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栀子炮制前后7种成分的比较研究

中草药 2015年第11期46卷 1629-1633页

作者：邵坚罗光明朱继孝张忠立张兰董艳凯魏春华江西中医药大学江西南昌330004

目的比较栀子Gardenia jasminoides全果、果仁、果皮中7种成分炮制前后的变化。方法利用HPLC/DAD对栀子全果、果仁、果皮生品及其炮制品中京尼平苷酸、去乙酰车叶草酸甲酯、京尼平龙胆二糖苷、栀子苷、绿原酸、西红花苷I和西红花苷ii进... 详细信息

目的比较栀子Gardenia jasminoides全果、果仁、果皮中7种成分炮制前后的变化。方法利用HPLC/DAD对栀子全果、果仁、果皮生品及其炮制品中京尼平苷酸、去乙酰车叶草酸甲酯、京尼平龙胆二糖苷、栀子苷、绿原酸、西红花苷I和西红花苷ii进行定量分析。结果栀子果皮中绿原酸和去乙酰车叶草酸甲酯的量较高,栀子果仁中京尼平龙胆二糖苷、栀子苷、西红花苷I和西红花苷ii的量较高。栀子经过炮制后除京尼平苷酸的量升高外,京尼平龙胆二糖苷的量变化不大,去乙酰车叶草酸甲酯、栀子苷、绿原酸、西红花苷I和西红花苷ii的量有所下降。结论栀子果仁、果皮中去乙酰车叶草酸甲酯、京尼平龙胆二糖苷、栀子苷、绿原酸、西红花苷I和西红花苷ii的量分布存在差异;炮制可降低栀子中大多数有效成分的量,升高栀子中京尼平苷酸的量。

关键词：栀子全果栀子果仁栀子果皮炮制京尼平苷酸去乙酰车叶草酸甲酯京尼平龙胆二糖苷栀子苷绿原酸西红花苷I 西红花苷ii

UPLC-DAD法同时测定珍龙醒脑胶囊中的9种成分

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中草药 2015年第13期46卷 1926-1930页

作者：魏霞谢强胜祝清芬王海苹刘娜武继彪山东中医药大学基础医学院山东济南250355 山东省食品药品检验研究院山东济南250100 山东金诃药物研究开发有限公司山东济南250100

目的建立同时测定珍龙醒脑胶囊中没食子酸、肉桂酸、甘草苷、西红花苷I、西红花苷ii、桂皮醛、丁香酚、甘草次酸、麝香酮等9种成分的UPLC-DAD方法。方法采用RP-UPLC法,Agilent Zorbax C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.8μm）,流动相为0.1... 详细信息

目的建立同时测定珍龙醒脑胶囊中没食子酸、肉桂酸、甘草苷、西红花苷I、西红花苷ii、桂皮醛、丁香酚、甘草次酸、麝香酮等9种成分的UPLC-DAD方法。方法采用RP-UPLC法,Agilent Zorbax C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.8μm）,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,体积流量0.3 m L/min,梯度洗脱,柱温35℃,进样量为1μL。分别对待测物考察其提取溶剂、线性范围、精密度、重复性、稳定性、加样回收率等方法学内容。结果 9种指标成分没食子酸在0.2-20.0mg/L（r=0.999 0）、西红花苷I在0.022-2.200 mg/L（r=0.999 3）、西红花苷ii在0.02-2.00 mg/L（r=0.999 6）、甘草苷在0.093-1.860 mg/L（r=0.999 4）、肉桂酸在0.020 4-2.040 0 mg/L（r=0.999 9）、桂皮醛在0.042-4.200 mg/L（r=0.999 9）、丁香酚在0.95-95.00 mg/L（r=0.999 9）、甘草次酸在0.012 9-1.290 0 mg/L（r=0.998 9）、麝香酮在0.073 8-7.380 0 mg/L（r=0.999 0）线性关系良好;精密度RSD≤1.02%;重复性良好,RSD≤1.13%;加样回收率在93.8%-112.1%,RSD≤1.28%。供试品溶液在室温条件下24 h内稳定。3批次供试品中没食子酸、西红花苷I和ii、甘草苷、肉桂酸、桂皮醛、丁香酚、甘草次酸、麝香酮质量分数分别为0.422-0.448、0.093-0.105、0.096-0.112、0.026 8-0.028 5、0.142-0.153、0.140-0.158、1.519-1.547、0.007 55-0.008 04、0.117-0.121 mg/g。结论本法快速、灵敏度高、准确度高、专属性好,为珍龙醒脑胶囊的质量控制提供依据。

关键词：珍龙醒脑胶囊 UPLC 没食子酸肉桂酸甘草苷西红花苷I 西红花苷ii 桂皮醛丁香酚甘草次酸麝香酮

西红花的真伪鉴别及主要成分西红花苷Ⅰ、Ⅱ的含量测定

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中国卫生产业 2014年第28期11卷 188-189页

作者：金春女李云峰延边州食品药品监督管理局药物科

目的研究西红花的真伪鉴别以及西红花苷I、ii的含量测定。方法采用传统的鉴定方法针对西红花进行性状、显微以及TLC等鉴定。鉴定过程中需结合GC气相色谱法区分西红花的真伪,西红花中其主要的成分测定则采用反相高效液相色谱方法。结果... 详细信息

目的研究西红花的真伪鉴别以及西红花苷I、ii的含量测定。方法采用传统的鉴定方法针对西红花进行性状、显微以及TLC等鉴定。鉴定过程中需结合GC气相色谱法区分西红花的真伪,西红花中其主要的成分测定则采用反相高效液相色谱方法。结果从性状的研究结果来看,其在性状上产生的差异较大,显微镜观察其差异也很大,利用气相色谱和西红花苷含量测定显示西红花苷ii的保留时间大约为8.83 min,而西红花苷I保留时间为5.71 min。结论采用传统的方法进行西红花以及类似品种进行区分。采用气相色谱方法可以有效的区分西红花和其他的混伪品种,同时来针对西红花苷I和西红花苷ii等进行含量测定,其方法较之传统的方法更加简洁,标准。

关键词：西红花真伪鉴别西红花苷I 西红花苷ii 含量

HPLC法测定红羚清散中西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的含量

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江西中医药 2018年第3期49卷 71-73页

作者：袁娟丽刘明智张钰祺萍乡市食品药品检验所江西萍乡337000

目的:建立HPLC法同时测定红羚清散中西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent 5 TC-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(49∶51)为流动相,检测波长440nm,流速为1.0m L/min,柱温35℃。结果:西红花... 详细信息

目的:建立HPLC法同时测定红羚清散中西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent 5 TC-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(49∶51)为流动相,检测波长440nm,流速为1.0m L/min,柱温35℃。结果:西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ分离良好;西红花苷Ⅰ在4.8915~39.1321μg之间呈良好线性关系(r=0.9999)。西红花苷Ⅱ在0.9684~19.3670μg之间呈良好线性关系(r=0.9998)。西红花苷Ⅰ平均加样回收率为97.12%(n=6),RSD=2.15%。西红花苷Ⅱ平均加样回收率为98.51%(n=6),RSD=2.22%。结论:经方法学验证,本法可用于红羚清散的质量控制。

关键词：红羚清散西红花苷I 西红花苷ii 含量测定