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N-甲基-D-天冬氨酸及其非竞争性受体阻滞剂和钙离子对培养的鼠视网膜神经细胞的作用

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中华眼科杂志 2002年第3期38卷 148-150页

作者：刘海泉葛坚杨智宽卓业鸿林明楷中山大学中山眼科中心广州510060

目的　探讨N 甲基 D 天冬氨酸 (N methyl D aspartate,NMDA)及其非竞争性受体阻滞剂(MK80 1)和Ca2 + 对培养的鼠视网膜神经细胞的作用及其相互间的关系。方法　取生后 1～ 3d鼠龄的Sprague Dawley(SD)乳鼠视网膜作为原代视网膜神经细... 详细信息

目的　探讨N 甲基 D 天冬氨酸 (N methyl D aspartate,NMDA)及其非竞争性受体阻滞剂(MK80 1)和Ca2 + 对培养的鼠视网膜神经细胞的作用及其相互间的关系。方法　取生后 1～ 3d鼠龄的Sprague Dawley(SD)乳鼠视网膜作为原代视网膜神经细胞进行体外培养 ,对培养 7d的视网膜神经细胞经抗神经丝蛋白 (neurofilamentprotein ,NF)、Thy1 1及抗胶质纤维酸性蛋白 (glialfibrillaryacidicprotein ,GFAP)单克隆抗体进行鉴定 ,同时在培养 7d的神经细胞中单独及联合加入NMDA、MK80 1和Ca2 + ,锥虫蓝拒染 ,计算细胞活性。结果　 2 0 0 μmol/L的NMDA及 10mmol/L的Ca2 + 所致视网膜神经细胞失活与对照组比较 ,差异有显著意义 (F =2 6 0 91;P =0 0 2 5 ,P 视网膜神经细胞的影响不明显 ,对Ca2 + 所致细胞毒性无保护作用 ,但可阻断NMDA的作用。结论NMDA、一定浓度的Ca2 + 对培养的视网膜神经细胞有毒性作用 ,MK80 1可阻断NMDA的毒性作用 ,但对Ca2 + 的毒性无阻断作用 ,Ca2 +

关键词：视网膜受体 N-甲基-D-天冬氨酸 MK801 钙视网膜神经细胞阻滞剂动物实验

灯盏花中单体成分对体外培养大鼠视网膜神经细胞的影响

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中国中药杂志 2005年第12期30卷 907-909页

作者：张艺盛艳梅孟宪丽龙怡成都中医药大学四川成都610075

目的:考察咖啡酸、东莨菪内酯、野黄芩苷对体外培养视网膜神经细胞存活的影响,探讨灯盏花中具视神经保护作用的有效成分。方法:采用胰酶消化法将18只出生2-3d的乳鼠视网膜制成细胞悬液,接种于经多聚鸟氨酸(HA)和层粘连蛋白(LN)包被的96... 详细信息

目的:考察咖啡酸、东莨菪内酯、野黄芩苷对体外培养视网膜神经细胞存活的影响,探讨灯盏花中具视神经保护作用的有效成分。方法:采用胰酶消化法将18只出生2-3d的乳鼠视网膜制成细胞悬液,接种于经多聚鸟氨酸(HA)和层粘连蛋白(LN)包被的96孔板中。于培养3d后,分别加入PBS液及不同含量的咖啡酸、东莨菪内酯、野黄芩苷溶液继续培养2d,采用MTT比色法测量其存活细胞的吸收值,同时对部分细胞行Nissel体染色检查。结果:Nissel体染色检查结果表明,培养5d的存活细胞大部分均为神经细胞。与空白对照组比较,咖啡酸含量在3.9-1000μg·mL-1、东莨菪内酯、野黄芩苷含量在250-1000μg·mL-1时,其吸收值均明显增加(P视网膜神经细胞存活,且咖啡酸活性最强。

关键词：视网膜神经细胞细胞培养咖啡酸东莨菪内酯野黄芩苷

醛糖还原酶和晚期糖化终产物受体对糖尿病视网膜病变神经细胞凋亡、自噬和高尔基应激水平的影响

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河北医药 2023年第8期45卷 1142-1147页

作者：王雅清李红敏张茜玉王莉王勇刘永胜庞英杰河北省保定市第二医院 071000 河北省第七人民医院河北省唐山南湖医院河北省保定市第五医院

目的探讨醛糖还原酶和晚期糖化终产物受体对糖尿病视网膜病变神经细胞凋亡、自噬和高尔基应激水平的影响。方法实验中使用C57BL/6J小鼠,动物研究符合ARVO关于在眼科和视觉研究中使用动物的声明,该研究方案得到了当地动物研究伦理委员会... 详细信息

