词：膝悦颗粒膝关节滑膜炎视觉模拟评分法关节积液深度中医证候疗效

舒心口服液联合贝尼地平治疗冠心病心绞痛的临床研究

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现代药物与临床 2023年第3期38卷 625-629页

作者：韩欣宇宋红星朱智瑞马龙飞程帅郑州市第七人民医院心内科五病区河南郑州450000

目的探讨舒心口服液联合盐酸贝尼地平治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2020年5月—2022年5月在郑州市第七人民医院治疗的122例冠心病心绞痛患者,按照随机数字表法分为对照组(61例)和治疗组(61例)。对照组患者口服盐酸贝尼地平片,... 详细信息

目的探讨舒心口服液联合盐酸贝尼地平治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2020年5月—2022年5月在郑州市第七人民医院治疗的122例冠心病心绞痛患者,按照随机数字表法分为对照组(61例)和治疗组(61例)。对照组患者口服盐酸贝尼地平片,2~4 mg/次,1次/d。在对照组基础上,治疗组口服舒心口服液,20 mL/次,2次/d。两组治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,心绞痛发作频率,发作持续时间,视觉模拟评分法(VAS),血清因子白细胞介素-6(IL-6)、同型半胱氨酸(Hcy)、血管内皮细胞黏附因子-1(VCAM-1)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,及不良反应情况。结果治疗后,治疗组总有效率(98.36%)明显高于对照组(83.61%,P评分,及血清因子IL-6、Hcy、VCAM-1、hs-CRP水平较治疗前均明显下降(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率为6.56%,明显低于对照组(16.39%,P<0.05)。结论舒心口服液联合贝尼地平治疗冠心病心绞痛疗效显著,改善心绞痛症状明显,有效减低炎性反应。

关键词：舒心口服液盐酸贝尼地平冠心病心绞痛视觉模拟评分法同型半胱氨酸血管内皮细胞黏附因子-1

冰生理盐水术中冲洗对于下颌阻生第三磨牙拔除术后并发症的影响

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冰生理盐水术中冲洗对于下颌阻生第三磨牙拔除术后并发症的影响

作者：何婧雅吉林大学

学位级别：硕士

背景:由于现在人饮食习惯的改变,食物精细化,咀嚼功能弱,出现下颌骨发育退化,牙萌出空间不足的问题,导致第三磨牙常常发生阻生,对于无法正常萌出的下颌第三磨牙,在临床诊疗的过程中通常建议患者预防性拔除。下颌阻生第三磨牙拔除术后常... 详细信息

