检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

文摘

国外医药(抗生素分册) 1994年第3期 236-240+235页

作者：徐积恩

15-41 溶氧浓度对头孢菌素C生物合成的影响利用顶头孢霉生产头孢菌素C（CPC）的过程中,溶氧浓度（DOC）是一个很重要的参数.作者利用顶头孢霉高产株W53.253,在完全受控的工业生产条件下研究了不同DOC（饱和值的5%;0%）对CPC及其前体生... 详细信息

15-41 溶氧浓度对头孢菌素C生物合成的影响利用顶头孢霉生产头孢菌素C（CPC）的过程中,溶氧浓度（DOC）是一个很重要的参数.作者利用顶头孢霉高产株W53.253,在完全受控的工业生产条件下研究了不同DOC（饱和值的5%;0%）对CPC及其前体生物合成的影响.

关键词：沙星西司他丁徐积恩英文抗菌药二阶导数光谱法亚胺培南亚安培南范可尼综合征关节组织

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

信息快递

中国新药杂志 2005年第4期14卷 502-503页

作者：刘川新药临床研究、安全性监控以及有关协助向美国FDA新药申报工作

Wyeth公司于2004年11月3日公布了它的新抗生素Tygacil(tigecycline)的Ⅲ期临床试验结果。这项试验比较了在治疗腹部感染该药单独使用与目前所用标准药物Primaxin(亚胺培南+西司他丁)的疗效比较。结果显示，该药灭菌率为93．3％，而对照... 详细信息

Wyeth公司于2004年11月3日公布了它的新抗生素Tygacil(tigecycline)的Ⅲ期临床试验结果。这项试验比较了在治疗腹部感染该药单独使用与目前所用标准药物Primaxin(亚胺培南+西司他丁)的疗效比较。结果显示，该药灭菌率为93．3％，而对照组为89．9％，两组患者安全性和耐受性相似。2004年12月15日该公司向欧盟、澳大利亚和瑞士同时递交了新药申请。

关键词： Wyeth公司 2004年信息临床试验结果疗效比较西司他丁亚胺培南腹部感染新药申请澳大利亚抗生素灭菌率对照组耐受性安全性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

处于Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ期临床试验的新药

中国新药杂志 2005年第3期14卷 372-373页

Wyeth药物公司最近公布了它们新开发的抗菌素tigecycline的Ⅲ期临床试验结果。这一试验比较了该新抗生素与目前传统治疗严重腹部感染的抗生素Primaxin(亚胺培南+西司他丁)的疗效。结果显示tigecycline灭菌率为91．3％，而对照药为89．9... 详细信息

Wyeth药物公司最近公布了它们新开发的抗菌素tigecycline的Ⅲ期临床试验结果。这一试验比较了该新抗生素与目前传统治疗严重腹部感染的抗生素Primaxin(亚胺培南+西司他丁)的疗效。结果显示tigecycline灭菌率为91．3％，而对照药为89．9％，二组的药物安全性和耐受性数据相似。Tigecycline是目前处於研发阶段的新抗生素之一，一旦被批准，该药很可能对目前治疗细菌感染疾病产生很大影响。

关键词： Ⅲ期临床试验新药临床试验结果药物安全性抗生素西司他丁亚胺培南腹部感染传统治疗疾病产生细菌感染抗菌素灭菌率对照药耐受性前治疗

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

S-2,2-二甲基环丙甲酰胺的合成研究

科学技术与工程 2012年第13期20卷 3041-3044页

作者：杨张法叶余原浙江海翔药业股份有限公司台州318000 台州学院化学系临海317000

以重氮乙酸乙酯14和异丁烯15为原料,经6步反应合成了用于制备西司他丁2的关键中间体S-2,2-二甲基环丙甲酰胺10。其中,拆分时选用L-薄荷醇作为手性源试剂。

关键词：西司他丁 S-2,2-二甲基环丙甲酰胺合成拆分

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

血清中亚胺培南高效液相色谱测定法

上海第二医科大学学报 1995年第4期15卷 354-356页

作者：荣征星鲍景奇林华周冠怀上海第二医科大学药理学教研室

建立了反相高效液相色谱法测定人血清中ＩＰＭ／ＣＳ的浓度，固定相为ＹＷＧ－Ｃ１８化学键合相，流动相为甲醇：水（７：９３，Ｖ／Ｖ），检测波长２９８ｍｍ，最低检测限５μｇ／ｍｌ，线性范围５～１５０μｇ／ｍｌ。本方法操作简便... 详细信息

建立了反相高效液相色谱法测定人血清中ＩＰＭ／ＣＳ的浓度，固定相为ＹＷＧ－Ｃ１８化学键合相，流动相为甲醇：水（７：９３，Ｖ／Ｖ），检测波长２９８ｍｍ，最低检测限５μｇ／ｍｌ，线性范围５～１５０μｇ／ｍｌ。本方法操作简便、灵敏、可靠，适于临床药代动力学和药效学的研究。