目的探讨醛糖还原酶和晚期糖化终产物受体对糖尿病视网膜病变神经细胞凋亡、自噬和高尔基应激水平的影响。方法实验中使用C57BL/6J小鼠,动物研究符合ARVO关于在眼科和视觉研究中使用动物的声明,该研究方案得到了当地动物研究伦理委员会的批准。将实验小鼠分为对照组,模型组,观察组。通过蛋白印迹分析大鼠视网膜组织中AR和RAGE的蛋白表达。通过PCR分析大鼠视网膜裂解组织中自噬相关蛋白Beclin-1、LC3Ⅱ/Ⅰ和p62/SQTSM1的mRNA表达。通过ERG检测各组小鼠的视网膜受损情况。通过免疫荧光分析大鼠视网膜组织中Caspase-8和Caspase-3的蛋白表达。TUNEL分析了小鼠视网膜神经细胞的凋亡。通过ELISA分析血清炎性因子TNF-α、IL-6、IL-1β及VEGF的分泌水平。通过PCR分析高尔基应激反应相关因子DR4、TRAPPC13、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPK)和ETS的转录水平。结果模型组较对照组AR和RAGE的蛋白表达升高(P神经细胞凋亡量增加(P细胞数量降低(P视网膜病变神经细胞凋亡、自噬和高尔基应激水平的发生。

关键词：糖尿病视网膜病变醛糖还原酶晚期糖化终产物受体凋亡自噬视网膜神经细胞

促红细胞生成素抗高糖体外培养大鼠视网膜神经细胞凋亡的NF-κB机制

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中国药理学通报 2011年第12期27卷 1732-1735页

作者：李明孟岩陈召利刘桂波青岛大学医学院附属医院眼科青岛眼科医院山东青岛266001

目的研究促红细胞生成素(EPO)抗高糖体外培养大鼠视网膜神经细胞凋亡的NF-κB机制。方法胰酶消化法提取大鼠视网膜神经细胞进行原代培养,随机分为对照组、模型组及不同浓度EPO治疗组,培养48 h后TUNEL法测定细胞凋亡情况,免疫细胞化学法... 详细信息

目的研究促红细胞生成素(EPO)抗高糖体外培养大鼠视网膜神经细胞凋亡的NF-κB机制。方法胰酶消化法提取大鼠视网膜神经细胞进行原代培养,随机分为对照组、模型组及不同浓度EPO治疗组,培养48 h后TUNEL法测定细胞凋亡情况,免疫细胞化学法(SP法)测定NF-κB蛋白表达。结果细胞凋亡检测显示模型组同对照组相比凋亡细胞明显增多(P细胞明显减少(P细胞化学法见NF-κB蛋白在对照组仅有极少量表达,在模型组呈弱阳性表达,而各EPO治疗组较模型组表达明显增强(P视网膜神经细胞的凋亡明显减少,NF-κB蛋白的表达明显上升,呈一定浓度依赖性。结论高糖状态是引发大鼠视网膜神经细胞发生凋亡的损伤性因素之一,EPO能抑制高糖引发的凋亡,发挥神经保护作用,其机制可能是通过上调NF-κB的表达来实现,这为临床早期糖尿病视网膜病变的治疗提供了理论依据。

关键词：促红细胞生成素高糖大鼠视网膜神经细胞凋亡 NF-κB

细胞周期依赖性蛋白激酶5／P25激酶活性与RCS大鼠视网膜神经细胞凋亡的关系

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中华实验眼科杂志 2013年第6期31卷 546-550页

作者：张金金盛迅伦任英华容维宁李慧平刘雅妮宁夏医科大学银川750004 宁夏回族自治区人民医院宁夏眼科医院银川750001

背景视网膜色素变性（RP）是眼科常见的遗传性、致盲性眼病，可能与阿尔茨海默病等慢性神经退行性疾病具有共同的病理生理机制，细胞周期依赖性蛋白激酶5（Cdk5）与光感受器细胞及视网膜神经节细胞正常功能的维持相关，可能是引起RP光... 详细信息