背景:由于现在人饮食习惯的改变,食物精细化,咀嚼功能弱,出现下颌骨发育退化,牙萌出空间不足的问题,导致第三磨牙常常发生阻生,对于无法正常萌出的下颌第三磨牙,在临床诊疗的过程中通常建议患者预防性拔除。下颌阻生第三磨牙拔除术后常见的并发症通常有以下几种:术后面部肿胀、术后疼痛、张口受限等。低温治疗使皮肤、皮下组织和肌肉的温度降低引起血管收缩,减少流向组织的血液,从而减少炎症介质的输送,降低区域炎症介质量。这一作用途径使周围组织的炎症减轻,渗出液减少,水肿程度缓解,张口受限减轻。局部组织温度下降还降低了组织痛觉感受器的激活阈值和传递疼痛神经信号的传导速度,形成局部麻醉效果,缓解区域疼痛。术中使用冰生理盐水,可以一定程度上减轻术中创伤程度,降低术区温度。使用冰生理盐水,作为术后低温治疗的补充手段,可以延展现有低温治疗方式的治疗过程,为下颌阻生第三磨牙拔除术后并发症的治疗提供新思路。研究目的:本研究旨在对术中使用冰生理盐水预防和减轻下颌阻生第三磨牙拔除术后并发症的作用进行探讨。研究方法:本研究病例来源于2021年12月至2022年7月期间,在吉林大学口腔医院口腔颌面外科门诊就诊行下颌阻生第三磨牙拔除术的患者。纳入病例数为80例。其中男性41例,女性39例,年龄19～36岁,平均(25.59±4.85)岁。局麻下应用高速涡轮手机规范拔除下颌中位或低位水平阻生智齿,术中及术后常温组用常温生理盐水、冰盐水组用冰盐水冲洗创区。于手术前(D0),术后第1天(D1),术后第3天(D3),术后第7天(D7)时间点进行肿胀图片测量评估、VAS肿胀视觉评估、VAS疼痛视觉评估,于手术前与手术后进行张口受限评估。肿胀图片测量评估是我们在研究中设计的一种替代评估方法,即通过患者面部正面照片肿胀部位的距离与一个恒定长度的比值,来评估确定患者术后肿胀程度的变化。利用IBM SPSS Statistics 26软件(IBM公司,美国)对测量数据进行统计分析。实验结果:1.术后第1、3、7天进行肿胀图片测量评估,肿胀S1节点冰生理盐水组和普通生理盐水组差异有统计学意义(P0.05)2.术后第1、3、7天进行肿胀视觉评估,肿胀D1节点冰生理盐水组和普通生理盐水组差异有统计学意义(P0.05)3.术后第1、3、7天进行肿胀视觉评估,疼痛D1节点冰生理盐水组和普通生理盐水组差异有统计学意义(P0.05)4.术后第1、3、7天,不同分组不同程度肿胀发生率对比分析,三个时间观察节点冰生理盐水组和普通生理盐水组差异均无统计学意义(P>0.05)5.术后第1、3、7天,不同分组不同程度疼痛发生率对比分析,三个时间观察节点冰生理盐水组和普通生理盐水组差异均无统计学意义(P>0.05)6.术后患者张口受限情况不同分组发生率对比分析,冰生理盐水组和普通生理盐水组差异无统计学意义(P>0.05)实验结论:1.本研究中使用冰生理盐水与普通生理盐水对于下颌阻生第三磨牙的肿胀、疼痛并发症在术后第1天可有缓解作用,术后第3、7天无明显作用。2.本研究中使用冰生理盐水与普通生理盐水对于下颌阻生第三磨牙张口受限的情况并无明显缓解作用。

关键词：阻生第三磨牙冷疗法术后并发症视觉模拟评分法

经微创球结膜切口巩膜外加压术联合激光治疗单纯性孔源性视网膜脱离

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国际眼科杂志 2020年第3期20卷 513-516页

作者：闫思琪高宁程育宏谢安明康前雁刘钊西安交通大学第一附属医院眼科

目的:比较经传统球结膜切口和微创球结膜切口行巩膜外加压术对单纯性孔源性视网膜脱离手术效果及术后舒适度的影响。方法:随机对照临床试验。选择2016-08/2018-11在我院眼科接受手术治疗的单纯性孔源性视网膜脱离患者80例80眼,随机分成... 详细信息

目的:比较经传统球结膜切口和微创球结膜切口行巩膜外加压术对单纯性孔源性视网膜脱离手术效果及术后舒适度的影响。方法:随机对照临床试验。选择2016-08/2018-11在我院眼科接受手术治疗的单纯性孔源性视网膜脱离患者80例80眼,随机分成两组,均接受巩膜外加压术联合术后光凝封闭裂孔,对照组40例40眼采用传统球结膜切口,试验组40例40眼采取微创球结膜切口。记录手术用时,术后1d经裂隙灯检查视网膜复位情况,并采用视觉模拟评分法(VAS)评价疼痛情况,术后1、7、14、30d以问卷形式评价术后舒适度。结果:两组患者均顺利完成手术,试验组患者手术用时明显短于对照组(55.13±2.77min vs 56.63±3.69min,P=0.043)。术后1d,两组患者裂孔均位于术嵴中央或前坡上,裂孔周围视网膜复位良好,但试验组患者疼痛感明显小于对照组,且术后1、7d试验组患者舒适度明显高于对照组。结论:采用微创球结膜切口可以缩短手术时间,明显减少患者术后疼痛及不适感。

关键词：孔源性视网膜脱离微创球结膜切口巩膜外加压术视网膜激光光凝术视觉模拟评分法

非甾体抗炎药治疗输尿管软镜钬激光术后输尿管支架相关症状的疗效分析

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非甾体抗炎药治疗输尿管软镜钬激光术后输尿管支架相关症状的疗效...