关键词：血清亚胺培南西司他丁高效液相色谱药物分析

婴儿先天性心脏病术后呼吸机相关性肺炎致病菌及耐药性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华急诊医学杂志 2005年第3期14卷 225-228页

作者：谈林华朱雄凯俞建根舒强张泽伟李建华何小军浙江大学医学院附属儿童医院ICU 杭州310003

目的　研究婴儿先天性心脏病 (先心病 )术后呼吸机相关性肺炎 (ventilator -associatedpneumonia ,VAP)的致病菌分布和耐药性及变化趋势 ,为正确选择抗生素提供依据。方法　回顾性分析 1999年 6月至 2 0 0 2年 6月本院 311例婴儿先心病 ... 详细信息

目的　研究婴儿先天性心脏病 (先心病 )术后呼吸机相关性肺炎 (ventilator -associatedpneumonia ,VAP)的致病菌分布和耐药性及变化趋势 ,为正确选择抗生素提供依据。方法　回顾性分析 1999年 6月至 2 0 0 2年 6月本院 311例婴儿先心病 (根据病情分为复杂先心病组和单纯先心病组 )术后下呼吸道分泌物所有分离的细菌、真菌菌株及其耐药性。结果　 (1) 6 7例 (2 1 5 % )婴儿术后发生VAP ,复杂先心病组VAP的发生率比单纯先心病组高 (χ2 =2 2 4 7,P 西司他丁、头孢哌酮 /舒巴坦、哌拉西林 /他唑巴坦、环丙沙星、阿米卡星、头孢他啶较敏感 ,但其中的嗜麦芽黄单胞菌、脑膜炎败血黄色杆菌对亚胺培南 /西司他丁耐药率高。产超广谱 β -内酰胺酶菌主要为肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌 ,对一代、二代、三代、四代头孢菌素及青霉素类抗生素耐药 ,但对亚胺培南 /西司他丁的敏感率为 10 0 %。G+ 菌对万古霉素敏感率为 10 0 %

关键词： VAP 术后致病菌婴儿西司他丁呼吸机相关性肺炎鲍曼不动杆菌真菌病原菌青霉素类抗生素

不对称Simmons-Smith反应合成S-（+）-2，2-甲基环丙烷甲酸甲酯

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

不对称Simmons-Smith反应合成S-（+）-2，2-甲基环丙烷甲酸甲酯

作者：张燕郑州大学

学位级别：硕士

S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸甲酯是合成西司他丁的关键中间体,西司他丁是一种肾脱氢二肽酶抑制剂,其与亚胺培南复配的抗菌药物——泰能在临床上应用广泛。本文对不对称合成S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸甲酯的新工艺进行了探索性研究,在... 详细信息

S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸甲酯是合成西司他丁的关键中间体,西司他丁是一种肾脱氢二肽酶抑制剂,其与亚胺培南复配的抗菌药物——泰能在临床上应用广泛。本文对不对称合成S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸甲酯的新工艺进行了探索性研究,在此基础上优化了合成条件。首先,在文献的基础上改进了2,2-二甲基环丙烷甲酸甲酯的合成工艺。以异戊烯酸为原料,经酯化、烯键的环丙烷化两步反应得到2,2-二甲基环丙烷甲酸甲酯。采用锌铜齐-二碘甲烷做为环丙烷化试剂,通过单因素选优法得到最佳反应条件为：n(异戊烯酸甲酯)：n(二碘甲烷)：n(锌铜齐Ⅲ)=1：3.0：3.0;混合溶剂为V(二氯甲烷)：V(无水乙醚)=6：1;回流温度下反应9h。此路线步骤简单、成本较低、收率达到84.6%。其次,合成了三种Simmons-Smith手性催化剂。以硝基苯磺酰氯和(R,R)-1,2-环己二胺为原料,在较温和的条件下合成了对环丙烷化反应具有不对称催化作用的C2-轴对称手性催化剂,并优化了合成条件。得出制备邻、间、对位催化剂需要的最佳实验条件为：反应温度为室温,最佳反应时间2h,重结晶溶剂为V(二氯甲烷)：V(正己烷)=1：3;得到纯度较高的手性催化剂,使邻、间、对位手性催化剂的收率分别达到了75.0%、34.0%、76.1%。最后,通过不对称Simmons-Smith反应合成了S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸甲酯粗品,研究了三种手性催化剂的催化活性、用量等因素对反应产生的影响。结果表明,对本体系,只有对位和间位催化剂具有构型选择性。进一步优化反应条件,找出最佳反应条件为：n(异戊烯酸甲酯)：n(二碘甲烷)：n(锌铜齐Ⅲ)：n(p-N02)=1：3.0：3.0：0.1;回流温度下反应14h;溶剂为V(二氯甲烷)：V(无水乙醚)=6：1,并对产品进行了定性分析,在此条件下,得到的粗品经数字旋光仪检测为右旋构型。