背景视网膜色素变性（RP）是眼科常见的遗传性、致盲性眼病，可能与阿尔茨海默病等慢性神经退行性疾病具有共同的病理生理机制，细胞周期依赖性蛋白激酶5（Cdk5）与光感受器细胞及视网膜神经节细胞正常功能的维持相关，可能是引起RP光感受器细胞凋亡的途径，有可能成为新的治疗靶点。目的探讨Cdk5／P25激酶活性在RCS大鼠视网膜神经细胞凋亡中的作用。方法SPF级RCS变性大鼠及RCS—rdy‘正常对照大鼠各18只，按随机数字表法亚分至出生后17、25、35d组，每亚组各6只大鼠。各组大鼠分别在相应时间点直接处死后摘除眼球，并取视网膜组织，以Westernblot法检测大鼠视网膜组织中Cdk5、P35、P25蛋白的表达和tau蛋白磷酸化水平，并利用紫外分光光度计用光谱法测定两组不同Et龄大鼠视网膜组织吸光度（A。）峰值的变化，定量分析各组Cdk5／P25激酶的活性。结果P35蛋白在17日龄的RCS大鼠和RCS—rdy’大鼠的视网膜组织中表达水平（A。）差异无统计学意义（t=0．52，P〉0．05），25日龄和35日龄RCS大鼠视网膜组织中P35蛋白表达水平分别为2．20±0．48、1．23±0．14，明显高于RCS—rdy’大鼠的1．43±O．13和0．93±0．10，差异均有统计学意义（t：3．78、4．28，P〈0．05）；P25蛋白在17日龄的RCS大鼠及RCS—rdy’大鼠的视网膜组织中均未检测到，但在25日龄和35Et龄的RCS大鼠视网膜组织中表达水平（A。）为0．300~0．003、0．230＋0．004，明显高于RCS—rdy’大鼠的0．040±0．004和0．070±0．004，差异均有统计学意义（t=121．81、77．51，P〈0．01）；Cdk5蛋白在各Et龄的RCS大鼠视网膜组织中的表达水平与RCS—rdy’大鼠相比差异均无统计学意义（t=-0．60、0．19、1．62，P〉0．05）；17日龄RCS大鼠和RCS—rdy’大鼠视网膜组织中Cdk5／P25激酶活性差异无统计学意义（t=0．19，P〉0．05），25日龄和35日龄的RCS大鼠视网膜组织中Cdk5／P25激酶活性分别为0．0058±0．0005、0．0056±O．0004，明显高于RCS—rdy’大鼠的0．0038±O．0003和0．0032±0．0007，差异均有统计学意义（t=8．07、5．97，P〈0．01）；25日龄和35日龄RCS大鼠视网膜组织中tau蛋白磷酸化水平明显高于RCS—rdy’大鼠，差异均有统计学意义（t=4．71、3．17，P〈0．05）。结论RCS大鼠视网膜组织中Cdk5／P25激酶活性与P25蛋白表达水平和tau蛋白磷酸化水平的变化趋势一致，提示P25表达增加可能诱导Cdk5／P25激酶活性升高，并通过磷酸化其作用底物引起视网膜神经细胞凋亡。

关键词：细胞周期依赖性蛋白激酶5 RCS大鼠视网膜神经细胞凋亡 P35 P25 Tau磷酸化

lncRNA XIST靶向miR-410对谷氨酸诱导视网膜神经细胞损伤的调控机制研究

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眼科新进展 2020年第10期40卷 936-941页

作者：王丽纯舒宝童马宇刘意郑州市第二人民医院眼科河南省郑州市450006 河南医学高等专科学校眼视光教研室河南省郑州市451191 郑州大学第五附属医院眼科河南省郑州市450052

目的探讨长链非编码RNA XIST(lncRNA XIST)对谷氨酸(Glu)诱导视网膜神经细胞损伤的分子机制。方法原代培养视网膜神经细胞,Glu处理后建立视网膜神经细胞损伤模型。流式细胞术检测Glu对细胞凋亡能力的影响;使用试剂盒检测Glu对乳酸脱氢酶... 详细信息

目的探讨长链非编码RNA XIST(lncRNA XIST)对谷氨酸(Glu)诱导视网膜神经细胞损伤的分子机制。方法原代培养视网膜神经细胞,Glu处理后建立视网膜神经细胞损伤模型。流式细胞术检测Glu对细胞凋亡能力的影响;使用试剂盒检测Glu对乳酸脱氢酶(LDH)活性的影响;qRT-PCR检测Glu对lncRNA XIST、微小RNA-410(miR-410)表达水平的影响。分别将si-lncRNA XIST、si-con、miR-410模拟物(mimics)、miR-con转染至视网膜神经细胞,检测各组细胞凋亡率及LDH活性。双荧光素酶报告实验验证lncRNA XIST与miR-410的靶向关系;Western blot检测活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved Caspase-3)、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶9(Cleaved Caspase-9)、核因子E2相关因子2(Nrf-2)、NADH脱氢酶1(NQO1)、血红素氧合酶1(HO-1)表达量。结果与正常培养的视网膜神经细胞比较,Glu诱导后视网膜神经细胞凋亡率、LDH活性及细胞凋亡蛋白Cleaved Caspase-3、Cleaved Caspase-9和lncRNA XIST的表达水平均显著升高,miR-410和Nrf-2、HO-1、NQO1蛋白的表达水平均显著降低,差异均有统计学意义(均为P细胞凋亡率、LDH活性及Cleaved Caspase-3、Cleaved Caspase-9蛋白相对表达量均显著降低,Nrf-2、HO-1、NQO1蛋白的相对表达量均显著升高,差异均有统计学意义(均为P视网膜神经细胞损伤的影响。结论lncRNA XIST通过靶向miR-410促进Glu诱导的视网膜神经细胞损伤,且其可能是通过抑制Nrf-2信号通路活化而发挥作用。