作者：冯冰吉首大学

学位级别：硕士

目的:观察非甾体抗炎药(Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs,NSAIDs)治疗输尿管软镜钬激光碎石术后输尿管支架相关症状(Stent-Related Symptoms,SRSs)的疗效,为住院期间短期用药的安全性提供佐证。方法:回顾性分析2021年6月-2022年... 详细信息

目的:观察非甾体抗炎药(Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs,NSAIDs)治疗输尿管软镜钬激光碎石术后输尿管支架相关症状(Stent-Related Symptoms,SRSs)的疗效,为住院期间短期用药的安全性提供佐证。方法:回顾性分析2021年6月-2022年6月怀化市第一人民医院因输尿管结石行单侧输尿管软镜碎石,术后置入DJ管输尿管支架的患者。根据纳入及排除标准筛选出合适的患者作为研究对象,根据手术后是否使用NSAIDs将研究对象分成两组,即NSAIDs组与对照组。记录临床基本资料、术后指标、不良反应发生率等。通过X2检验及t检验比较两组间的一般资料、术后指标及不良反应发生率;单因素及多元线性回归分析各指标与疼痛评分(Visual Analogue Scale,VAS)之间的关系。结果:1、本研究排除161例患者后,共纳入因输尿管结石行单侧输尿管软镜碎石,术后置入DJ管输尿管支架的患者共129例,其中NSAIDs组43例,对照组86例。2、通过对比,NSAIDs组与对照组间患者的性别、身高、年龄、结石位置、大小、输尿管支架直径、长度、输尿管支架远端是否超过膀胱中线等11个一般资料差异均无统计学意义(P>0.05)。3、NSAIDs组与对照组间术后指标:膀胱过度活动症症状评分(Overactive Bladder Symptom Score,OABSS评分)、出院天数、住院费用、术后血尿发生率差异均无统计学意义(P>0.05);NSAIDs组与对照组间的VAS评分、再次发热人数差异有统计学意义(P0.05)。5、单因素分析显示:输尿管支架直径、NSAIDs与VAS相关(P评分=3.075-1.059*NSAIDs。结论:输尿管软镜钬激光碎石术后,NSAIDs可以有助于缓解输尿管支架相关疼痛、降低再次发热可能性,合理使用其不良发生率较少,具有安全性。

关键词：非甾体抗炎药输尿管支架相关症状视觉模拟评分法

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完善慢性功能性关节不稳定康复疗效评估体系

解剖学报 2017年第2期48卷 165-169页

作者：于惠贤杨纯生张冉胡志伟何蕾陈亚平首都医科大学附属北京同仁医院康复医学科北京100730 新乡医学院第三附属医院康复科河南新乡453003

目的对慢性踝关节不稳患者常规康复训练前后进行综合功能评估;采用综合康复治疗方法,观察其治疗效果。方法门诊选取124例单侧踝关节不稳患者,年龄34~56岁,其中男性73例,女性51例。分别进行肌力及关节活动度训练,平衡训练,本体觉训练,疗... 详细信息

目的对慢性踝关节不稳患者常规康复训练前后进行综合功能评估;采用综合康复治疗方法,观察其治疗效果。方法门诊选取124例单侧踝关节不稳患者,年龄34~56岁,其中男性73例,女性51例。分别进行肌力及关节活动度训练,平衡训练,本体觉训练,疗程为2个月,康复前后分别做即时、行走后疼痛[500 m行走后,视觉模拟评分法(VAS)评定)]、患肢负重时间、星偏移距离平衡检查及动、静态足底压力评估。结果患足负重项康复前平均站立时间与康复后差异有显著统计学意义;即时VAS疼痛评分康复前与康复后差异显著(5.32±0.27,1.07±0.08);500 m步行VAS疼痛评分康复前后差异有显著性(8.79±1.78,4.51±1.78),且显著高于健侧(5.41±0.42,27.31±5.48)(P0.05),静态压力:健侧前足(1095.30±61.28)gr/cm^2,患侧前足(1670.30±151.22)gr/cm^2负重增加,动态压力:健侧(1654.98±294.27)gr/cm^2,患侧前足(2822.30±312.28)gr/cm^2(P>0.05)。结论经过综合康复治疗后,患者即时疼痛得到明显缓解,平衡能力得到明显提高,但500 m步行后疼痛以及动静态足底压力无明显变化,生物力学未得到纠正,限制了治疗效果。

关键词：慢性功能性踝关节不稳康复治疗足底压力动态平衡视觉模拟评分法人