关键词： S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸甲酯 2,2-二甲基环丙烷甲酸甲酯西司他丁不对称Simmons-Smith反应

S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺的合成工艺研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺的合成工艺研究

作者：张华林南京理工大学

学位级别：硕士

本论文以两种不同的方法合成了西司他丁的关键中间体S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺。通过MS、NMR、IR等对各步中间体进行表征,并探讨了部分反应机理。以3,3-二甲基丙烯酸为原料,经甲醇酯化、Simmons-Smith环丙烷化、碱性水解、手性拆分... 详细信息

本论文以两种不同的方法合成了西司他丁的关键中间体S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺。通过MS、NMR、IR等对各步中间体进行表征,并探讨了部分反应机理。以3,3-二甲基丙烯酸为原料,经甲醇酯化、Simmons-Smith环丙烷化、碱性水解、手性拆分后得到S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸。3,3-二甲基丙烯酸甲酯合成工艺：n(3,3-二甲基丙烯酸)：n(甲醇)=1：3,三氯氧磷为催化剂,收率91.1%,含量99.7%。2,2-二甲基环丙烷甲酸甲酯的合成：n(3,3-二甲基丙烯酸甲酯)：n(锌粉)：n(氯化亚铜)：n(二溴甲烷)=1：5：0.5：3,催化剂为乙酰氯,溶剂二氯甲烷,反应温度为回流温度,反应时间15h,收率92.2%,含量99.1%。2,2-二甲基环丙烷甲酸合成工艺：n(2,2-二甲基环丙烷甲酸甲酯)：n(氢氧化钠)=1：1.5,反应温度80℃,反应时间4h,收率94.7%,含量超过99%。2,2-二甲基环丙烷甲酸的拆分：n(2,2-二甲基环丙烷甲酸)：n(氯化亚砜)=1：1.2,DMF作为催化剂,收率93.5%。n(酰氯)：n(薄荷醇)=1：1,吡啶作为缚酸剂,手性盐收率32.2%。氢氧化钠溶液水解手性盐,拆分总收率：24.6%,光学纯度大于99%。以甘氨酸乙酯盐酸盐为原料,席夫碱-Cu配合物作为手性催化剂,经重氮化、环丙烷化、水解、酰胺化得到S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺。席夫碱配体：L-酒石酸拆分1,2-环己二胺得到环己二胺酒石酸盐,再与3,5-二叔丁基水杨醛反应得席夫碱配体,收率95%,含量99%。合成重氮乙酸乙酯：n(甘氨酸乙酯盐酸盐)：n(亚硝酸钠)=1：1.2,二氯甲烷与冰水混合物作为溶剂,低温下滴加稀硫酸反应0.5h,收率85%。不对称合成S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸乙酯：n(重氮乙酸乙酯)：n(双Salen配体)：n(三氟甲基磺酸亚铜)=100：1：1,二氯甲烷作为溶剂,反应时间16h,收率64%,含量98.5%。合成S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸：用10%的氢氧化钠溶液水解,反应时间4h,收率94.3%,含量99%。合成S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺：n(S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸)：n(氯化亚砜)=1：1,二氯甲烷作为溶剂,通氨气反应3h,收率90.7%,含量99%。

关键词：西司他丁 S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺环丙烷化 Simmons-Smith反应不对称合成 Salen配体

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

间断发热伴腹痛6 d

山东医药 2016年第5期56卷 106-107页

作者：王凤美杨赫荆州市中心医院长江大学儿科研究所湖北荆州434000

病历摘要患儿男,4岁,因＂间断发热伴腹痛6 d＂入院。入院前6 d无明显诱因出现发热,最高39.1℃,无抽搐,伴阵发性中上腹疼痛,发热时腹痛明显。在外院输注＂阿莫西林克拉维酸钾＂过程中出现皮疹,后改为＂亚胺培南西司他丁＂抗感染治疗4 d,... 详细信息

病历摘要患儿男,4岁,因＂间断发热伴腹痛6 d＂入院。入院前6 d无明显诱因出现发热,最高39.1℃,无抽搐,伴阵发性中上腹疼痛,发热时腹痛明显。在外院输注＂阿莫西林克拉维酸钾＂过程中出现皮疹,后改为＂亚胺培南西司他丁＂抗感染治疗4 d,腹痛缓解,体温波动于38.5℃左右,门诊以＂发热原因待查＂收入院。入院查体：T 37.5℃,R 23次/min,P80次/min,BP 110/58 mmH g,体质量17 kg。神志清楚,皮肤未见皮疹,浅表淋巴结未触及肿大,球结膜无充血,口唇偏红,咽部略充血,呼吸音粗,

关键词：川崎病西司他丁中上腹体质量膜状脱皮冠状动脉病原因待查冠状动脉内径化脓性阑尾炎无菌性脑膜炎