关键词：长链非编码RNA XIST 微小RNA-410 谷氨酸视网膜神经细胞细胞凋亡小鼠

壳聚糖促进体外培养SD乳鼠视网膜神经细胞生长的初步研究

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华中科技大学学报（医学版） 2010年第1期39卷 116-119页

作者：杨红赵燕华中科技大学同济医学院附属同济医院眼科武汉430030

目的研究壳聚糖对体外培养视网膜神经细胞生长的影响。方法建立体外培养的SD乳鼠视网膜神经细胞。用MTT法检测0.065%、1.25%、2.5%、5%、10%、15%不同浓度壳聚糖对视网膜神经细胞生长的影响并设立空白对照组。结果1.25%、2.5%、5%、10%... 详细信息

目的研究壳聚糖对体外培养视网膜神经细胞生长的影响。方法建立体外培养的SD乳鼠视网膜神经细胞。用MTT法检测0.065%、1.25%、2.5%、5%、10%、15%不同浓度壳聚糖对视网膜神经细胞生长的影响并设立空白对照组。结果1.25%、2.5%、5%、10%壳聚糖对视网膜神经细胞生长有明显的促进作用,且10%浓度壳聚糖最适宜神经细胞生长。结论壳聚糖有较好的促进视网膜神经细胞生长的作用,有必要对其进行更深入的研究。

关键词：视网膜神经细胞壳聚糖体外培养

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大鼠视网膜神经细胞混合培养模型的建立

中药药理与临床 2005年第1期21卷 57-60页

作者：张硕顾健周华祥谢学军张盈娇龙绍疆青岛大学医学院药学系山东青岛266021 成都中医药大学药学院药理研究室四川成都610075 成都中医药大学临床医学院眼科研究中心四川成都610075 成都中医药大学药学院中药鉴定研究室四川成都610075

应用1～3日龄SD大鼠视网膜神经细胞,本着尽可能复制视网膜神经细胞体内生存环境的原则,建立了大鼠视网膜神经细胞混合培养模型。

关键词：视网膜神经细胞培养模型 SD大鼠生存环境

天然麝香对体外培养大鼠视网膜神经细胞的影响

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中药药理与临床 2005年第3期21卷 30-32页

作者：张硕周华祥谢学军顾健张盈娇龙绍疆青岛大学医学院药学系青岛266021 成都中医药大学成都610075

目的:探讨天然麝香对大鼠视网膜神经细胞存活的影响。方法:将4组不同浓度的天然麝香加入大鼠视网膜神经细胞混悬液中,于第2、4日行MTT比色以评价天然麝香对大鼠视网膜神经细胞存活的影响;在以上4组天然麝香中加入定量的m-NGF同法评价天... 详细信息

目的:探讨天然麝香对大鼠视网膜神经细胞存活的影响。方法:将4组不同浓度的天然麝香加入大鼠视网膜神经细胞混悬液中,于第2、4日行MTT比色以评价天然麝香对大鼠视网膜神经细胞存活的影响;在以上4组天然麝香中加入定量的m-NGF同法评价天然麝香+m-NGF对大鼠视网膜神经细胞存活的影响。结果:天然麝香对培养2、4天的大鼠视网膜神经细胞的存活无明显影响;在加入定量m-NGF的条件下,天然麝香在0.075g/L和0.100g/L的浓度下明显促进了培养2、4天的大鼠视网膜神经细胞的存活(P视网膜神经细胞存活的作用,但与NGF对于增进视网膜神经细胞的存活具有协同作用。

关键词：视网膜神经细胞麝香神经营养因子(NTFs) 神经生长因子(NGF) 天然麝香体外培养大鼠神经细胞存活神经细胞混悬液不同浓度